Wrocław 14.06.2012r.
WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawęśrodków dezynfekcyjnych, testów do sterylizacji powietrzem i wapna sodowanego, znak sprawy: 64/Med./2012
Działając na podstawie art. 38 ust. 1,2 i4ustawy Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759 z późn.zm.), 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu zawiadamia, że wpłynął wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczący ww. postępowania:
Pytanie 1: Pakiet 4, poz. 3, 4
Czy że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego do higienicznej (do 30sek.) i chirurgicznej (do 5min) dezynfekcji rąk, o przedłużonym czasie działania do 3 godzin, o spektrum działania obejmującym B, Tbc, F, V (w tym Rota, HIV, HBV, HCV, Herpes simplex, Vaccinia), opartego na bazie 1-propanolu, 2-propanolu i kwasie mlekowym z zawartością substancji nawilżających i natłuszczających zapobiegających wysuszaniu rąk i utrzymujących elastyczność skóry, zarejestrowanego jako produkt leczniczy, w opakowaniach a 500ml (poz. 3) oraz a 1l (poz. 4)?
Odp. na pyt. 1: NIE. Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 2: Pakiet 4, poz. 3, 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie równoważnego alkoholowego preparatu do wcierania, zawierającego etanol i bifenyl-2-ol, przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, czas dezynfekcji higienicznej 30sek., czas dezynfekcji chirurgicznej 1,5 min., o wyjątkowych zaletach w zakresie ochrony i pielęgnacji skóry dzięki sprawdzonym właściwościom natłuszczającym, nie zawierającego barwników i substancji zapachowych, możliwość stosowania przez alergików, o skuteczności wobec: B (łącznie z Tbc), F, V (Polio, Rota, Adeno, Vaccinia, Herpes simplex, HBV, HCV, HIV, Noro, SARS), zarejestrowanego jako produkt biobójczy, w opakowaniach a 500ml (poz. 3) oraz a 1l (poz. 4)?
Odp. na pyt. 2: TAK. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 3: Pakiet 4, poz. 6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie bezbarwnego preparatu równoważnego do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, przebadanego dermatologicznie, o szerokim spektrum działania B, MRSA, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Adeno, Rota, Vaccinia , Papova SV 40, Herpes simplex), zawierającego w swoim składzie 1-propanol, 2-propanol, 2-difenylol i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i jego związków, o pH 7-9, zarejestrowanego jako produkt leczniczy, w opakowaniach a 500ml?
Odp. na pyt. 3: TAK. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 4: Pakiet 4, poz. 7
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie barwionego preparatu równoważnego do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, przebadanego dermatologicznie, o szerokim spektrum działania B, MRSA, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Adeno, Rota, Vaccinia , Papova SV 40, Herpes simplex), zawierającego w swoim składzie 1-propanol, 2-propanol, 2-difenylol i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i jego związków, o pH 7-9, zarejestrowanego jako produkt leczniczy, w opakowaniach a 500ml?
Odp. na pyt. 4: TAK. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 5: Pakiet 5, poz. 6
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga preparatu o spektrum działania G+ (w tym MRSA), G-, F, spełniającego pozostałe wymagania SIWZ.
Odp. na pyt. 5: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Pytanie 6: Pakiet 5, poz. 10,11
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga chusteczek o wymiarach 200x200mm, spełniających pozostałe wymagania SIWZ.
Odp. na pyt. 6: TAK. Zamawiający wymaga chusteczek kwadratowych, których rozmiar jednego boku mieści się w zakresie od 130 do 220 mm
Pytanie 7: Pakiet 4, poz. 1 - Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu spełniającego wszystkie wymagania SIWZ o lepszych właściwościach biobójczych: B, Tbc (M.Terrae i M.avium ), F,V ( adeno, polio ) – 5 min., S-60min. z możliwością stosowania 14 dni, spełniającego wymagania Norm Europejskich, konfekcjonowanego w opakowaniach 5L, po odpowiednim przeliczeniu zapotrzebowania?
Odp. na pyt. 7: NIE. Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 8:Pakiet 4, poz. 1 - W przypadku pozytywnej odpowiedzi na pytanie na pyt. 7, prosimy o określenie , w jaki sposób należy przeliczyć zapotrzebowanie, czy przyjąć ułamkową, czy zaokrąglić w górę do pełnych opakowań, czy zgodnie z zasadami matematyki do 0,5 w dół, powyżej 0,5 w górę.
Odp. na pyt. 8: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 9:Pakiet 4, poz. 2 - Prosimy o dopuszczenie do oceny testów paskowych do preparatu z pakietu 4 poz,.1 konfekcjonowanych w opakowaniach po 50 szt. po odpowiednim przeliczeniu zapotrzebowania?
Odp. na pyt. 9: NIE. Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 10:Pakiet 4, poz. 3,4 - Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie etanolu i izopropanolu spełniający pozostałe wymagania SIWZ?
Odp. na pyt. 10: NIE. Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 11:Pakiet 4, poz. 5 - Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu konfekcjonowanego w opakowaniach 1L po odpowiednim przeliczeniu zapotrzebowania, spełniającego pozostałe wymagania SIWZ?
Odp. na pyt. 11: TAK. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 12:Pakiet 4, poz. 6 i 7
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie poz. 6 i 7 oraz utworzenie odrębnego pakietu?
Odp. na pyt. 12: NIE. Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 13: Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści do oceny preparaty, których skuteczność wobec Tbc jest potwierdzona zgodnie z normami europejskimi?
Odp. na pyt. 13: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 14: W zakresie Zadania nr 1 poz. 9,10,11 Czy Zamawiający wymaga preparatu do dezynfekcji skóry, który ma w Charakterystyce Preparatu Leczniczego potwierdzenie dopuszczenia do stosowania u noworodków i niemowląt?
Odp. na pyt. 14: Zapisy SIWZ bez zmian.
Jednocześnie działają na podstawie art. 38 ust. 4ustawy Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759 z późn.zm.) Zamawiający modyfikuje § 8 wzoru umowy ( Załącznik nr 3 do SIWZ ) poprzez wykreślenie ust. 2.
Na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ
