Wrocław, 08.05.2013r.

  

Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:

Czy Zamawiający dopuści możliwość składania ofert częściowych i wydzieli do odrębnego pakietu preparat z poz. 1? Jeśli tak, prosimy o określenie wys. wadium oraz warunków podmiotowych dla Wykonawców ubiegających się o zamówienie.

Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 106, pozycja 1 preparatu w opakowaniu typu butelka PE?

Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej.

W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu.

Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę

na zaoferowanie w pakiecie 106, pozycja 2 preparatu: Hydroksyetyloskrobi -  PlasmaVolume HES 130/0,42/6:1 w roztworze Ringera z octanem w opakowaniu typu worek?

Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej.

W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu.

 

Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 106, pozycji 3 do oddzielnego pakietu?

Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej.

Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę

na zaoferowanie w pakiecie 102, pozycja 2 i 3 preparatu Mannitol o stężeniu15% w opakowaniu typu worek Viaflo o pojemności odpowiednio 100ml i 250ml, ponieważ:

·      Roztwory mannitolu 15% są korzystniejsze (w odniesieniu do właściwości fizyko-chemicznych) od roztworów 20%, gdyż nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej

·      Manintol 15% zwieksza bezpieczeństwo pacjentów, ponieważ zmniejasza ryzyko krystalizacji, pozwala na stosowanie Mannitolu w każdej chwili, bez konieczności wcześniejszego ogrzewania, zmniejsza koszty związane z podgrzewaniem 20% Mannitolu

·      Mannitol 15% w worku Viaflo, to lżejsze opakowanie, czyli mniejsze koszty utylizacji 

·      Mannitol 15% w worku Viaflo to brak ryzyka stłuczenia opakowania?

Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej.

W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu.

 

Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 100 pozycja 7 i 8 preparatu w opakowaniu typu pour bottle?

W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu.

Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej.

 

Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 103 preparatów o takim samym zastosowaniu klinicznym w worku Viaflo z dwoma niezależnymi portami, ponieważ:

·      zastosowanie opakowań typu worek Viaflo może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, ponieważ w celu opróżnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta

·      redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów

·      worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione  przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją

·      koszty utylizacji opróżnionych worków są nawet o 50% niższe, niż koszty utylizacji opróżnionych butelek

·      składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, ponieważ taka forma opakowania zajmuje mniej miejsca?

 

Czy Zamawiający w pakiecie nr 102 w pozycji nr 7 i 8 wyraża zgodę na zaoferowanie płynu wieloelektrolitowego - Plasmalyte w opakowaniu typu worek ?

Skład: Na+ 140mmol/l, K+ 5,0mmol/l, Mg2+ 1,5 mmol/l, Cl- 98mmol/l, CH3COOˉ 27 mmol/l

PlasmaLyte jest izotonicznym płynem wieloelektrolitowym o fizjologicznym składzie i fizjologicznym Ph oraz fizjologicznej osmolarności. Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukonian), co zabezpiecza przed ryzykiem wywołania kwasicy spowodowanej niedokrwieniem.

Nie zawiera jonów wapnia, co zwiększa kompatybilność z krwią i lekami.

PlasmaLyte ma skład najbardziej zbliżony do osocza.

Czy Zamawiający zmieni zapis dotyczący kary umownej z wysokości 0,5% ceny umowy brutto w przypadku opóźnienia w wykonaniu dostawy za każdy dzień opóźnienia(…) na 0,1% wartości nierealizowanej części dostawy za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu określonego w §1 ust. 2, §4 ust. 3 do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego towaru?

W systemie procedur przetargowych kary wobec wykonawcy są i tak niewspółmiernie wysokie, szczególnie wobec nierównego traktowania stron w tych umowach. Rozumiemy tę specyfikę działania, jednak wobec takich okoliczności, to miarkowanie kary winno być relatywne do przewinienia, a nie w odniesieniu do całej wartości, szczególnie, że może się okazać, iż znaczna jej część będzie zrealizowana bez żadnych zastrzeżeń.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostaw „ na ratunek życia” do 12 godzin w zakresie pakietów nr 8, 10, 11, 12, 19, 91, 100, 101, 102, 103, 104, 106, 108 ?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczanie faktury w elektronicznym formacie PDF w zakresie pakietów nr 8, 10, 11, 12, 19, 91, 100, 101, 102, 103, 104, 106, 108 ?

