Wrocław, 25.08.2014 r.
WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego,
nr sprawy 55/Med./2014
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działającna podstawie art. 38 ust.1 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013r poz. 907 z późn.zm.) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
Pytanie nr 87: dotyczy zadania 10 - Ze względu na możliwość zaoferowania produktu konkurencyjnego od producenta z USA, prosimy o wyrażenie zgodny na przedłożenie oferty na aparaty do ACT z serii Actalyke Mini II według parametrów opisanych poniżej w ilości DWÓCH SZTUK ze względu na wymóg posiadania dwóch komór pomiarowych w jednym aparacie. Pragniemy podkreślić, że nasz system pomiaru krzepliwości krwi jest użytkowany w połowie ośrodków kardiochirurgicznych w Polsce a także w kilkudziesięciu placówkach kardiologicznych i elektrofizjologicznych. System ten jest bardzo precyzyjny, dzięki umieszczeniu dwóch a nie jednego detektora skrzepliny (dodatkowy atut).
Aparaty są niewielkich gabarytów, mogą być zasilane sieciowo lub sieciowo-bateryjnie a ich prosta konstrukcja gwarantuje długoletnie użytkowanie bez żadnych napraw związanych ze złym funkcjonowanie systemów elektronicznych.
Oferujemy również w zakresie zadania „pakiet startowy” na testy typu ACT, w ilości wymaganej przez Zamawiającego.
Oprócz aparatów posiadamy także probówki do ACT. Probówki MAX-ACT® są opatentowanym produktem naszego producenta. Każda probówka zawiera nie jeden, ale trzy aktywatory krzepnięcia (Celit, Kaolin i Kryształki Szkła), dzięki czemu faktor XII znajdujący się w badanej próbce krwi zostaje przeobrażony nie w 40-60 ale w 100% w aktywną formę faktora XIIa - rozpoczynającego kaskadowy proces krzepnięcia krwi. Dzięki temu błąd pomiaru ACT spada z 11,9% aż do 3,5% w porównaniu z probówkami standardowymi. Probówki te są całkowicie bezpieczne w użytkowaniu, gdyż są wyprodukowane z tworzywa sztucznego zamiast – jak standardowo - szkła. Probówki MAX-ACT są całkowicie kompatybilne z urządzeniami Hemochron® 401, 801 oraz dwukomorowym Hemochron Response firmy ITC, przy czy są znacznie tańsze niż dopuszczona w niniejszym SIWZ konkurencja.
APARAT DO POMIARU CZASU KRZEPLIWOŚCI KRWI - PARAMETRY TECHNICZNE:
|
Lp
|
Parametry techniczne i inne informacje
|
|
|
Parametry techniczne wymagane
|
|
1
|
Aparaty zasilane sieciowo z pojedynczą komorą pomiarową lub sieciowo-bateryjnie na żądanie Zamawiającego
|
|
2
|
Automatyczny test kontrolny przy każdorazowym włączaniu urządzenia
|
|
|
3
|
Zakończenie pomiaru komunikowane sygnałem dźwiękowym (z możliwością wyciszenia) oraz wyświetlaniem rezultatu na monitorze urządzenia
|
|
|
4
|
Aparaty z podwójnym detektorem magnetycznym umieszczonym w komorze pomiarowej, zlokalizowanym w 0º i 90º w celu precyzyjnych wyników ACT
|
|
|
5
|
Widoczny z daleka odczyt pomiarów – duży wyświetlacz
|
|
|
6
|
Instrukcja obsługi – (obsługa aparatów oparta o proste menu w języku polskim)
|
|
|
7
|
Aparaty posiadające certyfikat zgodności z odpowiednimi dyrektywami Unii Europejskiej lub zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego.
|
|
|
8
|
Aparaty poręczne i łatwe w transporcie, maksymalne wymiary: wysokość15cm, szerokość:15cm, 15cm
|
Odpowiedź na pytanie nr 87 : Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Jednocześnie Zamawiający modyfikuje Załącznik nr 3 do SIWZ - zapis § 6 ust. 1 pkt. 2) i 3) wzoru umowy:
Było:
§ 6 Kary umowne
1. W razie nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę:
1) w wysokości 0,5 % ceny brutto umowy w przypadku opóźnienia w wykonaniu dostawy, za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu określonego §4 ust. 1 do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego sprzętu medycznego,
2) w wysokości 0,15 % ceny brutto wadliwego sprzętu w przypadku opóźnienia w usunięciu wady (awarii), za każdy dzień opóźnienia,
3) w wysokości 0,5 % ceny brutto wadliwego sprzętu, w przypadku nie dostarczenia sprzętu zastępczego zgodnie z §5 ust. 9, za każdy dzień opóźnienia,
4) w wysokości 0,5 % ceny brutto umowy w przypadku nie wykonania planowanego przeglądu okresowego za każdy dzień opóźnienia, licząc od daty planowanego terminu przeglądu do dnia jego wykonania (pierwszy przegląd: max. 12 miesięcy od daty instalacji),
5) w wysokości 5% ceny brutto umowy, od której realizacji odstąpiono w całości lub części z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy,
2. Zamawiający przewiduje możliwość kumulacji kar umownych za to samo przewinienie.
3. Zamawiający może dochodzić odszkodowania przewyższającego kary umowne.
Zapis otrzymuje następujące brzmienie:
§ 6 Kary umowne
1 W razie nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę:
1) w wysokości 0,5 % ceny brutto umowy w przypadku opóźnienia w wykonaniu dostawy, za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu określonego §4 ust. 1 do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego sprzętu medycznego,
2) w wysokości 0,15 % ceny brutto umowy w przypadku opóźnienia w usunięciu wady (awarii), za każdy dzień opóźnienia,
3) w wysokości 0,5 % ceny brutto umowy, w przypadku nie dostarczenia sprzętu zastępczego zgodnie z §5 ust. 9, za każdy dzień opóźnienia,
4) w wysokości 0,5 % ceny brutto umowy w przypadku nie wykonania planowanego przeglądu okresowego za każdy dzień opóźnienia, licząc od daty planowanego terminu przeglądu do dnia jego wykonania (pierwszy przegląd: max. 12 miesięcy od daty instalacji),
5) w wysokości 5% ceny brutto umowy, od której realizacji odstąpiono w całości lub części z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy,
2. Zamawiający przewiduje możliwość kumulacji kar umownych za to samo przewinienie.
3. Zamawiający może dochodzić odszkodowania przewyższającego kary umowne.
W związku z udzielonymi odpowiedziami na pytania, na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ
