Wrocław 22.05.2012r.
WYJAŚNIENIA I MODYFIKACJA
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych, znak sprawy 54/Med./2012
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
Pytanie nr 1 (dot. pakiet nr 6):
Czy w związku z okresowymi brakami Albumin ludzkich 20% po 100 ml, Zamawiający w pozycji nr 2 dopuści również Albuminę ludzką 20% w opakowaniach o pojemności 50 ml w ilości 1000 szt.?
Odp. na pytanie 1: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 2 (dot. pakiet nr 88 i 89):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 88 i 89 pasków do glukometrów, które nie wymagają kodowania, posiadają kapilarę do automatycznego zasysania próbki otrzymanej z krwi włośniczkowej lub z krwi pełnej z żył. Proponowane paski do glukometrów zapewniają pomiar stężenia glukozy kalibrowanej do osocza w zakresie 10-600 mg/dl w czasie 5 s. Nowoczesna, biosensoryczna metoda pomiaru oparta na enzymie GDH-FADzapewnia, że obecność w badanej próbce krwi galaktozy, maltozy lub fruktozy oraz 74 substancji endo i egzogennych nie ma wpływu na wyniki pomiarów dokonanych proponowanymi testami. Proponowane paski zapewniają prawidłowy pomiar stężenia glukozy we krwi w zakresie hematokrytu 0 -70% co pozwala stosować je u noworodków, jednocześnie współczynniki zmienności i powtarzalności testów wynoszą < 5%. Proponowane paski zostały przetestowane i spełniają wymagania normy ISO 15197.
W przypadku zgody prosimy o podanie ilości glukometrów niezbędnych do realizacji zadania. Proponowane glukometry zasilane są ogólnie dostępnymi bateriami typu AAA, które zapewniają bezproblemową i tańszą eksploatację urządzenia. Automatyczny wyrzut paska po badaniu zapewnia brak bezpośredniego kontaktu personelu ze zużytym testem paskowym co eliminuje niebezpieczeństwo zakażenia chorobami przenoszonymi drogą krwi. Duży czytelny wyświetlacz LCD zapewnia komfort odczytu nawet przy niedostatecznym oświetleniu. Aparat zapewnia prawidłowy pomiar w temperaturach pomiędzy 10 a 40 °C z jednoczesnym ostrzeżeniem o przekroczeniu dopuszczalnego zakresu.
Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę, ze swojej strony zapewniamy wieczystą gwarancję na glukometry oraz przeszkolenie personelu.
Odp. na pytanie 2: Zamawiający dopuszcza ww. paski w pakiecie nr 88, ilość glukometrów niezbędna do realizacji zadania - 10 szt.
Zamawiający nie dopuszcza ww. pasków w pakiecie nr 89.
Pytanie nr 3 (dot. pakiet nr 62 poz. 3):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 62, poz. 3 (Bupivacainum) wymaga zaoferowania produktu, którego działanie znieczulające pojawia się nie później niż po upływie 5-8 minut?
Odp. na pytanie 3: Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 4 (dot. pakiet nr 2 poz. 80):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 2 poz. 80 do osobnego pakietu?
Odp. na pytanie 4: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 5 (dot. pakiet nr 2 poz. 80):
Czy zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 80 produkt o składzie:
Środek znieczulający: (Lidocaine Hydrochloride) 2% 2.000g
Czynniki aseptyczne: (Chlorhexidine Gluconate sol. 0.250g, Methyl Hydroxybenzoate 0.060g, Propyl Hydroxybenzoate 0.025g), Lubrykaty (Hydroxyethylcellulose, Propylene Glycol) oraz woda destylowana.
Oraz o pojemności: 11 ml i zawartości opakowania 25 szt.?
Odp. na pytanie 5: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 6 (dot. pakiet nr 2 poz. 80):
Czy Zamawiający w pakiecie 2 poz. 80 wymaga sterylizacji radiacyjnej oferowanego produktu?
Odp. na pytanie 6: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 7:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 1 poz. 5, 142, 159, 160, 161, 162, z pakietu nr 52 poz. 4, oraz z Pakietu nr 60 poz. 8, 9 co umożliwi producentowi ww. leków zaproponowanie bardzo korzystnej ceny oraz może obniżyć koszty zakupu Zamawiającego.
Odp. na pytanie 7: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 8:
Ze względu na brak istniejących odpowiedników na rynku polskim w pakiecie nr 1 poz. 67, oraz w Pakiecie nr 2 poz. 76, 81, Zamawiający zechce wydzielić ww. preparaty, umożliwiając tym samym jedynemu producentowi ww. leków przystąpienie do przetargu oraz możliwość zaproponowania bardzo korzystnej ceny.
