Wrocław 01.08.2007
WYJAŚNIENIE TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
w przetargu nieograniczonym nr sprawy 88/Med/2007
na dostawę odczynników do metod manualnych identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów oraz dostawa odczynników, testów i barwników stosowanych do metod manualnych i kontroli międzynarodowych.
Działając na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 19 z 2004, poz. 177 z późn. zmian. - dalej PZP), 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu - dalej 4 WSKzP SP ZOZ zawiadamia, że wpłynął wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia - dalej SIWZ dotyczący ww. postępowania:
Pytanie 1 (dot. pakietu nr 6 poz. 4 i 5):
Jakie wielkości opakowań życzy sobie Zamawiający w poz. 4 oraz 5?
Odpowiedź na pytanie nr 1:
Zamawiający wymaga aby opakowania w poz. 4 i 5 były po 50g.
Pytanie 2 (dot. pakietu nr 6 poz. 8):
Czy Zamawiający w poz. 8 wymaga opakowania na : 40 czy na 100 oznaczeń?
Odpowiedź na pytanie nr 2:
Zamawiający w poz. 8 wymaga opakowania na 100 oznaczeń.
Pytanie 3 (dot. pakietu nr 3 poz. 20):
Czy można zaoferować w pakiecie 3 poz. 20 metodę kontroli międzynarodowej 41-parametrową w op. 13 x 10 ml?
Odpowiedź na pytanie nr 3:
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w pakiecie 3 poz. 20 metodę kontroli międzynarodowej 41-parametrową w op. 13 x 10 ml.
Pytanie 4 (dot. pakietu nr 3 poz. 26):
Czy można zaoferować w pakiecie 3 poz. 26 surowicę kontrolną 38 - parametrową?
Odpowiedź na pytanie nr 4:
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w pakiecie 3 poz. 26 surowicę kontrolną 38 – parametrową.
Pytanie 5 (dot. pakietu nr 1):
Czy Zamawiający w Pakiecie 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie krążków antybiotykowych wraz z dyspenserem od jednego producenta, E-testów od jednego producenta i pozostałych odczynników innych producentów?
Odpowiedź na pytanie nr 5:
Zamawiający w Pakiecie 1 wyraża zgodę na zaoferowanie:
- krążków antybiotykowych wraz z dyspenserem od jednego producenta,
- E-testów od jednego producenta,
- pozostałych odczynników od jednego producenta.
Pytanie 6 (dot. pakietu nr 6):
Czy w Pakiecie 1 punkcie 3 pod tabelą nie nastąpiła omyłka, tzn. Zamawiający wymaga opisów podłoży na spodniej stronie płytki, czy z kolei dołączenia opisów proponowanych podłoży do oferty?
Odpowiedź na pytanie nr 6:
W Pakiecie 1 zapis pod tabelką dot. myślnika 3 i 5 powinien brzmieć: ?Zamawiający wymaga oznaczeń podłoży na spodniej części płytki oraz certyfikat jakości podłoża dołączony do każdej serii dostarczonego podłoża.
Pytanie 7:
Czy Zamawiający wymaga certyfikatu ISO 13485?
Odpowiedź na pytanie nr 7:
Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 8 (dot. pakietu nr 1):
Czy Zamawiający może podać więcej informacji na temat dyspensera tzn.
- jakiej firmy dyspenser posiada laboratorium
- czy oferowane krążki muszą być kompatybilne z posiadanym przez laboratorium dyspenserem?
Odpowiedź na pytanie nr 8:
Oferowane krążki muszą być kompatybilne z dyspenserem posiadanym przez laboratorium. Laboratorium posiada 2 dyspensery firm: Bio-Rad i Diag-Me.
Pytanie 9 (dot. pakietu nr 1):
Czy w związku z tym, że na rynku producentów mikrobiologicznych jest tylko jeden producent E-testów nie posiadający w swej ofercie krążków antyb. i podłuż mikrobiologicznych Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie części II pakietu nr 1, lub zmianę zapisu warunków wymaganych na : ? odczynniki w obrębie pakietu nr 1 muszą pochodzić w całości od jednego producenta”?
Odpowiedź na pytanie nr 9:
Odpowiedź jak w pytaniu nr 5.
Pytanie 10 (dot. pakietu nr 1):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie krążka Colistin CL o stężeniu antybiotyku 25 µg (Colistin CL-25)?
Odpowiedź na pytanie nr 10:
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie krążka Colistin CL o stężeniu antybiotyku 25 µg (Colistin CL-25).
Pytanie 11 (dot. pakietu nr 4 poz. 1):
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie odczynników do oznaczania VMA w ilości 50 oznaczeń w opakowaniu, a nie 20, jak podano w specyfikacji istotnych warunków zamówienia?
Odpowiedź na pytanie nr 11:
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania odczynników do oznaczania VMA w ilości 50 oznaczeń w opakowaniu.
Pytanie 12 (dot. pakietu nr 4 poz. 2):
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie odczynników do oznaczania 5-HIAA metodą HPLC w ilości 100 testów w opakowaniu, a nie chromatografii mikrokolumnowej jak podano w specyfikacji istotnych warunków zamówienia?
Odpowiedź na pytanie nr 12:
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania odczynników do oznaczania 5-HIAA metodą HPLC w ilości 100 testów w opakowaniu.
Pytanie 13 (dot. pakietu nr 4 poz. 3):
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie odczynników do oznaczania metanefryn w ilości 50 oznaczeń w opakowaniu, a nie 40, jak podano w specyfikacji istotnych warunków zamówienia?
Odpowiedź na pytanie nr 13:
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania odczynników do oznaczania metanefryn w ilości 50 oznaczeń w opakowaniu.
Pytanie 14 (dot. pakietu nr 4 poz. 4):
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie odczynników do oznaczania ALA/PBG w ilości 40 oznaczeń w opakowaniu, a nie 20, jak podano w specyfikacji istotnych warunków zamówienia?
Odpowiedź na pytanie nr 14:
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania odczynników do oznaczania ALA/PBG w ilości 40 oznaczeń w opakowaniu.
Pytanie 15 (dot. pakietu nr 4 poz. 5):
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie odczynników do oznaczania 17-KS w ilości 50 oznaczeń w opakowaniu, a nie 40, jak podano w specyfikacji istotnych warunków zamówienia?
Odpowiedź na pytanie nr 15:
Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania odczynników do oznaczania 17-KS w ilości 50 oznaczeń w opakowaniu.
W związku z modyfikacją treści SIWZ działając na podstawie art. 38 ust. 6 PZP 4WSKzP SP ZOZ we Wrocławiu zawiadamia, o zmianie daty składania ofert w przetargu nieograniczonym znak sprawy: 88/Med/2007 z dnia 22.08.2007 r. na dzień:
30 sierpnia 2007 roku
Oferty prosimy złożyć do dnia 30.08.2007 r. do godziny 1000 w budynku Administracji Ogólnej pok. 5 - Kancelaria, otwarcie ofert odbędzie się w 4 WSKzP SP ZOZ, ul. Weigla 5 we Wrocławiu w Sali Odpraw (budynek Logistyki) o godzinie 1100.
