Wrocław 06.07.2011r.
WYJAŚNIENIA I MODYFIKACJA
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych,
znak sprawy: 76/Med./2011
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
Pytanie nr 39:
W związku z ustawą z dnia 12 czerwca 2003 roku o terminach zapłaty w transakcjach handlowych (Dz. U. z 2003 r. Nr 139 poz. 1323 z późn. zmian.) oraz z ustawą z dnia 30 czerwca 2005 roku o finansach publicznych (Dz. U. 2005 Nr 249 poz.2104 z późn. zmian.) prosimy o zmianę warunku zawartego w §3 ust.2 projektu umowy, poprzez wprowadzenie jako obowiązującego terminu płatności w wymiarze 30 dni.
Odp. na pytanie 39: Zamawiający dopuszcza termin płatności min. 30 dni.
Pytanie nr 40:
Do §7 ust.1 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez zapis o karze w wysokości 0,5% dziennie, ale liczonej od wartości brutto nie dostarczonego w terminie zamówienia? Dotychczasowy zapis powoduje wprowadzenie do umowy nierównych sankcji dla różnych Wykonawców. W konsekwencji takiego zapisu najwięksi Wykonawcy, którzy będą mieli zawarte umowy na kwoty rzędu kilku milionów złotych, mogą być zmuszeni do płacenia kar (liczonych od wartości całej umowy) niewspółmiernie wysokich do wartości niezrealizowanego w terminie zamówienia. Może dojść do sytuacji, w której kara za niedostarczenie leków o wartości kilkunastu złotych może wynieść kilkanaście tysięcy złotych dziennie! Natomiast inni wykonawcy, których kontrakty będą opiewały na mniejsze kwoty, będą płacili kary niewspółmiernie niższe, za niedostarczenie w terminie leków o podobnej wartości.
Odp. na pytanie 40: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 41:
Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania przedmiotu zamówienia w pakiecie nr 21 poz. 2,3 Piperacillin + Tazobactam z zawartością edytynianu disodu EDTA w celu zapewnienia kompatybilności w trójniku do wlewów z mleczanowym roztworem Ringera i aminoglikozydami.
Odp. na pytanie 41: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 42:
Czy Zamawiający będzie wymagał rejestracji we wskazaniach leczenia posocznicy, zapalenia płuc, zakażeń w ginekologii oraz kości i stawów dla przedmiotu zamówienia zaoferowanego pakiecie nr 21 poz. 2,3 Piperacillin + Tazobactam?
Odp. na pytanie 42: Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 43:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 8 poz. 4 wymaga aby preparat Imipenem + Cilastatinum inj posiadał zarejestrowane wskazanie do stosowania m.in. w posocznicy, zapaleniu wsierdzia, zakażeniu kości i stawów ?
Odp. na pytanie 43: Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 44:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 poz. 190, pakiecie 7 poz. 3 oraz w pakiecie 23 poz.14 pasków pakowanych po 50 sztuk, posiadają samo zasysanie krwi ( system kapilarny umożliwiający zassanie krwi do wnętrza paska testowego pomijający nałożenie krwi na pasek, co równoznaczne jest z ograniczeniem rozprzestrzenienie się ewentualnego zakażenia), nie potrzebują kodowania, objętość krwi na pasku wynosi 0,7µl, wyniki uzyskane z pomiaru paskiem kalibrowane są do osocza krwi ( zgodnie z zaleceniami PTD), zakres pomiaru pasków 20-600 mg/alternatywnie wyniki 1,1 – 33,3 mmol/l część paska testowego umieszczona jest na zewnątrz glukometru z automatyczny wyrzutem zużytego paska ( personel medyczny ogranicza tym samym ryzyko zakażenia się krwią pacjenta), wykorzystany enzym - Oksydaza Glukozowa (GOD) minimalizacja zafałszowań pomiaru.
Opakowanie chroni paski przed wpływem czynników zewnętrznych, paski można dotykać na całej powierzchni bez wpływu na wynik badania. 100% wyników mieści się w strefach A i B siatki błędów Clarke’aZakres temperatury przechowywania pasków to 4°C - 40°C,
W przypadku zgody proszę określić ilość glukometrów potrzebnych szpitalowi. Glukometry zostaną dostarczone jako bezpłatna próbka.
Odp. na pytanie 44: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 45:
Dotyczy pakietu nr 1 poz.76- obecnie zarejestrowane jest op.100 ml. Czy można wycenić op. 100 ml w ilości 25 op.?
Odp. na pytanie 45: Tak.
Pytanie nr 46:
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 145-czy Zamawiający dopuści do wyceny: Środek znieczulający: (Lidocaine Hydrochloride) 2 % 2.000g, Czynniki aseptyczne: (Chlorhexidine Gluconate sol. 0.250 g, Methyl Hydroxybenzoate 0.060g, Propyl Hydroxybenzoate 0.025 g), Lubrykanty (Hydroxyethylcellulose, Propylene Glycol) oraz woda destylowana. Op. 11 ml x 25 strzykawek.
Odp. na pytanie 46: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 47:
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 203-lek jest zrejestrowany w op. 782mgK/3g x20 sasz. Czy należy wycenić op. 782mgK/3g x20 sasz. w ilości 10 op.
Odp. na pytanie 47: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 48:
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 207-obecnie zarejestrowane jest op. 100 ml. Czy Zamawiający dopuści do wyceny op. 100 ml w ilości 50 op.
Odp. na pytanie 48: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 49:
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 18-brak produkcji do końca 2011 r. Prosimy o wykreślenie pozycji.
Odp. na pytanie 49: Zamawiający wykreśla poz. 18 z pakietu nr 1.
Pytanie nr 50:
Dotyczy pakietu nr 1 poz.25-brak harmonizacji, prosimy o wykreślenie pozycji.
Odp. na pytanie 50: Zamawiający wykreśla poz. 25 z pakietu nr 1.
Pytanie nr 51:
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 30-czasowy brak produkcji, brak terminu wznowienia produkcji. Prosimy o wykreślenie pozycji, lub dopuszczenie do wyceny z informacją o czasowym braku.
Odp. na pytanie 51: Zamawiający wykreśla poz. 30 z pakietu nr 1.
Pytanie nr 52:
Dotyczy pakietu nr 10 poz. 12- czasowy brak produkcji, brak terminu wznowienia produkcji. Prosimy o wykreślenie pozycji, lub dopuszczenie do wyceny z informacją o czasowym braku.
Odp. na pytanie 52: Zamawiający wykreśla poz. 12 z pakietu nr 10.
Pytanie nr 53:
Dotyczy pakietu nr 10 poz. 36- czasowy brak produkcji, brak terminu wznowienia produkcji. Prosimy o wykreślenie pozycji, lub dopuszczenie do wyceny z informacją o czasowym braku.
Odp. na pytanie 53: Zamawiający wykreśla poz. 36 z pakietu nr 10.
Pytanie nr 54:
Dotyczy pakietu nr 10 poz. 46 - czasowy brak produkcji, brak terminu wznowienia produkcji. Prosimy o wykreślenie pozycji, lub dopuszczenie do wyceny z informacją o czasowym braku.
Odp. na pytanie 54: Zamawiający wykreśla poz. 46 z pakietu nr 10.
Pytanie nr 55:
Dotyczy pakietu nr 29 poz. 5 ,6 i 7 –czy można wycenić lek w postaci roztworu do wstrzk.
Odp. na pytanie 55: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 56:
Dotyczy pakietu nr 29 - prosimy o wydzielenie poz. 9,10,27,32,33,44,45,47 do oddzielnego pakietu.Pozwoli to na przystąpienie do pakietu większej ilości oferentów i złożenie bardziej konkurencyjnych ofert.
Odp. na pytanie 56: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 57:
Dotyczy pakietu nr 29 poz. 15, 16 i 17- prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci s.substancji.
Odp. na pytanie 57: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 58:
Dotyczy pakietu nr 29 poz. 18 i 19 - czasowy brak produkcji, brak terminu wznowienia produkcji. Prosimy o wykreślenie pozycji, lub dopuszczenie do wyceny z informacją o czasowym braku.
Odp. na pytanie 58: Zamawiający wykreśla poz. 18 i 19 z pakietu nr 29.
Pytanie nr 59:
Dotyczy pakietu nr 29 poz.22- czy można wycenić lek w postaci roztworu do wstrzykiwań w dawce 50mg/25ml w ilości 600 op. Pozwoli to na złożenie, konkurencyjnej oferty.
