Wrocław 06.10.2009
WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych wg.pakietów 1-75, znak sprawy: 90/Med./2009.
Działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2007r., Nr 223, poz. 1655 z późń. zm.), 4 Wojskowy Szpital Kliniczny
z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu zawiadamia, że wpłynął wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczący ww. postępowania:
Pytanie nr 23- Czy Zamawiający wyraża zgodę w par.3 ust.5 dodać: „ Zamawiający dopuszcza zmiany postanowień umowy, w stosunku do treści oferty Wykonawcy, pod warunkiem, że zmiany te są konieczne do prawidłowej realizacji przedmiotu zamówienia w szczególności Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień umowy w sytuacji:
a) Istotnej zmiany kursów walutowych, jeżeli wpływa to na koszt dostawy
b) Istotnej zmiany stawek celnych, stawek podatkowych lub innych obowiązkowych obciążeń publicznoprawnych
c) Zmiana cen urzedowychlub wiążąco ustalonych przez właściwe władze
d) Zaprzestania produkcji lub dystrybucji produktów będących przedmiotem dostawy, wycofania tych produktów z obrotu ( w szczególności na podstawie decyzji właściwych władz), jak również braku możliwości pozyskania produktów będących przedmiotem dostawy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności, nawet przy zachowaniu należytej ostrożności
e) Istotnej zmiany cen producenta ?
Odp. na pytanie 23: Nie. Zapisy SIWZ bez zmian. Ewentualne zmiany umowy uregulowane w Rozdziale X SIWZ.
Pytanie nr 24: Czy Zamawiający wyraża zgodę w par.3 ust.7 zmienić „ obciążenia” na „uznania”?
Odp. na pytanie 24: Nie. Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nielogiczne.
Pytanie nr 25: Pakiet 1, Poz.22-brak produkcji leku . Lek będzie dostępny w II kw 2010r. Prosimy o wykreślenie pozycji.
Odp. na pytanie 25: Zamawiający modyfikuje treść SIWZ i wykreśla z pakietu nr 1 poz.22.
Pytanie nr 26: Pakiet 1, Poz.31- zakończona produkcja leku ,lek nie podlega harmonizacji . Brak leku równoważnego. Prosimy o wykreślenie pozycji.
Odp. na pytanie 26: Zamawiający modyfikuje treść SIWZ i wykreśla z pakietu nr 1 poz.31.
Pytanie nr 27: Pakiet 1, Poz.33- zakończona produkcja leku Novoscabin 150 g płyn 30% Dostępna jest nowa postać Skin Protect novoscabin płyn 120 ml. Czy można wycenić nową postać i w jakiej ilości op. Jeśli nie to prosimy o wykreślenie pozycji.
Odp. na pytanie 27: TAK, Zamawiający dopuszcza. Nowa postać w ilości 2 op.
Pytanie nr 28: Pakiet 1, Poz.43-czy można wycenić lek w postaci tabl.powl.
Odp. na pytanie 28: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 29: Pakiet 1, Poz.44-czy można wycenić lek w postaci tabl.powl.
Odp. na pytanie 29: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 30: Pakiet 1, Poz.49-zakończona produkcja leków w op. x30 tabl. Dostępne są tylko op.x60 tabl. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 60 tabl. w ilości 2 op.
Odp. na pytanie 30: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 31: Pakiet 1, Poz.50-zakończona produkcja leków w op. x30 tabl.Dostępne są tylko op.x60 tabl. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 60 tabl. w ilości 2 op.
Odp. na pytanie 31: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 32: Pakiet 1, Poz.52- zakończona produkcja leku ,lek nie podlega harmonizacji . Brak leku równoważnego. Prosimy o wykreślenie pozycji.
Odp. na pytanie 32: Zamawiający modyfikuje treść SIWZ i wykreśla z pakietu nr 1 poz.52.
Pytanie nr 33: Pakiet 1, Poz.70- zakończona produkcja leku ,lek nie podlega harmonizacji . Brak leku równoważnego. Prosimy o wykreślenie pozycji.
