Wrocław 13.12.2006r.
WYJAŚNIENIE
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
w przetargu nieograniczonym nr sprawy 152/Med./2006 na dostawę produktów leczniczych.
Działając na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2004r. Nr 19, poz. 177 z późn. zm.) 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu zawiadamia, że wpłynął wniosek o wyjaśnienie specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczący postępowania na dostawę produktów leczniczych, następującej treści:
Pytanie nr 1
Pytania : (dotyczy pakietu nr 14 i 15- Paclitaxel):
Czy zamawiający wymaga aby lek Paclitaxel był zarejestrowany w pełnych wskazaniach w leczeniu raka jajnika:
· w I rzucie w dawce 175mg/m2/ w 3-godzinnym wlewie, w schemacie TC (paclitaxel, cisplatyna)
· w II rzucie w dawca 175mg/m2 w 3-godzinnym wlewie, w monoterpii
· w II rzucie w dawce 175mg/m2 w 3-godzinnym wlewie w schemacie TC (paclitaxel, cisplatyna)
Pytanie nr 2
Czy zamawiający wymaga aby lek Paclitaxelbył zarejestrowany w pełnych wskazaniach w leczeniu raka piersi:
· w I rzucie w dawce 220mg/m2 w 3-godzinnym wlewie w schemacie AT (adriamycyna, paclitaxel)
· w II rzucie w dawce 175mg/m2 w 3-godzinnym wlewie w schemacie th ( paclitaxel, herceptyna)
· w II rzucie w dawce 175mg/m2 w 3-godzinnym wlewie monoterapii
· w leczeniu uzupełniającym w dawce 175mg/m2 w 3-godzinnym wlewie w schemacie AC-T ( adriamycyna, cyclofosfamid, paclitaxel),
Odpowiedź pytanie nr 1 oraz 2
Zamawiający wymaga aby lek Paclitaxel mógł być podawany w leczeniu raka jajnika, płuc oraz piersi. Zamawiający jednak nie wymaga opisu szczegółowego podania leku a jedynie dostosowania oferty do wymogów SIWZ – czyli dostarczenia leku w postaci fiolek w dawkach 0,03g oraz 0,1g, a o szczegółowym podaniu decyduje indywidualny tok leczenia.
Pytanie nr 3
Czy zamawiający wymaga aby lek Paclitaxel mógł być przechowywany w temperaturze pokojowej w opakowaniach oryginalnych?
Odpowiedź pytanie nr 3
Tak
Pytanie nr 4
Czy wymagane przez Zamawiającego zarejestrowane wskazania do podawania Paclitaxelu powinny być potwierdzone dołączoną do oferty kopią charakterystyki produktu zatwierdzonej przez upoważniony organ?
Odpowiedź pytanie nr 4
Tak jak w opisie SIWZ
Pytanie nr 5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty równoważnej Immunoglobulinę ludzką w postaci gotowego roztworu dożylnego w dawce 5g/100ml, typu Intraglobin F?
Odpowiedź pytanie nr 5
Tak
Pytanie nr 6
Prosimy o wydłużenie w § 2 ust. 1 czasu realizacji dostaw
| Ilość odwiedzin: | 573 |
| Osoba, która wytworzyła informację: | Agnieszka Socha |
| Osoba, która odpowiada za treść: | Agnieszka Socha |
| Osoba, która wprowadzała dane: | Agnieszka Socha |
| Data wytworzenia informacji: | 2006-12-13 13:26:47 |
| Data udostępnienia informacji: | 2006-12-13 13:26:47 |
| Data ostatniej aktualizacji: | 2006-12-13 13:29:53 |
Wersja do wydruku...
Rejestr zmian...
