| 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką we Wrocławiu |
 |
|
 |
|||||||||||||||
 |
 |
|
 |
|
|
LAA - LAA > 46/WZM/2018 Dostawa sprzętu medycznego według 9 pakietów. > Wyjaśnienie i modyfikacja treści SIWZ z dnia 19.06.2018r. Zmiana terminu składania i otwarcia ofert.
Wrocław, 19 czerwca 2018r. WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego według 9 pakietów - znak sprawy 46/WZM/2018. Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2017r., poz. 1579 z późń. zm.) informuje, że wpłynęły zapytania o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym: Pytanie nr 1: Łóżko intensywnej terapii kardiochirurgicznej - 7 kpl. - dot. pakietu nr 6 pkt. 5 Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogów zawartych w pkt. 5 oraz dopuści możliwość zaoferowania wysokiej klasy łóżko do intensywnej terapii o najwyższym stopniu zaawansowania pod względem obsługi, systemów wpływających na bezpieczeństwo Pacjenta oraz komfort pracy personelu, zastosowanych materiałów do produkcji, które są wyposażone w elektronikę z zabezpieczeniem przed pyłami oraz wodą IPX4, który gwarantuje czyszczenie wodą poprzez przemywanie oraz odporność przed bryzgami wody z dowolnego kierunku (spryskiwanie wodą z różnych kierunków z wydajnością do 10 litrów na minutę) ? Zaoferowany parametr w małym stopniu różni się od wymaganego i w żaden sposób nie wpłynie na aspekty użytkowe zaoferowanego łóżka. Odpowiedź na pytanie nr 1: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 2: Łóżko intensywnej terapii kardiochirurgicznej - 7 kpl. - dot. pakietu nr 6 pkt. 18 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej klasy łóżko intensywnej terapii nie posiadające napędu elektrycznego, ale będące produktem bardzo mobilnym mającym funkcje transportowe ułatwiające się poruszanie w obszarze Oddziałów Szpitala i Bloku Operacyjnego? Odpowiedź na pytanie nr 2: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 3: Łóżko intensywnej terapii kardiochirurgicznej - 7 kpl. - dot. pakietu nr 6 pkt. 53 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej klasy łóżko intensywnej terapii wyposażone w funkcję wspomagania obrotu pacjenta pomagające w codziennej opiece medycznej? Odpowiedź na pytanie nr 3: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 4: Dotyczy: Załącznika nr 2. Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych Pkt. A. VI.39 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie przeziernej przesłony stanowiska operatora z materiału o ekwiwalencie 0,3 mm Pb ? Ekwiwalent 0,3 mm Pb jest deklarowany przez producenta oferowanego przez wykonawcę stołu do biopsji stereotaktycznej jako wartość w pełni wystarczającą do zapewnienia pełnego bezpieczeństwa pracy operatora. Chcielibyśmy także zapewnić ze oferowane przez Wykonawcę urządzenia przeszły rygorystyczne testy bezpieczeństwa potwierdzone stosownymi dokumentami dopuszczającymi do obrotu tak na rynku polskim jak i Unii Europejskiej. Odpowiedź na pytanie nr 4: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 5: Dotyczy: Załącznika nr 2.Pakiet nr 9- Stół do biopsji stereotaktycznych Pkt. A. VI. 38 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie monitora stacji akwizycyjnej LED, skalibrowanego w standardzie DICOM, o wymiarze 19 ‘’ ? Pozwoli to na rozszerzenie grona oferentów, przez co zapewni Zamawiającemu większą możliwość wyboru ofert. Monitory o przekątnej 19”, stacji akwizycyjnych stołów do biopsji stereotaktycznych są rozwiązaniem sprawdzonym także przez innych użytkowników w/w urządzeń, tak w kwestii ergonomii pracy jak i funkcjonalności zastosowania. Oferowane przez wykonawcę urządzenie wyposażone w monitor o tej przekątnej spełnia w pełni wymogi zadań do których jest przeznaczony. Chcemy przy tym nadmienić ze monitor stacji akwizycyjnej nie jest monitorem stanowiska opisowego ani monitorem przeglądowym, przez co rozmiar monitora nie jest kluczowym kryterium jego wyboru. Odpowiedź na pytanie nr 5: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 6: Dotyczy: Załącznika nr 2.Pakiet nr 9- Stół do biopsji stereotaktycznych Czy przedmiot zamówienia w pakiecie nr 9 ma zostać zainstalowany w tym samym pomieszczeniu, w którym znajduje się obecnie używany aparat do biopsji stereotaktycznych ? Jeżeli nie prosimy o wskazanie docelowego miejsca instalacji oferowanego urządzenia . Odpowiedź na pytanie nr 6: Tak, w aktualnie nieużywanym pomieszczeniu. Pytanie nr 7: Dotyczy: Załącznika nr 2. Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych, Punkt VI Czy zamawiający zgodzi się na zmianę tytułu Punkt VI ze „Stacji Diagnostycznej” na „Stanowisko Akwizycyjne” ? Nazwa w/w punktu może być mylnie rozumiana jako stanowisko przeznaczone do podejmowania decyzji diagnostycznych przez lekarza, natomiast nazwa „Stanowisko Akwizycyjne” w sposób bardziej precyzyjny definiuje zastosowanie stanowiska do prezentacji obrazów medycznych w celach weryfikacji poprawności wykonanych badań. Odpowiedź na pytanie nr 7: Zamawiający modyfikuje tytułu w załączniku nr 2 – Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych Punkt VI ze „Stacji Diagnostycznej” na „Stanowisko Akwizycyjne”. Pytanie nr 8: Dotyczy: Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych Czy Zamawiający udostępni rzut architektoniczny pomieszczenia, w którym docelowo ma zostać zainstalowane stol do biopsji stereotaktycznych, w trakcie postepowania przetargowego ? Schemat pomieszczenia umożliwi wykonawcy zidentyfikowanie ewentualnych utrudnień które mogą wystąpić podczas instalacji. Odpowiedź na pytanie nr 8: Zamawiający przekazuje w załączeniu rzut pomieszczeń Pracowni Mamotomii zlokalizowanej na parterze budynku nr 1. Jednocześnie informuje, że nie jest w posiadaniu dokumentacji architektonicznej tego pomieszczenia. W celu określenia ewentualnych utrudnień podczas montażu stołu biopsji stereotaktycznych przekazuje fotografie wyposażania tego pomieszczenia. Pytanie nr 9: Dotyczy: Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych. Czy zamawiający może potwierdzić, że jeżeli zajdzie taka konieczność, ewentualne prace adaptacyjne pomieszczenia, w tym m.in. w zakresie instalacji elektrycznej, przeprowadzi we własnym zakresie i na własny koszt ? Odpowiedź na pytanie nr 9: Zamawiający nie przewiduje ponoszenia kosztów dodatkowych. Wszystkie koszty należy wliczyć w wartość dostarczonego aparatu. Pytanie nr 10: Dotyczy : Załącznika nr 2. Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych. Punkt A.X.50 Czy Zamawiający posiada wolną licencje na zintegrowanie stołu do biopsji stereotaktycznej z systemem szpitalnym HIS oraz PACS / RIS a także w zakresie Modality Worklist ? Możliwość ewentualnego wykorzystania posiadanej przez zamawiającego licencji pozwoli wykonawcy na zaproponowanie niższej ceny składanej oferty . Odpowiedź na pytanie nr 10: Nie, zakup licencji powinien być wliczony w koszt urządzenia. Pytanie nr 11: Dotyczy: Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych. Czy Zamawiający umożliwi Wykonawcy przeprowadzenie wizji lokalnej pomieszczenia, w którym ma zostać zainstalowany przedmiot zamówienia, przez instalatora Wykonawcy w przeciągu 5 dni roboczych od momentu udzielenia zgody przez Zamawiającego i po wcześniejszym uzgodnieniu dokładnego terminu ? Wizja lokalna umożliwi Wykonawcy oszacowanie kosztów instalacji urządzenia a także zidentyfikowanie ewentualnych utrudnień , które mogą wystąpić podczas demontażu obecnie używanego urządzenia i instalacji nowego . Odpowiedź na pytanie nr 11: Tak, Zamawiający dopuszcza. Wizja lokalna możliwa w terminie ustalonym z Panią Sylwią Komorek , tel. 261 660 462. Pytanie nr 12: Dotyczy: Załącznika nr 2. Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych. Punkt A.X.46 Uprzejmie prosimy od odstąpienia od wymogu przeprowadzenia testów odbiorczych dla monitora stacji akwizycyjnej i pozostawienia testów specjalistycznych. Urządzenie do biopsji stereotaktycznej piersi Mammotome Mammotest wraz z monitorem zostało dopuszczone do obrotu na terenie Unii Europejskiej , co jest potwierdzone stosownymi dokumentami. Monitor nie jest stanowiskiem opisowym ani przeglądowym i ustawodawca nie przewidział odrębnych testów dla tego typu monitorów. Testy odbiorcze zostaną przeprowadzone dla całego urządzenia. Odpowiedź na pytanie nr 12: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 13: Dotyczy: Załącznika nr 2. Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych. Punkt A.X.51 Czy Zamawiający może wskazać obecnego dostawcę usług dla szpitalnego systemu informatycznego w zakresie HIS oraz PACS/RIS? Informacja ta umożliwi Wykonawcy oszacowanie kosztu zakupu wymaganych licencji oraz kosztów wymaganych prac. Odpowiedź na pytanie nr 13: PACS – AGFA Sp. z o.o.; RIS – ASSECO POLAND S.A.; HIS- ASSECO POLAND S.A. Pytanie nr 14: Dotyczy: Załącznika nr 2. Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych. Punkt A.X.52 Czy Zamawiający może wskazać już na tym etapie miejsce, w którym planowane jest składowanie aktualnie używanego aparatu po jego demontażu? Umożliwi to Wykonawcy oszacowanie kosztów związanych z transportem aparatu na wskazane przez Zamawiającego miejsce. Odpowiedź na pytanie nr 14: Pomieszczenie magazynowe znajdujące się poza budynkiem głównym szpitala. Pytanie nr 15: Dotyczy: Załącznika nr 2. Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych. Punkt A.X.45 Czy Zamawiający udostępni Wykonawcy dane niezbędne do wykonania projektu ochrony radiologicznej (najpóźniej w dniu podpisania umowy)? Odpowiedź na pytanie nr 15: Zamawiający udostępni Wykonawcy dane niezbędne do wykonania projektu ochrony radiologicznej w terminie do 3 dni od daty zawarcia umowy. Pytanie nr 16: Dotyczy: Załącznika nr 2. Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych. Punkty D. 1,4,5,6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie i potwierdza, że wymagane przedstawienie kosztów rocznego pełnego kontraktu serwisowego, przeglądów technicznych i materiałów eksploatacyjnych to oferta ustalona przez Wykonawcę na podstawie kosztów skalkulowanych i obowiązujących na dzień składania oferty? Odpowiedź na pytanie nr 16: Tak, aktualne na dzień składania ofert. Pytanie nr 17: Dotyczy: SIWZ. Rozdział VIII, 2.5 Punkty za termin dostawy towaru. A także projekt umowy §4. Ust.1 Prosimy o doprecyzowanie maksymalnej liczby tygodni terminie dostawy towaru oferowanego towaru Zamawiający wskazuje w/w punkcie że zaoferowanie terminu dostawy towaru dłuższego niż 6 tygodni spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ i w tym samy punkcie określa ilość punktów za dostawę do 7 oraz 8 tygodni od daty zawarcia umowy. Dodatkowo zamawiający zamieścił informacje: „W przypadku braku wpisu w Formularzu oferty terminu dostawy, Zamawiający przyjmie do oceny i porównania ofert maksymalną liczbę tygodni wynoszącą 8 tygodni i przyzna odpowiednią ilość punktów (0 pkt.). Do umowy ostatecznej zostanie wpisany termin dostawy „do 8 tygodni.”” Czy jako termin dostawy towaru powodujący odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ powinien być termin dostawy towaru dłuższy niż 8 tygodni w punkcie 2.5 rozdziału VIII SIWZ ? Odpowiedź na pytanie nr 17: Zamawiający modyfikuje zapisy SIWZ w Rozdziale VIII pkt. 2.5 i otrzymuje on brzmienie: „2.5. Punkty za termin dostawy towaru – (dostawa max. do 8 tygodni) – (1 % = 1 pkt.): Zaoferowanie terminu dostawy towaru dłuższego niż 8 tygodni spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ. Wykonawca powinien zaoferować termin ściśle wg wymagań Zamawiającego tj. do 3 tygodni od daty zawarcia umowy – 5 pkt. do 4 tygodni od daty zawarcia umowy – 4 pkt. do 5 tygodni od daty zawarcia umowy – 3 pkt. do 6 tygodni od daty zawarcia umowy – 2 pkt. do 7 tygodni od daty zawarcia umowy – 1 pkt. do 8 tygodni od daty zawarcia umowy – 0 pkt. W przypadku braku wpisu w Formularzu oferty terminu dostawy, Zamawiający przyjmie do oceny i porównania ofert maksymalną liczbę tygodni wynoszącą 8 tygodni i przyzna odpowiednią ilość punktów (0 pkt.). Do umowy ostatecznej zostanie wpisany termin dostawy „do 8 tygodni.” Pytanie nr 18: Dotyczy: Projekt umowy. §1 Przedmiot dostawy (Dotyczący pakietu nr 9). A także załącznika nr 2. Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych. Punkt A.X.52 Prosimy o zmianę brzmienia w § 1 ust. 3 z: „W przypadku, gdy Zamawiający nie wyłoni podmiotu, który dokona demontażu i odbioru aktualnie używanego aparatu, do czasu rozpoczęcia montażu przedmiotu umowy, obowiązek demontażu i składowania w miejscu wskazanym przez Zamawiającego aktualnie używanego aparatu przechodzi na Wykonawcę niniejszej umowy.” na: „W przypadku, gdy Zamawiający nie wyłoni podmiotu, który dokona demontażu i odbioru aktualnie używanego aparatu, Zamawiający najpóźniej do 10 dni przed uzgodnionym z Wykonawcą terminem rozpoczęcia montażu przedmiotu umowy powiadomi w formie pisemnej Wykonawcę niniejszej umowy o przejściu na niego obowiązku demontażu i składowania w miejscu wskazanym przez Zamawiającego aktualnie używanego aparatu.” lub dodanie równoważnego zapisu w/w § 1 projektu umowy oraz punkcie A.X.52, załącznika nr 2 do SIWZ Zmiany w organizacji procesu instalacji wynikłe z możliwego przeniesienia obowiązku demontażu wraz z transportem do miejsca składowania wymagają od Wykonawcy poczynienia odpowiednich przygotowań. Które musza być poczynione na minimum 10 dni przed rozpoczęciem montażu przedmiotu postepowania w pakiecie nr. 9. Odpowiedź na pytanie nr 18: Zamawiający modyfikuje zapisy SIWZ w wzorze umowy §1 pkt.3 oraz w załączniku nr 2, Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych, pkt. A.X.52 zapis o treści: „W przypadku, gdy Zamawiający nie wyłoni podmiotu, który dokona demontażu i odbioru aktualnie używanego aparatu, do czasu rozpoczęcia montażu przedmiotu umowy, obowiązek demontażu i składowania w miejscu wskazanym przez Zamawiającego aktualnie używanego aparatu przechodzi na Wykonawcę niniejszej umowy.” otrzymuje on brzmienie: „W przypadku, gdy Zamawiający nie wyłoni podmiotu, który dokona demontażu i odbioru aktualnie używanego aparatu, Zamawiający najpóźniej do 10 dni przed uzgodnionym z Wykonawcą terminem rozpoczęcia montażu przedmiotu umowy powiadomi w formie pisemnej Wykonawcę niniejszej umowy o przejściu na niego obowiązku demontażu i składowania w miejscu wskazanym przez Zamawiającego aktualnie używanego aparatu.” Pytanie nr 19: Dotyczy: Projekt umowy. §4.Ust. 7. Termin i warunki dostarczenia przedmiotu umowy. Prosimy o wykreślenie z powyższego ustępu obowiązku przekazania kodów dostępu do menu serwisowego urządzenia. W mniemaniu wykonawcy jest to naruszenie postanowień gwarancyjnych jako ze dostęp do menu serwisowego jest przeznaczony dla przeszkolonych przez producenta serwisantów posiadających odpowiednie doświadczenie oraz potwierdzone stosownymi dokumentami wystawionymi przez producenta urządzeń, uprawnienia do serwisowania produktów. Niewłaściwe i nieuprawnione zmiany we wrażych ustawieniach parametrów działania urządzenia może skutkować jego uszkodzeniem a co za tym idzie naruszać postanowienia gwarancyjne odnośnie uszkodzenie produktu wynikłe z jego niewłaściwego użytkowania. Wykonawca udostępni w czasie obowiązywania gwarancji standardowy dostęp „użytkownika” oraz przekaże Zamawiającemu po upływie okresu gwarancji dostęp serwisowy do zainstalowanego urządzenia . Odpowiedź na pytanie nr 19: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 20: Prosimy o wyjaśnienie co Zamawiający rozumie przez stwierdzenie „dokumentację niezbędną do nadzoru SOP, LOG” oraz rozwinięcie skrótów SOP o LOG (pakiet nr 3, część A, pkt. 18). Odpowiedź na pytanie nr 20: Wszystkie te wymagania zamawiający opisuje dodatkowo w pkt.18. SOP - standardowy opis postępowania (standardowe procedury operacyjne) - dokument powinien zawierać wszystkie informacje dotyczące obsługi sprzętu: SOP techniczny (urządzenia) - określa zasady użytkowania, nadzorowania, pracy i konserwacji aparatury oraz wykaz osób uprawnionych do wykonywania powyższych czynności. SOP metodyczny (metodyczny) - zasady wykonania oznaczenia za pomocą danej metody badawczej: stosowane odczynniki, kontrole, sposób przygotowania materiału do badania, wymagany sprzęt, przebieg postępowania analitycznego, środki ostrożności. SOP logistyczny - opisuje procesy dotyczące: pobrania, transportu, przechowywania materiału do badań, obróbki wstępnej, wydawania wyniku LOG à księga log (księga urządzenia) - jedna dla każdego aparatu, zawiera dokumentację na temat historii danego urządzenia oraz wszystkie istotne informacje o bieżących zdarzeniach dotyczące aparatu.
Pytanie nr 21: Zamawiający w punkcie 25 SIWZ zawarł wymóg zagwarantowania bezawaryjnej pracy analizatora i komputera sterującego w zakresie współpracy z LIS. Zamawiający wymaga rozwiązania problemu aplikacyjnego w ciągu 24 godzin w dni robocze. W zawiązku z powyższym prosimy o wyjaśnienie związku między rozwiązaniem problemu aplikacyjnego a gwarancją bezawaryjnej pracy analizatora. Problemy aplikacyjne są związane z częścią odczynnikową a nie komponentową informatyczną. Oprogramowanie LIS oraz oprogramowanie sterujące pracą analizatora pochodzą od dwóch różnych producentów a ich współpraca nigdy nie była testowana co ogranicza znacząco możliwość zagwarantowania bezawaryjnej pracy. Dodatkowo w grę wchodzą czynniki niezależne od dostawcy jak zmiany systemów operacyjnych oraz sposób obsługi oprogramowania. W związku z powyższym prosimy o ograniczenie powyższego wymogu. Odpowiedź na pytanie nr 21: Zamawiający stawiając wymóg gwarancji bezawaryjnej pracy analizatora i komputera sterującego w zakresie pełnej funkcjonalności diagnostycznej oraz w zakresie współpracy z LIS ma na myśli prawidłowe podłączenie analizatora do systemu LIS pracującego w laboratorium. Zamawiający chciał w ten sposób uniknąć niezamierzonych błędów aplikacyjnych w zakresie IT, które występowały wcześniej przy okazji instalacji innych analizatorów, gdzie używana była funkcja „kopiuj-wklej” aplikacji z innych ośrodków. Zamawiający standardowo wymaga od wszystkich Dostawców poprawnej konfiguracji sytemu operacyjnego analizatora z pracującym systemem informatycznym, a przy wystąpieniu kłopotów oczekuje rozwiązania tego problemu w ramach gwarancji w ciągu 24 godzin w dni robocze od chwili zgłoszenia. Pytanie nr 22: Prosimy o wyjaśnienie co Zamawiający rozumie przez stwierdzenie „warunki pracy dotyczące przedmiotu oferty” w punkcie 1 części C pakietu 3 SIWZ. Odpowiedź na pytanie nr 22: Warunki pracy dotyczące przedmiotu umowy (pkt. B –INNE, ppkt. 4. a nie C.1) – omyłkowo zdublowane, opisane także w pkt. A.19. Zamawiający modyfikuje SIWZ poprzez wykreślenie w załączniku nr 2 pakiet nr 3 tabela parametrów technicznych pkt. B.4. Pytanie nr 23: Dotyczy przedmiotu zamówienia: Pakiet 5 – Zestaw lamp operacyjnych z kamerą – 1kpl. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną wyposażoną w diody LED o kolorystyce zapewniającej światło białe w polu operacyjnym dzięki zastosowaniu diod pracujących w dwóch zakresach widmowych (dwóch odcieniach), co umożliwia regulację temperatury barwowej w zakresie od 3100 do 5000˚K w 5 krokach bez tzw. „efektu tęczy”? Oferowane rozwiązanie jest równoważne gdyż również zagwarantuje białe światło w polu operacyjnym z możliwością regulacji temperatury barwowej. Odpowiedź na pytanie nr 23: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 24: Dotyczy przedmiotu zamówienia: Pakiet 5 – Zestaw lamp operacyjnych z kamerą – 1kpl. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną z oddzielną regulacją temperatury barwowej dla każdej czaszy? Odpowiedź na pytanie nr 24: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 25: Dotyczy przedmiotu zamówienia: Pakiet 5 – Zestaw lamp operacyjnych z kamerą – 1kpl. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną z regulowaną średnicą pola bezcieniowego czaszy głównej i satelitarnej w zakresie od 200 do 420mm? Odpowiedź na pytanie nr 25: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 26: Dotyczy przedmiotu zamówienia: Pakiet 5 – Zestaw lamp operacyjnych z kamerą – 1kpl. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną z panelem sterowania, który wyposażony jest w przyciski membranowe, co stanowi rozwiązanie równoważne, gdyż umożliwia sterowanie wszystkimi wymaganymi funkcjami lampy bez ryzyka przesunięcia czy zmiany pozycji kopuły podczas regulacji? Pragniemy zauważyć, że oferowane rozwiązanie jest bardziej intuicyjne i łatwiejsze w obsłudze, gdyż użytkownik ma zawsze pewność, że dokonał danej regulacji po naciśnięciu przycisku. W przypadku paneli dotykowych może dojść do sytuacji, że panel nie zareaguje odpowiednio lub po prostu użytkownik nieświadomie zmieni inną funkcją niż zamierzał. Odpowiedź na pytanie nr 26: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 27: Dotyczy przedmiotu zamówienia: Pakiet 5 – Zestaw lamp operacyjnych z kamerą – 1kpl. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną bez funkcji ustawienia kształtu pola światła w postaci elipsy? Opisane rozwiązanie, zresztą jak i pozostałe parametry, jest charakterystyczne dla jednego producenta lamp operacyjnych – KLS MARTIN, co skutecznie ogranicza konkurencję. Odpowiedź na pytanie nr 27: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 28: Dotyczy przedmiotu zamówienia: Pakiet 5 – Zestaw lamp operacyjnych z kamerą – 1kpl. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną z wbudowaną kamerą HD w czaszy głównej, a więc bez potrzeby stosowania trzeciego ramienia? Takie rozwiązanie również umożliwi regulację położenia kamery za pomocą uchwytu sterylizowalnego gdyż kamera w oferowanym modelu zabudowana jest asymetrycznie wewnątrz czaszy. Ponadto mniejsza ilość ramion ułatwia manewrowanie kopułami. Odpowiedź na pytanie nr 28: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 29: Dotyczy przedmiotu zamówienia: Pakiet 5 – Zestaw lamp operacyjnych z kamerą – 1kpl. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną z przyciskiem włącz/wyłącz (dla kamery) umieszczonym na sterowniku zewnętrznym? Odpowiedź na pytanie nr 29: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 30: Dotyczy przedmiotu zamówienia: Pakiet 5 – Zestaw lamp operacyjnych z kamerą – 1kpl. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną z możliwością obrotu obrazu kamery o 180 stopni? Odpowiedź na pytanie nr 30: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 31: Dotyczy przedmiotu zamówienia: Pakiet 5 – Zestaw lamp operacyjnych z kamerą – 1kpl. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną wyposażoną w zewnętrzne sterowniki kamery i lampy, które posiadają przyciski membranowe? Odpowiedź na pytanie nr 31: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 32: SIWZ, Rozdział XVI. Sposób oceny oferty Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie zapisu w punkcie 9. tak, aby był zgodny z przewidzianymi przez Zamawiającego w Rozdziale III, punkt 1 podstawami do wykluczenia. Odpowiedź na pytanie nr 32: Zamawiający modyfikuje zapis Rozdziału XVI, pkt. 9 i otrzymuje on brzmienie: „9. Wykonawca może zostać wykluczony zgodnie z art. 24 PZP.” Pytanie nr 33: Załącznik nr 2 do SIWZ Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia dla pakietu 8 – Aparat RTG z ramieniem C – 1 kpl., część A Parametry ogólne Pkt 42 - Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania RTG z Ramieniem C parametrach lepszych, niż wymagane? Oferowany przez nas aparat posiada płaski detektor cyfrowy o wymiarze 31cm x 31cm, wykonany w technologii CMOS, która nie wymaga generowania dużej dawki promieniowania, aby otrzymać obraz doskonałej jakości. Struktura krystaliczna CMOS umożliwia uzyskanie tej wydajności, przekształcając więcej fotonów rentgenowskich w elektrony potrzebne do stworzenia obrazu i minimalizując zakłócenia elektroniczne. Odpowiedź na pytanie nr 33: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 34: Załącznik nr 2 do SIWZ Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia dla pakietu 8 – Aparat RTG z ramieniem C – 1 kpl., część C Warunki gwarancji Prosimy Zamawiającego o poprawienie w naszej opinii oczywistej omyłki pisarskiej w kolumnie PARAMETR OCENIANY / PUNKTACJA, gdzie Zamawiający podaje w punkcie 1. punktację okresu udzielonej gwarancji. Zapis ten jest niespójny z zapisami zawartymi w SIWZ Rozdział VIII, punkt 2.6. Odpowiedź na pytanie nr 34: Zamawiający modyfikuje zapis Załącznika nr 2 - pakiet nr 8 i pakiet nr 9 w tabeli w pozycji C „Warunki gwarancji” pkt. 1 i otrzymuje brzmienie:
Pytanie nr 35: Załącznik nr 3 do SIWZ - Wzór umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę i zmieni zapis w §4, pkt 7 na następujący: 7. Wykonawca zobowiązuje się przeprowadzić szkolenie techniczne dla pracowników wskazanych przez Zamawiającego w zakresie dopuszczonym przez producenta urządzeń, z: • podstawowej obsługi technicznej aparatu; • podstawowego technicznego przeglądu bezpieczeństwa; • podstawowych procedur kalibracyjnych, testowych, pomiarowych; • podstawowych procedur okresowych czynności konserwacyjnych. Szkolenie personelu technicznego – min 4 osoby, w terminie ustalonym przez Zamawiającego. Szkolenia mogą odbywać się sukcesywnie - jednak nie później niż do 12 miesięcy od daty zawarcia umowy. Szkolenie musi być zakończone certyfikatem potwierdzającym uzyskanie dostępu do powyższych procedur. i tym samym zrezygnuje z obowiązku wyposażenia pracowników w kody dostępu, w tym dające dostęp do menu serwisowego, instrukcje serwisowe (z kodami błędów i wykazem części zamiennych i elementów serwisowych) itp.? Odpowiedź na pytanie nr 35: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 36: Załącznik nr 3 do SIWZ - Wzór umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów w §5 pkt 4, tak, aby przyjęły one brzmienie: 4. Po wykonaniu naprawy, przeglądu okresowego Wykonawca ma obowiązek wystawić raport serwisowy oraz dokonać wpisu w paszporcie technicznym urządzenia wraz z wyszczególnieniem części zamiennych oraz określeniem, czy sprzęt jest sprawny i nadaje się do dalszej eksploatacji. Wpis w paszporcie technicznym powinien być bezwzględnie podpisany przez podmioty posiadające autoryzację w tym zakresie przez producenta aparatów objętych niniejszą umową, pod rygorem odstąpienia od umowy (z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy) w terminie do 30 dni od daty wystawienia wpisu. Po wykonaniu przeglądu Wykonawca zobowiązany jest do wystawienia Certyfikatu potwierdzającego sprawność urządzeń oraz oklejenia sprzętu naklejką z datą wykonania przeglądu oraz datą jego ważności. Certyfikat powinien być bezwzględnie podpisany przez podmioty posiadające autoryzację w tym zakresie przez producenta aparatów objętych niniejszą umową, pod rygorem odstąpienia od umowy (z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy) w terminie do 30 dni od daty wystawienia Certyfikatu. Wykonawca ma obowiązek przedstawienia/przekazania Zamawiającemu kopii dokumentów potwierdzających umocowanie do dokonania wpisu w paszporcie technicznym i wystawienia Certyfikatu potwierdzającego sprawność urządzeń w terminie 7 dni od daty wezwania na nr tel. 261 660 468 lub 261 660 128 i nr faks 261 660 468 pod rygorem odstąpienia od umowy w terminie 30 dni po bezskutecznym upływie wyznaczonego terminu (z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy) Wykonawca ma obowiązek pozostawienia kopii wszystkich raportów serwisowych u użytkownika oraz przesłania jego skanu na adres e-mail ssm@4wsk.pl. Certyfikat potwierdzający sprawność urządzenia winien być przesłany na adres szpitala z dopiskiem „Sekcja Sprzętu Medycznego”. Odpowiedź na pytanie nr 36: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 37: PAKIET 7 – bronchofiberoskop optyczny oraz myjnia do bronchofiberoskopów z drukarką ZAŁĄCZNIK NR 2 do SIWZ – ZESTAWIENIE ASORTYMENTOWO-CENOWE Czy w związku z wymogiem zaoferowania systemu monitorująco-raportującego z identyfikacją personelu, endoskopu wraz z drukarką i papierem, Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie powyższego asortymentu który nie jest wyrobem medycznym - stawka VAT 23% i tym samym zrezygnuje z konieczności posiadania dla tego przedmiotu zamówienia dokumentów, o których mowa w SIWZ w rozdziale IV pkt. 2 ppkt. 3)”? Ponadto, czy w przypadku zaoferowania w ramach jednej pozycji towarów z różnymi stawkami VAT, Zamawiający wyrazi zgodę na stosowną modyfikację zestawienia asortymentowo-cenowego (pozycja 7.2)? Odpowiedź na pytanie nr 37: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 38: ZAŁĄCZNIK NR 2 do SIWZ – SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA (dla pakietu nr 7) Punkt 3 – Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu przeszkolenia pracowników w zakresie naprawy i przeglądów, a pozostawi wymóg przeszkolenia z zakresu obsługi? W związku z odpowiedzialnością producenta za produkt i bezpieczeństwo pacjenta oraz użytkownika niemożliwe jest przekazanie tych uprawnień pracownikom Zamawiającego. Odpowiedź na pytanie nr 38: Szkolenia w zakresie dopuszczonym przez producenta. Pytanie nr 39: ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ – WZÓR UMOWY (dla pakietu nr 7) § 4 ustęp 2.2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby prawo odstąpienia od umowy miało miejsce w przypadku kiedy opóźnienia w dostawie sprzętu przekroczy 7 dni roboczych licząc od terminu zakreślonego w ust. 1? Odpowiedź na pytanie nr 39: Zapisy SIWZ bez zmian. Terminy liczone zgodnie z art. 111 i następne k.c. Pytanie nr 40: ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ – WZÓR UMOWY (dla pakietu nr 7) § 4 ustęp 7 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu wyposażenia pracowników w kody dostępu, w tym dające dostęp do menu serwisowego i pełne instrukcje serwisowe przez Wykonawcę z uwagi na wysoko zaawansowaną technologię w przypadku oferowanego sprzętu w zakresie pakietu nr 7? Instrukcja serwisowa i kody dostępu udostępniane jest tylko punktom serwisowym posiadającym personel przeszkolony przez Producenta oraz wymagane przez niego wyposażenie. Spowodowane jest to odpowiedzialnością producenta za prawidłową i bezpieczną pracę urządzenia, przed użytkownikiem jak i pacjentem. Na skutek nieprawidłowo przeprowadzonych kalibracji i napraw mogą oni odnieść uszczerbek na zdrowiu, a Użytkownik naszego sprzętu być narażony na roszczenia finansowe ze strony Pacjenta lub Personelu. Ponadto dokumentacja serwisowa, przeznaczona jest tylko do użytku wewnętrznego firmy oferującej autoryzowany serwis jej urządzeń. Prosimy o uznanie, Instrukcji Obsługi, która zawiera informacje dotyczącą kontroli, konserwacji oraz diagnostyki i usuwania drobnych usterek (rozdział rozwiązywanie problemów), a także wykaz kodów z błędami (jeśli dotyczy) oraz wykaz części zamiennych, za spełniającą SIWZ. Pragniemy podkreślić, że jako dostawca sprzętu medycznego nie mamy możliwości zgodnego z prawem zrealizowania tak określonego punktu, w szczególności udostępniania kodów serwisowych podmiotom nieuprawnionym do ich używania. Odpowiedź na pytanie nr 40: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 41: ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ – WZÓR UMOWY (dla pakietu nr 7) § 4 ustęp 7 Pragniemy poinformować, że proces certyfikacji pracowników naszego serwisu ma charakter ciągły, certyfikaty są nadawane czasowo, a specjalistyczna wiedza pracowników serwisu jest systematycznie podnoszona i uzupełniana. W związku z powyższym czy Zamawiający zaakceptuje jako spełniające wymagania SIWZ dokonanie szkolenia wyznaczonych pracowników Zamawiającego do wykonywania podstawowych czynności serwisowych w zakresie przeglądu i bieżącej konserwacji sprzętu? Odpowiedź na pytanie nr 41: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 42: ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ – WZÓR UMOWY (dla pakietu nr 7) § 5 ustęp 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na następującą modyfikację zapisu: „W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzać naprawy gwarancyjne w pełnym zakresie przy użyciu oryginalnych podzespołów i części zamiennych zgodnie ze standardem producenta urządzeń”? Nie każda naprawa w okresie gwarancji jest naprawą gwarancyjną. Uszkodzenie urządzenia może być np. konsekwencją niezgodnego z instrukcją obsługi użytkowania lub celowego uszkodzenia. Odpowiedź na pytanie nr 42: Zapisy SIWZ bez zmian. W sprawach nieuregulowanych obowiązują przepisy k.c. Pytanie nr 43: ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ – WZÓR UMOWY (dla pakietu nr 7) § 5 ustęp 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby termin usunięcia wady wynosił: 5 dni roboczych w przypadku drobnych napraw, a w przypadku konieczności sprowadzenia części z zagranicy 12 dni roboczych? Urządzenie będące przedmiotem zamówienia to wysoce specjalistyczny sprzęt medyczny podporządkowany wymogom szeregu aktów prawnych krajowych i unijnych (ustawa o wyrobach medycznych, MDD 93/42 EEC). Każdorazowa naprawa urządzenia, musi, ze względu na odpowiedzialność producenta wobec użytkownika i pacjenta (odpowiedzialność za produkt niebezpieczny art 4491-11 KC), doprowadzić do przywrócenia stanu urządzenia zgodnego z deklaracją zgodności. Odpowiedź na pytanie nr 43: Zamawiający modyfikuje zapisy SIWZ w załączniku nr wzór umowy § 5 ustęp 7 i otrzymuje on brzmienie: „7. Wybór sposobu usunięcia wady należy do Wykonawcy, który może naprawić rzecz poprzez naprawę lub wymianę uszkodzonej części rzeczy lub wymienić całą rzecz. Termin usunięcia wady strony ustalają na max. 5 dni w przypadku drobnych napraw, a w przypadku konieczności sprowadzenia części lub komponentów z zagranicy na max. 10 dni licząc od daty powiadomienia Wykonawcy przez Zamawiającego o wadzie, zgodnie z zapisami ust. 11. Naprawa lub wymiana uszkodzonej części urządzenia w okresie gwarancji następuje w całości na koszt Wykonawcy. Wykonawca zobowiązany jest również w ramach gwarancji do odbioru urządzenia z siedziby Zamawiającego, jeżeli wada powinna być usunięta w innym miejscu, niż siedziba Zamawiającego.” Pytanie nr 44: ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ – WZÓR UMOWY (dla pakietu nr 7) § 5 ustęp 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na następującą modyfikację zapisu: „W wypadku 3 (trzech) nieskutecznych napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu sprzętu Wykonawca zobowiązany jest wymienić podzespół na nowy?” Nie każda naprawa w okresie gwarancji jest naprawą gwarancyjną. Uszkodzenie urządzenia może być np. konsekwencją niezgodnego z instrukcją obsługi użytkowania lub celowego uszkodzenia. Odpowiedź na pytanie nr 44: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 45: ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ – WZÓR UMOWY (dla pakietu nr 7) § 5 ustęp 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na następującą modyfikację zapisu: „W przypadku awarii przedłużającej się ponad 5 dni roboczych lub wymagających naprawy w siedzibie serwisu, Wykonawca zobowiązany jest zapewnić urządzenie zastępcze na czas naprawy (o parametrach określonych niniejszą umową lub wyższych)”? Odpowiedź na pytanie nr 45: Zapisy SIWZ bez zmian. Terminy liczone zgodnie z art. 111 i następne k.c. Pytanie nr 46: ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ – WZÓR UMOWY (dla pakietu nr 7) §5 ustęp 19 projektu umowy i załącznik nr 2 do SIWZ – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby Wykonawca zagwarantował pełen zakres odpłatnej obsługi pogwarancyjnej w Polsce w okresie co najmniej 8 lat od daty dostawy? Odpowiedź na pytanie nr 46: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 47: ZAŁĄCZNIK NR 7 do SIWZ – Lista pracowników Wykonawcy Czy nie nastąpiła omyłka pisarska we fragmencie tekstu „(…) które podpisały oświadczenie wg wzoru określonego w załączniku nr 7”? – prawdopodobnie powinno być w zał. Nr 8 Odpowiedź na pytanie nr 47: Tak. Zamawiający modyfikuje zapisy SIWZ w załączniku nr 7 we fragmencie tekstu „(…) które podpisały oświadczenie wg wzoru określonego w załączniku nr 7” zmienia na „(…) które podpisały oświadczenie wg wzoru określonego w załączniku nr 8” Pytanie nr 48: Dotyczy: Załącznika nr 2. Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych Pkt. A. III.30 Prosimy o poprawienie jednostki rozdzielczości detektora w w/w punkcie z pl/mm na lp/mm. Odpowiedź na pytanie nr 48: Zamawiający modyfikuje w załączniku nr 2, Pakietu nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych Pkt. A.V.30 zapis i otrzymuje on brzmienie: „Rozdzielczość min. 7 lp/mm” Pytanie nr 49: Dotyczy: Załącznika nr 2. Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych Pkt. A. X. 51 Prosimy o odstąpienie od wymogu wykonania dokumentacji podwykonawczej dotyczącej konfiguracji i instalacji urządzeń, zwartych w Punkcie A.X.51. Sporządzenie dokumentacji podwykonawczej zawierającej wykaz urządzeń serwisów/usług aplikacji, sterowników, ze schematami ich połączeń fizycznych i logicznych, wykaz ustawień i parametrów konfiguracyjnych urządzeń i oprogramowania, kont, loginów, uprawnień, haseł, opis procedury diagnostyki backupu/archiwizacji, zgłoszeń serwisowych i dodatkowo instrukcje dla użytkownika i administratora wykracza wg Wykonawcy zarówno poza zakres usługi instalacji samego urządzenia, jak tez jego integracji z systemem szpitalnym. Stanowisko akwizycyjne stołu stereotaktyczny do biopsji piersi nie jest przeznaczony do realizacji zadań serwera sieci, przez co wykonanie dokumentacji zawierającej powyższe nie ma zastosowania w jego przypadku. Dodatkowo Wykonawca nie posiada ani informacji o strukturze sieci szpitalnej Zamawiającego ani uprawnień do przetwarzania informacji dotyczących kont, loginów , uprawnień i haseł użytkowników sieci Przygotowanie tak obszernej dokumentacji, wymagało by od Wykonawcy, zlecenia dodatkowej usługi nie mającej powiązania z realizacją przedmiotowej usługi instalacji produktu co podwyższyłoby całościowy koszt realizacji przedsięwzięcia. Odpowiedź na pytanie nr 49: Wymagana dokumentacja tylko w zakresie przedmiotu umowy – realizowane przez Wykonawcę. Pytanie nr 50: Dotyczy: Załącznika nr 2. Pakiet nr 9 – Stół do biopsji stereotaktycznych Pkt. A. X. 50 Prosimy o odstąpienie od osobnego szkolenia dla Działu Informatyki z zakresu integracji dostarczonego sprzętu. Przeprowadzenie usługi integracji urządzenia z siecią szpitalną nie wymaga wg. posiadanej przez nas wiedzy przeprowadzenia dodatkowego szkolenia dla Działu Informatyki. Odpowiedź na pytanie nr 50: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 51: Dotyczy: Projekt umowy §5 ust. 9 Prosimy o odstąpienie od wymogu zapewnienia urządzenia zastępczego na czas naprawy w wypadku awarii przedłużającej się o ponad 5 dni, odnośnie pakietu nr 9. Ze względów na specyfikę techniczną stołu do biopsji stereotaktycznej, w tym jego gabaryty, wszelkie naprawy stołów Mammotest są dokonywane w miejscu użytkowania urządzenia. Ze względu na zbyt wysokie koszty - w tym demontażu, transportu i ponownej instalacji produktu, oraz ze względów logistycznych, Wykonawca nie ma możliwości zapewnienia sprzętu zastępczego na czas przedłużającej się naprawy. Odpowiedź na pytanie nr 51: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 52: Dotyczy: Pakiet nr 9. Projekt umowy §5 ust. 7. Prosimy o wydłużenie czasu naprawy urządzenia do max. 5 dni roboczych od daty powiadomienia Wykonawcy o ile zajdzie konieczność dostarczenia części zastępczych lub komponentów. Oraz do 10 dni roboczych o ile do naprawy urządzenia wymagane będą części zastępcze lub komponenty sprowadzane spoza obszaru unii europejskiej lub też zajdzie konieczność kolejnej wizyty serwisanta. Gdy do przeprowadzenia czynności naprawczych wymagane będzie sprowadzenie części zastępczych (w tym w wypadku dużych komponentów wprost od producenta ), czas naprawy wydłuża się o czas konieczny na ich dostarczenie. Natomiast samo stwierdzenie, który z podzespołów / komponentów urządzenia musi zostać wymieniony, może być dokonane w przeważającej ilości wypadków, poprzez diagnostykę systemu wykonaną podczas pierwszej wizyty serwisanta w miejscu użytkowania urządzenia. Prosimy przy tym zauważyć na brak możliwości przesłania urządzenia do punktu serwisowego ze względu na jego gabaryty oraz specyfikę techniczną. Przy szerokiej palecie możliwych podzespołów i części zamiennych które mogą być użyte przy naprawie, nie jest tak samo możliwe by serwisanci byli wyposażeni w pełen asortyment części zamiennych. Odpowiedź na pytanie nr 52: Odpowiedź zgodnie z modyfikacją w pytaniu nr 43. Pytanie nr 53: Dotyczy: Pakiet nr 9. Projekt umowy §4 ust. 6 i 7. Prosimy odstąpienie od wymogu przeprowadzenia szkoleń zawartych w ust. 6 i 7, paragrafu §4, na rzecz jednego 2- dniowego szkolenia zawartego w punkcie A.X.49 Załącznika nr 2 do SIWZ. Według wykonawcy tematyka szkoleń zawartych w/w ustępach zawiera się w obszarze zagadnień 2- dniowego szkolenia dla personelu techników i lekarzy. Odstąpienie od szkoleń zawartych w projekcie umowy (§4. ust. 6 i 7) i pozostanie przy jednym głównym 2-dniowym szkoleniu dla personelu Zamawiającego pozwoli Wykonawcy na redukcje szacowanych kosztów wykonania przedmiotu umowy, a co za tym idzie zaoferowanie niższej ceny oferty. Odpowiedź na pytanie nr 53: Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 54: Pakiet nr IV Stół operacyjny kardiochirurgiczny – 1 kpl. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej klasy stół operacyjny w którym zakres regulacji górnej części pleców wynosi +60°/-90° (jest to znacznie lepszy niż pierwotnie wymagany zakres), a regulacja to dokonywana jest ręcznie (mechanicznie)? Odpowiedź na pytanie nr 54: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 55: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 4 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu wyposażonego w system zimnej dezynfekcji, który jest skuteczniejszym system odkażania od systemu UV. Odpowiedź na pytanie nr 55: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 56: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 5 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu wyposażonego w zabezpieczenie przed uruchomieniem cyklu dezynfekcji przy otwartym oknie. Odpowiedź na pytanie nr 56: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 57: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 6 i 7 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu umożliwiającego włączenie systemu szybkiej zimnej dezynfekcji na żądanie z możliwością przerwania w dowolnym momencie lub w systemie programowalnym np. codziennie w godzinach nocnych. System zimnej dezynfekcji jest bezpieczniejszy dla użytkownika od system UV, który odkaża tylko miejsca, na które pada światło UV i wymaga co pewien czas dodatkowej chemicznej dezynfekcji. Odpowiedź na pytanie nr 57: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 58: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 11 parametrów. Prosimy o dopuszczenie urządzenia wyposażonego w dotykowy ekran odporny na zalanie, na którym wyświetlane są piktogramy. Odpowiedź na pytanie nr 58: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 59: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 12 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu wyposażonego w koło napędowe z możliwością jego blokady służące do cięcia ręcznego i przycisk do cięcia silnikiem oraz przycisk STOP blokujący urządzenie. Odpowiedź na pytanie nr 59: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 60: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 13 i 14 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu wyposażonego w innowacyjny i wydajniejszy system chłodzenia, składający się z jednej sprężarki oraz dodatkowego systemu pozwalającego na niezależne schładzanie głowicy z możliwością regulacji temperatury do -50°C oraz uchwytu noża do -35°C z możliwością regulacji. Odpowiedź na pytanie nr 60: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 61: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 15 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu z zakresem regulacji temperatury głowicy: +10°C do -50°C w krokach co 1°C. Odpowiedź na pytanie nr 61: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 62: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 16 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu wyposażonego w zintegrowany system ekstrakcji odpadków tj. system podciśnienia służący do łatwiejszego rozprostowywania skrawków oraz odsysający resztki ścinków do pojemnika na odpadki. Możliwość wykorzystania systemu, jako odkurzacz do czyszczenia komory kriostatu przed rozpoczęciem procesu dezynfekcji. System podciśnienia bez filtra HEPA Odpowiedź na pytanie nr 62: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 63: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 17 parametrów. Prosimy o dopuszczenie Urządzenia wyposażonego w silnik do cięcia automatycznego – płynny wybór szybkości cięcia w zakresie od 0-120 obrotów na minutę Możliwość pracy ciągłej lub pojedynczego obrotu. Skrawanie automatyczne obsługiwane poprzez panel sterowania i przyciski. Przy zatrzymaniu silnika poprzez panel sterowania przy krojeniu automatycznym koło zamachowe zatrzymywane jest automatycznie. Odpowiedź na pytanie nr 63: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 64: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 18 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu bez manualnej regulacji temperatury w komorze, komputer sterujący urządzeniem automatycznie dobiera temperaturę komory dostosowując ją do ustawień chłodzenia noża i głowicy z próbką, które są regulowane co 1 stopień. Odpowiedź na pytanie nr 64: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 65: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 20 i 21 parametrów prosimy o dopuszczenie urządzenia, które pozwala na rozpoczęcie pracy już po 2 – 3,5 h w zależności od temperatury zewnętrznej. Odpowiedź na pytanie nr 65: W poz. 19 i 20 Zamawiający dopuszcza urządzenia, które pozwala na rozpoczęcie pracy już po 2 – 3,5 h w zależności od temperatury zewnętrznej. Pytanie nr 66: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 21 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu z półka szybkiego zamrażania przeznaczoną na 18 preparatów schładzaną automatycznie do temperatury -35°C. Odpowiedź na pytanie nr 66: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 67: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 22 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu z systemem Peltiera pozwalający na zamrożenie jednego podstawka do temperatury -60°C. Odpowiedź na pytanie nr 67: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 68: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 24 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu z funkcja ręcznego rozmrażania komory bez systemu odszranianie głowicy preparatu, urządzenie wyposażone w ten system chłodzenia nie wymaga ręcznego uruchamiane odszraniania, które jest realizowane automatycznie poprzez płynną zmianę temperatur na głowicy w czasie pracy. Urządzenie ostrzegające użytkownika o trwającym procesie rozmrażania. Odpowiedź na pytanie nr 68: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 69: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 26 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu bez systemu odszranianie głowicy preparatu, urządzenie wyposażone w ten system chłodzenia nie wymaga ręcznego uruchamiane odszraniania, które jest realizowane automatycznie poprzez płynną zmianę temperatur na głowicy w czasie pracy. Odpowiedź na pytanie nr 69: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 70: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 28 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu z możliwością płynnej regulacji grubości cięcia od 0.5 μm do 100 μm w skokach: Od 0,5 μm – 2,0 μm w skokach co 0,5 μm Od 2,0 μm – 10,0 μm w skokach co 1,0 μm Od 10,0 μm – 20,0 μm w skokach co 2,0 μm Od 20,0 μm – 50,0 μm w skokach co 5,0 μm Od 50,0 μm – 100,0 μm w skokach co 10,0 μm Odpowiedź na pytanie nr 70: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 71: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 29 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu z funkcją trymowania w zakresie od 5 μm do 500 μm w skokach: Od 5 μm – 10 μm w skokach co 5 μm Od 10 μm – 100 μm w skokach co 10 μm Od 100 μm – 200 μm w skokach co 20 μm Od 200 μm – 500 μm w skokach co 50 μm Odpowiedź na pytanie nr 71: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 72: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 30 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu z zakres ruchu pionowego głowicy 64mm. Odpowiedź na pytanie nr 72: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 73: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 31 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu z zakres ruchu poziomego głowicy 48mm. Odpowiedź na pytanie nr 73: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 74: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 32 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu posiadającego funkcję retrakcji 20 bez możliwości wyłączenia. W czasie pracy automatycznej wartość retrakcji jest dostosowywana do szybkości cięcia bez konieczności ingerencji Użytkownika. Odpowiedź na pytanie nr 74: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 75: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 33 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu, którego dosuw noża do preparatu jest realizowany płynnie joystickiem do maksymalnej prędkości 3mm/s. Odpowiedź na pytanie nr 75: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 76: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 34 parametrów. Możliwość krokowego podprowadzania preparatu realizowanego joystickiem bez ustawionego kroku. Odpowiedź na pytanie nr 76: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 77: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 35 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu bez wskaźnika wysuwu głowicy, proponowane urządzenie posiada przesuwny uchwyt noża. Odpowiedź na pytanie nr 77: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 78: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 37 parametrów. System precyzyjnej orientacji przestrzennej głowicy bez wskazania zmian położenia na skali. Odpowiedź na pytanie nr 78: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 79: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 38 parametrów. Uchwyt na jednorazowe żyletki niskoprofilowe z regulacją przesuwu bocznego, możliwością zmiany kąta natarcia oraz osłoną oraz z urządzeniem do usuwania zużytych ostrzy. Odpowiedź na pytanie nr 79: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 80: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 39 parametrów. Urządzenie wyposażone w system zabezpieczający przed zwijaniem się skrawków złożony z uniwersalnej antyzwijającej płytki szklanej szerokości 70mm. Odpowiedź na pytanie nr 80: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 81: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 40 parametrów. Prosimy o dopuszczenie urządzenia, który wyposażony jest dotykowy ekran odporny na zanieczyszczenia z funkcjami wyświetlanymi w formie piktogramów. Odpowiedź na pytanie nr 81: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 82: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 42 parametrów. Prosimy o dopuszczenie urządzenia, w którym aktualne parametry programów (temperatura noża, temperatura głowicy, aktualny czas, czas rozmrażania,) czytelnie, wyświetlane są na ekranie dotykowym. Odpowiedź na pytanie nr 82: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 83: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 44 parametrów prosimy o dopuszczenie urządzenia bez dodatkowego modułu. Kriostaty nie posiadają budowy modułowej. Odpowiedź na pytanie nr 83: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 84: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 45 parametrów prosimy o dopuszczenie urządzenia wyposażonego 10 podstawków śr 30 mm 10 podstawków śr 40 mm. Odpowiedź na pytanie nr 84: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 85: Zadanie nr 2 - Kriostat - badania śródoperacyjne, onkologiczne Dotyczy pozycji 47 parametrów. Prosimy o dopuszczenie kriostatu o wymiarach: szerokość 100 cm głębokość 75,5 z regulowaną wysokością 82 -112cm. Odpowiedź na pytanie nr 85: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 86: Dot. Pakiet nr 7 Bronchofiberoskop optyczny Czy Zamawiający dopuści standardowy kanał roboczy jakim jest kanał o średnicy 2,8 mm? Odpowiedź na pytanie nr 86: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 87: Dot. Pakiet nr 7 Bronchofiberoskop optyczny Czy Zamawiający dopuści: Zawór ssący – zamontowany na stałe, demontowalny, autoklaw owalny, wielorazowego użycia; Przyłącze ssaka – zamontowane na stałe, nierozbieralne, autoklaw owalne, wielokrotnego użytku? Odpowiedź na pytanie nr 87: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 88: Dot. Pakiet nr 7 Bronchofiberoskop optyczny Czy Zamawiający dopuści bronchofiberoskop z podstawowym wyposażeniem (oryginalne) w tym m.in. tester szczelności? Myjnia do bronchofiberoskopów Odpowiedź na pytanie nr 88: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 89: Dot. Pakiet nr 7 Bronchofiberoskop optyczny Czy Zamawiający dopuści myjnie z wyjmowanym koszem do umieszczania endoskopów oraz koszyczkiem na małe elementy? Odpowiedź na pytanie nr 89: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 90: Dot. Pakiet nr 7 Bronchofiberoskop optyczny Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie myjni z możliwością stosowania płynów zarówno jedno – krotnego użytku jak i wielokrotnego użycia dedykowanych do myjni endoskopowych? Takie rozwiązanie znacznie rozszerzy paletę wyboru różnych płynów dostępnych na rynku. Odpowiedź na pytanie nr 90: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 91: Dot. Pakiet nr 7 Bronchofiberoskop optyczny Czy Zamawiający dopuści myjnię z obudową komory z tworzywa kwasoodpornego? Odpowiedź na pytanie nr 91: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 92: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie drukarki laserowej o poniższych parametrach, która jest rekomendowana do oferowanego analizatora? Opis techniczny: Laserowa monochromatyczna Dysk CD Oprogramowanie Kaseta z tonerem startowa Zespół obrazujący Obsługiwane rozmiary nośników: A4, A5, B5, A6, Letter, Legal 13, Legal 14, Executive, Statement, Koperty, Rozmiar niestandardowy: szerokość 86-216 mm × długość 140-1321 mm Standardowa obsługa papieru: Podajnik wielofunkcyjny na 100 arkuszy, Wbudowany druk dwustronny, Odbiornik na 100 arkuszy, Pojemność do 250 arkuszy Interfejsy: 1000BASE-T/100BASE-TX/10BASE-T, USB 2.0 (High Speed) Drukowanie Szybkość druku: A4 45 str./min. Czas wydruku pierwszej strony: mono: 4.5 sek. Rozdzielczość druku: mono: 1200 × 1200 dpi Dupleks: druk dwustronny Obsługa papieru Standardowa liczba podajników / Maksymalna liczba podajników: 2/2 Standardowa pojemność podajników / Maksymalna pojemność podajników: 150 arkuszy/ maks.: 630 arkuszy Maksymalna pojemność odbiorników: 250 arkuszy Obsługiwana gramatura nośników: 60-163 g/m2 Zalecany nakład miesięczny: 1300 stron Maksymalny miesięczny cykl pracy: 100000 str./miesiąc Wkłady i obrazowanie Wydajność kaset z tonerem (maks.) Kaseta o wysokiej wydajności 7000 stron Przybliżona wydajność wkładu światłoczułego maks.: 25000 stron, przy założeniu 3 strony A4 w zadaniu wydruku i pokryciu ok. 5%. Sprzęt Języki druku standardowo: Emulacja PostScript 3, emulacja PCL 5e, emulacja PCL 6 (XL), emulacja XPS, emulacja IBM ProPrinter, emulacja Epson FX, emulacja PDF v1.7 Czcionki i strony kodowe: Emulacja PostScript – 136 czcionek, emulacja PCL – 87 skalowalnych czcionek, 4 czcionki bitmapowe Interfejsy: Bezpośredni port USB TCP/IP Obsługiwane systemy operacyjne Windows 8, Windows 8.1 x64, Windows 8, Windows 8 x64, Windows 7, Windows 7 x64, Windows Vista, Windows Vista x64, Windows Server 2012 R2, Windows Server 2012, Windows Server 2008 R2, Windows Server 2008, Windows Server 2008 x64, Windows Server 2003, Windows Server 2003 x64, Mac OS X 10.6, OS X 10.7, OS X 10.8, OS X 10.9, Linux Połączenia elektryczne i obsługa Zasilanie 230V, Blue Angel, Energy Star, Oznaczenie CE, Oznaczenie GS, Dyrektywa dotycząca kompatybilności elektromagnetycznej Typowe zużycie energii wg Energy Star: Podczas pracy: Maks. 900W / Śr. 630W Tryb gotowości: 80 W Poziom hałasu w trybie spoczynkowym / Poziom hałasu podczas pracy < 7 dBA lub poziom dźwięków otoczenia/ ok. 56 dBA (Drukowanie) Średni pobór mocy w trybie hibernacji / Średni pobór mocy w trybie uśpienia / Średni pobór mocy w trybie gotowości / Średni pobór mocy podczas drukowania <1,4 W/<7,0W /80W/630W Warunki otoczenia w czasie pracy Wilgotność względna 20-80% wilgotności względnej Temperatura: 10-32°C Odpowiedź na pytanie nr 92: Zamawiający dopuszcza. Wykonawca zobowiązany jest do naniesienia dokonanych zmian w treści oferty. W razie zaoferowania przedmiotu zamówienia innego niż pierwotnie wyspecyfikowany a dopuszczonego przez Zamawiającego w wyniku wyjaśnień treści SIWZ czy w przypadku modyfikacji SIWZ Wykonawca zobowiązany jest do zaznaczenia źródła tej zmiany (data odpowiedzi lub modyfikacji i ewentualnie nr pytania). ZMIANA TERMINU SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT Jednocześnie, działając na podstawie art. 12a Pzp w związku z art. 38 ust. 4 Pzp, Zamawiający zmienia termin składania i otwarcia ofert w niniejszym postępowaniu z dnia 26.06.2018r., na dzień: 05.07.2018r.: Oferty prosimy złożyć do dnia 05.07.2018r. do godziny 10:30 w 4 Wojskowym Szpitalu Klinicznym z Polikliniką SP ZOZ Wrocław, ul. Weigla 5 – budynek Wydziału Administracji Ogólnej – Kancelaria pok. nr 18. Otwarcie ofert odbędzie się 05.07.2018r. o godzinie 11:00 na zasadach określonych w SIWZ. Pozostałe terminy zawarte w SIWZ i ogłoszeniu z dnia zmieniają się odpowiednio. Działając na podstawie art. 38 ust. 4a, Zamawiający zmodyfikował ogłoszenie o wszczęciu postępowania opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej o numerze 2018/S 093-210532 w dniu 17.05.2018r.
Załączniki do pobrania:
 2018-06-19 13:01:00 - Załącznik nr 2 po modyfikacji (1.11 MB) 2018-06-19 13:03:43 - Zrzut pomieszczeń Pracowni mamotomii (20.02 kB) 2018-06-19 13:04:40 - Fot. nr 1 (1.90 MB) 2018-06-19 13:05:17 - Fot. nr 2 (1.77 MB) 2018-06-19 13:05:57 - Fot. nr 3 (1.82 MB)
|
 |
 |