W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy  Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 100 w pozycji  nr 10 dopuści produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, Clinoleic 20%, 500ml?

W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu.

 

W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy  Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 100 w pozycji  nr 11 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, Decaven, 25 fiolek x 40ml?

W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu.

 

 

 

 

 

Odpowiedź na pytanie nr 105: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. 

 

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 77 pozycja 30 preparatu Kalium chloratum 15% 20ml w systemie bezigłowym pakowany po 20 ampułek?

 

 

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 83 pozycja 2 preparatu Aqua pro inj. 10ml pakowany po 50 ampułek w ilości 20 opakowań?

 

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 83 pozycja 3 preparatu Natrium chloratum 0,9% 10ml w opakowaniach po 50 ampułek w ilości 600 opakowań?

 

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 83 pozycja 4 preparatu Natrium chloratum 0,9% 5ml w opakowaniach po 20 ampułek w ilości 1000 opakowań?

 

 

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 102 pozycji 4 produktu leczniczego Dekstran 40.000 10% roztwór do wlewu dożylnego w stojącej butelce szklanej o pojemności 500ml?

 

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 102 pozycja 7, 8, płynuwieloelektrolitowego fizjologicznego, izotonicznego zawierającego jony Na+ - 141 mmol/l, K+ - 5 mmol/l, Ca++ - 2mmol/l, Mg++ - 1 mmol/l, Cl- - 109 mmol/l, Octany - 34 mmol/l, Cytryniany - 3 mmol/l w objętościach 500 ml oraz 1000 ml?

 

 

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 107 w pozycji 6 opakowań KabiPac?

Opakowanie KabiPac to butelka wolnostojąca, posiadająca dwa oddzielne korki poliizoprenowe, z oznakowanym zamknięciem w celu eliminacji pomyłki w trakcie użytkowania. Większy służy do przyłączenia zestawu do infuzji, mniejszy do dodania leku, zarówno przed infuzją jak i w trakcie infuzji. Jałowe korki nie wymagają dezynfekcji przed pierwszym użyciem, co zmniejsza koszty użytkowania w stosunku do innych opakowań. Po usunięciu zestawu do infuzji lub igły po dodaniu leku korki samouszczelniają się i nie ma niebezpieczeństwa wycieku płynu, co eliminuje niebezpieczeństwo skażenia otoczenia, jeśli w opakowaniu był lek toksyczny i wykonywania dodatkowych czynności przez personel.
Dzięki zastosowaniu polietylenu klasy medycznej i płaskiemu kształtowi butelka samoistnie opróżnia się w trakcie infuzji bez potrzeby dodatkowego napowietrzania. Opakowanie nie wchodzi w reakcje z dodawanymi do płynów lekami.

Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydłużenie terminu dostaw określonych jako „pilne” z 24 do 48 godzin oraz odstąpienie od dostaw „na ratunek” dla preparatu z pakietu nr 76, poz.1. Oferowany w tym pakiecie asortyment jest stosowany w planowanych zabiegach i nie zachodzi potrzeba dostarczenia go w tak krótkim czasie.  

 

Czy ze względu na fakt iż Wykonawca nie dysponuje systemem umożliwiającym zapisywanie faktur w wersji elektronicznej w formacie „DATA-FARM” ani też równoważnym, Zamawiający zgodzi się na dostarczenie faktur nie w wersji elektronicznej?

 

Zwracamy się z uprzejma prośbą o skrócenie terminu płatności z 60 do 30/45 dni od daty przyjęcia faktury przez Zamawiającego.

 

 

Czy Zamawiający w pakiecie 91 w pozycji nr 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego, implantu kolagenowego impregnowanego siarczanem gentamycyny 48 mg (co odpowiada 26,4 – 34,32 mg gentamycyny) o wymiarach 6 x 4 x 0,5 cm pakowanej po      5 szt.?

 

Czy Zamawiający w zakresie pakietu nr 91 wyrazi zgodę na złożenie oświadczenia o posiadaniu dokumentów dopuszczających przedmiot zamówienia do obrotu w oparciu o ustawę o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r.?

Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia każdorazowo wraz z fakturą jej wersję elektroniczną w formacie DATA-FARM?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu dostaw na Cito do 12 godzin?