Odp. na pytanie 8: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 9:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby wydzielić z pakietu nr 60 poz. 13 Clopidogrel 75 mg, ze względu na bardzo dużą konkurencyjność leku, umożliwiając zaproponowanie bardzo korzystnej ceny.
Odp. na pytanie 9: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 10 (dot. pakiet nr 1 poz. 1 i 2):
Czy zamawiający dopuści w pakiecie 2 w pozycji 1 i 2 preparat Docetaxel Teva w postaci 1 fiolki koncentratu do sporządzenia roztworu wraz z 1 fiolką rozpuszczalnika w dawkach 20 mg i 80 mg?
Odp. na pytanie 10: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 11 (dot. pakiet nr 38 poz. 22):
Czy zamawiający w pakiecie 38 w poz. 22 Vincristine 1 mg dopuszcza przeliczenie opakowań 10 fiolkowych na opakowanie 1 fiolkowe w/w dawce?
Odp. na pytanie 11: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 12 (dot. pakiet nr 38 poz. 22):
Czy zamawiający w pakiecie 38 w poz. 22 Vincristine 1 mg dopuszcza preparat Vincristine 1mg w formie roztworu?
Odp. na pytanie 12: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 13 (dot. pakiet nr 46):
Czy zamawiający w pakiecie nr 46 wymaga stabilności fizycznej przygotowanego roztworu do infuzji produktu Oxaliplatin przez 84 dni?
Odp. na pytanie 13: Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 14 (dot. pakiet nr 43):
Czy zamawiający w pakiecie nr 43 wymaga stabilności fizycznej produktu Cisplatin po otwarciu fiolki przez 30 dni?
Odp. na pytanie 14: Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 15 (dot. pakiet nr 51 poz. 1):
Mając na uwadze wskazania do stosowania produktu leczniczego Calcium folinat zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego Calcium folinat (np. LEUCOVORIN Ca Teva) w schematach terapeutycznych tygodniowych, dwutygodniowych oraz miesięcznych i potrzebę dostosowania, przeliczenia dawki leku do powierzchni ciała pacjenta czy Zamawiający dopuści przeliczenie w zadaniu nr 51 do poz. 1 dawki Calcium folinat amp. 30mg na dawkę Calcium folinat 10 MG/ML fiol?
Odp. na pytanie 15: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 16 (dot. pakiet nr 51 poz. 2):
W zadaniu 51 poz. 2 Calcium folinat amp. 100 mg na dawkę Calcium folinat 10 MG/ML fiol, 20 ml dzięki temu pozwoli to na elastyczniejsze i ekonomiczniejsze dostosowanie dawki leku do danego pacjenta?
Odp. na pytanie 16: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 17 (dot. pakiet nr 61 poz. 41):
Czy zamawiający w zadaniu 61 w poz. 41 dopuści produkt leczniczy Topotecanum fiol 1 mg w formie koncentratu w ilości 15 op.?
Odp. na pytanie 17: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 18 (dot. pakiet nr 61 poz. 40):
Czy zamawiający w zadaniu 61 w poz. 40 dopuści produkt leczniczy Topotecanum fiol 1 4mg w formie koncentratu w ilości 1 op.?
Odp. na pytanie 18: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 19 (dot. pakiet nr 61 poz. 40 i 41):
Czy zamawiający dopuści wyłączenie z zadania nr 61 Topotecanum 1mg oraz Topotecanum 4mg i utworzenie oddzielnego pakietu z lekiem Topotecanum1mg i 4 mg?
Odp. na pytanie 19: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 20 (dot. pakiet nr 60 poz. 8 i 9):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie do udziału w przetargu w pakiecie 88, 89 pasków, które pakowane są po 50 sztuk, nie potrzebują kodowania (ręcznego ustawiania kodów ani kluczy bądź czpiów kodujących) objętość krwi wynosi tylko 0,7 µl, kompatybilne z aparatem posiadającym czujnik objętości krwi, kalibrowanym do osocza, część paska testowego na zewnątrz z automatycznym wyrzutem, czas pomiaru 7 sekund, wykorzystany enzym na paskach, to Oksydaza Glukozy (GOD), co daje maksymalną minimalizację zafałszowań pomiaru, spełniający normy ISO 15197 oraz 100% wyników mieści się w strefach A i B siatki błędów Clarke’a?
Opakowanie chroni paski przed wpływem czynników zewnętrznych, paski można dotykać na całej powierzchni bez wpływu na wynik badania.
Zakres temperatury przechowywania pasków to 4°C do 40°C, zakres hematokrytu od 20% do 60% (automatyczna korekta).
Wykonawca zobowiązuje się, że do oferowanych przez siebie pasków dostarczy Zamawiającemu odpowiednią ilość (tak aby zapewnić bezpieczną pracę na wszystkich oddziałach) najnowocześniejszych obecnie glukometrów (posiadających bardzo pozytywną opinię z placówek już ich używających) opartych na metodzie biosensorycznej, przy czym cena glukometrów będzie zawarta w cenie pasków.
Zgoda na zaoferowanie w/w pasków umożliwi przystąpienie do przetargu w większej ilości wykonawców, co daje możliwość uzyskania przez Zamawiającego konkurencyjnej oferty cenowej.
Odp. na pytanie 20: Zamawiający dopuszcza ww. paski w pakiecie nr 88, ilość glukometrów niezbędna do realizacji zadania - 10 szt.
Zamawiający nie dopuszcza ww. pasków w pakiecie nr 89.
Pytanie nr 21 (dot. wzoru umowy §7 ust. 1):
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów par. 7 ust. 1.
W razie nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę:
- w wysokości 0,5% wartości brutto opóźnionej dostawy w przypadku opóźnienia w wykonaniu dostawy za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu określonego w § 1 ust. 2 i § 4 ust. 3 do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego towaru, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto opóźnionej dostawy. W przypadku wykonawstwa zastępczego, o którym mowa w § 6,termin ostatecznego przyjęcia będzie oznaczał datę otrzymania towaru od podmiotu, któremu Zamawiający powierzył wykonawstwo zastępcze.
- w wysokości 5% ceny brutto niezrealizowanej części umowy, od której realizacji odstąpiono w całości lub w części z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy
- w wysokości 5% ceny brutto niezrealizowanej części umowy za odstąpienie od umowy przez Wykonawcę bez zgody Zamawiającego.
Odp. na pytanie 21: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 22 (dot. pakiet nr 2 poz. 34 i 35):
Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 34 i poz. 35 z Pakietu nr 2 do osobnego Pakietu dotyczącego produktu Carboxymaltosum ferricum rozt. do wstrz. 0,05 g Fe(III)/ml 1 fiol. a 10 ml oraz produktu Carboxymaltosum ferricum rozt. do wstrz. 0,05 g Fe (III)/ml 1 fiol. a 2ml i wyrazi zgodę na produkt zamienny o nazwie MonoVer w postaci Izo-maltozyd żelaza 1000 w dawce 100 mg/ml – fiolka (1ml x 5 amp. – opakowanie lub 5 ml x 5amp – opakowanie), który charakteryzuje się bardzo wysokim profilem bezpieczeństwa i szybką infuzją dużych dawek? Pozytywna odpowiedź pozwoli na uzyskanie bardziej konkurencyjnej ceny.
Odp. na pytanie 22: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 23 (dot. pakiet nr 18 poz. 1 i 2):
Czy zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty do Pakietu nr 18 dotyczącego w poz. 1 produktu Paracetamolum roztwór do infuzji 10 mg/ml 12 fiol. a 100 ml oraz w poz. 2 produktu Paracetamolum roztwór do infuzji 10 mg/ml 12 fiol. a 50 ml i wyrazi zgodę na produkt zamienny o nazwie Parcetamol Panpharma 10 mg/ml, roztwór do infuzji (1 worek 100 ml zawiera 1000 mg paracetamolu w opakowaniach – po 10 sztuk lub 1 worek 50 ml zwiera 500 mg paracetamolu w opakowaniach – po 10 sztuk), który daje możliwość wygodnej podaży leku?
Odp. na pytanie 23: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 24 (dot. pakiet nr 67):
Czy zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty do Pakietu nr 67 dotyczącego produktu Ferri hydroxydum saccharum rozt. do wstrz. i infuzji 0,02 g/ml 5 amp. a 5 ml i wyrazi zgodę na produkt zamienny o nazwie MonoVer w postaci Izo-maltozyd żelaza 1000 w dawce 100mg/ml – fiolka(1ml x 5 amp – opakowanie), który charakteryzuje się bardzo wysokim profilem bezpieczeństwa i szybką infuzją dużych dawek? Pozytywna odpowiedź pozwoli na uzyskanie bardziej konkurencyjnej ceny.
Odp. na pytanie 24: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
W związku z udzielonymi odpowiedziami na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ.
