| 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką we Wrocławiu |
 |
|
 |
|||||||||||||||
 |
 |
|
 |
|
|
TINKY WINKY > 77/Log/2013 Robota budowlana inwestycji pn.:,,Rozbudowa budynku nr 1 na potrzeby zintegrowanego bloku operacyjnego w 4 Wojskowym Szpitalu Klinicznym z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu K-2857” > Wyjaśnienia treści SIWZ z 30.07.2013r.
Wrocław 30.07.2013r.
WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na robotę budowlaną inwestycji pn.: ,,Rozbudowa budynku Nr 1 na potrzeby Zintegrowanego Bloku Operacyjnego w 4 Wojskowym Szpitalu Klinicznym z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu K-2857”, znak sprawy 77/Log./2013
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1,2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) informuje, że wpłynęły wnioski o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczące ww. postępowania:
Pytanie nr 1:
Do dnia dzisiejszego nie otrzymaliśmy poprawionych rysunków elewacji,
z właściwymi oznaczeniami literowymi i graficznymi (szrafury) odpowiadającymi zastosowanym rozwiązaniom techniczno-materiałowym. Warstwy ścienne i posadzkowe (metryki) również nie uwzględniają wykończenia wielu elementów zewnętrznych „od spodu". Odp. na pytanie nr 1:
Odpowiedź na pytanie dotyczące elewacji została udzielona – wg wyjaśnień treści zamieszonych w dniu 18.07.2013
Pytanie nr 2:
W przedmiarze nie ujęto okładziny alucobond. Nie ma możliwości wyliczenia jej ilości, gdyż na rysunku WAR1064 brakuje oznaczeń, w jakich miejscach występuje (na przekroju G4 jest tylko zaznaczona jedna ściana): jaka okładzina jest na łączniku na dachu od osi 11-12 Rzut 3 kondygnacji (dach łączników), czy ta sama okładzina (wg metryki S7) jest na ścianach zewnętrznych i od spodu łącznika.
Odp. na pytanie nr 2:
Okładziny z powłoką zewnętrzną z paneli alucobond są ujęte w przedmiarze w poz. 406. Detale techniczne na rys. WAD 1312 wraz z opisem warstw.
Pytanie nr 3:
Prosimy o wskazanie, gdzie w projekcie szpitala mają zastosowanie opisane w STWiOR "SST B-07. Obudowy dachów i ścian" :
2.4. Płyty warstwowe z rdzeniem poliizocyjanurowym
Ściany z płyt warstwowych (w dwóch stalowych okładzinach zewnętrznych – rdzeń
z pianki poliizocyjanurowej gr. 80 lub 100 mm) , montowanych poziomo. Od strony zewnętrznej efekt elewacji z płytek („Effect Brick”), od strony wewnętrznej kolor RAL 9002. Akcesoria niezbędne do montaż płyt dostarcza systemodawca. Okładziny płyt wykonane z blachy ze stali S320GD wg PN-EN 10326:2006, gr. 0,4 i 0,6mm, obustronnie ocynkowanej. Blacha pokryta powłoką organiczną poliestrową PVDF o gr. >35μm wg PN-EN ISO 2178:1998. Przed uszkodzeniem mechanicznym płyty powinny być zabezpieczone poprzez obustronne foliowanie. Rdzeń ze, sztywnej, samogasnącej pianki poliizocyjanurowej o nazwie handlowej IPN. Wytwarzany w procesie ciągłym rdzeń powinien mieć wysoką jednorodność oraz bardzo dobre i powtarzalne właściwości termiczne i mechaniczne. Gęstość pianki w granicach 40kg/m3, natomiast obliczeniowy współczynnik przewodzenia ciepła λ = 0.022W/mK. Połączenia płyt –we wskazanym systemie łączniki są ukryte, co zapewnia estetyczny wygląd elewacji, akcesoria zapewniają precyzyjny montaż i uszczelnienie. Odp. na pytanie nr 3:
Opis płyt warstwowych z rdzeniem poliizocyjanurowym został użyty omyłkowo.
Pkt. 2.4 Płyty warstwowe z rdzeniem poliizocyjanurowym zamieszczony w STWiOR "SST B-07. Obudowy dachów i ścian" powinien brzmieć:
2.4. Płyty warstwowe.
"Płyty warstwowe składają się z dwóch okładzin z blachy stalowej oraz z rdzenia konstrukcyjno-izolacyjnego.
Rdzeń wykonany jest z lameli z twardej wełny mineralnej o gr. 100mm i o gęstości pozornej 110 kg/m3. Jest to materiał o najwyższych parametrach ognioodporności, odpowiedzialny za przenoszenie naprężeń stycznych, utrzymanie stałego dystansu między okładzinami oraz zapewnienie wysokiej izolacyjności cieplnej i akustycznej.
Akcesoria niezbędne do montażu płyt dostarcza systemodawca. Okładziny płyt wykonane są z blachy ze stali S250GD wg PN-EN 10326:2006, gr. 0,5mm, obustronnie ocynkowanej warstwą cynku o gramaturze do 275g/m2 zgodnie z normą PN-EN 10346:2009. Blacha z profilowaniem zewnętrznym, pokryta powłoką organiczną poliestrową PVDF o gr. >25μm wg PN-EN ISO 2178:1998. Przed uszkodzeniem mechanicznym płyty powinny być zabezpieczone poprzez obustronne zafoliowanie. Masa płyty ściennej ok. 19,50kg/m2, dachowej ok. 21,00kg/m2 Połączenia płyt – w wymaganym systemie łączniki powinny być ukryte, co zapewni estetyczny wygląd elewacji, Akcesoria dostarczane przez systemodawcę powinny zapewniać precyzyjny montaż i uszczelnienie." Rozwiązanie spełniające te podstawowe parametry wg wybranego systemu. Płyty warstwowe mają zastosowanie przy obudowie tarasu technicznego, ścianki o symbolu S5 oraz dach o symbolu D1.
Pytanie nr 4:Na rzucie piwnic na obwodzie ścian pom. 01.232 narysowana jest warstwa, która nie jest opisana ani w metrykach ścian, ani w opisie wykończenia pomieszczeń. Prosimy o wyjaśnienie, jakie rozwiązanie należy przyjąć do wyceny?
Odp. na pytanie nr 4:
Wg opisu na rys. nr WAR 1042 wewnątrz pomieszczenia 01.232 na odpadki medyczne temperatura przewidywana jest od +4°C do +8°C . Ściany i sufit wyłożone od środka warstwą termoizolacyjną systemową , obłożoną blachą dla utrzymania niskich temperatur pomieszczenia.
- np. płyta warstwowa z rdzeniem z poliuretanu typu PUR grubości ~12 cm w układzie pionowym paneli lub indywidualne rozwiązanie wykonawcy do aprobaty Zamawiającego.
Pod posadzką należy wykonać warstwę termoizolacyjną 8 cm zagłębiając ją w podłoże piaskowe, zamiast standardowych 2 cm w poziomie piwnicy.
Pytanie nr 5:
W przedmiarze nie zostało ujęte odwodnienie dachu z kondygnacji technicznej tj. rynny i rury spustowe. Prosimy o uzupełnienie przedmiaru.
Odp. na pytanie nr 5:
Oferent winień uwzględnić elementy odwodnienia dachu kondygnacji technicznej, ilość robót należy ustalić na podstawie rysunków WAR 1033 – WIDOK ŚCIAN TARSU TECHNICZNEGO W ROZWINIĘCIU oraz WAR 1091 – RZUT TARASU TECHNICZNEGO i WAR 1092 – RZUT OSŁONY GÓRNEJ TARASU TECHNICZNEGO.
Elementy odwodnienia dachu tarasu technicznego:
1. RURY SPUSTOWE o długości 2,80 mb :
RSØ100 – 8 szt, RSØ200 – 3 szt, RSØ150 – 1 szt
2. RYNNY:
Ø 150 – ~84 mb, Ø 100 – ~48 mb
Pytanie nr 6:
Rys. WAZ1357B - Zestawienie klap dymowych, okien połaciowych i świetlików tunelowych nie zgadza się z rzutami. Okna OD1 na rzutach dachów WAR 1063 Rzut P2,P3 i WAR 1064 Rzut P2,P3 mają inne wymiary, dodatkowo jest przy nich symbol EI30, przy dwóch jest opis OP17 2/34 (są to okna PCV w ścianach). Prosimy o udostępnienie właściwego (poprawionego) zestawienia Rys. WAZ1357B umożliwiającego poprawną wycenę.
Odp. na pytanie nr 6:
Prostujemy zestawienie doświetleń dachowych:
1. typ OD1 – wszystkie okna połaciowe na dachu nad SOR ( symbol D4 ) oraz na dachu nad konferencją ( symbol D6 ) mają wymiar ~78 x115÷120 w klasie EI30. Łącznie 9 sztuk.
2. typ OD2 – świetliki rurowe o średnicy 35 cm – sztuk 8.
Pytanie nr 7:
Dotyczy odpowiedzi z 11.07.2013 : Odp. na pytanie nr 21: Okleina ścienna Typ OS-01 z powłoką typu Tedlar zapewniającą ochronę przed powstawaniem plam i działaniem chemikaliów oraz w pomieszczeniach 2.001, 2.102, 3.001, 3.102, 4.001 z formułą typu Bio-Pruf mającą właściwości antybakteryjne i higieniczne ze względu na strefę bezpośredniego sąsiedztwa części zabiegowej szpitala. oraz Odp. na pytanie nr 22: Tak , wszystkie okleiny ścienne Typ OS-01 mają być z nadrukiem wybranym na etapie realizacji w nadzorze autorskim. Wg dostawcy tapet Vescom nie ma możliwości wykonania powłoki Tedlar na tapetach winylowych z nadrukiem. Prosimy o podanie zamiennego rozwiązania projektowego.
Odp. na pytanie nr 7:
Prostujemy odpowiedź , po analizie lokalizacji dopuszcza się zastosowanie:
Okleina ścienna Typ OS-01 we wszystkich pomieszczeniach z formułą typu Bio-Pruf mającą właściwości antybakteryjne i higieniczne ze względu na strefę bezpośredniego sąsiedztwa części zabiegowej szpitala. Okleiny ścienne bez powłoki Tedlar. Wszystkie okleiny z nadrukiem według dyspozycji projektu architektury wnętrz i w uzgodnieniu w nadzorze autorskim.
Pytanie nr 8:
Odpowiedź nr 16 z 11.07.2013 jest błędna. W pozycji nr 515 są ujęte dekory ścienne ale do płytek gres 30x60cm z poz. 516. Pytanie było o dekory do płytek ściennych 20x25cm z pozycji 517 do których dekorów h=15cm nie ujęto w przedmiarze. Opis pozycji 517: Licowanie ścian płytkami gres o wym. 20x25cm, z dekorami 15cm od
góry, na wysokość 205cm a przedmiar jest wykonany na wysokość 190cm czyli brakuje dekorów (których koszt znacznie przewyższa cenę płytek) i nie są one ujęte w żadnej innej pozycji. Prosimy o korektę przedmiaru.
Odp. na pytanie nr 8:
Odpowiedź z 11.07. była jak najbardziej prawidłowa. Przyjęta w pozycji przedmiarowej wysokość okładziny obejmuje również dekory. Jest to: 205cm całkowitej wysokości - potrącenie 15cm za cokoły = 190cm. W tej wysokości jest 175cm płytek zwykłych i 15cm dekorów. Oferent powinien koszt dekorów ująć w nakładach materiałowych oferty uśredniając koszt płytek lub też wyodrębniając je z pozostałych płytek ściennych (to proste działanie arytmetyczne z proporcji).
Pytanie nr 9:
Odp. z 11.07.2013 na pytanie nr 17: W przedmiarze ujęto cokoły z płytek granitowych na schodach - w poz. 511 jest błędna. W tej pozycji ujęto okładziny stopni schodowych – wykonania cokolików brak. Prosimy o korektę przedmiaru.
Odp. na pytanie nr 9:
Odpowiedź z 11.07. była jak najbardziej prawidłowa. W przekazanych przez projektanta przedmiarach stopnie schodów są w poz. 509, posadzki w pozycji 510, a cokoliki w poz. 511. Komentarze w przedmiarze służą do określenia miejsca występowania cokolików (zgodnie z zestawieniami na rysunkach).
Pytanie nr 10:
Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie dotyczące doborów central wentylacyjnych. Na
przykład w systemie KN1 ilość powietrza, która jest tłoczona przez wentylator
ssawny ( Lw=8900m3/h) różni się od ilości powietrza , która przepływa przez
wymiennik odzysku glikolowego (8600m3/h). taka rozbieżność wpływa na zaniżenie
mocy cieplnej jaka może być odzyskiwana z powietrza wywiewnego. Przypadek ten
powtarza się w przypadku wszystkich central z odzyskiem ciepła.
Odp. na pytanie nr 10:
Dla wszystkich central wartości obu wydajności są podane prawidłowo. Ponieważ w pomieszczeniach musi być utrzymana odpowiednia gradacja ciśnień, wentylator jest wymiarowany na maksymalną szczelność pomieszczenia, a wymiennik odzysku ciepła na przewidywaną minimalną [centrala również w tym przypadku musi zapewnić odpowiednią temperaturę nawiewu].
Pytanie nr 11:
Prosimy o potwierdzenie rzeczywistych potrzeb ( zużycie) sprężonego powietrza i
próżni. Z doświadczenia podany w opisie wydatek 780l/min dla sprężonego powietrza
i 540l/min dla próżni są wielokrotnie za małe dla projektowanej ilości punktów
poboru.
Odp. na pytanie nr 11:
Potwierdzamy wielkości zapotrzebowania na sprężone powietrze i próżnię określone w dokumentacji projektowej będącej załącznikiem do SIWZ.
Pytanie nr 12:
Prosimy o podanie producenta urządzeń centrali sprężonego powietrza?
Odp. na pytanie nr 12:
Zamawiający nie może podawać nazw ani producentów urządzeń ze względu na zapisy ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pytanie nr 13:
Podana w przedmiarze gazów medycznych ilości punktów poboru odpowiadają ilości
punktów poboru w ścianach sal operacyjnych. Brak w przedmiarze punktów poboru
dla pomieszczeń przygotowania pacjenta , tj. O2 x 6szt, AIR5 x 6szt, N2o x 6szt,
VAC x 6 szt, Odc. X 6szt. Prosimy o uzupełnienie.
Odp. na pytanie nr 13:
Ilości punktów poboru gazów medycznych w przedmiarze są prawidłowe. W pomieszczeniach przygotowania pacjenta technologia medyczna przewiduje montaż jednostek zasilających wyposażonych w punkty poboru przez producenta, nie przewiduje się ściennych punktów poboru.
Pytanie nr 14:
Pozycja 81 w przedmiarze gazów medycznych dotyczy dostawy i montażu zbiornika
ciekłego tlenu wraz z parownicą atmosferyczną. W przypadku gdy 4WSK podpisze
umowę z dostawcą ciekłego tlenu, wtedy zbiornik z parownicą będzie dzierżawiony.
Prosimy o potwierdzenie, że należy w wycenie ująć tylko koszt włączenia zbiornika do
instalacji tlenowej.
Odp. na pytanie nr 14:
Nie potwierdzamy, że wycenić należy jedynie koszt włączenia zbiornika ciekłego tlenu do instalacji.
Pytanie nr 15:
Prosimy o zamieszczenie dokumentacji rysunkowej w wersji dwg.
Odp. na pytanie nr 15:
Odpowiedzi udzielono w Wyjaśnieniu treści SIWZ z dnia 11.07.2013r. – odp. na pytanie nr 62.
Pytanie nr 16:
Czy panele mają być wykonanie w technologii wielowarstwowej, wykończenie panelu ze stali licowane szkłem hartowanym, klejonym warstwowo, odpornym na uderzenia. Czy panel powinien mieć tak wyprofilowane krawędzie, aby jego zamocowanie do elementów konstrukcyjnych systemu było niewidoczne?
Odp. na pytanie nr 16:
Wg opisu projektu pkt 3.4.3.2. Panele wykonanie w technologii wielowarstwowej , wykończenie panelu ze stali nierdzewnej, w salach operacyjnych od poziomu 130 cm do sufitu podwieszanego licowane szkłem hartowanym, klejonym warstwowo, odpornym na uderzenia. Panel powinien mieć tak wyprofilowane krawędzie aby jego zamocowanie do elementów konstrukcyjnych systemu było niewidoczne.
Pytanie nr 17:
Czy konstrukcja panelu musi umożliwiać późniejszy łatwy demontaż pojedynczego panelu bez konieczności demontażu paneli sufitowych w celu przeprowadzenia dodatkowych zmian w instalacji i zabudowie?
Odp. na pytanie nr 17:
Konstrukcja panelu musi umożliwiać późniejszy, łatwy demontaż pojedynczego panelu w celu przeprowadzenia dodatkowych zmian w instalacji i zabudowie w okresie eksploatacji pomieszczeń.
Pytanie nr 18:
Czy fugi między panelami należy wykonać z antybakteryjnej uszczelki hermetycznej dociskowej oraz czy uszczelka ta winna być odporna na działanie promieni UV, detergentów, środków bakteriobójczych, wody, pary oraz środków używanych do dezynfekcji bloków operacyjnych?
Odp. na pytanie nr 18:
Fugi między panelami wykonać z wypełnieniem z antybakteryjnej uszczelki hermetycznej dociskowej. Wyklucza się zastosowanie silikonu jako połączeń między panelami , uszczelka winna być odporna na działanie promieni UV, detergentów, środków bakteriobójczych, wody, pary oraz środków używanych do dezynfekcji bloków operacyjnych.
Pytanie nr 19:
Czy zabudowa ma być szczelna przygotowana do dekontaminacji sal operacyjnych za pomocą gazów przy nadciśnieniu w salach? Jeśli tak, to czy Zamawiający wymaga potwierdzenia szczelności zabudowy poprzez dołączenie do oferty certyfikatu jednostki notyfikowanej potwierdzający spełnienie wymogów dotyczących przygotowania ścian i sufitów stalowych pod dekontaminację gazową ?
Odp. na pytanie nr 19:
Tak , zabudowa ma być szczelna i przygotowana pod dekontaminacje sal operacyjnych sprzętem przenośnym, potwierdzić dokumentami z jednostek notyfikowanych na etapie składania ofert, a wykonanie wg standardów optymalnych w okresie wbudowania.
Pytanie nr 20:
Czy elementy zabudowy tj. szyby, zegary, panele sterujące, negatoskopy itp. należy wmontowywać w powierzchnię panelu w sposób zintegrowany (w sposób tworzący gładką powierzchnię)?
Odp. na pytanie nr 20:
Elementy tj. szyby, zegary, panele sterujące, negatoskopy, punkty poboru gazów medycznych itp. należy wmontowywać w powierzchnię panelu w sposób zintegrowany (w sposób tworzący gładką powierzchnię).
Pytanie nr 21:
Czy konstrukcja ściany powinna zapewniać możliwość prowadzenia instalacji wewnątrz ściany?
Odp. na pytanie nr 21:
Tak, konstrukcja ściany winna zapewnić możliwość prowadzenia elementów instalacji wewnątrz ściany, a punkty poboru gazów medycznych, gniazda, przełączniki jak i wszystkie elementy na powierzchni montowane szczelnie na panelu ściennym.
Pytanie nr 22:
Czy panele sufitowe maja być wykonane ze stali ocynkowanej lakierowanej?
Odp. na pytanie nr 22:
Panele sufitowe wg opisu pkt 3.4.4.3. Panele zintegrowane z panelami ściennymi w tym samym standardzie.
Pytanie nr 23:
Czy konstrukcja paneli sufitowych ma umożliwiać późniejszy łatwy demontaż w celu umożliwienia dotarcia do instalacji?
Odp. na pytanie nr 23:
Konstrukcja paneli sufitowych umożliwiająca w okresie eksploatacji demontaż w celu dotarcia do instalacji, elementy mają być zamontowane w sposób szczelny z oświetleniem, oprawy oświetleniowe w szczelność min IP 65.
Pytanie nr 24:
Czy drzwi przesuwne mają być przygotowane do dekontaminacji sal operacyjnych i czy mają być wykonane ze stali chromowo-niklowej materiał EN 1.4301? Czy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty dokumentów/certyfikatów potwierdzających szczelność.
Odp. na pytanie nr 24:
Drzwi przesuwne przygotowane do dekontaminacji sal operacyjnych wykonane ze stali nierdzewnej materiał EN 1.4301 - wymagane przedłożenie certyfikatu jednostki certyfikującej potwierdzającego przygotowania drzwi do dekontaminacji gazowej pomieszczeń Inżynierowi Kontraktu działającemu w imieniu Zamawiającego przed ich wbudowaniem. Zintegrowanie drzwi i ościeżnicy z zabudową panelową ścian dla uzyskania szczelności pomieszczenia.
Pytanie nr 25:
Jaka ma być grubość ościeżnicy i jak ma być uszczelniona?
Odp. na pytanie nr 25:
Grubość materiału ościeżnic (blacha) min 2 mm, gumowy profil uszczelniający skrzydło drzwiowe z ościeżnicą montowany na grzbiecie skrzydła dociskany do wgłębienia ościeżnicy wg rozwiązania systemowego. Zintegrowanie drzwi i ościeżnicy z zabudową panelową ścian dla uzyskania szczelności pomieszczenia.
Pytanie nr 26:
Jaka ma być min. grubość skrzydła drzwiowego?
Odp. na pytanie nr 26:
Grubość skrzydła drzwiowego w technologii warstwowej o grubości min 35 mm. Uruchamianie automatyki do drzwi aktywator przycisk łokciowy. Zintegrowanie drzwi i ościeżnicy z zabudową panelową ścian dla uzyskania szczelności pomieszczenia.
Pytanie nr 27:
Czy profil łączeniowy paneli ściennych z panelami sufitowymi powinien być dodatkowo uszczelniany?
Odp. na pytanie nr 27:
Tak, zabudowa sufitowa z panelami ściennymi musi tworzyć powierzchnię szczelną.
Pytanie nr 28:
Czy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty certyfikatu jednostki certyfikującej potwierdzający spełnienie wymogów dotyczących przygotowania drzwi stalowych pod dekontaminację gazami ?
Odp. na pytanie nr 28:
Nie, Zamawiający nie wymaga dołączenia do ofertycertyfikatu jednostki certyfikującej potwierdzającego spełnienie wymogów dotyczących przygotowania drzwi stalowych pod dekontaminację gazami.
Pytanie nr 29:
Czy Zamawiający wymaga dla systemowej zabudowy panelowej dołączenia do oferty dokumentu atestu higienicznego PZH?
Odp. na pytanie nr 29:
Nie, Zamawiający nie wymaga dla systemowej zabudowy panelowej dołączenia do oferty dokumentu atestu higienicznego PZH
Pytanie nr 30:
Czy wymagana jest klasa ognioodporności EI 60 dla paneli stalowych ściennych zastosowanych do sal operacyjnych?
Odp. na pytanie nr 30:
Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza dla ściany systemowej wewnętrznej odporność ogniową EI 60. Ściany wewnętrzne wg §216 WT mają mieć klasę odporności ogniowej EI 30.
Pytanie nr 31:
Czy Zamawiający przewiduje przeprowadzanie procesu dekontaminacji sal operacyjnych np. za pomocą gazów przy nadciśnieniu w salach? Czy w związku z powyższym Zamawiający będzie wymagał dla sal operacyjnych zabudowy systemowej szczelnej oraz potwierdzenia przygotowania sal operacyjnych do dekontaminacji odpowiednimi badaniami i dołączenia do oferty certyfikatu jednostki certyfikującej?
Odp. na pytanie nr 31:
Tak, Zamawiający przewiduje dekontaminację pomieszczeń i wymaga szczelności sal operacyjnych i pom. towarzyszących. Wymagane jest przedłożenie Certyfikatu Inżynierowi Kontraktu działającemu w imieniu Zamawiającego przed wbudowaniem.
Pytanie nr 32:
Czy drzwi powinny posiadać zabezpieczenie przed uderzeniem bądź przytrzaśnięciem za pomocą barier lub listew podczerwieni (zabezpieczają całą przestrzeń w drzwiach) zamiast jednej fotokomórki umieszczonej w ościeżnicy?
Odp. na pytanie nr 32:
Tak, zamawiający wymaga aby drzwi posiadały zabezpieczenie przed przytrzaśnięciem zgodnie z opisem.
Pytanie nr 33:
Ze względu na możliwość zaoferowania urządzeń równoważnych – prosimy o określenie przez Zamawiającego parametrów technicznych dla urządzeń wchodzących w skład instalacji klimatyzacji i wentylacji (stropów laminarnych, central/szaf klimatyzacyjnych).
Odp. na pytanie nr 33:
Parametry techniczne urządzeń wchodzących w skład instalacji wentylacji i klimatyzacji zostały określone w opisie do projektu branży sanitarnej, w p. 1.4 ”zestawienie elementów i urządzeń wentylacyjnych i klimatyzacyjnych”. Informacje dotyczące automatyki są zawarte w p. 1.2.10.3 „założenia branżowe. instalacje elektryczne i automatyka”. Uzupełnieniem do zestawienia są rysunki, na których widać budowę central.
Wszystkie dostarczone centrale mają posiadać ważny certyfikat EUROVENT.
Pytanie nr 34:
Ze względu na możliwość zaoferowania urządzeń równoważnych dla urządzeń wentylacyjno klimatyzacyjnych (takich jak centrale/ szafy klimatyzacyjne, stropy laminarne, moduły recyrkulacyjne ) – Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający w celu jednoznacznego określenia oferowanych urządzeń równoważnych, wymaga podania informacji o nazwie producenta oraz nazwie modelu/typu proponowanego urządzenia.
Odp. na pytanie nr 34:
Tak, Zamawiający wymaga podania w ofercie informacji o nazwie producenta oraz typu proponowanego urządzenia. Natomiast stosowne atesty lub certyfikaty przedłożone winny być Inżynierowi Kontraktu działającemu w imieniu Zamawiającego przed ich wbudowaniem.
Pytanie nr 35:
Czy Zamawiający wymaga dla nawilżaczy obsługujących instalację dla pomieszczeń o wysokich wymaganiach czystości wykonania higienicznego i wymaga dołączenia do oferty dokumentu atestu higienicznego PZH?
Odp. na pytanie nr 35:
Atest PZH nie jest obligatoryjny. Polskie i europejskie przepisy wymagają, aby urządzenia klimatyzacyjne i centrale spełniały normy:
- PN EN 1886 Wentylacja budynków -- Centrale wentylacyjne i klimatyzacyjne -- Właściwości mechaniczne
- PN EN 13053 Wentylacja budynków -- Centrale wentylacyjne i klimatyzacyjne -- Klasyfikacja i charakterystyki działania urządzeń, elementów składowych i sekcji
- PN-EN ISO 14644-3: Pomieszczenia czyste i związane z nimi środowiska kontrolowane.
Potwierdzeniem dla producenta urządzeń, że spełnia te normy, jest certyfikat Eurovent. Wyrób, jeśli nie podlega certyfikacji Eurovent, musi być oznaczony znakiem CE zgodnie z przepisami przez uprawnionego producenta. Oświadczenie i przedłożenie certyfikatu o zgodności wymaganych produktów wymagane będzie w załącznikach przed ich wbudowaniem Inżynierowi Kontraktu działającemu w imieniu Zamawiającego przed ich wbudowaniem
Pytanie nr 36:
W związku z brakiem w Polsce dokładnych przepisów / norm odnośnie wymogów dla instalacji wentylacji i klimatyzacji przeznaczonej dla pomieszczeń o wysokich wymaganiach czystości – czy Zamawiający będzie wymagał dla central/szaf klimatyzacyjnych wykonania higienicznego potwierdzonego atestem PZH oraz wykonania zgodnego z określonym w normie DIN 1946-4 o potwierdzonego przez odpowiedni dokument/certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną i czy kopię atestu PZH oraz certyfikatu należy dołączyć do oferty?
Odp. na pytanie nr 36:
Zamawiający będzie wymagał dla central klimatyzacyjnych obsługujących pomieszczenia wymagające najwyższej aseptyki wykonania wg wymagań określonych w wytycznych PN EN 1886 Wentylacja budynków -- Centrale wentylacyjne i klimatyzacyjne -- Właściwości mechaniczne
PN EN 13053 Wentylacja budynków -- Centrale wentylacyjne i klimatyzacyjne -- Klasyfikacja i charakterystyki działania urządzeń, elementów składowych i sekcji
PN-EN ISO 14644-3: Pomieszczenia czyste i związane z nimi środowiska kontrolowane.
Wykonanie central musi być potwierdzone certyfikatem Eurovent.
Pytanie nr 37:
Czy Zamawiający będzie wymagał dla stropów laminarnych, oraz nawiewników z filtrem absolutnym wykonania higienicznego potwierdzonego atestem PZH oraz wykonania zgodnego z określonym w normie DIN 1946-4 o potwierdzonego przez odpowiedni dokument/certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną i czy kopię atestu PZH oraz certyfikatu należy dołączyć do oferty?
Odp. na pytanie nr 37:
W Polsce obowiązuje aktualnie norma europejska dotycząca pomieszczeń
czystych i ona wyznacza standardy wykonania pomieszczeń i instalacji.
Stropy laminarny oraz nawiewniki z filtrem absolutnym powinny posiadać deklarację zgodności z polską normą.
PN-EN ISO 14644-3: Pomieszczenia czyste i związane z nimi środowiska kontrolowane.
Część 3: Metody badań oraz Część 4: Projekt, budowa i uruchomienie.
Pytanie nr 38:
Czy Zamawiający wymaga, aby centrale/szafy klimatyzacyjne obsługujące instalację dla pomieszczeń o wysokich wymaganiach czystości posiadały armaturę grzewczą i chłodniczą (m.in. pompa obiegowa nagrzewnicy, zawory regulacyjne) zabudowaną wewnątrz centrali klimatyzacyjnej w postaci sekcji całkowicie wyizolowanej ze strumienia przepływającego powietrza, co pozwala na precyzyjne dostrojenie układu oraz wprowadzania różnych funkcji serwisowych w trakcie pracy urządzenia?
Odp. na pytanie nr 38:
Zamawiający nie wymaga umieszczania armatury wewnątrz centrali klimatyzacyjnej. Projekt przewiduje lokalizację armatury grzewczej i chłodniczej na zewnątrz central klimatyzacyjnych.
Pytanie nr 39:
Czy Zamawiający wymaga dla szaf klimatyzacyjnych zintegrowanej i zabudowanej wewnątrz urządzenia automatyki?
Odp. na pytanie nr 39:
Zamawiający nie wymaga dla central klimatyzacyjnych/szaf klimatyzacyjnych zintegrowanej i zabudowanej wewnątrz urządzenia automatyki. Szafy z urządzeniami automatyki są zlokalizowane obok central klimatyzacyjnych w maszynowni wentylacyjnej.
Pytanie nr 40:
Czy Zamawiający wymaga, w celu zapewnienia niezawodności działania, żeby system wentylacji/klimatyzacji obsługującej blok operacyjny stanowił jeden system automatycznego sterowania i by wszystkie urządzenia klimatyzacyjne (centrale, stropy laminarne, nawiewniki z filtrem absolutnym, tłumiki, regulatory) przeznaczone do obsługi bloku operacyjnego pochodziły od jednego producenta?
Odp. na pytanie nr 40:
Zamawiający nie wymaga, aby centrala klimatyzacyjna, stropy z nawiewem laminarnym, nawiewniki z filtrem absolutnym, tłumiki, regulatory przepływu obsługujące sale operacyjne pochodziły od jednego producenta. Dobór urządzeń ma gwarantować spójność działania i tworzyć jeden system w eksploatacji.
Pytanie nr 41:
Czy Zamawiający dopuszcza zastosowania sytemu recyrkulacji opartego o ścienne moduły recyrkulacyjne dla sal operacyjnych, co zmniejszy koszty inwestycyjne oraz w znaczący sposób pozwoli na obniżenie kosztów eksploatacji systemu wentylacji i klimatyzacji
Odp. na pytanie nr 41:
Zamawiający nie dopuszcza zastosowania recyrkulacji w salach operacyjnych. Projekt został zaopiniowany przez Wojskowego Rzeczoznawcę San-Epid oraz Wojskowy Ośrodek Medycyny Prewencyjnej bez dopuszczenia recyrkulacji.
Pytanie nr 42:
Czy Zamawiający wymaga 24 godzinnej ochrony przed bakteriami, grzybami, pleśnią dla sytemu wentylacyjno-klimatyzacyjnego bloku operacyjnego? Czy zamawiający wymaga zainstalowania w centralach klimatyzacyjnych obsługujących sale operacyjne oraz pozostałe pomieszczenia czyste systemu uzdatniania powietrza działającego na zasadzie fotokatalizy opartej na promieniowej jonizacji katalitycznej z wykorzystaniem powłoki hydrofilowej? System w sposób ciągły utrzymuje czystość mikrobiologiczną powietrza. Skutecznie usuwa: bakterie, wirusy, zarodniki pleśni grzyba, alergeny. Eliminuje nieprzyjemne zapachy, wytrąca kurz i inne pyłki z powietrza. Czy urządzenie musi posiadać atest PZH?
Odp. na pytanie nr 42:
Zamawiający nie wymaga zastosowania w bloku operacyjnym systemu dezynfekcji powietrza działającego na zasadzie fotokatalizy opartej na promieniowej jonizacji katalitycznej z wykorzystaniem powłoki hydrofilowej.
Pytanie nr 43:
Instalacje Gazów Medycznych.
Prosimy o udzielenie odpowiedzi czy Zamawiający, zgodnie z art. 17 ust. 2) ustawy z dnia 15 lipca 2010roku o działalności leczniczej (DZ. U. 2011 Nr 112, poz. 654), wymaga aby: dystrybucyjny system rurociągowy do sprężonych gazów medycznych i próżni była zaprojektowana, dostarczona i wykonana jako wyrób medyczny klasy IIB (zgodnie z PD CR 14230:2001 nr 18046, 36271) wraz z dokumentami wymaganymi przez ustawę o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010r oraz dyrektywą 93/42/EWG potwierdzającymi dopuszczenie do obrotu i używania tj. aprobatą CE, deklaracją zgodności wytwórcy oraz zgłoszeniem/powiadomieniem do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych? Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga przedłożenia wyżej wymienionych dokumentów na etapie składania ofert.
Odp. na pytanie nr 43:
Zamawiający wymaga aby dystrybucyjny system rurociągowy gazów medycznych był dostarczony i wykonany jako wyrób medyczny klasy IIb, zgodnie z wymaganiami opisanymi w STWiORB będącej składnikiem SIWZ. Na etapie składania ofert Zamawiający nie wymaga przedstawiania dokumentów w tym zakresie .
Zgodnie z załącznikiem nr 8 do SIWZ – dokumentacja projektowa - Ścieżka dostępu Płyta nr 2 KARTON NR 5_6 ZAD IV PW3_4 GAZY MEDYCZNE
1. STR TYT I ZAW OPR
2. OPIS TECHNICZNY
3. RYSUNKI
RYSUNKI PDF
Pytanie nr 44:
Sprężarkownia Powietrza Medycznego
a) Prosimy o udzielenie odpowiedzi czy Zamawiający, zgodnie z art. 17 ust. 2) ustawy z dnia 15 lipca 2010 roku o działalności leczniczej (DZ. U. 2011 Nr 112, poz. 654), wymaga aby: maszynownia sprężonego powietrza leczniczego była zaprojektowana, dostarczona i wykonana jako wyrób medyczny klasy IIa/IIb (zgodnie z PD CR 14230:2001 nr 18045 jest innym wyrobem niż dystrybucyjny system rurociągowy do sprężonych gazów medycznych i próżni) wraz z dokumentami wymaganymi przez ustawę o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010r oraz dyrektywą 93/42/EWG potwierdzającymi dopuszczenie do obrotu i używania tj. aprobatą CE, deklaracją zgodności wytwórcy oraz zgłoszeniem/powiadomieniem do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych?
b) Czy Zamawiający wymaga przedłożenia wyżej wymienionych dokumentów na etapie realizacji umowy?
c) Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający będzie wymagał dostarczenia maszynowni sprężonego powietrza leczniczego jako odrębnego wyrobu od systemu rurociągowego do gazów medycznych zgodnie z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5. 11.2010 w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych?
d) Czy Zamawiający będzie wymagał potwierdzenia na etapie składania ofert spełnienia wymagań dot. sprężonego powietrza leczniczego wytwarzanego przez projektowaną maszynownię w zakresie wymagań normy PN-EN ISO 7396-1:2010 pkt 5.5.2.1. oraz Farmakopea Europejskiej 2005 (Medicinal Air, Ph Eur monograph 1238)?
Odp. na pytanie nr 44:
AD a)
Centrala sprężonego powietrza medycznego jest elementem składowym systemu dystrybucji gazów medycznych będącego wyrobem medycznym klasy IIb i Zamawiający będzie wymagał certyfikacji całego systemu zgodnie z zapisami w STWiORB.
Zgodnie z załącznikiem nr 8 do SIWZ – dokumentacja projektowa - Ścieżka dostępu Płyta nr 2 KARTON NR 5_6 ZAD IV PW3_4 GAZY MEDYCZNE
1. STR TYT I ZAW OPR
2. OPIS TECHNICZNY
3. RYSUNKI
RYSUNKI PDF
AD b)
Zamawiający wymaga certyfikacji po wykonaniu systemu rurociągowego, przed końcowym odbiorem przedmiotu zamówienia.
AD c)
Zamawiający nie będzie wymagał dostarczenia centrali sprężonego powietrza medycznego jako oddzielnego wyrobu medycznego od systemu rurociągowego gazów medycznych.
Zgodnie z SIWZ oraz załącznikiem nr 8 do SIWZ – dokumentacja projektowa - Ścieżka dostępu Płyta nr 2 KARTON NR 5_6 ZAD IV PW3_4 GAZY MEDYCZNE
1. STR TYT I ZAW OPR
2. OPIS TECHNICZNY
3. RYSUNKI
RYSUNKI PDF
AD d)
Nie, Zamawiający nie będzie wymagał na etapie składania ofert dokumentów w powyższym zakresie.
Pytanie nr 45:
Rury miedziane do gzów medycznych
a) Prosimy o udzielenie odpowiedzi czy Zamawiający, zgodnie z art. 17 ust. 2) ustawy z dnia 15 lipca 2010 roku o działalności leczniczej (DZ. U. 2011 Nr 112, poz. 654), wymaga aby: rury miedziane zgodnie z ISO 13348 do gazów medycznych i próżni (materiały dostarczane w postaci czystej o grubościach ścianek wymaganych przez w/w normę) były dostarczone jako odrębny wyrób medyczny klasy IIa/IIb (zgodnie z PD CR 14230:2001 nr 31273 jest innym wyrobem niż dystrybucyjny system rurociągowy do sprężonych gazów medycznych i próżni) wraz z dokumentami wymaganymi przez ustawę o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010r oraz dyrektywą 93/42/EWG potwierdzającymi dopuszczenie do obrotu i używania tj. aprobatą CE, deklaracją zgodności wytwórcy oraz zgłoszeniem/powiadomieniem do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych?
b) Czy Zamawiający wymaga, aby dla rur miedzianych zgodnych z ISO 13348 do gazów medycznych i próżni na etapie realizacji umowy (przed zabudowaniem materiałów) zostały przedłożone dokumenty dopuszczające do obrotu i używania, tj. aprobata CE, deklaracja zgodności wytwórcy oraz zgłoszeniem/powiadomieniem do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych?
c) Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający będzie wymagał dostarczenia rur miedzianych o grubościach ścianek zgodnych z ISO 13348 do gazów medycznych i próżni jako odrębnego wyrobu od systemu rurociągowego do gazów medycznych zgodnie z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5.11.2010 w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych?
