4 WOJSKOWY SZPITAL KLINICZNY
z POLIKLINKĄ SP ZOZ we Wrocławiu
ul. R. Weigla 5, 50-981 Wrocław
|
Wrocław, 21 marca 2016r.
WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych, nr sprawy: 14/Med./2016.
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015r., poz. 2164) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
Pytanie nr 26 (dot. pakietu nr 36 poz. 1):
Czy Zamawiający wymaga aby Cefazolin pakiet nr 36 poz. 1 zgodnie z ChPL produktu leczniczego posiadał rejestrację do przechowywania w temperaturze powyżej 25 stopni Celsjusza?
Odpowiedź na pytanie nr 26: Nie.
Pytanie nr 27 (dot. pakietu nr 76 poz. 16, 17 i 18):
Czy Zamawiający wymaga aby w pakiecie 76 pozycja 16, 17 i 18 Midazolam miał zarejestrowaną możliwość mieszaniny z produktem Morphini Sulfas WZF?
Odpowiedź na pytanie nr 27: Nie.
Pytanie nr 28 (dot. pakietu nr 38 poz. 1):
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 38 pozycja 1 aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8°C?
Odpowiedź na pytanie nr 28: Nie.
Pytanie nr 29 (dot. pakietu nr 38 poz. 1):
Czy Zamawiający w pakiecie 38 pozycja 1 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji?
Odpowiedź na pytanie nr 29: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 30 (dot. pakietu nr 24):
Czy Zamawiający w pakiecie 24 wymaga, aby ilość fabrycznie nowych kluczy / adapterów była równa ilości butelek 480 szt. adapterów / kluczy kompatybilnych z oferowaną butelką PET, dostarczonych wraz z pierwszą dostawa preparatu.?
Odpowiedź na pytanie nr 30: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 31 (dot. pakietu nr 19:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego w ampułkostrzykawce z podziałką <LIDOCAINE H/CHL.+CHLORHEXIDINUM GLUCONICUM+HYDROXYBENZOESAN METYLU+HYDROXYBENZOESAN PROPYLU 2g+0,25g+0,06g+0,025g/100ml > w opakowaniach o pojemności 11 ml?
Odpowiedź na pytanie nr 31: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 32 (dot. pakietu nr 63 poz. 6):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 63 poz. 6 Ranitidinum 150mg?
Odpowiedź na pytanie nr 32: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 33 (dot. wzoru umowy):
Czy Zamawiający zmieni określony w par. 1.2. termin dostaw „na ratunek” z 8 godzin na 12 godzin? Tak określony termin dostawy faworyzuje lokalnych dostawców i w praktyce wyklucza z udziału w postępowaniu tych, którzy są w stanie dostarczyć przedmiot zamówienia w cenach dużo niższych ale w terminie niewiele dłuższym (jak np. 12 godzin). W konsekwencji zapis ten narusza konkurencję oraz zasadę równego udziału stron w postępowaniu – co wynika choćby z Wyroku KIO z dnia 22 grudnia 2009 r. (KIO/UZP 1734/09): „Szeroko pojęte wymagania zamawiającego (w tym również dotyczące miejsca czy sposobu jego realizacji) składające się na opis przedmiotu zamówienia mogą naruszać konkurencję, o której stanowi art. 29 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, nie tyko poprzez eliminację niektórych wykonawców z możliwości zaoferowania swoich usług czy produktów, ale również w sposób nadmiernie utrudniający przygotowanie i złożenie korzystnej ekonomicznie i racjonalnej oferty. Postanowienia tego typu nie mogą wprowadzać wymogów, które zróżnicują sytuację wykonawców obecnych na rynku w sposób nadmierny, a nie uzasadniony racjonalnymi i obiektywnymi potrzebami zamawiającego, które dany opis przedmiotu zamówienia ma zaspokoić.”
Odpowiedź na pytanie nr 33: Zgodnie z modyfikacją z dnia 16.03.2016r. – odpowiedź na pytanie nr 4.
Pytanie nr 34 (dot. wzoru umowy):
Czy Zamawiający w par. 1.2. oraz 1.3 usunie możliwość składania zamówień w formie telefonicznej? Zgodnie z art. 36z ust. 4 Prawa farmaceutycznego (w brzmieniu obowiązującym od 12 lipca 2015 r.) zamówienia na leki muszą być składane w formie pisemnej albo w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji elektronicznej. Nie ma możliwości składania zamówień w formie telefonicznej.
Odpowiedź na pytanie nr 34: Zgodnie z modyfikacją z dnia 16.03.2016r. – odpowiedź na pytanie nr 4. Zamawiający modyfikuje zapisy SIWZ w załączniku nr 3a i 3b w §1 ust. 3 o treści:
„3. Osoby uprawnione do składania zamówień drogą telefoniczną: Szef Wydziału Zaopatrzenia Medycznego – ppłk mgr farm. Grzegorz Jędrzejczyk tel. 261 660 525, Zastępca Kierownika Apteki – mgr farm. Grażyna Wojtczak tel. 261 660 524 oraz dr n. farm. Monika Krzysik, tel. 261 660 524, mgr farm. Anna Duszyńska tel. 261 660 464.”
Otrzymuje brzmienie:
„3. Osoby uprawnione do składania zamówień: Szef Wydziału Zaopatrzenia Medycznego – ppłk mgr farm. Grzegorz Jędrzejczyk tel. 261 660 525, Zastępca Kierownika Apteki – mgr farm. Grażyna Wojtczak tel. 261 660 524 oraz dr n. farm. Monika Krzysik, tel. 261 660 524, mgr farm. Anna Duszyńska tel. 261 660 464.”
Pytanie nr 35 (dot. wzoru umowy):
Czy Zamawiający usunie określony w par. 1.5. obowiązek sporządzania dokumentu PZ w obecności przedstawiciela Wykonawcy oraz możliwość wystawienia faktury dopiero po sporządzeniu tego dokumentu poprzez wykreślenie frazy: „Przekazanie przedmiotu umowy przez Wykonawcę Zamawiającemu, wymaga każdorazowego potwierdzenia przekazania towaru przez wyznaczonego pracownika Zamawiającego ilości zamówionego towaru (dokument PZ), co będzie podstawą do wystawienia faktury.”? Towar dostarczany zazwyczaj będzie przez kuriera, a konieczność oczekiwania na sprawdzenie towaru opóźni wszystkie kolejne dostawy zaplanowane na dany dzień. Ponadto Wykonawca chciałby dostarczać fakturę wraz z zamówieniem, gdyż określa ona wszystkie dostarczone leki i z tego względu tworzenie nowych dokumentów o tej samej treści wydaje się zbędne.
Odpowiedź na pytanie nr 35: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 36 (dot. wzoru umowy):
Czy Zamawiający w par. 1.9. zmieni termin wymiany wadliwego towaru z 2 do 5 dni? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Odpowiedź na pytanie nr 36: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 37 (dot. wzoru umowy):
Czy Zamawiający wykreśli par. 1.11? Zobowiązanie Wykonawcy do wystawienia faktury korygującej w przypadku nie dokonania wymiany zareklamowanego towaru w praktyce przesądza o konieczności korzystnego dla Zamawiającego rozpatrzenia złożonej reklamacji. A przecież zgodnie z Kodeksem Cywilnym warunkiem uznania reklamacji jest to, że wady muszą zaistnieć i zostać potwierdzone przez obie strony. Proponowany zaś zapis wymusza na Wykonawcy albo pozytywne rozpatrzenie reklamacji albo wystawienie faktury korygującej. Zapis taki może narazić Wykonawcę na rażące straty.
Odpowiedź na pytanie nr 37: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 38 (dot. wzoru umowy):
Czy Zamawiający wykreśli par. 1.13? Brak możliwości wstrzymania dostaw nawet przy długotrwałych opóźnieniach w zapłacie przez Zamawiającego może narazić Wykonawcę na rażące straty.
