Wrocław, 15.05.2014r.
4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP Z.O.Z. we Wrocławiu, ul. Weigla 5
ogłasza przetarg nieograniczony w trybie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych
(t.j. Dz.U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm.) o wartości poniżej 134.000 EURO na:
dostawę rękawic sterylnych i niesterylnych, znak sprawy 33/Med./2014
1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę rękawic sterylnych i niesterylnych.
2. Kod CPV: 33141420-0; 18424300-0.
3. Wymagany termin realizacji: 12 miesięcy od daty zawarcia umowy.
4. Oferty należy złożyć w terminie do 23.05.2014r. do godz. 1000 w budynku wydziału Administracji Ogólnej w pok. nr 18. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 23.05.2014r. o godz. 1100 w Sali Odpraw (budynek Logistyki) 4 WSKzP SP ZOZ, ul. Weigla 5, Wrocław.
5. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) Wykażą brak podstaw do wykluczenia, na podstawie art. 24 PZP.
2) Spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust 1 PZP:
3) Sposób dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu:
Ocena spełniania ww. warunków dokonana zostanie w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt. 6 według formuły "spełnia - nie spełnia”.
6. Wraz z ofertą Wykonawca winien złożyć następujące dokumenty i oświadczenia:
W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają odpowiednio przepisy Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dn. 19.02.2013r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013r., poz. 231) zwane dalej Rozporządzeniem.
1) Do oferty należy załączyć w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w celu wskazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust 1 pkt. 2 PZP, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
c) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 PZP, albo oświadczenie o tym, że nie należy do grupy kapitałowej wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ.
2) Do oferty należy załączyć w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
a) oświadczenie o spełnianiu przez Wykonawcę warunków określonych w art. 22 ust. 1 PZP, sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
3) Wykonawca, w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, zobowiązany jest wykazać nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 PZP, oraz brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 PZP (art. 26 ust. 2a PZP).
4) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (art. 23 ust. 1 PZP). Za podmioty występujące wspólnie uważa się spółki cywilne oraz konsorcja. W tym przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika (art. 23 ust. 2 PZP). Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie niniejszego zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność względem Zamawiającego za należyte wykonanie umowy oraz żaden z Wykonawców nie może podlegać wykluczeniu. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówieni składają jedną ofertę, przy czym:
a) wymagane oświadczenia i dokumenty wskazane w pkt 6 ppkt. 1 składa osobno każdy z Wykonawców,
b) oświadczenia i dokumenty wskazane w pkt. 6 ppkt 2 oraz pkt 6 ppkt. 6-12 składają Wykonawcy wspólnie.
5) Wykonawca zagraniczny (mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej) składa dokumenty wymienione w pkt 6 ppkt 1 lit. a) i c), a zamiast dokumentów wskazanych w pkt 6 ppkt 1 lit. b– składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów wskazanych Wykonawca składa dokument zawierający oświadczenie w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem – wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.
6) Dokładny opis oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w formie prospektów, katalogów, itp. w języku polskim) – w przypadku braku powyższych dokumentów oferta zostanie odrzucona jako nie spełniająca wymogów Zamawiającego (z zastrzeżeniem art. 26 ust.3 PZP). Jednocześnie należy w Załączniku nr 2 do SIWZ podać numer strony materiałów informacyjnych, na której wymagane parametry są potwierdzone oraz zaznaczyć (np. zakreślaczem) w materiałach informacyjnych, gdzie znajduje się potwierdzenie wymaganego parametru.
7) Zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.), Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy (wg. wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do SIWZ), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), Formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych).
Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca przed zawarciem umowy oraz w trakcie realizacji umowy ma obowiązek udostępnić do każdego oferowanego produktu:
· Deklarację Zgodności wydaną przez producenta
· Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) wydany przez jednostkę notyfikacyjną
· Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych ze szczegółowym opisem:
- Wykonawca zobowiązany jest, aby złożony dokument potwierdzony był przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na złożonym do urzędu formularzu
Lub
- Wykonawca złoży odrębne pismo potwierdzające złożenie wniosku poświadczone przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
8) W przypadku rękawic (Pakiet 1 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normą ASTM F 1671:2007 – Standardowa metoda badania odporności materiałów na przenikanie patogenów przenoszonych przez krew przy wykorzystaniu penetracji bakteriofagiem Phi X174 jako systemu testowego i będą spełniać wymagania zgodnie z tą normą dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia (wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 7 do SIWZ). Data badania nie wcześniej niż 2004. Na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarczy wyniki badań przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań normy ASTM F 1671:2007 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania pod rygorem odstąpienia od umowy.
9) W przypadku rękawic (Pakiet 1 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normą PN-EN 374-3:2005 Rękawice chroniące przed substancjami chemicznymi (bez sub. cytostatycznych) i mikroorganizmami – Część 3: Wyznaczanie odporności na przenikanie substancjami chemicznymi i będą spełniać wymagania zgodnie z tą normą dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia (wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SIWZ). Data badania nie wcześniej niż 2004. Na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarczy wyniki badań przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań normy PN-EN 374-3:2005 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania pod rygorem odstąpienia od umowy.
10) W przypadku rękawic (Pakiet 1 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7; Pakiet 3 poz. 1, 2, 3, 4; Pakiet 4 poz. 1; Pakiet 5 poz. 1, 2) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normami PN-EN 455-1:2004 Wymagania i badania na nieobecność dziur; 455-2:2011 Wymagania i badania dotyczące właściwości fizycznych; 455-3:2007 Wymagania i badania w ocenie biologiczneji będą spełniać wymagania zgodnie z tymi normami dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia (wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SIWZ). Data badania nie wcześniej niż 2012. Na żądanie Zamawiającego, przez cały okres trwania umowy, udostępnimy wyniki badań wyrobu przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań norm PN-EN 455-1:2004; 455-2:2011; 455-3:2007w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania.
11) Pełnomocnictwo w przypadku, gdy umocowanie do złożenia oświadczenia woli w imieniu Wykonawcy nie wynika z dokumentów wymienionych pkt 6 ppkt 1) lit. b)
12) Zaleca się dołączyć zaakceptowany wzór umowy.
7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na całe poszczególne pakiety 1-5 .
8. Zamawiający nie dopuszcza składania oferty wariantowej.
9. Zamawiający nie przewiduje: zawarcia umowy ramowej, dynamicznego systemu zakupów, przeprowadzenia aukcji elektronicznej, zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 PZP.
10. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający będzie kierował się następującym kryterium: Cena brutto – 100%,
11. Termin związania z ofertą – 30 dni.
12. Osobami upoważnionymi do kontaktowania się z Wykonawcami są:
· Katarzyna Mikołajczak tel. (071) 7660 753, Apteka – w sprawach przedmiotu zamówienia.
· Anna Filipek tel. (071) 7660 119, (071) 7660 550 Sekcja Zamówień Publicznych - w sprawach formalnych.
· fax 071) 7660 119, (071) 7660 550.
13. Ogłoszenie zostało przekazane do publikacji w BZP w dniu 15.05.2014r.. SIWZ w formie pliku do dostępna poniżej.