Wrocław 31.05.2012r.
WYJAŚNIENIA I MODYFIKACJA SIWZ,
MODYFIKACJA OGŁOSZENIA ORAZ ZMIANA TERMINU OTWARCIA.
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych, znak sprawy 54/Med./2012
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759 z późń. zm.)) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
Pytanie nr 55 (dot. wzoru umowy §7):
- Czy Zamawiający zmieni zapis dotyczący kary umownej z wysokości 1% ceny umowy brutto w przypadku opóźnienia w wykonaniu dostawy za każdy dzień opóźnienia(…) na 0,1% wartości nierealizowanej części dostawy za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu określonego w § 1 ust. 2 , § 4 ust. 3 do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego towaru?
- Czy Zamawiający zmieni zapis dotyczący kary umownej z wysokości 10% ceny brutto umowy za odstąpienie od umowy przez Wykonawcę bez zgody Zamawiającego i od której realizacji odstąpiono w całości lub w części z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy do wysokości 10% niezrealizowanej części wartości brutto umowy?
W systemie procedur przetargowych kary wobec wykonawcy są i tak niewspółmiernie wysokie, szczególnie wobec nierównego traktowania stron w tych umowach. Rozumiemy tę specyfikę działania, jednak wobec takich okoliczności, to miarkowanie kary winno być relatywne do przewinienia, a nie w odniesieniu do całej wartości, szczególnie, że może się okazać, iż znaczna jej część będzie zrealizowana bez żadnych zastrzeżeń.
Odp. na pytanie 55: Nie.
Zamawiający modyfikuje zapis SIWZ we wzorze umowy w §7 ust. 1 tiret pierwszy. Zapis o treści:
- „w wysokości 1% ceny brutto umowy w przypadku opóźnienia w wykonaniu dostawy za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu określonego w § 1 ust. 2 i § 4 ust. 3 do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego towaru. W przypadku wykonawstwa zastępczego, o którym mowa w § 6, termin ostatecznego przyjęcia będzie oznaczał datę otrzymania towaru od podmiotu, któremu Zamawiający powierzył wykonawstwo zastępcze.”
Otrzymuje brzmienie:
- „w wysokości 0,5% ceny brutto umowy w przypadku opóźnienia w wykonaniu dostawy za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu określonego w § 1 ust. 2 i § 4 ust. 3 do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego towaru. W przypadku wykonawstwa zastępczego, o którym mowa w § 6, termin ostatecznego przyjęcia będzie oznaczał datę otrzymania towaru od podmiotu, któremu Zamawiający powierzył wykonawstwo zastępcze.
Pytanie nr 56:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przesyłanie faktury elektronicznej w formacie PDF w zakresie pakietów nr 3, 6, 11, 66, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81 ?
Pozytywna odpowiedź stwarza Zamawiającemu możliwość uzyskania konkurencyjnej oferty.
Odp. na pytanie 56: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 57 (dot. pakietu nr 11 poz. 1 i 3):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 11 pozycji nr 1 i 3?
Pozytywna odpowiedź stwarza Zamawiającemu możliwość uzyskania konkurencyjnej oferty.
Odp. na pytanie 57: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 58 (dot. pakietu nr 11 poz. 3):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 w pozycji nr 3 wymaga nieodpłatnego użyczenia przez Wykonawcę parowników kompatybilnych z oferowanym preparatem wraz z nieodpłatnym serwisem /kalibracją tychże urządzeń w okresie trwania umowy przetargowej dokonywanej na koszt Wykonawcy?
Jeśli tak prosimy o określenie ilości parowników.
Odp. na pytanie 58: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 59 (dot. pakietu nr 75):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 75 pozycji nr 1, 2, 4, 5, 6, 9 ,11, 12, 13?
Pozytywna odpowiedź stwarza Zamawiającemu możliwość uzyskania konkurencyjnej oferty.
Odp. na pytanie 59: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 60 (dot. pakietu nr 75 poz. 10):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 75 w pozycji 10 dopuści produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, ClinOleic 20% 500ml,w opakowaniu typu worek, które gwarantuje szczelność linii infuzyjnej?
Odp. na pytanie 60: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 61 (dot. pakietu nr 75 poz. 7 i 8):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 75 w pozycji 7 i 8 dopuści produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, w opakowaniu typu PourBottle – z odkręcanym korkiem?
Odp. na pytanie 61: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 62 (dot. pakietu nr 75 poz. 3):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 75 w pozycji 3 dopuści produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, 6% HES 130/0,42 w roztworze Ringera z octanem, w opakowaniu typu worek? W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu.
Pozytywna odpowiedź stwarza Zamawiającemu możliwość uzyskania konkurencyjnej oferty.
Utylizacja worka jest znacznie mniej kłopotliwa i mniej kosztowna.
Odp. na pytanie 62: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 63 (dot. pakietu nr 76):
Czy Zamawiający w pakiecie 76 w pozycjach nr : 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15 i 16 wymaga zaoferowanie opakowania z dwoma portami, presterylizowanego promieniami gamma, oraz sterylizowanego parowo w dodatkowym zewnętrznym opakowaniu?
Odp. na pytanie 63: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 64 (dot. pakietu nr 76 poz. 15 i 16):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 76 w pozycji nr 15 i 16 dopuści produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym pod nazwą Plasmalyte w opakowaniu typu worek ?
Plasmalyte jest izotonicznym roztworem elektrolitów. Elektrolity wchodzące w skład roztworu Plasmalyte oraz ich stężenia są dobrane tak, aby odpowiadały składnikom osocza.
Właściwości farmakologiczne roztworu Plasmalyte odpowiadają właściwościom składników (wody, sodu, potasu, magnezu, chlorków, octanu i glukonianu).
Głównym efektem działania roztworu Plasmalyte jest zwiększenie objętości kompartmentu pozakomórkowego, obejmującego zarówno płyn śródmiąższowy jak i płyn wewnątrznaczyniowy.
Octan i glukonian sodu są solami, z których wytwarzany jest wodorowęglan, dzięki czemu są czynnikami alkalizującymi.
W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu.
Odp. na pytanie 64: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 65 (dot. pakietu nr 76 poz. 4 i 14):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 76 pozycji nr 4 i 14 do osobnego pakietu?
Pozytywna odpowiedź stwarza Zamawiającemu możliwość uzyskania konkurencyjnej oferty.
Odp. na pytanie 65: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 66 (dot. pakietu nr 77 poz. 3):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 77 w pozycji nr 3 dopuści produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym w opakowaniu typu worek?
Pozytywna odpowiedź stwarza Zamawiającemu możliwość uzyskania konkurencyjnej oferty.
Worki Viaflo jako opakowania specjalistyczne płynów infuzyjnych posiadają dwa niezależne odseparowane porty, port do iniekcji umożliwia kilkukrotne jego użycie bez narażenia na rozszczelnienie opakowania. Są wykonane z tworzywa poliolefina/poliamid, posiadają badania stabilności z większością leków (nawet tych, które są zalecane do rozpuszczania tylko w szkle).
Trójwarstwowa budowa worka zabezpiecza przed parowaniem, zwiększa wytrzymałość opakowania a wewnętrzna warstwa nie reaguje z dodawanymi do płynu lekami i uniemożliwia osadzanie podawanego leku na ściankach.
Utylizacja worka jest znacznie mniej kłopotliwa i mniej kosztowna.
Worki Viaflo dodatkowo mają specjalny zamknięty system do przygotowywania roztworów dożylnych, który jest rekomendowany przez ZG PSPO, PSPA, PSPE.
W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu.
Odp. na pytanie 66: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 67 (dot. pakietu nr 78 poz. 8 i 9):
Płyny do irygacji opisane w pakiecie nr 78 w pozycjach nr 8 i 9 nie występują na runku w opakowaniu typu worek z dwoma portami sterylnymi. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ww. produktów w workach typu Clear-Flex z jednym portem?
Odp. na pytanie 67: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 68 (dot. pakietu nr 77 poz. 4):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 77 w pozycji 4 (Mannitol 20%, 100ml) i 4 (Mannitol 20%, 250ml) dopuszcza preparat o osmolarności nie wyższej niż np. 840 mOsm/l?
Mannitol w postaci 15% roztworu jest produktem o stężeniu mniejszym od stężenia nasycenia, co pozwala do minimum ograniczyć ryzyko występowania krystalizacji oraz związanej z tym procesem konieczności ponownego rozpuszczania kryształów spotykanej w praktyce klinicznej. Roztwór zawierający 15% mannitolu nie będzie zawierał kryształów (w roztworze będzie obecny mannitol całkowicie rozpuszczony w wodzie), kiedy temperatura produktu wyniesie powyżej 16-17°C.