Dotyczy pakietu nr 29 poz.20 , 21,25 i 26 –czy można wycenić lek w postaci roztworu do wstrzykiwań.
Odp. na pytanie 59: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 60:
Dotyczy pakietu nr 29 poz. 28 - vepesid tabl koniec dopuszczenia do obrotu, lastet 100 mg, zakończona dystrybucja na rynek polski. Prosimy o wykreślenie pozycji.
Odp. na pytanie 60: Zamawiający wykreśla poz. 28 z pakietu nr 29.
Pytanie nr 61:
Dotyczy pakietu nr 29 poz. 46-zakończona produkcja prosimy o wykreślenie pozycji z pakietu.
Odp. na pytanie 61: Należy wycenić Methotrexatum 10mg/1ml x 10 amp w ilości 25 op.
Pytanie nr 62:
Dotyczy pakietu nr 29 poz.47-lek jest dostępny tylko na wniosek. Prosimy o dopuszczenie do wyceny leku na wniosek.
Odp. na pytanie 62: Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie nr 63:
Dotyczy pakietu nr 33 poz. 53 - nie ma leku w dawce 40 mg. Dostępne dawki to 0,025g, 0,05g, 0,1g. Prosimy o określenie jaką dawkę leku wycenić.
Odp. na pytanie 63: Należy wycenić 50mg.
Pytanie nr 64:
Dotyczy pakietu nr 39 poz. 24 - czasowo wstrzymana produkcja. Prosimy o wykreślenie lub dopuszczenie do wyceny z informacją o czasowym braku.
Odp. na pytanie 64: Zamawiający wykreśla poz. 24 z pakietu nr 39.
Pytanie nr 65:
Dotyczy pakietu nr 42 poz.21 i 22-czasowo wstrzymana sprzedaż do odwołania. Prosimy o wykreślenie lub dopuszczenie do wyceny z informacją o czasowym braku.
Odp. na pytanie 65: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 66:
Zamawiający dopuszcza zamianę postaci leku (z zachowaniem tej samej drogi podania i składu chemicznego) tj. tabletka a równoważnik ma postać tabletki drażowanej, kapsułki lub tabletki powlekanej.Czy zamawiający dopuszcz odwrotną zamianę postaci np.drażetka a równoważnik ma postać: tabl.,tabl.powl.,kapsułki lub tabl.powl.a równoważnik ma postać :tabl.,kaps.,tabl.drażowanej., kapsułka a równoważnik ma postać: tabl., tabl. drażowanej, tabl.powl.
Odp. na pytanie 66: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 67:
Dotyczy pakietu nr 51
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie gąbki zarejestrowanej jako wyrób medyczny?
Odp. na pytanie 67: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 68:
Dotyczy pakietu nr 51
Czy Zamawiający w pozycji nr 1 wyraża zgodę na zaoferowanie gąbki kolagenowej w rozmiarze 10x8x0,5cm, zawierającej dwie sole gentamycyny 140mg (siarczan i krobefat) o przedłużonym do 10dni uwalnianiu antybiotyku?
Odp. na pytanie 68: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 69:
Dotyczy pakietu nr 51
Czy Zamawiający w pozycji nr 2 wyraża zgodę na zaoferowanie gąbki kolagenowej w rozmiarze 4x5x0,5cm, zawierającej dwie sole gentamycyny 35mg (siarczan i krobefat) o przedłużonym do 10dni uwalnianiu antybiotyku?
Odp. na pytanie 69: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 70:
Dotyczy pakietu nr 51
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie gąbki pakowanej po 5 sztuk gdzie każda gąbka posiada osobne sterylne opakowanie ?
Odp. na pytanie 70: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 71:
Dotyczy pakietu nr 51
Czy Zamawiający, w związku ze specyfiką programu magazynowo-księgowego obsługującego moduł sprzedaży, który drukuje faktury w nocy, po wysyłce produktu, wyrazi zgodę na wysłanie faktury, w formie papierowej, dzień po wysyłce, a w dzień otrzymania asortymentu przez Zamawiającego wysłania kopii faktury droga elektroniczną?
W przypadku uzyskania pozytywnej odpowiedzi proszę o podanie adresu elektronicznego, na który będzie można przesyłać faktury
Odp. na pytanie 71: Zamawiający dopuszcza. Adres: apteka.dostawy@4wsk.pl
Pytanie nr 72:
Dotyczy pakietu nr 51
Czy ze względów na brak możliwości technicznych Zamawiający odstąpi od wymogu według wzoru umowy § 1.5 „Wykonawca dostarczy każdorazowo wraz z fakturą jej wersję elektroniczną w formacie DATA-FARM na dyskietce lub CD”
Odp. na pytanie 72: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 73:
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 52 wyrazi zgodę na zaoferowanie syntetycznego kleju tkankowego na bazie n-hexyl cyjanoakrylanu?
Odp. na pytanie 73: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 74:
Czy Zamawiający w Pakiecie 52 dopuści klej tkankowy na bazie n-hexyl cyjanoakrylanu o pojemności 0,5 ml lub 1 ml lub 1,5 ml? Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę to prosimy o sprecyzowanie jaką pojemność kleju tkankowego ma zaoferować Wykonawca? Wydajność kleju: 1 ml =100cm2.
Odp. na pytanie 74: Zamawiający dopuszcza wycenę w pakiecie 52:
Poz. 1 poj. 0,5 ml – 12 op. (a 1szt.)
Poz. 1 poj 1 ml – 15 op. (a 1 szt.)
Pytanie nr 75:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację §1 pkt. 10 umowy w następujący sposób na: „Jeżeli kwota kontraktu z NFZ ulegnie zmniejszeniu Zamawiający zastrzega prawo do realizacji zamówienia do wysokości środków finansowych otrzymanych z NFZ, pod warunkiem, że zmniejszenie nie będzie większe niż 20% wartości umowy”?
Odp. na pytanie 75: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 76:
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 29, poz. Nr 31, wymaga kompatybilności produktu leczniczego Fluoruracil z Acidum levofolinicum (Levofolic)?
Pytanie nr 77:
Pytanie dotyczy pakietu nr 69 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie składania ofert częściowych i wydzielenie do odrębnego pakietu preparat z poz. 1? Jeśli tak, prosimy o określenie wys. Wadium oraz warunków podmiotowych dla Wykonawców ubiegających się o zamówienie.
Odp. na pytanie 77: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 78:
Pytanie dotyczy pakietu nr 69 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostaw dla preparatu z pakietu 1, poz. 1 do 48 godzin (dla dostaw pilnych) oraz wyłączy dla pakietu 69, poz. 1 zapis o zamówieniach określanych „na ratunek życia”?
Odp. na pytanie 78: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 79:
Czy ze względu na fakt, iż Wykonawca nie dysponuje systemem umożliwiającym zapisywanie faktur w wersji elektronicznej w formacie „DATA-FARM” ani też równoważnym, Zamawiający zgodzi się na dostarczenie faktur nie w wersji elektronicznej?
Odp. na pytanie 79: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 80:
Pytanie dotyczy §1 ust.12 wzoru umowy:
Czy, ze względu na fakt, iż zasadność reklamacji jest rozpatrywana przez Kierownika Hurtowni po otrzymaniu reklamowanego towaru, Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu w §1 ust.12 wg poniższej propozycji:
„Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia towaru w zakresie jego wad widocznych i złożenie reklamacji ilościowych i jakościowych w terminie 7 dni od daty jego dostarczenia. Towar niekompletny, uszkodzony lub z terminem ważności niezgodnym z §4 ust.1 Wykonawca zobowiązany jest wymienić na własny koszt w terminie 3 dni od daty powiadomienia go o zastrzeżeniach drogą telefoniczną pod nr …………….. i fax. oraz przesłania na koszt Wykonawcy kwestionowanego towaru.”
Odp. na pytanie 80: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 81:
Pytanie dotyczy §3 ust.2 wzoru umowy:
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o skrócenie terminu płatności za oferowane towary do 45 dni od daty przyjęcia faktury przez Zamawiającego.
Odp. na pytanie 81: Zamawiający dopuszcza termin płatności min. 30 dni.
Pytanie nr 82:
Pytanie dotyczy §7 ust. 1 wzoru umowy:
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o zmianę zapisu dotyczącego wysokości kar umownych wg poniższej propozycji:
- „w wysokości 0,5% ceny brutto niedostarczonego towaru w przypadku opóźnienia w wykonaniu dostawy za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu określonego §1 ust.2 oraz w §2 ust.3 do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego towaru. W przypadku wykonawstwa zastępczego, o którym mowa §7, termin ostatecznego przyjęcia będzie oznaczał datę otrzymania towaru od podmiotu, któremu Zamawiający powierzył wykonawstwo zastępcze.’
