Wrocław, 18.11.2010r.
WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę środków dezynfekcyjnych na rok 2010 (powtórka nierozstrzygniętego pakietu nr 1 z postępowania nr 93/Med./2010,)
znak sprawy: 133/Med/2010.
Działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759), 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu zawiadamia, że wpłynął wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczący ww. postępowania:
Pytanie nr 1 (dot. poz. 1):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego, preparatu leczniczego na bazie 1-propanolu, 2-propanolu, 2-bifenylolu, przeznaczonego do mycia i higienicznej dezynfekcji rąk i ciała, nie drażniącego, nie wysuszającego skóry, szeroka skuteczność mikrobiologiczna potwierdzona badaniami na: B (łącznie z Tbc, MRSA), F, V (HBV, HIV, HCV, Vaccinia, Papowa SV 40), dermatologicznie przebadanego, w opakowaniach 500ml?
Odpowiedź na pytanie nr 1: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 2 (dot. poz. 2):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego, emulsji myjącej przeznaczonej do gruntownego i ochronnego mycia rąk przed dezynfekcją higieniczną i chirurgiczną, nie zawierającej mydła, dermatologicznie sprawdzonej, chroniącej i pielęgnującej skórę podczas mycia, odpowiedniej dla skóry wrażliwej i zniszczonej, nie zawierającej barwników i substancji zapachowych, zawierającej alantoinę, pH ok. 5, opakowania 500ml?
Odpowiedź na pytanie nr 2: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 3 (dot. poz. 2):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego, emulsji do chirurgicznego, higienicznego mycia rąk i ciała o właściwościach pielęgnujących, posiadającej kompozycję bioaktywnych substancji zapewniających doskonały efekt kosmetyczny polegający na: przywracaniu wilgotności i regulacji gospodarki wodnej w naskórku, regulacji gospodarki lipidowej zewnętrznych warstw skóry, stymuluje regenerację uszkodzonych tkanek, spowalnia „starzenie” skóry.
Efekt ten zostaje osiągnięty bez zaburzenia działania mikrobójczego antyseptyków skóry, możliwy dzięki unikalnej kompozycji związków lipidowych w układzie emulsyjnym, hydrofilowych wpływających korzystnie na stopień nawodnienia skóry oraz związków bioaktywnych.
Zawierający substancje natłuszczające – z zawartością alantoiny, oraz o właściwościach antybakteryjnych (kwas undecylenowy), nadający się do skóry niemowlęcej (Opinia IMiD), do toalety ciała pacjentów przed zabiegami działającego na Erschericha Coli, w opakowaniach 500ml?
Odpowiedź na pytanie nr 3: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 4 (dot. poz. 3):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego na bazie etanolu i 1-propanolu, przeznaczonego do szybkiej dezynfekcji małych powierzchni i miejsc trudnodostępnych, spektrum działania: B, F -1min, MRSA-1min, Tbc-1min, V-1min, pozytywna ocena IMiD, w opakowaniach 1L ze spryskiwaczem?
Odpowiedź na pytanie nr 4: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 5 (dot. poz. 4):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego na bazie etanolu i 1-propanolu, przeznaczonego do szybkiej dezynfekcji małych powierzchni i miejsc trudnodostępnych, spektrum działania: B, F -1min, MRSA-1min, Tbc-1min, V-1min, pozytywna ocena IMiD, w opakowaniach 1L lub 10L, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Odpowiedź na pytanie nr 5: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 6 (dot. poz. 5):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego Octenilin na bazie octenidyny, do oczyszczania ran, nawilżania rany i opatrunku, o bardzo wysokiej tolerancji wykazywanej przez skórę i tkanki, docierającego w trudnodostępne obszary rany (kieszonki, wgłębienia), wytwarzającego idealne warunki dla gojenia się rany, zalecanego do bezbolesnego i delikatnego zdejmowania opatrunków przyschniętych lub pokrytym skrzepem, oczyszczającego rany z patogenów tworzących biofilm, w postaci płynu, opakowanie a 350ml?
Odpowiedź na pytanie nr 6: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 7 (dot. poz. 6):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego Octenilin na bazie octenidyny, do oczyszczania ran, nawilżania rany i opatrunku, o bardzo wysokiej tolerancji wykazywanej przez skórę i tkanki, docierającego w trudnodostępne obszary rany (kieszonki, wgłębienia), wytwarzającego idealne warunki dla gojenia się rany, zalecanego do bezbolesnego i delikatnego zdejmowania opatrunków przyschniętych lub pokrytym skrzepem, oczyszczającego rany z patogenów tworzących biofilm, w postaci płynu, opakowanie a 350ml, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Odpowiedź na pytanie nr 7: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 8 (dot. poz. 7):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego Octenilin na bazie octenidyny, do oczyszczania ran, ułatwiającego zmianę opatrunków na ranach, aktywnie nawilżającego, dekontaminującego i oczyszczającego ranę, tworzącego idealne warunki dla procesu gojenia się rany, wspierającego naturalne procesy naprawcze, utrzymującego odpowiedniego stopnia nawilżanie w ranie przy równoczesnym stosowaniu wszystkich rodzajów opatrunków, utrzymującego idealny bilans wilgoci w ranie, w postaci żelu, opakowania a 20ml, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Odpowiedź na pytanie nr 8: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 9 (dot. poz. 8):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego w granulacie do dezynfekcji powierzchni, na bazie pentakalium bis(peroxymonosulfat)-bis(sulfat), działania B, V, F, S w czasie do 15 min, w opakowaniach 40g z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Odpowiedź na pytanie nr 9: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 10 (dot. poz. 9):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego zawierającego 2-propanol, 1-propanol, 2-difenylol, nadtlenek wodoru, barwionego, w opakowaniach 0,25ml z atomizerem? Preparat, który chcielibyśmy zaoferować na status produktu leczniczego, jest przeznaczony do odkażania i odtłuszczania skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, autosteryleny, posiada szeroką skuteczność mikrobiologiczną potwierdzoną badaniami: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Adeno, Rota, Papowa SV 40).
Odpowiedź na pytanie nr 10: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 11 (dot. poz. 10):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego zawierającego 2-propanol, 1-propanol, 2-difenylol, nadtlenek wodoru, bezbarwnego, w opakowaniach 0,25ml z atomizerem? Preparat, który chcielibyśmy zaoferować na status produktu leczniczego, jest przeznaczony do odkażania i odtłuszczania skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, autosteryleny, posiada szeroką skuteczność mikrobiologiczną potwierdzoną badaniami: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Adeno, Rota, Papowa SV 40).
Odpowiedź na pytanie nr 11: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 12 (dot. poz. 11):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego zawierającego 2-propanol, 1-propanol, 2-difenylol, nadtlenek wodoru, bezbarwnego, w opakowaniach 1L? Preparat, który chcielibyśmy zaoferować na status produktu leczniczego, jest przeznaczony do odkażania i odtłuszczania skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, autosteryleny, posiada szeroką skuteczność mikrobiologiczną potwierdzoną badaniami: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Adeno, Rota, Papowa SV 40).
Odpowiedź na pytanie nr 12: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 13 (dot. poz. 12):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego, preparatu leczniczego na bazie propanolu, alkoholu izopropylowego i kwasu mlekowego, przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji skóry rąk, zawierającego substancje nawilżające i natłuszczające, zapobiegające wysuszeniu rąk i utrzymujące elastyczność skóry, skuteczność mikrobiologiczna potwierdzona badaniami: B (łącznie z Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Rota), efekt działania do 3 godzin, w opakowaniach 1L?
Odpowiedź na pytanie nr 13: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 14 (dot. poz. 13):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego, preparatu leczniczego na bazie propanolu, alkoholu izopropylowego i kwasu mlekowego, przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji skóry rąk, zawierającego substancje nawilżające i natłuszczające, zapobiegające wysuszeniu rąk i utrzymujące elastyczność skóry, skuteczność mikrobiologiczna potwierdzona badaniami: B (łącznie z Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Vaccinia, Rota), efekt działania do 3 godzin, w opakowaniach 1L lub 10L, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Odpowiedź na pytanie nr 14: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 15 (dot. poz. 14):
Czy Zamawiający dopuści preparat zawierający etanol, 2-difenylol i 2-propanol, wykazujący zdecydowanie szersze działanie aniżeli preparat opisany przez Zamawiającego: skuteczność mikrobiologiczna potwierdzona badaniami na: B (łącznie z Tbc, MRSA), F, V (HIV, HBV, HCV, HAV, Rota, Adeno, Herpes simplex, Polio, Noro, Vaccinia)w opakowaniach 500 ml (pasujących do systemu dozowania Dermados). Higieniczna dezynfekcja rąk – do 30 sek. chirurgiczna dezynfekcja rąk – do 3 min. Z dodatkiem substancji nawilżających i natłuszczających skórę i przedłużonym efektem działania do 4 godzin. Preparat, który chcielibyśmy zaoferować Państwa Jednostce jest zakwalifikowany do grupy produktów leczniczych. Posiadający pH 6,00 /neutralne dla skóry/. O jakości tego preparatu świadczy fakt, iż preparat ten posiada ocenę użytkową o możliwości bezpiecznego stosowania preparatu na oddziałach noworodkowych. Opakowania a 1L?
Odpowiedź na pytanie nr 15: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 16 (dot. poz. 15):
Czy Zamawiający dopuści preparat zawierający etanol, 2-difenylol i 2-propanol, wykazujący zdecydowanie szersze działanie aniżeli preparat opisany przez Zamawiającego: skuteczność mikrobiologiczna potwierdzona badaniami na: B (łącznie z Tbc, MRSA), F, V (HIV, HBV, HCV, HAV, Rota, Adeno, Herpes simplex, Polio, Noro, Vaccinia)w opakowaniach 500 ml (pasujących do systemu dozowania Dermados). Higieniczna dezynfekcja rąk – do 30 sek. chirurgiczna dezynfekcja rąk – do 3 min. Z dodatkiem substancji nawilżających i natłuszczających skórę i przedłużonym efektem działania do 4 godzin. Preparat, który chcielibyśmy zaoferować Państwa Jednostce jest zakwalifikowany do grupy produktów leczniczych. Posiadający pH 6,00 /neutralne dla skóry/. O jakości tego preparatu świadczy fakt, iż preparat ten posiada ocenę użytkową o możliwości bezpiecznego stosowania preparatu na oddziałach noworodkowych. Opakowania a 5L?
Odpowiedź na pytanie nr 16: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 17:
Prosimy o określenie ilości opakowań, które należy wycenić. Czy wycenić ułamkową ilość opakowań, czy zaokrąglać w górę, bądź zgodnie z zasadami matematyki (do 0,5 w dół, a powyżej 0,5 w górę)?
Odpowiedź na pytanie nr 17: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 18:
W razie wyrażenia zgody na zaoferowanie preparatów równoważnych, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie tych pozycji do oddzielnego pakietu, co pozwoli na złożenie korzystnych ofert przez bezpośrednich przedstawicieli producentów, i w konsekwencji obniży wartość zamówienia?
Odpowiedź na pytanie nr 18: NIE, zapisy SIWZ bez zmian.
W związku z udzielonymi odpowiedziami na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ.