Odpowiedź na pytanie nr 38: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 39 (dot. pakietu nr 24 poz. 2):
Czy w pakiecie nr 24 pozycja 2 (Sevofluranum 250 ml – 480 butelek) Zamawiający poprzez sformułowanie: „Sevofluranum (+ opcjonalnie adapter jeżeli jest wymagany do połączenia butelki z parownikiem)”, ma na myśli i wymaga butelki sevofluranu z zintegrowanym systemem, w którym każda butelka jest wyposażona w niezbędny adapter – butelka z zamontowanym fabrycznie adapterem kompatybilnym z parownikami będącymi własnością i na wyposażeniu szpitala? Koszty kalibracji, serwisu są po stronie Wykonawcy.
Odpowiedź na pytanie nr 39: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 40 (dot. pakietu nr 15):
Czy Zamawiający w pakiecie 15 dopuści lek w postaci fiolek?
Odpowiedź na pytanie nr 40: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 41 (dot. pakietu nr 15):
Czy Zamawiający w pakiecie 15 wymaga, aby lek posiadał wszystkie wymienione wskazania w karcie charakterystyki produktu leczniczego także u dzieci i noworodków?
Odpowiedź na pytanie nr 41: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 42 (dot. pakietu nr 41 poz. 2):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 41 pozycji nr 2 lub na możliwość przystąpienia tylko na wybrana pozycję z w/w pakietu? Pozwoli to na przystąpienie większej ilości wykonawców i uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej.
Odpowiedź na pytanie nr 42: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 43 (dot. pakietu nr 45):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 45 wymaga leku, który posiada udokumentowane wskazania w leczeniu posocznicy oraz zakażeń OUN?
Odpowiedź na pytanie nr 43: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 44 (dot. pakietu nr 46 poz. 1, 2):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 46 pozycja 1, 2 wymaga leku, którego trwałość w temperaturze 25 st.C wynosi co najmniej godzinę (w NaCl i H2O lub płynie Ringera, NaCl+KCl), co jest istotne z ekonomicznego punktu widzenia oraz ułatwia przygotowywanie leku?
Odpowiedź na pytanie nr 44: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 45 (dot. pakietu nr 49):
Czy Zamawiający wymaga aby w pakiecie 49 preparat posiadał opakowanie z dwoma sterylnymi portami, które nie wymagają dezynfekcji i zapobiegają skażeniu roztworu?
Odpowiedź na pytanie nr 45: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 46 (dot. pakietu nr 49):
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 49 preparatu, który ze względu na swoje opakowanie nie wymaga dodatkowego przewodu napowietrzającego, dzięki czemu znacznie zmniejsza się ryzyko kontaminacji w czasie trwania infuzji?
Odpowiedź na pytanie nr 46: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 47 (dot. pakietu nr 70 poz. 16):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 70 pozycji 16? Z uwagi na pojawienie się nowych produktów zawierających w/w substancję ma to istotne uzasadnienie ekonomiczne.
Odpowiedź na pytanie nr 47: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 48 (dot. pakietu nr 70 poz. 16):
Czy Zamawiający w pakiecie 70 poz. 16 dopuści wycenę Voriconazole Sandoz 200mg, w fiolkach z bezbarwnego szkła typu I, zamkniętych gumowym korkiem i zamknięciem typu flip-off z plastikowym dyskiem?
Odpowiedź na pytanie nr 48: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 49 (dot. pakietu nr 108 poz. 13-14):
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 108 poz. 13-14 leku, który posiada udokumentowaną w karcie charakterystyki produktu leczniczego chemiczno-fizyczną stabilność po pierwszym otwarciu fiolki minimum 12 godzin? Zracjonalizuje to ekonomiczną gospodarkę leku w Szpitalu.
Odpowiedź na pytanie nr 49: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 50 (dot. pakietu nr 6 poz. 13-14):
Czy Zamawiający ze względów ekonomicznych wymaga w pakiecie 6 poz. 13-14 leku, który posiada udokumentowaną w karcie charakterystyki produktu leczniczego chemiczno-fizyczną stabilność przygotowanego roztworu minimum 48 godzin?
Odpowiedź na pytanie nr 50: W pakiecie nr 6 nie ma pozycji 13 – 14.
Pytanie nr 51 (dot. pakietu nr 108 poz. 18-19):
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 108 poz. 18-19 leku, który posiada udokumentowaną w karcie charakterystyki produktu leczniczego chemiczno-fizyczną stabilność po pierwszym otwarciu fiolki minimum 12 godzin? Zracjonalizuje to ekonomiczną gospodarkę leku w Szpitalu.
Odpowiedź na pytanie nr 51: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 52 (dot. pakietu nr 108 poz. 18-19):
Czy Zamawiający ze względów ekonomicznych wymaga w pakiecie 108 poz. 18-19 leku, który posiada udokumentowaną w karcie charakterystyki produktu leczniczego chemiczno-fizyczną stabilność przygotowanego roztworu minimum 8 dni?
Odpowiedź na pytanie nr 52: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 53 (dot. pakietu nr 108 poz. 22-23):
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 108 poz. 22-23 leku, który posiada udokumentowaną w karcie charakterystyki produktu leczniczego chemiczno-fizyczną stabilność po pierwszym otwarciu fiolki minimum 12 godzin? Zracjonalizuje to ekonomiczną gospodarkę leku w Szpitalu.
Odpowiedź na pytanie nr 53: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 54 (dot. pakietu nr 108 poz. 24-25):
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 108 poz. 24-25 leku, który posiada udokumentowaną w karcie charakterystyki produktu leczniczego chemiczno-fizyczną stabilność po pierwszym otwarciu fiolki minimum 6 godzin? Zracjonalizuje to ekonomiczną gospodarkę leku w Szpitalu.
Odpowiedź na pytanie nr 54: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 55 (dot. pakietu nr 108 poz. 26-27):
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 108 poz. 26-27 leku, który posiada udokumentowaną w karcie charakterystyki produktu leczniczego chemiczno-fizyczną stabilność po przygotowaniu roztworu minimum 96 godzin? Zracjonalizuje to ekonomiczną gospodarkę leku w Szpitalu.
Odpowiedź na pytanie nr 55: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 56 (dot. pakietu nr 108 poz. 28):
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 108 poz. 28 leku, który posiada udokumentowaną w karcie charakterystyki produktu leczniczego chemiczno-fizyczną stabilność po pierwszym otwarciu fiolki minimum 6 godzin? Zracjonalizuje to ekonomiczną gospodarkę leku w Szpitalu.
Odpowiedź na pytanie nr 56: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 57 (dot. pakietu nr 108 poz. 28):
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 108 poz. 28 leku, który posiada udokumentowaną w karcie charakterystyki produktu leczniczego chemiczno-fizyczną stabilność po rozcieńczeniu minimum 12 godzin? Zracjonalizuje to ekonomiczną gospodarkę leku w Szpitalu.
Odpowiedź na pytanie nr 57: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 58 (dot. pakietu nr 108 poz. 29):
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 108 poz. 29 leku, który posiada udokumentowaną w karcie charakterystyki produktu leczniczego chemiczno-fizyczną stabilność po pierwszym otwarciu fiolki minimum 1 godzinę? Zracjonalizuje to ekonomiczną gospodarkę leku w Szpitalu.
Odpowiedź na pytanie nr 58: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 59 (dot. pakietu nr 108 poz. 29):
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 108 poz. 29 leku, który posiada udokumentowaną w karcie charakterystyki produktu leczniczego chemiczno-fizyczną stabilność przygotowanego roztworu powyżej 24 godzin? Zracjonalizuje to ekonomiczną gospodarkę leku w Szpitalu.
Odpowiedź na pytanie nr 59: Zapisy SIWZ bez zmian.
Wykonawca zobowiązany jest do naniesienia dokonanych zmian w treści oferty. W razie zaoferowania przedmiotu zamówienia innego niż pierwotnie wyspecyfikowanego a dopuszczonego przez Zamawiającego w wyniku wyjaśnień treści SIWZ czy w przypadku modyfikacji SIWZ zaznaczenia źródła tej zmiany (datę odpowiedzi lub modyfikacji i ewentualnie nr pytania).