Odp. na pytanie 33: Zamawiający modyfikuje treść SIWZ i wykreśla z pakietu nr 1 poz.70.
Pytanie nr 34: Pakiet 1, Poz.92-wygasło świadectwo rejestracji. Brak leku równoważnego. Prosimy o wykreślenie pozycji
Odp. na pytanie 34: Zamawiający modyfikuje treść SIWZ i wykreśla z pakietu nr 1 poz.92.
Pytanie nr 35: Pakiet 1, Poz.106- zakończona produkcja leku. Brak leku równoważnego. Prosimy o wykreślenie pozycji.
Odp. na pytanie 35: Zamawiający modyfikuje treść SIWZ i wykreśla z pakietu nr 1 poz.106.
Pytanie nr 36: Pakiet 1, Poz.111- zakończona produkcja leku. Brak leku równoważnego. Prosimy o wykreślenie pozycji.
Odp. na pytanie 36: Zamawiający modyfikuje treść SIWZ i wykreśla z pakietu nr 1 poz.111.
Pytanie nr 37: Pakiet 1, Poz.113- zakończona produkcja leku. Prosimy o wykreślenie pozycji lub dopuszczenie Leku Silol Unia 205,6 mg/ml roztwór aer.na skórę 100 ml, w ilości 27 op.
Odp. na pytanie 37: Zamawiający dopuszcza lek Silol Unia 205,6 mg/ml roztwór aer.na skórę 100 ml, w ilości 27 op.
Pytanie nr 38: Pakiet 1, Poz.114-prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x5 inj. w ilości 225 op.
Odp. na pytanie 38: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 39: Pakiet 1, Poz.127-brak produkcji leku . Lek będzie dostępny w III kw 2010 r. Prosimy o wykreślenie pozycji.
Odp. na pytanie 39: Zamawiający modyfikuje treść SIWZ i wykreśla z pakietu nr 1 poz.127.
Pytanie nr 40: Pakiet 1, Poz.137-prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x1 inj. w ilości 10 op. Takie op. jest obecnie dostępne na rynku.
Odp. na pytanie 40: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 41: Pakiet 1, Poz.147-brak produkcji leku. Lek będzie dostępny w II kw 2010 r. Prosimy o wykreślenie pozycji
Odp. na pytanie 41: Zamawiający dopuszcza wycenę GLYCEROLI TRINITRAS 10mg/10 ml x 10 amp. w ilości 950 opakowań.
Pytanie nr 42: Pakiet 1, Poz.152-lek jest zarejestrowany w op x 10 amp. i x50 amp.,obecnie przerwa w produkcji. Nie ma leku w op. x20 amp. Prosimy o skorygowanie wielkości op. obecnie chwilowy brak produkcji.
Odp. na pytanie 42: Zamawiający dopuszcza wycenę op.x10amp w ilości 96 opakowań.
Pytanie nr 43: Pakiet 1, Poz.187-lek jest zarejestrowany op x 7 but. Czy można wycenić 1 op. x7 but.
Odp. na pytanie 43: Należy wycenić 2 op a 7 but.
Pytanie nr 44: Pakiet 1, Poz.189-zakoczona produkcja leków w op. x10 czopków. Dostępne jest tylko nowe op.x5 czopków. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 5 czopków w ilości 44 op.
Odp. na pytanie 44: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 45: Pakiet 1, Poz.198-czy można wycenić lek w op.x20 tabl.powl w ilości 32 op.
Odp. na pytanie 45: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 46: Pakiet 1, Poz.199-czy można wycenić lek w postaci tabl.rozp.w j.ustnej.
Odp. na pytanie 46: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 47: Pakiet 1, Poz.208-brak produkcji leku . Lek będzie dostępny w II kw 2010r. Prosimy o wykreślenie pozycji
Odp. na pytanie 47: Zamawiający modyfikuje treść SIWZ i wykreśla z pakietu nr 1 poz.208.
W związku z udzielonymi odpowiedziami na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania załączników do SIWZ