Roztwory mannitolu 15% są korzystniejsze (w odniesieniu do właściwości fizyko-chemicznych) od roztworów 20%, gdyż nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej.
Odp. na pytanie 68: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 69 (dot. pakietu nr 80 poz. 2):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 80 w pozycji 2 dopuści produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, 6% HES 130/0,42 w roztworze Ringera z octanem, w opakowaniu typu worek? W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu.
Pozytywna odpowiedź stwarza Zamawiającemu możliwość uzyskania konkurencyjnej oferty.
Utylizacja worka jest znacznie mniej kłopotliwa i mniej kosztowna.
Odp. na pytanie 69: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 70 (dot. pakietu nr 11 poz. 1 i 3):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 81 pozycji 6, 7, 8, 9, 10?
Odp. na pytanie 70: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 71 (dot. pakietu nr 81 poz. 1):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 81 w pozycji 1 dopuści produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, Clinimix N 17 G35E, 2000 ml?
Odp. na pytanie 71: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 72 (dot. pakietu nr 81 poz. 2):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 81 w pozycji 2 dopuści produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, Multimel N4-550E, 2000ml?
Odp. na pytanie 72: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 73 (dot. pakietu nr 81 poz. 3):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 81 w pozycji 3 dopuści produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, Multimel N4-550E 2000 ml?
Odp. na pytanie 73: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 74 (dot. pakietu nr 81 poz. 4):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 81 w pozycji 4 dopuści produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, Multimel N4-550E 1500 ml?
Odp. na pytanie 74: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 75 (dot. pakietu nr 81 poz. 5):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 81 w pozycji 5 dopuści produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, Olimel N7E, 2000ml?
Odp. na pytanie 75: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 76 (dot. pakietu nr 81 poz. 11):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 81 wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 11 preparatu zawierającego 9 witamin rozpuszczalnych w wodzie i 3 witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, Cernevit? Preparat jest w postaci liofilizatu, a witaminy rozpuszczalne w tłuszczach są umieszczone w micellach kwasu glikocholowego, Cernevit rozpuszcza się w wodzie do iniekcji, glukozie 5%, soli fizjologicznej, może więc być podawany pacjentom, którzy nie otrzymują tłuszczu w żywieniu pozajelitowym.
Odp. na pytanie 76: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 77 (dot. pakietu nr 11 poz. 1 i 3):
Czy w pakiecie nr 11 poz. 3 (Sevofluranum do parowników firm: Penlon, Drager, Ohmeda – 320 butelek) Zamawiający wymaga Sevofluranum z zawartością wody 0,03%-0,1% do parowników będących na wyposażeniu szpitala, ze szczelnym bezpośrednim systemem napełniania, do którego każda butelka jest fabrycznie wyposażona we wszystkie niezbędne elementy umożliwiające bezpieczne i bezpośrednie napełnianie parownika?
Odp. na pytanie 77: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 78 (dot. pakietu nr 66 poz. 1 i 2):
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na dopuszczenie w pakiecie 66 w poz. 1 „Gentamicinum 10x10x0,5cm gąbka żel p/krwot x 1 szt” produktu będącego gąbką żel. Z Gentamycyną 8x12x0,5 pakowanej po 1 szt. Oraz w pakiecie 66 poz.2 „Gentamicinum 5x5x0,5 cm gąbka żel. p/krwot x 1szt” produktu będącego gąbka żel z gentamycyną 6x4x0,5 pakowanej po 5 szt. Opisany przedmiot zamówienia przez Zamawiającego dopuszcza możliwość złożenia oferty tylko przez jednego producenta , co powoduje, że zapisem tym zamawiający dyskryminuje inne produkty dopuszczone do obrotu, spełniające te same cele lecznicze. Zamawiający ma prawo opisać przedmiot zamówienia, zgodnie ze specyfiką swoich potrzeb, jednakże w przedmiotowym postępowaniu świadczenie zdrowotne na gąbce żel 8x12x0,5 osiągnie ten sam rezultat przy zastosowaniu jednego czy też drugiego konkurencyjnego wyrobu.
Odp. na pytanie 78: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 79 (dot. pakietu nr 64 poz. 1 i 4):
Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych wielkościach opakowań tj.
