Wrocław 08.01.2008
WYJAŚNIENIE TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
w przetargu nieograniczonym nr sprawy 140/Med/2007
na dostawę wyrobów medycznych jednorazowego użytku.
Działając na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 19 z 2004, poz. 177 z późn. zmian. - dalej PZP), 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu - dalej 4 WSKzP SP ZOZ zawiadamia, że wpłynął wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia - dalej SIWZ dotyczący ww. postępowania:
Pytanie 11 (dot. pakietu 1 poz. 1):
Czy Zamawiający wymaga aby igły do nakłuć lędźwiowych były opakowane w opakowanie typu nierozrywalnego Tyvec?
Odpowiedź na pytanie nr 11:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 12(dot. pakietu 3 poz. 4):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek pakowanych po 80 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości.
Odpowiedź na pytanie nr 12:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 13(dot. pakietu 3 poz. 5):
Czy Zamawiający wymaga aby strzykawki luer – lock posiadały bezpośrednio na produkcie oznaczenie producenta (logo) oraz typ strzykawki? Tego typu rozwiązanie pozwala na szybką i wiarygodną identyfikację strzykawki w pompie bez konieczności posiadania jej opakowanie jednostkowego.
Odpowiedź na pytanie nr 13:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 14 (dot. pakietu 5 poz. 2):
Czy Zamawiający wymaga aby kaniule pediatryczne posiadały zdejmowalny uchwyt ułatwiający wprowadzenie kaniuli do naczynia?
Odpowiedź na pytanie nr 14:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 15 (dot. pakietu 5 poz. 3-7):
Czy Zamawiający wymaga aby kaniule dożylne obwodowe wyposażone były w 6 pasków kontrastujących w promieniach RTG?
Odpowiedź na pytanie nr 15:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 16 (dot. pakietu 5 poz. 3-7):
Czy Zamawiający wymaga, aby kaniule posiadały wskaźnik krwi w postaci zastawki antyzwrotnej zabezpieczającej przed wypływem krwi podczas wkłucia?
Odpowiedź na pytanie nr 16:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 17 (dot. pakietu 5 poz. 3-7):
Czy Zamawiający wymaga aby biomateriał z którego została wykonana kaniula został potwierdzony opublikowanymi badaniami klinicznymi?
Odpowiedź na pytanie nr 17:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 18 (dot. pakietu 5 poz. 1-7):
W związku z przypadkami odczynów alergicznych u pacjentów czy Zamawiający wymaga aby fabryczna informacja producenta o braku zawartości lateksu oraz PCV w kaniulach była umieszczona na opakowaniu jednostkowym ?
Odpowiedź na pytanie nr 18:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 19 (dot. pakietu 5 poz. 10):
Czy Zamawiający wymaga aby kraniki trójdrożne posiadały dodatkowe kolorowe znaczniki (czerwony, niebieski) umożliwiające oznaczenie kranika w zależności od zastosowania dotętniczego lub dożylnego ?
Odpowiedź na pytanie nr 19:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 20 (dot. pakietu 5 poz. 10):
Czy Zamawiający wymaga aby kraniki trójdrożne posiadały trójramienne pokrętło umożliwiające swobodną i precyzyjną obsługę w/w kraników?
Odpowiedź na pytanie nr 20:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 21 (dot. pakietu 5 poz. 11-15):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie podania ceny z op. 100 szt. Z jednoczesnym przeliczeniem zamawianych ilości.
Odpowiedź na pytanie nr 21:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 22 (dot. pakietu 5 poz. 11-12):
Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie przedmiotu zamówienia, jako że strzykawki dwuczęściowe zostały zawarte w pakiecie nr 3.
Odpowiedź na pytanie nr 22:
Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 23 (dot. pakietu 10 poz. 1-6):
Prosimy Zamawiającego o wydzielenie w/w pozycji z pakietu, co pozwoli na złożenie większej liczby konkurencyjnych ofert.
Odpowiedź na pytanie nr 23:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 24 (dot. pakietu 10 poz. 12):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawów foliowo-papierowych w rozmiarze 400mmx100mm.
Odpowiedź na pytanie nr 24:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 25 (dot. pakietu 10 poz. 20-22):
Prosimy Zamawiającego o wyłączenie w/w pozycji, oraz utworzenie odrębnego pakietu. Państwa zgoda umożliwi naszej firmie złożyć ważną i konkurencyjną ofertę, jednocześnie rozszerzy grupę wykonawców?
Odpowiedź na pytanie nr 25:
Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 26 (dot. pakietu 13 poz. 2):
Czy Zamawiający wymaga, aby cewnik do podawania tlenu przez nos posiadał poszerzone końcówki, które są nietraumatyzujące oraz zapobiegają wysuwaniu się z nosa?
Odpowiedź na pytanie nr 26:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 27 (dot. pakietu 13 poz. 3):
Czy Zamawiający wymaga, aby cewniki Foley-a były pakowane w wewnętrzny worek foliowy oraz zewnętrzne opakowanie folia – papier, co zapewnia aseptyczne użytkowanie?
Odpowiedź na pytanie nr 27:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 28 (dot. pakietu 13 poz. 7):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenu o długości 75 cm.
Odpowiedź na pytanie nr 28:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 29 (dot. pakietu 13 poz. 6):
Czy Zamawiający wymaga aby cewniki posiadały dwa otwory boczne naprzeciwległe o łącznej powierzchni mniejszej od powierzchni otworu centralnego?
Odpowiedź na pytanie nr 29:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 30 (dot. pakietu 13 poz. 8):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kanki doodbytniczej bez otworu środkowego.
Odpowiedź na pytanie nr 30:
Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 31 (dot. pakietu 13 poz. 17-21):
Prosimy Zamawiającego o wyłączenie w/w pozycji, oraz utworzenie odrębnego pakietu. Państwa zgoda umożliwi naszej firmie złożyć ważną i konkurencyjną ofertę, jednocześnie rozszerzy grupę wykonawców.
Odpowiedź na pytanie nr 31:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 32 (dot. pakietu 13 poz. 10):
Czy Zamawiający wymaga aby zestaw był wyposażony w bezigłowy port, do pobierania próbek moczu umieszczony w łączniku eliminujący możliwość zakłucia się igłą ?
Odpowiedź na pytanie nr 32:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 33 (dot. pakietu 13 poz. 10):
Czy Zamawiający wymaga, aby worek do dobowej zbiórki moczu posiadał podwójny zgrzew?
Odpowiedź na pytanie nr 33:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 34 (dot. pakietu 13 poz. 14):
Czy Zamawiający wymaga, aby zestawy do drenażu dróg żółciowych były pakowane podwójnie, co zapewnia aseptyczne użytkowanie?
Odpowiedź na pytanie nr 34:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 35 (dot. pakietu 19 poz. 6):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic mikroteksturowanych, które zapewniają równie dobrą chwytność a nie zaburzają czucia?
Odpowiedź na pytanie nr 35:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 36 (dot. pakietu 20 poz. 2):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtra oddechowego o masie własnej +/- 10%. Tak jak w poz.1.
Odpowiedź na pytanie nr 36:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 37 (dot. pakietu 20 poz. 3):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtra oddechowego z nie wydzielonym wymiennikiem ciepła i wilgoci.
Odpowiedź na pytanie nr 37:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 38 (dot. pakietu 20 poz. 3):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtra oddechowego o wydajności nawilżania 28mg/litr przy Vt 500 ml.
Odpowiedź na pytanie nr 38:
Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 39 (dot. pakietu 20 poz. 3):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtra oddechowego o skuteczności filtracji 99,99999%.
Odpowiedź na pytanie nr 39:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 40 (dot. pakietu 20 poz. 3):
Czy Zamawiający wymaga, aby obudowa filtra była w kształcie sześcianu-który jest standardowy dla filtra mechanicznego?
Odpowiedź na pytanie nr 40:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 41 (dot. pakietu 21 poz. 1):
Czy Zamawiający wymaga aby wymiennik ciepła wilgoci posiadał dwie membrany nawilżające, dające gwarancje że podawany tlen jest odpowiednio nawilżony i ogrzany.
Odpowiedź na pytanie nr 41:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 42 (dot. pakietu 45 poz. 4-5):
Prosimy Zamawiającego o wyłączenie w/w pozycji, oraz utworzenie odrębnego pakietu. Państwa zgoda umożliwi naszej firmie złożyć ważną i konkurencyjną ofertę, jednocześnie rozszerzy grupę wykonawców.
Odpowiedź na pytanie nr 42:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 43 (dot. pakietu 45 poz. 4):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie pojemnika wypełnionego czystą wodą o pojemności 650 ml, spełniającego pozostałe wymagania SIWZ.
Odpowiedź na pytanie nr 43:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 44 (dot. pakietu 45 poz. 5):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie pojemnika wypełnionego czystą wodą o pojemności 150 ml, którego wielkość jest identyczna z opisanym w SIWZ, pasującego do nawilżacza ultradźwiękowego Omega firmy Kendall.
Odpowiedź na pytanie nr 44:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 45 (dot. pakietu 58 poz. 1):
Czy pod pojęciem ?dwa oznaczenia głębokości” Zamawiający rozumie możliwość dwustopniowego wizualizowania ruchu postępowego rurki intubacyjnej w głąb strun głosowych?
Odpowiedź na pytanie nr 45:
Zamawiający nie wyraża zgody na wyłączenie.
Pytanie 46 (dot. pakietu 58 poz. 1):
Prosimy Zamawiającego o wyłączenie w/w pozycji, oraz utworzenie odrębnego pakietu. Państwa zgoda umożliwi naszej firmie złożyć ważną i konkurencyjną ofertę, jednocześnie rozszerzy grupę wykonawców.
Odpowiedź na pytanie nr 46:
Zamawiający ma na myśli dwa osobne oznaczenia głębokości nad mankietem umożliwiające właściwe założenie rurki.
Pytanie 47 (dot. pakietu 31 poz. 1):
Czy Zamawiający wymaga, aby rękawice były wykonane z materiału odpowiadającego właściwościom mechanicznym naturalnego lateksu – poliizoprenu lub elastanu?
Odpowiedź na pytanie nr 47:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 48 (dot. pakietu 31 poz. 2):
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane rękawice były wykonane w technologii trójwarstwowej co zwiększa ich barierowość, poprawia elastyczność i komfort a nie zwiększa grubości?
Odpowiedź na pytanie nr 48:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 49 (dot. pakietu 31 poz. 1-2):
Czy Zamawiający wymaga aby rękawiczki chirurgiczne pudrowane były pakowane
w zewnętrzne i wewnętrzne opakowanie foliowe podciśnieniowo pozbawione powietrza (próżniowe)? Rozwiązanie tego typu pozwala na natychmiastową identyfikację wszelkich mikrouszkodzeń opakowania i skutecznie wyklucza ryzyko użycia wyjałowionej rękawicy?
Odpowiedź na pytanie nr 49:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 50 (dot. pakietu 67 poz. 1):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie elektrody zbliżonej kształtem do prostokątu z zaokrąglonym brzegami.
Odpowiedź na pytanie nr 50:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 51 (dot. pakietu 87 poz. 1):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania ostrzy do strzygarki firmy Cardinal Healthcare (dawniej Baxter) pod warunkiem nieodpłatnego użyczenia strzygarki.
Odpowiedź na pytanie nr 51:
Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 52 (dot. pakietu 113):
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania elektrod o powierzchni klejącej ok. 150 cm2.
Odpowiedź na pytanie nr 52:
Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 53 (dot. pakietu 1 poz. 1):
Czy Zamawiający dopuści igły do nakłuć lędźwiowych o długości 88-90 mm?
Odpowiedź na pytanie nr 53:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 54 (dot. pakietu 82 poz. 1):
Czy Zamawiający dopuści stapler okrężny z regulowanym dociskiem tkanki, w rozmiarze 29mm z odłączanym kowadłem, gwarantującym bezpieczne wycofanie staplera bez konieczności łamania główki.
Odpowiedź na pytanie nr 54:
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem, że będą w zestawach.
Pytanie 55 (dot. pakietu 82 poz. 1):
Czy Zamawiający dopuści stapler liniowy prosty automatycznie zamykany, w rozmiarze 30mm lub 60mm, z żądaną wysokością zszywki o kształcie zbliżonym do prostokąta, z platynową rękojeścią.
Odpowiedź na pytanie nr 55:
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem, że będą w zestawach.
Pytanie 56 (dot. pakietu 82 poz. 2):
Czy Zamawiający dopuści stapler okrężny z regulowanym dociskiem tkanki, w rozmiarze 25mm z odłączanym kowadłem, gwarantującym bezpieczne wycofanie staplera bez konieczności łamania główki.
Odpowiedź na pytanie nr 56:
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem, że będą w zestawach.
Pytanie 57 (dot. pakietu 82 poz. 2):
Czy Zamawiający dopuści stapler liniowy prosty automatycznie zamykany, w rozmiarze 30mm lub 60mm, z żądaną wysokością zszywki o kształcie zbliżonym do prostokąta, z platynową rękojeścią.
Odpowiedź na pytanie nr 57:
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem, że będą w zestawach.
Pytanie 58 (dot. pakietu 17 poz. 2):
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 17, pozycja 2 wymaga, aby szczotki chirurgiczne zaopatrzone były w pilniczek do paznokci?
Odpowiedź na pytanie nr 58:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 59 (dot. pakietu 17 poz. 2):
Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu nr 17 pozycję 2 do odrębnego pakietu? Utworzenie odrębnego pakietu umożliwi złożenie korzystniejszej oferty.
Odpowiedź na pytanie nr 59:
Zamawiający nie wydziela.
Pytanie 60 (dot. pakietu 80):
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 80 dopuści zestaw do przezskórnej tracheostomii według zmodyfikowanej metody Ciaglii z jednostopniowym dylatatorem pokrytym substancją hydrofilną i atraumatycznym prowadnikiem, w zestawie z rurką tracheostomijną z kołnierzem obrotowym?
Odpowiedź na pytanie nr 60:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 61 (dot. pakietu 59):
Prosimy o dopuszczenie w nim następującego asortymentu:
- 43 sztuki taśm o parametrach podanych w SIWZ oraz z częścią rozpuszczalną w środku taśmy wykonaną z polidioxanonu (pozwala to zwiększyć bezpieczeństwo zabiegu i zmniejszyć ryzyko ewentualnych powikłań, takich jak erozja cewki moczowej, zatrzymanie moczu, erozja śluzówki pochwy)
- 2 sztuki igieł wielorazowego użytku ze stali chirurgicznej, bez osłonki typu blister – pack, bez aluminiowej prowadnicy
Odpowiedź na pytanie nr 61:
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 62 (dot. pakietu 57):
Prosimy o podanie jakiego producenta Zamawiający posiada ramię C?
Odpowiedź na pytanie nr 62:
Producent - GE Medical SYSTEMS.
Pytanie 63 (dot. pakietu 59):
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie:
- Taśmy do chirurgicznej korekcji wysiłkowego nietrzymania moczu wykonanej z polipropylenu monofilamentowego, w plastikowej osłonce, elastycznej, sterylnej o dł. 45 cm i szer. 1,2 cm. Do zakładania taśmy narzędzie wielokrotnego użytku do metody przez otwory zasłonowe
lub
- Jednorazowego zestawu do chirurgicznej korekcji wysiłkowego nietrzymania moczu składającego się z taśmy wykonanej z polipropylenu monofilamentowego impregnowanego poliuretanem bez osłonki, elastycznej, sterylnej, o dł. 40 cm i szer. 1 cm oraz dwóch narzędzi jednorazowego użytku o kształcie helikalnym z prowadnicą do przeprowadzania taśmy przez otwory zasłonowe.
Odpowiedź na pytanie nr 63:
Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 64 (dot. pakietu 68):
Czy Zamawiający dopuści elektrody do czasowej stymulacji serca nie apirogenne, pozostałe parametry bez zmian?
Odpowiedź na pytanie nr 64:
Zamawiający dopuszcza.
W związku z udzielonymi odpowiedziami na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ.
W związku z modyfikacją treści SIWZ działając na podstawie art. 38 ust. 6 PZP 4WSKzP SP ZOZ we Wrocławiu zawiadamia, o zmianie daty składania ofert w przetargu nieograniczonym znak sprawy: 140/Med/2007 z dnia 14.01.2008 r. na dzień:
16 styczeń 2008 roku
Oferty prosimy złożyć do dnia 16.01.2008 r. do godziny 1000 w budynku Administracji Ogólnej pok. 5 - Kancelaria, otwarcie ofert odbędzie się w 4 WSKzP SP ZOZ, ul. Weigla 5 we Wrocławiu w Sali Odpraw (budynek Logistyki) o godzinie 1100.
Do innych terminów wynikających ze SIWZ a mających związek ze zmianą terminu składania ofert, zmianę tą należy stosować odpowiednio.