Odp. na pytanie nr 45:
AD a)
Zamawiający nie będzie wymagał aby rury miedziane były dostarczane jako oddzielny wyrób medyczny.
AD b)
Zamawiający będzie wymagał wszystkich dokumentów zgodnie z zapisami w STWiORB.
AD c)
Zamawiający będzie wymagał dostarczenia rur miedzianych do systemu rurociągowego gazów medycznych zgodnie z projektem i STWiORB.
Pytanie nr 46:
CU+
Czy Zamawiający będzie wymagał pokrycia, popychaczy punktów poboru w panelach nadłóżkowych, kolumnach i innych urządzeniach wyposażonych w punkty poboru (do swojego podstawowego działania wymaga się częstego ich dotykania przez personel), przez miedź przeciwdrobnoustrojową, która jest dzisiaj standardem zabijającym 99,9% bakterii na swojej powierzchni? Czy Zamawiający będzie wymagał dostarczenia potwierdzenia w postaci certyfikatu dla miedzi Cu+ oraz dopuszczenie dla stałego zwalczania bakterii?
Odp. na pytanie nr 46:
Zamawiający będzie wymagał dostarczenia i zamontowania punktów poboru gazów medycznych zgodnie z wymaganiami określonymi w projekcie i w STWiORB. Zamawiający nie będzie wymagał pokrycia popychaczy punktów poboru (wszystkich, bez względu na miejsce montażu) „miedzią drobnoustrojową”.
Pytanie nr 47:
Prosimy o podanie aktualnej wartości istniejącego obiektu, będącego przedmiotem rozbudowy w niniejszym postępowaniu.
Odp. na pytanie nr 47:
Planowana rozbudowa budynku szpitalnego Nr 1 stanowić będzie samodzielnie funkcjonujące skrzydło jedynie komunikacyjnie (na parterze i 1 piętrze) powiązane z budynkiem nr 1 zasilane z nowych przyłączy i źródeł zasilania, co również objęte jest przedmiotem zamówienia, w związku z czym aktualna wartość istniejącego budynku szpitalnego nr 1 (przed planowaną rozbudową) pozostaje bez wpływu na przedmiot zamówienia.
Pytanie nr 48:
Dotyczy Zadania nr IV_PW3_7_INST_SLABOPR punktu 1 podpunktu 1.2 Sieć komputerowa i telefoniczna system komunikacji głosowej, Tabela zestawienie – przełączniki sieci LAN. Zamawiający w tabeli wymaga wykorzystania technologii ,,Virtual Chassis” dla dostarczanych urządzeń.
Zwracamy również uwagę na fakt, iż zgodnie z zasadami udzielania zamówień publicznych Zamawiający przygotowuje i przeprowadza postepowanie w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców.
Zgodnie z art. 181 ust.1 ustawy prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2007r.nr 223, poz. 1655 z późn. zm. dalej Pzp) informujemy Zamawiającego o czynności niegodnej z art. 7 ust.1 Pzp. Opis przedmiotu zamówienia zmierza do zawężenia kręgu uczestników postępowania tylko do jednego wykonawcy.
Udzielenie zamówienia w warunkach szerokiej konkurencji leży w interesie Zamawiającego, zarówno orzecznictwo jak i doktryna prezentuje jednolity pogląd, że w warunkach ograniczonej konkurencji poziom cen jest z reguły wyższy, więc niekorzystny dla Zamawiającego.
Powołując się na zasadę uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców oraz należyte wydatkowanie środków publicznych wnosimy o zmianę zapisów odnośnie opisu przedmiotu zamówienia w celu uniknięcia ograniczenia konkurencji.
Odp. na pytanie nr 48:
Na terenie 4WSK istnieje rozbudowana sieć teleinformatyczna: serwerownie, sieć połączeń światłowodowych, urządzenia aktywne, min.: przełączniki, macierze i serwery. Struktura sieci podlega wielu obostrzeniom wynikającym ze specyfiki podmiotu jakim jest szpital wojskowy. Funkcjonowanie szpitala reguluje wiele przepisów, procedur, w tym dotyczących bezpieczeństwa. W ramach zadania wymagana jest rozbudowa istniejącej sieci teleinformatycznej, zgodnie z obowiązującymi przepisami jak i procedurami wewnętrznymi.
Na terenie 4WSK:
· jest wykorzystywana technologia Virtual Chassis zaimplementowana w zainstalowanym i pracującym sprzęcie aktywnym,
· jest wymagana rozbudowa istniejącej sieci teleinformatycznej o urządzenia wyposażone w w/w technologię - chodzi o uproszczenie procedur i zagadnień związanych z bezpieczeństwem sieci, utrzymaniem i eksploatacją sieci, w tym zarządzaniem siecią.
Wykonawca ma wbudować nowe elementy i doprowadzić do rozruchu tych elementów dając gwarancje bezawaryjnego funkcjonowania systemu i ponosząc w eksploatacji ewentualne koszty z tytułu niesprawności systemu i wynikających z tego utraconych korzyści przez 4 WSK.
Pytanie nr 49:
W związku z odpowiedziami z dnia 11.07.2013 na pytania nr 65 i 66 prosimy Zamawiającego o dostosowanie wymogów dotyczących urządzeń wodooszczędnych zawartych w Tabelach Jakościowych do udzielonych na powyższe pytania odpowiedzi poprzez zmianę wymogów dotyczących pisuarów. Wcześniej wymagane były one w wersji bezwodnej, po odpowiedziach wymagane jest zasilanie wodą.
Odp. na pytanie nr 49:
W związku z zamieszczonymi dnia 11.07.2013r. wyjaśnieniami treści SIWZ i udzielonymi odpowiedziami na pytania nr 65 i 66 Zamawiający dostosowuje wymogi w zakresie Instalacji wodooszczędnych dotyczące urządzeń wodoszczelnych zawartych w Tabelach Jakościowych do zgodnych z udzielonymi ww. odpowiedziami.
|
 |
 |