- w pozycji 1 Agomelatine w opakowaniach x 84 tabl zamiast 28 tabl;
- w pozycji 4 Ivabradinum w opakowaniach x 112 tabl zamiast 56 tabl.
W przypadku wyrażenia zgody na zaoferowanie innych wielkości opakowań prosimy określić jak należy prawidłowo przeliczyć zamawiane ilości: w przypadku ułamków stosować zaokrąglenia do pełnych opakowań czy pozostawić dwa miejsca po przecinku.
Odp. na pytanie 79: Zamawiający dopuszcza, proszę wycenić w pozycji 1 - Agomelatine – 1 op. a 84 tabl., w pozycji 4 - Ivabradinum – 10 op. a 112 tabl.
Pytanie nr 80 (dot. pakietu nr 55 poz. 1):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie możliwości składania ofert częściowych i wydzieli do odrębnego pakietu preparat z poz. 1?
Odp. na pytanie 80: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 81 (dot. wzór umowy §1 ust. 5):
Czy ze względu na fakt, iż Wykonawca nie dysponuje systemem umożliwiającym zapisywanie faktur w wersji elektronicznej w formacie „DATA- FARM” ani też równoważnym, Zamawiający zgodzi się na dostarczenie faktur nie w wersji elektronicznej?
Odp. na pytanie 81: Zamawiający dopuszcza zapis faktur w formacie PDF.
Pytanie nr 82 (dot. wzór umowy §3 ust. 2):
Zwracam się z uprzejmą prośbą o skrócenie terminu płatności do 30 dni od daty przyjęcia faktury przez zamawiającego.
Odp. na pytanie 82: Zamawiający dopuszcza termin płatności min. 30 dni.
Działając na podstawie art. 38 ust. 4 PZP, Zamawiający zawiadamia, że modyfikuje SIWZ poprzez dodanie pakietów nr 92, 93, 94, 95, 96, 97 i 98. Zapisy:
· ROZDZIAŁ I, pkt 4 otrzymuje brzmienie:
4. Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych na całe poszczególne pakiety 1 do 98.
· ROZDZIAŁ III, pkt 2, ppkt.1 otrzymuje brzmienie:
2. Spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust 1 PZP:
1) Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.Za spełnienie wymogu Zamawiający uzna posiadanie przez wykonawcę środków finansowych lub zdolności kredytowej w wysokości min. 12 253 200,00 zł (słownie: dwanaście milionów dwieście pięćdziesiąt trzy tysiące dwieście złotych 00/100) - z zastrzeżeniem art. 26 ust 2b PZP. Kwota ta dotyczy całości przedmiotu zamówienia; na poszczególne części w wysokości:
Pakiet
|
Kwota [zł]
|
(…)
|
(…)
|
92 -
|
100,00
|
93 -
|
10 000,00
|
94 -
|
30 000,00
|
95 -
|
20 000,00
|
96 -
|
51 000,00
|
97 -
|
14 000,00
|
98 -
|
1 000,00
|
(...)
- ROZDZIAŁ VII pkt.1 – zapisy otrzymują brzmienie:
1. Obowiązek wpłaty wadium
Oferta musi być zabezpieczona wadium. Zamawiający zatrzyma wadium, jeżeli wystąpią przesłanki wymienione w art. 46 ust. 4a i 5 PZP.
Wadium musi obejmować cały okres związania ofertą.
Wykonawca, który nie zabezpieczy oferty akceptowalną formą wadium, zostanie przez Zamawiającego wykluczony z postępowania.
Przystępując do przetargu Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości: 450 673,00 zł (słownie: czterysta pięćdziesiąt tysięcy sześćset siedemdziesiąt trzy złote, 00/100); na poszczególne części w wysokości:
Pakiet
|
Wadium [zł]
|
(…)
|
(…)
|
92 -
|
3,00
|
93 -
|
400,00
|
94 -
|
1 000,00
|
95 -
|
700,00
|
96 -
|
2 000,00
|
97 -
|
500,00
|
98 -
|
40,00
|
(…)
· Załącznik nr 1, pkt. 1 Zamawiający dodaje:
(…)
Pakiet 92
wartość netto........................................zł (słownie:…..……....………………………złotych)
cena brutto…………………………zł ( słownie:………………….………….....……złotych)
Pakiet 93
wartość netto........................................zł (słownie:…..……....………………………złotych)
cena brutto…………………………zł ( słownie:………………….………….....……złotych)
Pakiet 94
wartość netto........................................zł (słownie:…..……....………………………złotych)
cena brutto…………………………zł ( słownie:………………….………….....……złotych)
Pakiet 95
wartość netto........................................zł (słownie:…..……....………………………złotych)
cena brutto…………………………zł ( słownie:………………….………….....……złotych)
Pakiet 96
wartość netto........................................zł (słownie:…..……....………………………złotych)
cena brutto…………………………zł ( słownie:………………….………….....……złotych)
Pakiet 97
wartość netto........................................zł (słownie:…..……....………………………złotych)
cena brutto…………………………zł ( słownie:………………….………….....……złotych)
Pakiet 98
wartość netto........................................zł (słownie:…..……....………………………złotych)
cena brutto…………………………zł ( słownie:………………….………….....……złotych)
· Załącznik nr 2* - Zamawiający dodaje:
PAKIET 92 (LEKI RÓŻNE)
|
CPV 33690000-3
|
Lp.
|
przedmiot zamówienia
|
postać
|
dawka
|
wielkość op.
|
j.m.
|
Wartość jednostkowa netto
|
cena brutto
|
ilość
|
wartość netto
|
wartość brutto
|
nazwa handlowa, postać, dawka, il. w op.
|
Producent
|
1
|
Perindoprilum arginin., Amlodipinum
|
tabl.
|
5mg+5mg
|
90
|
op.
|
|
|
3
|
|
|
|
|
2
|
Perindoprilum arginin., Amlodipinum
|
tabl.
|
0,01g+5mg
|
90
|
op.
|
|
|
3
|
|
|
|
|
3
|
Perindoprilum arginin., Amlodipinum
|
tabl.
|
0,01g+0,01g
|
90
|
op.
|
|
|
3
|
|
|
|
|
Wartość pakietu:
|
|
|
|
|
PAKIET 93 (żywienie pozajelitowe)
|
CPV 33692210-2
|
Lp.
|
przedmiot zamówienia
|
postać
|
dawka
|
wielkość op.
|
j.m.
|
Wartość jednostkowa netto
|
cena brutto
|
ilość
|
wartość netto
|
wartość brutto
|
nazwa handlowa, postać, dawka, il. w op.
|
Producent
|
1
|
PeriOlimel N4E lub równoważny
|
emulsja do inf.
|
1,5 l
|
1 worek
|
|
|
32
|
|
|
2
|
Olimel N7E lub równoważny
|
emulsja do inf.
|
1,5 l
|
1 worek
|
|
|
32
|
|
|
3
|
Olimel N7E lub równoważny
|
emulsja do inf.
|
2 l
|
1 worek
|
|
|
32
|
|
|
4
|
Olimel N9 lub równoważny
|
emulsja do inf.
|
1,5 l
|
1 worek
|
|
|
60
|
|
|
Wartość pakietu:
|
|
|
|
|
PAKIET 94 (LEKI RÓŻNE)
|
CPV 33690000-3
|
Lp.
|
przedmiot zamówienia
|
postać
|
dawka
|
wielkość op.
|
j.m.
|
Wartość jednostkowa netto
|
cena brutto
|
ilość
|
wartość netto
|
wartość brutto
|
nazwa handlowa, postać, dawka, il. w op.
|
Producent
|
1
|
Amlodipinum
|
Tabl.
|
5 mg
|
30
|
Op.
|
|
|
250
|
|
|
2
|
Amlodipinum
|
Tabl.
|
10 mg
|
30
|
Op.
|
|
|
100
|
|
|
3
|
Dexmedetomidinum
|
konc.do s.rozt.infuz.
|
0,4 mg/4ml
|
4 fiol.a 4ml
|
op.
|
|
|
48
|
|
|
4
|
Gabapentinum
|
kaps.lub kaps. twarde
|
0,1 g
|
100
|
op.
|
|
|
10
|
|
|
5
|
Gabapentinum
|
kaps.lub kaps. twarde
|
0,3 g
|
100
|
op.
|
|
|
3
|
|
|
6
|
Sirolimusum
|
TABL.POWL.
|
1 mg
|
30
|
op.
|
|
|
12
|
|
|
7
|
Tacrolimusum
|
maść
|
0,10%
|
30 g
|
op.
|
|
|
30
|
|
|
8
|
Złuszczająco - nawilżająca emulsja do skóry zawierająca kwas salicylowy i mocznik, przeznaczona do leczenia zaburzeń rogowacenia skóry w przebiegu chorób dermatologicznych
|
emulsja
|
200 ml
|
op.
|
|
|
60
|
|
|
Wartość pakietu:
|
|
|
|
|
PAKIET 95 (Glatirameri acetas)
|
CPV 33690000-3
|
Lp.
|
przedmiot zamówienia
|
postać
|
dawka
|
wielkość op.
|
j.m.
|
Wartość jednostkowa netto
|
cena brutto
|
ilość
|
wartość netto
|
wartość brutto
|
nazwa handlowa, postać, dawka, il. w op.
|
Producent
|
1
|
Glatirameri acetas
|
rozt.do wstrz.
|
0,02 g
|
28 amp.-strz.
|
op.
|
|
|
13
|
|
|
|
|
Wartość pakietu:
|
|
|
|
|
PAKIET 96 (Ewerolimus)
|
CPV 33690000-3
|
Lp.
|
przedmiot zamówienia
|
postać
|
dawka
|
wielkość op.
|
j.m.
|
Wartość jednostkowa netto
|
cena brutto
|
ilość
|
wartość netto
|
wartość brutto
|
nazwa handlowa, postać, dawka, il. w op.
|
Producent
|
1
|
Ewerolimus
|
tabl.
|
10 mg
|
28
|
op.
|
|
|
6
|
|
|
|
Wartość pakietu:
|
|
|
|
PAKIET 97 (Roztwór substytucyjny w CRRT)
|
CPV 33690000-3
|
Lp.
|
przedmiot zamówienia
|
postać
|
dawka
|
wielkość op.
|
j.m.
|
Wartość jednostkowa netto
|
cena brutto
|
ilość
|
wartość netto
|
wartość brutto
|
nazwa handlowa, postać, dawka, il. w op.
|
Producent
|
1
|
Roztwór substytucyjny stosowany podczas terapii z antykoagualcją cytrynianową podawanym za filtrem w ciągłej terapii nerkozastępczej (CRRT)
|
roztwór
|
sód 140 mmol/l, wapń 1,25 mmol/l, wodorowęglany 30 mmol/l, potas 4 mmol/l, fosforany 1,2 mmol/l, magnez 0,6 mmol/l, chlorki 115,9 mmol/l
|
5000 ml
|
worek 5000 ml
|
|
|
300
|
|
|
Wartość pakietu:
|
|
|
PAKIET 98 (Roztwór do stosowania w cewnikach)
|
CPV 33690000-3
|
Lp.
|
przedmiot zamówienia
|
postać
|
dawka
|
wielkość op.
|
j.m.
|
Wartość jednostkowa netto
|
cena brutto
|
ilość
|
wartość netto
|
wartość brutto
|
nazwa handlowa, postać, dawka, il. w op.
|
Producent
|
poz. 1,2, 3 Roztwór o właściwościach przeciwzakrzepowych i przeciwbakteryjnych stosowany w dostępach naczyniowych typu "port" lub cewnikach naczyniowych o składzie:
|
|
|
1
|
(Cyklo)-taurolidyna, cytrynian 4%
|
roztwór
|
|
5 amp. a 3 ml
|
op.
|
|
|
5
|
|
|
2
|
(Cyklo)-taurolidyna, cytrynian 4%, heparyna 500 IU/ml
|
roztwór
|
|
10 amp. a 5 ml
|
op.
|
|
|
7
|
|
|
Wartość pakietu
|
|
|
*do oferty należy załączyć i wypełnić tylko tabelki pakietów, w których Wykonawca składa ofertę.
„Spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust 1 PZP: Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia. Za spełnienie tego wymogu Zamawiający uzna posiadanie przez wykonawcę środków finansowych lub zdolności kredytowej w wysokości min. 12 253 200,00 zł (słownie: dwanaście milionów dwieście pięćdziesiąt trzy tysiące dwieście złotych 00/100)– z zastrzeżeniem art. 26 ust 2b PZP - dotyczy całości przedmiotu zamówienia; na poszczególne części wyszczególniono w SIWZ 54/Med./2012.