| 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką we Wrocławiu |
 |
|
 |
|||||||||||||||
 |
 |
|
 |
|
|
TINKY WINKY > 116/Med./2012 Dostawa sprzętu medycznego wg 3 pakietów > Wyjaśnienia i modyfikacja treści SIWZ z 25.10.2012r.
Wrocław 25.10.2012r.
WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego wg 3 pakietów, znak sprawy 116/Med./2012
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) informuje, że wpłynęły wnioski o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczące ww. postępowania:
Pytanie nr 1 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postepowania nowoczesny defibrylator, którego waga z pełnym oprzyrządowaniem nie przekracza 7,25 kg? Urządzenie posiada wygodny uchwyt do przenoszenia. Po odłączeniu zintegrowanych łyżek dla dorosłych i dzieci waga urządzenia nie przekracza 6 kg.
Odp. na pytanie nr 1:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 2 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postepowania nowoczesny defibrylator, którego waga z pełnym oprzyrządowaniem nie przekracza 8,85 kg? Urządzenie posiada wygodny uchwyt do przenoszenia. Po odłączeniu zintegrowanych łyżek dla dorosłych i dzieci waga urządzenia nie przekracza 8 kg.
Odp. na pytanie nr 2:
Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 3 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postepowania nowoczesny defibrylator, który umożliwia co najmniej 150 min. monitorowania, co najmniej 120 min. monitorowania i stymulacji, a także wykonanie 130 wyładowań z energią maksymalną 200J z jednego akumulatora, którego czas ładowania do pełnej pojemności wynosi 180 minut?
Odp. na pytanie nr 3:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 4 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do przetargu nowoczesny defibrylator dwufazowy o zakresie energii maksymalnej 200J z automatyczną kompensacja impedancji pacjenta? Aktualnie w defibrylacji, dąży się do obniżenia maksymalnych energii odpowiedzialnych za uszkodzenia serca i jak wykazały liczne badania nie zwieszających skuteczności zabiegu. Większość nowoczesnych defibrylatorów dwufazowych posiada maksymalne wartości energii na poziomie 200 J lub niższe i zapewniają one osiągnięcie celu defibrylacji na poziomie porównywalnym do aparatów posiadających wyższą maksymalną wartość energii. Badania przeprowadzone w ostatnich latach wykazały że skuteczność wyładowania przy użyciu fali dwufazowej ściętej wykładniczo BTE z energią od 150J do 200J wynosi 86%-98%(wg.ERC).Ponadto niskoprądowa fala dwufazowa BTE o energii 200J przeprowadza skuteczną defibrylację także u osób otyłych jak i z dużą masą mięśniową. Zgodnie z Wytycznymi Resuscytacji - 2010 Europejskiej Rady Resuscytacji (ERC) - zaaprobowanymi przez Polską Radę Resuscytacji – niskoenergetyczna defibrylacja dwufazowa o energii 200J została wprowadzona do standardów postepowania w zakresie w zakresie kwalifikowanej pomocy medycznej (ALS – Advanced Life Support) zarówno w działaniach szpitalnych jak i przedszpitalnych.
Odp. na pytanie nr 4:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 5 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do przetargu nowoczesny defibrylator dwufazowy o 16 poziomach energii zewnętrznej? Ilość stopni dostępności energii zewnętrznej stanowi indywidualne rozwiązanie przyjęte przez konkretnego producenta, wszystkie oferowane na rynku defibrylatory posiadają zgodne z normami bezpieczeństwa zakresy energii wraz z odpowiadającą im ilością stopni dostępności energii zewnętrznej zapewniające defibrylacje różnych grup wiekowych, co potwierdzają stosowne świadectwa dopuszczenia do stosowania. Ponadto ilość poziomów energii zewnętrznej nie ma żadnego wpływu na skuteczność działania defibrylatora a w szczególności na osiągnięcie celu defibrylacji.
Odp. na pytanie nr 5:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 6 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania defibrylator z dwoma filtrami EKG?