Odp. na pytanie 82: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 83:
Pytanie dotyczy §1 ust. 5 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie wersji elektronicznej faktury w formacie PDF pocztą elektroniczną na wskazany adres.
Odp. na pytanie 83: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 84:
Pytanie dotyczy pakietu nr 23 poz. 14.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie pozycji nr 14: Opaski testowe do oznaczania poziomu glukozy we krwi ACCU-CHEK ACTIVE do oddzielnego pakietu lub na składanie ofert częściowych na poszczególne pozycje w Pakiecie nr 23? Działanie takie pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty.
W przypadku zgody na powyższe prosimy o określenie kwoty wadium, jaką powinna być zabezpieczona oferta składana na asortyment z pozycji 23 lub na nowo utworzony pakiet.
Odp. na pytanie 84: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 85:
Pytanie dotyczy §1 ust. 2 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie pasków testowych do glukometrów z grupy produktów objętych zamówieniami ‘na ratunek życia”?
Odp. na pytanie 85: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 86:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 38 poz. 11 i 12 wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę?
Odp. na pytanie 86: Nie.
Pytanie nr 87:
Czy Zamawiający potwierdza, iż wymaga, aby produkty lecznicze oferowane w ramach pakietu nr 38, poz. 11 i 12 (meropenem) były dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polski?
Odp. na pytanie 87: Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 88:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby wydzielić z Pakietu nr 36 poz. 10 Clopidogrel tabl. 75 mg, i zechce utworzyć z niego odrębny pakiet, co umożliwi producentowi ww. leku, zaproponowanie bardzo korzystnej ceny oraz zwiększy liczbę i konkurencyjność ofert.
Odp. na pytanie 88: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 89:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 1 poz. 144 Lidocaine aer, 10% 38g. oraz poz. 202 Potassium chloride kaps. 600mg co umożliwi jedynemu producentowi ww. preparatów przystąpienie do przetargu oraz zaproponowanie bardzo korzystnej ceny?
Odp. na pytanie 89: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 90:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 2 poz. 11, 2, 5, 6, 7 co umożliwi wiodącemu producentowi ww. preparatów przystąpienie do przetargu oraz zaproponowanie bardzo korzystnej ceny?
Odp. na pytanie 90: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 91:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby wydzielić z Pakietu nr 1 poz. 173, 174, 179, 180, 268, 267, 269, 270 i zechce utworzyć z niego odrębny pakiet lub pakiety, co umożliwi zaproponowanie wiodącemu producentowi ww. leków bardzo korzystnej ceny oraz zwiększy liczbę i konkurencyjność ofert.
Odp. na pytanie 91: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 92:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu SIWZ dotyczącą naliczania kary umownej od określonej partii towaru a nie od całości wartości umowy.
Odp. na pytanie 92: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Jednocześnie Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759), zawiadamia, że modyfikuje treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczący ww. postępowania w zakresie pakietu nr 58 poz. 1 tabeli zestawienie asortymentowo - cenowe. Pomyłkowo zostało wykasowany opis przedmiotu zamówienia w pozycji 1. Prawidłowa treść opisu poniżej.
PAKIET 58 (płyny osoczozastępcze)
|
CPV 33621400-3
|
Lp
|
Przedmiot zamówienia
|
Postać
|
Dawka
|
Wielkość op.
|
j.m.
|
Wartość jednostkowa netto
|
Cena jednostkowa brutto
|
Ilość
|
Wartość netto
|
Cena brutto
|
nazwa handlowa, postać, dawka, ilość w op. i producent
|
1
|
10% roztwór hydroksyetyloskrobi o parametrach: Średnia masa cząsteczkowa: 200 000; stopień podstawienia: 0,43-0,55; krystaloidowa część roztworu: 0,9% r-r chlorku sodu
|
butelka PE z dwoma niezależnymi memebranami (bez lateksu) zabezpieczające jałowe miejsce wkłucia. Butelka stojąca z uchwytem do zawieszania
|
100 g hydroksyetyl-oskrobi w 1000 ml roztworu
|
500 ml
|
Szt.
|
|
|
2000
|
|
|
|
W związku z udzielonymi odpowiedziami oraz modyfikacjami na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ.