Wrocław, 13.02.2013r.
WYJAŚNIENIA I MODYFIKACJA
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę rękawic chirurgicznych i diagnostycznych, prześcieradeł i podkładów, znak sprawy 9/Med./2013
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
Pytanie nr 1 (dot. pakietu nr 8 poz. 3):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic lateksowych o powierzchni gładkiej?
Odpowiedź na pytanie nr 1: NIE, Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 2 (dot. pakietu nr 8 poz. 3):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic lateksowych o zawartości protein poniżej 105µg/g?
Odpowiedź na pytanie nr 2: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 3 (dot. pakietu nr 8 poz. 3):
Prosimy o określenie wymagane poziomu protein w jednostce µg/g. Taka jednostka jest wymagana zgodnie z EN455-3.
Odpowiedź na pytanie nr 3: W odpowiedzi na pytanie Zamawiający modyfikuje zapis Załącznika nr 2 do SIWZ – pakiet 8 poz. 3. Zapis otrzymuje następujące brzmienie:
|
3
|
Niejałowe rękawice pudrowane wykonane z naturalnego lateksu,
· tekstura typu "plaster miodu”,
· AQL max. 1,5,
· Minimalna średnia wartość dla siły przy zerwaniu przed starzeniem -9N, po starzeniu -6N,
· zawartości protein poniżej 65ug/dm2 lub poniżej 105 µg/g
|
Rozmiary:
XS-XL
|
100 sztuk
|
Op.
|
|
|
5060
|
|
|
|
Pytanie nr 4 (dot. pakietu nr 8 poz. 4):
Czy nie doszło do oczywistej omyłki pisarskiej? Siła zrywania dla rękawic nitrylowych po starzeniu wynosi zgodnie z EN 455-2 6N.
Odpowiedź na pytanie nr 4: NIE, Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 5 (dot. pakietu nr 8 poz. 4):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic nitrylowych konfekcjonowanych po 150 szt. z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości?
Odpowiedź na pytanie nr 5: TAK, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie opakowań po 150 szt., należy wtedy wycenić 10579 opakowań.
Pytanie nr 6 (dot. pakietu nr 8 poz. 5):
Czy Zamawiający wymaga rękawic winylowych posiadających odporność na krwiopochodne patogeny / wirusy zgodnie z ASTM F 1671?
Odpowiedź na pytanie nr 6: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 7 (dot. pakietu nr 11 poz. 2-4):
W związku z chęcią zaoferowania korzystnej cenowo oferty, prosimy o wydzielenie z pakietu 11 pozycji 2-4 i utworzenie kolejnego zadania. W odróżnieniu od poz. 1 i 5, poz. 2-4 są wyrobami celulozowymi / celulozowo-foliowymi, nasza prośba jest więc uzasadniona także pod względem jednorodności wyspecyfikowanego asortymentu.
Odpowiedź na pytanie nr 7: NIE, Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 8 (dot. pakietu nr 11 poz. 3):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 3 podkładu o szerokości 59 cm?
Odpowiedź na pytanie nr 8: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Działając na podstawie art. 38 ust. 4 PZP, Zamawiający zawiadamia, że modyfikuje SIWZ poprzez:
· ROZDZIAŁ IV, PKT. 2 (DOKUMENTY PODMIOTOWE) dodane są ppkt. 3, 4 i 5:
3. W przypadku rękawic (Pakiet nr 1; Pakiet nr 2; Pakiet nr 3; Pakiet nr 4; Pakiet nr 5; Pakiet nr 6 poz. 2; Pakiet nr 7; Pakiet nr 8; Pakiet nr 9; Pakiet nr 10) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normami: PN-EN 455-1:2004, PN-EN 455-2:2011 i PN-EN 455-3:2007 i będą spełniać wymagania zgodnie z tymi normami dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia (wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do SIWZ). Na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarczy wyniki badań przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań norm PN-EN 455-1:2004, PN-EN 455-2:2011 i PN-EN 455-3:2007 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania pod rygorem odstąpienia od umowy.
4. W przypadku rękawic (Pakiet nr 3, Pakiet nr 4; Pakiet nr 9; Pakiet nr 10) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normą EN 374:2003 i będą spełniać wymagania zgodnie z tą normą dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia ( wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 7 do SIWZ). Na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarczy wyniki badań przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań normy EN 374:2003 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania pod rygorem odstąpienia od umowy.
5. W przypadku rękawic (Pakiet nr 3; Pakiet nr 4; Pakiet nr 5; Pakiet nr 7 poz. 1,2) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normą ASTM F 1671:2007i będą spełniać wymagania zgodnie z tą normą dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia ( wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SIWZ). Na żądanie Zamawiającego, przez cały okres trwania umowy, udostępnimy wyniki badań wyrobu przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań normy ASTM F 1671:2007 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania.
· Zostają wprowadzone ZAŁĄCZNIKI nr 6, 7 i 8 (wzory oświadczeń) o treści:
Załącznik nr 6
.............................................. ................ dn. .................... (pieczęć adresowa firmy Wykonawcy)
OŚWIADCZENIE
(dotyczy: Pakiet nr 1; Pakiet nr 2; Pakiet nr 3; Pakiet nr 4; Pakiet nr 5; Pakiet nr 6 poz. 2; Pakiet nr 7; Pakiet nr 8; Pakiet nr 9; Pakiet nr 10)
Oświadczamy, że zaoferowane w ofercie rękawice są zgodne z normami PN-EN 455-1:2004, PN-EN 455-2:2011 i PN-EN 455-3:2007i spełniają wymagania według tych norm.
Na żądanie Zamawiającego, przez cały okres trwania umowy, udostępnimy wyniki badań wyrobu przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań norm PN-EN 455-1:2004, PN-EN 455-2:2011 i PN-EN 455-3:2007 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania.
.…………….…dnia…………… ………...............................................................................
podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie
uprawniającym do występowania w obrocie prawnym
lub posiadających pełnomocnictwo
Załącznik nr 7
.............................................. ................ dn. ....................
(pieczęć adresowa firmy Wykonawcy)
OŚWIADCZENIE
(dotyczy: Pakiet nr 3; Pakiet nr 4; Pakiet nr 9; Pakiet nr 10)
Oświadczamy, że zaoferowane w ofercie rękawice są zgodne z normą EN 374:2003 i spełniają wymagania według tej normy .
Na żądanie Zamawiającego, przez cały okres trwania umowy, udostępnimy wyniki badań wyrobu przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań normy EN 374:2003 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania.
.…………….…dnia…………… ………...............................................................................
podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie
uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo
Załącznik nr 8
.............................................. ................ dn. ....................
(pieczęć adresowa firmy Wykonawcy)
OŚWIADCZENIE
(dotyczy: Pakiet nr 3; Pakiet nr 4; Pakiet nr 5; Pakiet nr 7 poz. 1 i 2)
Oświadczamy, że zaoferowane w ofercie rękawice są zgodne z normą ASTM F 1671:2007 i spełniają wymagania według tej normy .
Na żądanie Zamawiającego, przez cały okres trwania umowy, udostępnimy wyniki badań wyrobu przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań normy ASTM F 1671:2007 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania.
.…………….…dnia…………… ………...............................................................................
podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie
uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo
- ZAŁACZNIK NR 2 Zestawienie asortymentowo – cenowe przedmiotu zamówienia:
Pakiet nr 5 zapis o treści:
|
Lp.
|
Przedmiot zamówienia
|
szczegóły
|
Ilość w opakowaniu
|
j.m.
|
Wartość jednostkowa netto [zł]
|
Cena jednostkowa brutto [zł]
|
Ilość zakupu
|
Wartość netto [zł]
|
Cena brutto [zł]
|
Nazwa handlowa/
nazwa producenta/
KOD produktu, numer strony w materiałach informacyjnych
|
|
PAKIET NR 5 REKAWICE CHIRURGICZNE DLA BLOKU CHIRURGII NACZYNIOWEJ
33141420-0 Rękawice chirurgiczne; 18424300-0 Rękawice jednorazowe
|
|
1.
|
rękawica chirurgiczna jałowa, bezlateksowa
· Materiał poliizopren
· System podwójnego zakładania
· Rękawica wewnętrzna niebieska, zewnętrzna biała/kremowa
· Gładka powierzchnia rękawicy wewnętrznej
· Średnia długość rękawicy wewnętrznej min. 285 mm, zewnętrznej min. 283 mm
· Grubość ścianki rękawicy wewnętrznej: na palcu 0,28 mm; na dłoni 0,265 – 0,27 mm, na mankiecie 0,21 mm
· Grubość ścianki rękawicy zewnętrznej: na palcu 0,27 mm; na dłoni 0,25 mm, na mankiecie 0,20 - 0,21 mm
· siła zrywu przed starzeniem: zewnętrzne min. 19N, po starzeniu min. 15 N wewnętrzne przed starzeniem min. 18N, po starzeniu min. 16 N
· AQL: max. 0,65
· Opakowanie folia - folia
|
wewnętrzne w rozmiarze od 6,0 do 9,0
co 0,5
zewnętrzne w rozmiarze od 6,0 do 8,5
co 0,5
|
2 pary
(para wewnętrzna +para zewnętrzna)
|
opakowanie
|
|
|
13
|
|
|
|
|
2.
|
rękawica chirurgiczna bezlateksowa (polichloropren)
· Jałowa
· Nie zawierające akceleratorów chemicznych
· Grubość ścianki rękawicy: na palcu 0,22 mm; na dłoni 0,195- 0,20mm, na mankiecie 0,16 – 0,18 mm
· Długość rękawicy min. 283 mm
· siła zrywu przed starzeniem: min. 12N, po starzeniu min. 13 N
· AQL: max. 0,65
· Opakowanie folia - folia
|
w rozmiarze od 6,0 do 9,0
co 0,5
|
1 para
|
1 para
|
|
|
40
|
|
|
|
|
WARTOŚĆ PAKIETU 5
|
|
|
|
Otrzymuje brzmienie:
|
Lp.
|
Przedmiot zamówienia
|
szczegóły
|
Ilość w opakowaniu
|
j.m.
|
Wartość jednostkowa netto [zł]
|
Cena jednostkowa brutto [zł]
|
Ilość zakupu
|
Wartość netto [zł]
|
Cena brutto [zł]
|
Nazwa handlowa/
nazwa producenta/
KOD produktu, numer strony w materiałach informacyjnych
|
|
PAKIET NR 5 REKAWICE CHIRURGICZNE DLA BLOKU CHIRURGII NACZYNIOWEJ
33141420-0 Rękawice chirurgiczne; 18424300-0 Rękawice jednorazowe
|
|
3.
|
rękawica chirurgiczna jałowa, bezlateksowa
· Materiał poliizopren
· System podwójnego zakładania
· Rękawica wewnętrzna niebieska, zewnętrzna biała/kremowa
· Gładka powierzchnia rękawicy wewnętrznej
· Średnia długość rękawicy wewnętrznej min. 285 mm, zewnętrznej min. 283 mm
· Grubość ścianki rękawicy wewnętrznej: na palcu 0,28 mm; na dłoni 0,265 – 0,27 mm, na mankiecie 0,21 mm
· Grubość ścianki rękawicy zewnętrznej: na palcu 0,27 mm; na dłoni 0,25 mm, na mankiecie 0,20 - 0,21 mm
· siła zrywu przed starzeniem: zewnętrzne min. 19N, po starzeniu min. 15 N wewnętrzne przed starzeniem min. 18N, po starzeniu min. 16 N
· AQL: max. 0,65
· Opakowanie folia - folia
|
wewnętrzne w rozmiarze od 6,0 do 9,0
co 0,5
zewnętrzne w rozmiarze od 6,0 do 8,5
co 0,5
|
2 pary
(para wewnętrzna +para zewnętrzna)
|
opakowanie
|
|
|
1250
|
|
|
|
|
4.
|
rękawica chirurgiczna bezlateksowa (polichloropren)
· Jałowa
· Nie zawierające akceleratorów chemicznych
· Grubość ścianki rękawicy: na palcu 0,22 mm; na dłoni 0,195- 0,20mm, na mankiecie 0,16 – 0,18 mm
· Długość rękawicy min. 283 mm
· siła zrywu przed starzeniem: min. 12N, po starzeniu min. 13 N
· AQL: max. 0,65
· Opakowanie folia - folia
|
w rozmiarze od 6,0 do 9,0
co 0,5
|
1 para
|
1 para
|
|
|
1250
|
|
|
|
|
WARTOŚĆ PAKIETU 5
|
|
|
|
Jednocześnie działając na podstawie art. 12 a w związku z art. 38 ust. 4 PZP, Zamawiający zawiadamia, że modyfikuje ogłoszenie o wszczęciu postępowaniu z dnia 05.02.2013r. w obrębie pkt. 6 zostają wprowadzone ppkt. 13, 14 i 15 o treści:
13. W przypadku rękawic (Pakiet nr 1; Pakiet nr 2; Pakiet nr 3; Pakiet nr 4; Pakiet nr 5; Pakiet nr 6 poz. 2; Pakiet nr 7; Pakiet nr 8; Pakiet nr 9; Pakiet nr 10) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normami PN-EN 455-1:2004, PN-EN 455-2:2011 i PN-EN 455-3:2007 i będą spełniać wymagania zgodnie z tymi normami dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia (wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do SIWZ). Na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarczy wyniki badań przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań norm PN-EN 455-1:2004, PN-EN 455-2:2011 i PN-EN 455-3:2007 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania pod rygorem odstąpienia od umowy.
14. W przypadku rękawic (Pakiet nr 3, Pakiet nr 4; Pakiet nr 9; Pakiet nr 10) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normą EN 374:2003 i będą spełniać wymagania zgodnie z tą normą dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia ( wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 7 do SIWZ). Na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarczy wyniki badań przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań normy EN 374:2003 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania pod rygorem odstąpienia od umowy.
15. W przypadku rękawic (Pakiet nr 3; Pakiet nr 4; Pakiet nr 5; Pakiet nr 7 poz. 1,2) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normą ASTM F 1671:2007i będą spełniać wymagania zgodnie z tą normą dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia ( wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SIWZ). Na żądanie Zamawiającego, przez cały okres trwania umowy, udostępnimy wyniki badań wyrobu przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań normy ASTM F 1671:2007 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania.
Na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ.