Odp. na pytanie nr 6:
Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 7 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do przetargu defibrylator dwufazowy bez funkcji wspomagania resuscytacji krążeniowo-oddechowej z informacja zwrotną o prawidłowości uciśnięć klatki piersiowej? Zamawiający, jako jednostka zatrudniająca personel medyczny posiadający specjalistyczną wiedzę i umiejętności pozwalające na prowadzenie akcji ratunkowych z uwzględnieniem bieżącego stanu wiedzy w tej dyscyplinie nauk, w tym wytycznych Polskiej Rady Resuscytacji wydaje się nie potrzebować narzędzi wspomagających, które z istoty swojej mogą potencjalnie wprowadzić personel medyczny prowadzący akcję ratunkową w błąd skutkujący dekoncentracją lub rozproszeniem uwagi przy kontrolowaniu wskazań urządzeń wspomagających, co w efekcie prowadzić mogłoby do niepowodzenia przeprowadzanej akcji reanimacyjnej.
Odp. na pytanie nr 7:
Zapisy SIWZ bez zmian
Pytanie nr 8 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania defibrylator bez funkcji metronomu?
Odp. na pytanie nr 8:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 9 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania defibrylatora dwufazowego z regulacją natężenia prądu stymulacji od 0 do 150 mA z regulacją co 5 mA, wykorzystującego nowoczesną niskoprądową technologię stymulacji impulsem prostokątnym o szerokości 40ms?
Odp. na pytanie nr 9:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 10 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania defibrylator z pomiarem SpO2 w technologii Masimo SIMS-BCI?
Odp. na pytanie nr 10:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 11 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania defibrylator z pomiarem SpO2 w technologii Masimo Rainbow SET?
Odp. na pytanie nr 11:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 12– dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania defibrylator bez możliwości zmiany czułości i czasu uśredniania pomiaru?
Odp. na pytanie nr 12:
Zapisy SIWZ bez zmian
Pytanie nr 13 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny defibrylator dwufazowy z ekranem monochromatycznym wysokiej rozdzielczości typu LCD o przekątnej 5,9” (15 cm), który umożliwia bardzo wyraźny odczyt zapisu ? Użytkownik może dodatkowo dowolnie dla własnych potrzeb ustawić kontrast w zależności od zmieniającego się oświetlenia by uzyskać oczekiwaną jakość odczytu.
Odp. na pytanie nr 13:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 14 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny defibrylator z możliwością wyświetlania na ekranie dwóch krzywych dynamicznych? Defibrylator umożliwia prezentacje 2 krzywych EKG lub krzywej EKG i SpO2 a także dodatkowo posiada funkcję zatrzymania na ekranie defibrylatora krzywej EKG w czasie rzeczywistym. Zobrazowanie większej ilości kanałów EKG nie wnosi do oceny żadnych informacji klinicznie istotnych,, natomiast opcja zatrzymania krzywej EKG pozwala na interpretację i ocenę kliniczną stanu pacjenta w danej chwili umożliwiającą podjęcie szybkiej reakcji w stanie zagrożenia życia.
Odp. na pytanie nr 14:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 15 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do przetargu defibrylator dwufazowy z drukarką termiczną o szerokości wydruku 50 mm? Jest to standardowy wymiar papieru stosowany przez większość producentów nowoczesnych defibrylatorów, zapewniający dostateczną, jakość i czytelność wydruku? Ponadto jest to opcja tańsza w dalszej eksploatacji, a co za tym idzie korzystniejsza dla Zamawiającego.
Odp. na pytanie nr 15:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 16 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania defibrylator bez funkcji zawieszenia alarmów?
Odp. na pytanie nr 16:
Zapisy SIWZ bez zmian
Pytanie nr 17 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do przetargu defibrylator dwufazowy z drukarką termiczną o szerokości wydruku 50 mm? Jest to standardowy wymiar papieru stosowany przez większość producentów nowoczesnych defibrylatorów, zapewniający dostateczną, jakość i czytelność wydruku? Ponadto jest to opcja tańsza w dalszej eksploatacji, a co za tym idzie korzystniejsza dla Zamawiającego.
Odp. na pytanie nr 17:
Patrz odpowiedź na pytanie nr 15
Pytanie nr 18 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania defibrylator bez portu USB? Oferowane urządzenie posiada możliwość przenoszenia danych za pomocą karty Flash oraz posiada możliwość przesyłu za pomocą Bluetooth.
Odp. na pytanie nr 18:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 19 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania defibrylator z pamięcią zewnętrzną pozwalającą na zapis 300 epizodów?
Odp. na pytanie nr 19:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 20 – dotyczy Pakiet nr 1:
Proszę o wyjaśnienie co zamawiający rozumie poprzez określenia umieszczone w punkcie 7 i 8 specyfikacji technicznej
7. Automatyczny cykl pomiaru
8. Ręczny cykl pomiaru
Odp. na pytanie nr 20:
Ad. 7 – jest to pomiar w trybie automatycznym
Ad. 8 – jest to możliwość rejestracji na długiej taśmie wybranej grupy odprowadzeń
Pytanie nr 21 – dotyczy Pakiet nr 1:
l.p. 12 Czy Zamawiający dopuści aparat z pasmem przenoszenia 0,4 do 150 Hz?
Odp. na pytanie nr 21:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 22 – dotyczy Pakiet nr 1:
l.p. 15 Czy Zamawiający wymaga aparatu wyposażonego w wewnętrzną drukarkę termiczną drukującą na papierze w formie rolki lub składanki o szerokości formatu A4 210mm.
Odp. na pytanie nr 22:
Zamawiający wymaga papieru w formie rolki i składany, format A4
Pytanie nr 23 – dotyczy Pakiet nr 1:
l.p. 25 Czy Zamawiający rozumie pod pojęciem „zewnętrzna archiwizacja danych” program do komputerowego EKG z automatyczną analizą w trakcie zapisu, modułem QT, mapami ST, modułem porównawczym oraz archiwizacją badań we wspólnej bazie pacjentów z takimi modułami jak próba wysiłkowa, holter EKG, holter ciśnienia, spirometria?
Odp. na pytanie nr 23:
Jest to możliwość archiwizacji danych w bazie szpitalnej IMPAX.
Pytanie nr 24 – dotyczy Pakiet nr 1:
- Czy Zamawiający wymaga, aby aparat oferował możliwość przeprowadzenia badania EKG tylko z elektrod kończynowych, co może mieć zastosowanie w przypadku opatrunku lub rany klatki piersiowej?
Odp. na pytanie nr 24:
TAK, Zamawiający wymaga, aby aparat oferował możliwość przeprowadzenia badania EKG tylko z elektrod kończynowych, co może mieć zastosowanie w przypadku opatrunku lub rany klatki piersiowej.
Pytanie nr 25 – dotyczy Pakiet nr 1:
- Czy Zamawiający wymaga, aby aparat EKG oferował możliwość drukowania odprowadzeń trybie automatycznym i manualnym w grupach po: 3, 4, 6, 12 odprowadzeń, co może mieć wpływ na obniżenie kosztów eksploatacji?
Odp. na pytanie nr 25:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 26 – dotyczy Pakiet nr 1:
- Czy Zamawiający wymaga, aby aparat posiadał filtr autoadaptacyjny, który automatycznie dostosowuje wartości filtrów (sieciowego, mięśniowego i izolinii) co oznacza w praktyce brak konieczności ręcznego ustawiania filtrów, łatwość obsługi i szybkość przeprowadzenia badania?
Odp. na pytanie nr 26:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 27 – dotyczy Pakiet nr 1:
- Czy Zamawiający wymaga, aby aparat oferował zapis sygnału EKG w trybie automatycznym do 10 minut z maksymalnie 2 odprowadzeń bez jednoczesnego wydruku, np. do wykrywania arytmii?
Odp. na pytanie nr 27:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 28 – dotyczy Pakiet nr 1:
- Czy Zamawiający wymaga, aby aparat miał możliwość o rozszerzenie o moduł spirometrii do 49 parametrów?
Odp. na pytanie nr 28:
Zapisy SIWZ bez zmian
Pytanie nr 29 – dotyczy Pakiet nr 1:
- Czy Zamawiający wymaga, aby aparat posiadał zapis wsteczny, tzn. w momencie naciśnięcia przycisku wydruku, drukowany był zapis EKG z pamięci wewnętrznej do 10 sekund wstecz? Ma to znaczenie np. do uzyskania stabilnego wykresu przy ruchliwych pacjentach.
Odp. na pytanie nr 29:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 30 – dotyczy Pakiet nr 3:
l.p. 1 Czy Zamawiający ma na myśli, zintegrowanie programów holtera EKG i RR poprzez wspólną bazę pacjentów umożliwiającą przechowywanie i archiwizowanie badań również z takimi modułami jak np. komputerowe spoczynkowe EKG, program do próby wysiłkowej i komputerowej spirometrii?
Odp. na pytanie nr 30:
TAK, Zamawiający wymaga zintegrowanie programów holtera EKG i RR poprzez wspólną bazę pacjentów umożliwiającą przechowywanie i archiwizowanie badań również z takimi modułami jak np. komputerowe spoczynkowe EKG, program do próby wysiłkowej i komputerowej spirometrii.
Pytanie nr 31 – dotyczy Pakiet nr 1:
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z możliwością wydruku na drukarce termicznej na papierze typu składanka A4? (punkt 15 tabeli technicznej)
Odp. na pytanie nr 31:
Zapisy SIWZ bez zmian
Pytanie nr 32 – dotyczy Pakiet nr 1:
Zamawiający w punkcie 3 tabeli technicznej specyfikuje ,,Obsługa aparatu poprzez klawiaturę funkcyjną, alfanumeryczną oraz panel dotykowy”, czy zamawiający potwierdza że poprzez ten zapis rozumie i wymaga w aparacie klawiatury alfanumerycznej (standardowy układ QWERTY) oraz dodatkowych klawiszy funkcyjnych jak i obsługi poprzez panel dotykowy?
Odp. na pytanie nr 32:
Zapisy SIWZ bez zmian
Pytanie nr 33 – dotyczy Pakiet nr 1:
Czy zamawiający dopuści aparat z klawiaturą funkcyjną oraz klawiaturą dotykową (LCD)
Odp. na pytanie nr 33:
Zapisy SIWZ bez zmian
Pytanie nr 34 – dotyczy Pakiet nr 1:
Czy zamawiający dopuści aparat bez ekranu dotykowego?
Odp. na pytanie nr 34:
Zapisy SIWZ bez zmian
Pytanie nr 35 – dotyczy Pakiet nr 1:
Czy zamawiający dopuści równoważne filtry zakłóceń mięśniowych o większym zakresie ustawień: 20Hz, 40Hz, 100Hz, 150Hz? (punkt 21)
Odp. na pytanie nr 35:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 36 – dotyczy Pakiet nr 1:
Pkt. 19 – Czy Zamawiający może dokładnie doprecyzować co miał na myśli wymagając ,,Pamięć wyjściowa aparatu min. 10s.?
Odp. na pytanie nr 36:
Jest to zapis wsteczny z opóźnieniem do 10s.
Pytanie nr 37 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator renomowanej marki LIFEPAK z temperaturą pracy od 5 do 400C?
Odp. na pytanie nr 37:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 38 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator renomowanej marki LIFEPAK z możliwością sterowania ładowaniem energii defibrylacji i wyładowaniem z poziomu łyżek twardych z wydrukiem automatycznym, gdzie pozostałe funkcje są dostępne z panelu głównego ?
Odp. na pytanie nr 38:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 39 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator renomowanej marki LIFEPAK bez wspomagania resuscytacji krążeniowo-oddechowej z informacją zwrotną o prawidłowości uciśnieć klatki piersiowej wraz z metronomem, oraz bez filtru cyfrowego umożliwiającego prezentację na ekranie niezakłóconego przebiegu EKG w trakcie uciskania klatki piersiowej? Podany opis przedmiotu zamówienia w obecnym kształcie dopuszcza jednoznacznie defibrylator firmy ZOLL oferowany wyłącznie przez jednego producenta. Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator renomowanej marki LIFEPAK z częstością stymulacji w zakresie od 20 do 170 imp/min? Podana różnica nie ma znaczenia terapeutycznego.
Odp. na pytanie nr 39:
Zapisy SIWZ bez zmian. Zamawiający dopuszcza jedynie zaoferowanie defibrylatora z częstością stymulacji w zakresie od 20 do 170 imp/min.
Pytanie nr 40 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator renomowanej marki LIFEPAK z szerokością impulsu stymulacji 20msek? Podana różnica nie ma znaczenia terapeutycznego.
Odp. na pytanie nr 40:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 41 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator renomowanej marki LIFEPAK ze skokiem regulacji prądu stymulacji 5mA? Podana różnica nie ma znaczenia terapeutycznego.
Odp. na pytanie nr 41:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 42 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator renomowanej marki LIFEPAK z jednoczesną prezentacją dwóch krzywych dynamicznych?
Odp. na pytanie nr 42:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 43 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator renomowanej marki LIFEPAK z papierem o szerokości 50mm?
Odp. na pytanie nr 43:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 44 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator renomowanej marki LIFEPAK z pamięcią wewnętrzną 100 epizodów?
Odp. na pytanie nr 44:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 45 – dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator renomowanej marki LIFEPAK bez portu USB, ale za to z portem szeregowym i portem IrDa do transferu raportów z interwencji do komputera?
Odp. na pytanie nr 45:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 46– dotyczy Pakiet nr 1:
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z wydrukiem na drukarce termicznej na papierze typu składanka A4? (punkt 15)
Odp. na pytanie nr 46:
Zapisy SIWZ bez zmian
Pytanie nr 47– dotyczy Pakiet nr 1:
Czy Zamawiający dopuści aparat w wydrukiem na papierze składanka 110 mm oraz z możliwością wydruku na zewnętrznej drukarce laserowej A4?
Odp. na pytanie nr 47:
Zapisy SIWZ bez zmian
Pytanie nr 48– dotyczy Pakiet nr 1:
Czy Zamawiający dopuści aparat bez ekranu dotykowego? (pragniemy zauważyć, iż ekran dotykowy w codziennej pracy klinicznej podnosi ryzyko uszkodzenia aparatu ponieważ nie może być przecierany żadnymi środkami dezynfekcyjnymi oraz wszelkimi innymi środkami na bazie np. wody)
Odp. na pytanie nr 48:
Zapisy SIWZ bez zmian
Pytanie nr 49– dotyczy Pakiet nr 1:
Czy Zamawiający dopuści w aparacie EKG równoważne filtry mięśniowe o zakresach ustawień: 20Hz, 40Hz, 100Hz, 150Hz?
Odp. na pytanie nr 49:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 50:
Prosimy Zamawiającego o dostosowanie zapisów SIWZ do wymogów nowej ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz..10.107.679) i wykreślenie wymogu dołączenia do oferty ,,Formularza Powiadomienia/Zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych ze szczegółowym opisem”.
Dokumenty te nie są bowiem dokumentami dopuszczającymi wyroby medyczne do obrotu lub używania. Obowiązki jakie ustawodawca narzuca na podmioty rynku wyrobów medycznych w rozdziale 7 i 14 ustawy o wyrobach medycznych (tj. do dokonania zgłoszeń/powiadomień, czy przeniesienia danych) są bowiem obowiązkami czysto administracyjnymi, w żaden sposób nie uzależniającymi faktu dopuszczenia wyrobów do obrotu czy używania do ich spełnienia. Takie stanowisko było wielokrotnie podkreślane przez urząd rejestracji wyrobów medycznych. O fakcie dopuszczenia wyrobu medycznego do obrotu/używania decyduje (tylko i wyłącznie) fakt zgodnego z prawem oznakowania go znakiem CE (vide art. 11 ust.1 ustawy o wyrobach medycznych), o czym może zaświadczać tylko deklaracja zgodności a w przypadku większości klas ryzyka (zgodnie art. 29 ust.5 ustawy o wyrobach medycznych) także certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną.
Odp. na pytanie nr 50:
Zapisy SIWZ bez zmian
Pytanie nr 51 – dotyczy §6 ust.1 wzoru umowy:
Czy Zamawiający zgodzi się na zastąpienie zapisu:
,, W razie nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę:
- w wysokości 0,5 % ceny brutto umowy w przypadku opóźnienia w wykonaniu dostawy, za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu realizacji umowy do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego sprzętu medycznego,
- w wysokości 0,15 % ceny brutto wadliwego sprzętu w przypadku opóźnienia w usunięciu wady ujawnionej w okresie gwarancji, za każdy dzień opóźnienia.
- w wysokości 0,5 % ceny brutto umowy w przypadku nie wykonania planowanego przeglądu okresowego za każdy dzień opóźnienia, licząc od daty planowanego terminu przeglądu do dnia jego wykonania ( pierwszy przegląd: max. 12 miesięcy od daty instalacji)
zapisem:
W razie nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę:
- w wysokości 0,15 % wartości brutto umowy niedostarczonego w terminie urządzenia, za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu realizacji umowy do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego sprzętu medycznego,
- w wysokości 0,15 % ceny brutto wadliwego sprzętu w przypadku opóźnienia w usunięciu wady ujawnionej w okresie gwarancji, za każdy dzień opóźnienia.
- w wysokości 0,15 % wartości brutto urządzenia w przypadku nie wykonania planowanego przeglądu okresowego za każdy dzień opóźnienia, licząc od daty planowanego terminu przeglądu do dnia jego wykonania ( pierwszy przegląd: max. 12 miesięcy od daty instalacji)
Odp. na pytanie nr 51:
Zapisy SIWZ bez zmian
Pytanie nr 52– dotyczy Pakiet nr 1:
Mamy prośbę o sprecyzowanie pkt. 15 z Załącznika nr 2: ,,Opcję wydruku: papier rolka, składany, A4” – czy chodzi o to aby EKG miał możliwość wydruku na papierze w rolce i składanym czy w rolce lub składanym o formacie A4?
Odp. na pytanie nr 52:
Patrz odpowiedź na pytanie nr 22
Pytanie nr 53– dotyczy Pakiet nr 2:
Pkt. 2. Czy Zamawiający dopuści do przetargu defibrylator którego waga nie przekracza 8 kg?
Odp. na pytanie nr 53:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 54– dotyczy Pakiet nr 2:
Pkt. 8. Czy Zamawiający dopuści nowoczesny defibrylator z możliwością wykonania min. 50 defibrylacji z maksymalną energią przy w pełni naładowanym akumulatorze?
Odp. na pytanie nr 54:
Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 55– dotyczy Pakiet nr 2:
Pkt. 14. Czy Zamawiający dopuści defibrylator o zakresie energii 1-200J? Aktualnie w defibrylacji, dąży się do obniżenia maksymalnych energii odpowiedzialnych za uszkodzenia serca i jak wykazały liczne badania nie zwiększających skuteczności zabiegu. Większość nowoczesnych defibrylatorów dwufazowych posiada maksymalne wartości energii na poziomie 200J lub niższe i zapewniają one osiągnięcie celu defibrylacji na poziomie porównywalnym do aparatów posiadających wyższą maksymalną wartość energii.
Odp. na pytanie nr 55:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 56– dotyczy Pakiet nr 2:
Pkt. 19. Czy Zamawiający dopuści do przetargu defibrylator z łyżkami zewnętrznymi z poziomu których możemy załadować jak i rozładować impuls, natomiast pełne sterowanie odbywa się z poziomu panelu defibrylatora?
Odp. na pytanie nr 56:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 57– dotyczy Pakiet nr 2:
Pkt. 27. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu funkcji metronomu i dopuści defibrylator z opcją Q-CPR, która oferuje wykonanie w czasie rzeczywistym pomiary parametrów fizjologicznych oraz wskazówki korygujące, odnoszące się do częstości, głębokości i czasu trwania ucisków RKO, a także częstości i objętości oddechów w trakcie sztucznego oddychania? Obejmuje ona również monity związane z brakiem aktywności ratowniczej.
Odp. na pytanie nr 57:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 58– dotyczy Pakiet nr 2:
Pkt. 33. Czy Zamawiający dopuści do przetargu defibrylator ze skokiem regulacji prądu o 5mA?
Odp. na pytanie nr 58:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 59– dotyczy Pakiet nr 2:
Pkt. 34. Czy Zamawiający dopuści równoważną metodę pomiaru Sp02 Philips Fast?
Odp. na pytanie nr 59:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 60– dotyczy Pakiet nr 2:
Pkt. 38. Czy Zamawiający dopuści defibrylator ze stałą wartością czasu uśredniania pomiaru – 20s?
Odp. na pytanie nr 60:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 61– dotyczy Pakiet nr 2:
Pkt. 44. Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowania defibrylatora z wbudowanym rejestratorem termicznym EKG na papier o szerokości 50 mm?
Odp. na pytanie nr 61:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 62– dotyczy Pakiet nr 2:
Pkt. 44. Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowania defibrylatora z wbudowanym rejestratorem termicznym EKG na papier o szerokości 75 mm?
Odp. na pytanie nr 62:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 63– dotyczy Pakiet nr 2:
Pkt. 45. Czy Zamawiający dopuści do przetargu defibrylator z pamięcią wewnętrzną umożliwiającą zapis 8 godzin ciągłego zapisu EKG i zdarzeń plus 50 raportów 12 odprowadzeń EKG?
Odp. na pytanie nr 63:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 64– dotyczy Pakiet nr 2:
Pkt. 47. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania portu USB przez defibrylator? Przenoszenie danych może odbywać się za pomocą karty pamięci.
Odp. na pytanie nr 64:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 64– dotyczy Pakiet nr 2:
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator dwufazowy wykorzystujący rektalinearną (prostokątną) dwufazową falę defibrylacyjną ZOLL RLB, z zakresem wyboru energii od 1 do 200 J, spełniający aktualne Wytyczne 2010 Europejskiej Rady Resuscytacji i Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego dotyczące zakresu energii defibrylacji dwufazowej ?
Opatentowana w 2000 roku fala dwufazowa ZOLL Rectilinear Biphasic (RLB) charakteryzuje się potwierdzoną w badaniach klinicznych wysoką skutecznością defibrylacji i kardiowersji, co zostało potwierdzone w Wytycznych 2005/ 2010 Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego i Europejskiej Rady Resuscytacji, cyt: „Brakuje dowodów naukowych na potwierdzenie tezy, że jeden rodzaj dwufazowej fali czy defibrylatora jest skuteczniejszy niż inny. ... Energia pierwszego wyładowania impulsu dwufazowego nie powinna być niższa niż 120 J dla fali RLB i 150 J dla fali BTE. Optymalnie pierwsza wartość energii impulsu dwufazowego powinna wynosić co najmniej 150 J dla wszystkich rodzajów fal” („Wytyczne 2005 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej” Europejska Rada Resuscytacji/ Polska Rada Resuscytacji, Wydanie I, Kraków 2005, str. 36).
Niskoenergetyczna defibrylacja dwufazowa została w pełni zaakceptowana w opublikowanych w listopadzie 2010 r. Międzynarodowych Wytycznych 2010 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej. Zalecenia zawarte w w/w Wytycznych odwołują się do Wytycznych 2005 określających protokół defibrylacji dwufazowej w sposób następujący, cyt.:
„Gdy potwierdzone zostanie VF/VT naładuj defibrylator i wykonaj jedno wyładowanie (150-200J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych). .... Jeśli natomiast utrzymuje się VF/VT wykonaj drugie wyładowanie (150-360J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych) ...Gdy utrzymuje się VF/VT podaj adrenalinę i natychmiast po tym wykonaj trzecie wyładowanie (150-360J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych) i powróć do BLS...”, (Wytyczne 2005 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej, Europejska Rada Resuscytacji/ Polska Rada Resuscytacji, Wydanie I, Kraków 2005, str. 51).
Tak więc Wytyczne nie wymagają stosowania energii dwufazowej na poziomie 360 J, podają
natomiast dopuszczalny zakres energii defibrylacji mieszczący się w przedziale od 150 do 360 J. Najnowsze wytyczne 2010 podtrzymują sformułowania zawarte w Wytycznych 2005 nie wprowadzając zmian w zakresie zalecanych poziomów energii defibrylacji dwufazowej.
Odp. na pytanie nr 64:
TAK, Zamawiający dopuszcza.
W związku z udzielonymi wyjaśnieniami na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia ichw treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ
|
 |
 |