| 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką we Wrocławiu |
 |
|
 |
|||||||||||||||
 |
 |
|
 |
|
|
LAA - LAA > 34/WZM/2018 Dostawę sprzętu medycznego w ramach realizacji projektu „Zakup aparatury medycznej na potrzeby Zintegrowanego Bloku Operacyjnego w 4 Wojskowym Szpitalu Klinicznym z Polikliniką SP ZOZ we W > Wyjaśnienie i modyfikacja treści SIWZ z dnia 18.05.2018r. Zmiana terminu składania i otwarcia ofert.
Wrocław, 18 maja 2018r. WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego realizowanego w trybie przetargu nieograniczonego pn. „DOSTAWA SPRZĘTU MEDYCZNEGO W RAMACH REALIZACJI PROJEKTU „ZAKUP APARATURY MEDYCZNEJ NA POTRZEBY ZINTEGROWANEGO BLOKU OPERACYJNEGO W 4 WOJSKOWYM SZPITALU KLINICZNYM Z POLIKLINIKĄ SP ZOZ WE WROCŁAWIU - ETAP III – CZĘŚĆ II”. Nr postępowania nadany przez Zamawiającego: 34/WZM/2018.
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2017r., poz. 1579 z późń. zm.) informuje, że wpłynęły zapytania o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym: Pytanie nr 1 (dot. pakietu nr 1): Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyjaśnienie, czy zamawiający z uwagi na obowiązującą zasadę uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców dopuści możliwość zaoferowania w przedmiotowym postępowaniu defibrylator o następujących parametrach technicznych i funkcjonalnych, tj.: Ad. 3. Wyposażony w stały metronom; Ad. 23. Z akumulatorem z minimalnym efektem pamięci; Ad. 25. Ze stałym metronomem bez rozróżniania typu pacjenta; Ad. 26. Z codziennym autotestem z możliwością wydruku po jego uruchomieniu; Ad.38. Z max wagą wózka (z wysięgnikiem i ramieniem) bez defibrylatora do 50 kg, szerokością max 85cm+/- 10 cm - pozostałe parametry zgodnie z wymogami zamawiającego Pozostałe parametry oferowanych urządzeń pozostają zgodne z wymaganiami zamawiającego opisanymi w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Odpowiedź na pytanie nr 1: Zamawiający dopuszcza defibrylator wyposażony w stały metronom. Zamawiający dopuszcza wózek (pod zestaw reanimacyjny – dla 2 szt. defibrylatorów) z max wagą wózka (z wysięgnikiem i ramieniem) bez defibrylatora do 50 kg, szerokością max 85cm +/- 10 cm. W zakresie parametrów opisanych poniżej: Ad. 23. Z akumulatorem z minimalnym efektem pamięci; Ad. 25. Ze stałym metronomem bez rozróżniania typu pacjenta; Ad. 26. Z codziennym autotestem z możliwością wydruku po jego uruchomieniu; Zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 2 (dot. pakietu nr 4 - Respirator stacjonarny OIT – 2 szt.): Lp.6. Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z zasilaniem w tlen i powietrze ze źródła sprężonych gazów o zakresie ciśnienia 2,8 do 6,5 [bar]? Odpowiedź na pytanie nr 2: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 3 (dot. pakietu nr 4 - Respirator stacjonarny OIT – 2 szt.): Lp.11. Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z napięciem zasilania AC 230 V ,± 10%, 50 Hz, z oszczędnym poborem energii w typowych warunkach pracy bez podłączonych dodatkowych opcjonalnych modułów pomiarowych, oraz zasilaniem z wewnętrznych akumulatorów na 180 min.? Odpowiedź na pytanie nr 3: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 4 (dot. pakietu nr 4 - Respirator stacjonarny OIT – 2 szt.): Lp.32. Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z automatyczną kompensacją podatności układu oddechowego podczas wentylacji pacjenta? Odpowiedź na pytanie nr 4: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 5 (dot. pakietu nr 4 - Respirator stacjonarny OIT – 2 szt.): Lp.77. Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z układem pomiarowym przepływu umieszczony w obrębie obudowy respiratora, odporny na zużycie i uszkodzenia? Odpowiedź na pytanie nr 5: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 6 (dot. pakietu nr 4): Lp.78. Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z czujnikiem pomiarowy tlenu (galwanicznym)? Odpowiedź na pytanie nr 6: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 7 (dot. wzoru umowy – Załącznik nr 3 do SIWZ): Par. 5 ust. 7 - Praktyka rynkowa dowodzi, że czasami dla wykonania naprawy konieczny jest import części zamiennych spoza UE i dokonania ich odprawy celnej, co zazwyczaj wydłuża czas importu od 2 do 4 dni roboczych. W związku z powyższym czy Zamawiający dopuści czas naprawy do 5 dni roboczych w przypadku braku konieczności wymiany części zamiennych oraz do 7 dni roboczych w przypadku konieczności wymiany części zamiennych? Odpowiedź na pytanie nr 7: Zamawiający modyfikuje zapisy SIWZ w załączniku nr 3 – wzór umowy - § 5 ust. 7 i otrzymuje on brzmienie: „7. Wybór sposobu usunięcia wady należy do Wykonawcy, który może naprawić rzecz poprzez naprawę lub wymianę uszkodzonej części rzeczy lub wymienić całą rzecz. Termin usunięcia wady strony ustalają na max. 5 dni w przypadku braku wymiany części zamiennych i max. 7 dni w przypadku wymiany części zamiennych, licząc od daty powiadomienia Wykonawcy przez Zamawiającego o wadzie, zgodnie z zapisami ust. 11. Naprawa lub wymiana uszkodzonej części urządzenia w okresie gwarancji następuje w całości na koszt Wykonawcy. Wykonawca zobowiązany jest również w ramach gwarancji do odbioru urządzenia z siedziby Zamawiającego, jeżeli wada powinna być usunięta w innym miejscu, niż siedziba Zamawiającego.” Pytanie nr 8 (dot. wzoru umowy – Załącznik nr 3 do SIWZ): Par. 6 - W naszej ocenie zaproponowane kary umowne są rażąco wysokie. Na rynku wyrobów medycznych przyjęło się, iż wysokość kary to 0,1 – 0,2% za dzień zwłoki w wykonaniu zamówienia/wykonaniu napraw gwarancyjnych/ oraz 10% w przypadku odstąpienia od umowy. W związku z tym, prosimy o obniżenie kary umownej do przyjętego w branży poziomu Odpowiedź na pytanie nr 8: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 9 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 8 Czy Zamawiający dopuści awaryjne zasilanie elektryczne aparatu na min. 30 minut w warunkach ekstremalnych i 90 minut w warunkach standardowych? Odpowiedź na pytanie nr 9: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 10 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 9 Czy Zamawiający dopuści przepływ wdechowy o dużym zakresie 120 l/min? Odpowiedź na pytanie nr 10: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 11 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 12 Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulenia z mechanicznym mieszalnikiem świeżych gazów podlegający kontroli elektronicznej, wraz z prezentacją wartości przepływu oraz ciśnień (graficznie i cyfrowo)? Odpowiedź na pytanie nr 11: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 12 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 14 Czy Zamawiający dopuści aparat o znieczulania wyposażony w system kompensacji przecieku zgodnie z ustawionymi wartościami przepływu świeżych gazów oraz możliwość ciągłej wizualnej kontroli przecieku poprzez obserwację miecha? Odpowiedź na pytanie nr 12: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 13 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 16 Czy Zamawiający dopuści czujniki przepływu wielorazowego użytku, autoklawowalne? Odpowiedź na pytanie nr 13: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 14 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt 20.Czy Zamawiający dopuści obejście tlenowe o dużym przepływie –25l/min.-50 l/min? Odpowiedź na pytanie nr 14: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 15 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 22 Czy Zamawiający dopuści arat do znieczulania wyposażony w mechaniczną płynnie regulowaną zastawkę APL używaną przy wentylacji ręcznej? Odpowiedź na pytanie nr 15: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 16 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 27 Pkt. 27 Czy Zamawiający dopuści ekran monitora umożliwiający prezentację parametrów: 3 krzywych dynamicznych i 1 pętli spirometrycznej, bez trendów, z przepływomierzami, ustawieniem pomiarów wentylacji ale bez oddechu zwrotnego w procentach ? Odpowiedź na pytanie nr 16: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 17 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 36 Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne i przyzna 20 punktów za możliwość rozbudowy o funkcję ekonomizacji znieczulenia poprzez optymalizację bezpiecznych przepływów gazów i kalkulację zużycia środka wziewnego i jego kosztu? Odpowiedź na pytanie nr 17: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 18 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 37 Czy Zamawiający dopuści regulację stosunku wdechu do wydechu 2:1 do 1:8? Odpowiedź na pytanie nr 18: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 19 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 39 Czy Zamawiający dopuści regulację objętości oddechowej w zakresie 20 do 1500 ml w trybie objętościowym? Odpowiedź na pytanie nr 19: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 20 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 40 Czy Zamawiający dopuści pomiar PEEP w zakresie 4-30 cmH2O? Odpowiedź na pytanie nr 20: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 21 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 41 Czy Zamawiający dopuści Regulację ciśnienia wdechu przy PCV: od 5 do 60 cmH2O? Odpowiedź na pytanie nr 21: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 22 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 43 Czy Zamawiający dopuści regulację czasu plateau wdechu w zakresie wyłączona i 5-60% czasu wdechu ? Odpowiedź na pytanie nr 22: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 23 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 65 Czy Zamawiający dopuści zasilanie awaryjne modułu gazowego z aparatu do znieczulania zasilanego awaryjnie? Odpowiedź na pytanie nr 23: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 24 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt.69 Czy Zamawiający dopuści kalibracje modułu gazowego automatyczną i raz do roku przy użyciu gazu kalibracyjnego przez serwis przy przeglądzie aparatu ? Odpowiedź na pytanie nr 24: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 25 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 71 Czy Zamawiający uzna za komunikację zewnętrzną komunikację USB do celów serwisowych? Odpowiedź na pytanie nr 25: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 26 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 72 Czy Zamawiający dopuści aparat bez możliwości kopiowania zdjęć z ekranu respiratora oraz trendów i zdarzeń do zewnętrznej pamięci USB? Odpowiedź na pytanie nr 26: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 27 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 74 Czy zamawiający dopuści aparat przystosowany do parowników mechanicznych, niesterowanych z poziomu ekranu, z zabezpieczeniem przed przelaniem, bez podświetlenia poziomu środka anestetycznego na parowniku i bez wyświetlenia poziomu środka anestetycznego na ekranie aparatu oraz bez alarmu zbyt niskiego poziomu środka anestetycznego. Bez możliwości napełniania parownika podczas prowadzenia znieczulenia.? Odpowiedź na pytanie nr 27: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 28 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia - do zawieszenia na kolumnie – 3 szt.): Pkt. 79 Czy Zamawiający dopuści możliwość zapamiętywania i eksportu danych dotyczących znieczulenia do urządzeń zewnętrznych poprzez złącze sieciowe? Odpowiedź na pytanie nr 28: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 29 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 3 Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulenia ogólnego na podstawie jezdnej z hamulcem centralnym dwóch kół przednich i indywidualnymi hamulcami dwóch kół tylnych? Odpowiedź na pytanie nr 29: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 30 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 7 Czy Zamawiający dopuści awaryjne zasilanie elektryczne aparatu na min. 30 minut w warunkach ekstremalnych i 90 minut w warunkach standardowych? Odpowiedź na pytanie nr 30: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 31 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 8 Czy Zamawiający dopuści przepływ wdechowy o dużym zakresie 120 l/min? Odpowiedź na pytanie nr 31: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 32 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 11 Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulenia mechaniczny mieszalnik świeżych gazów podlegający kontroli elektronicznej, wraz z prezentacją wartości przepływu oraz ciśnień (graficznie i cyfrowo)? Odpowiedź na pytanie nr 32: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 33 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 13 Czy Zamawiający dopuści aparat o znieczulania wyposażony w system kompensacji przecieku zgodnie z ustawionymi wartościami przepływu świeżych gazów oraz możliwość ciągłej wizualnej kontroli przecieku poprzez obserwację miecha? Odpowiedź na pytanie nr 33: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 34 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 15 Czy Zamawiający dopuści czujniki przepływu wielorazowego użytku, autoklawowalne? Odpowiedź na pytanie nr 34: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 35 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 19 Czy Zamawiający dopuści obejście tlenowe o dużym przepływie –25l/min.-50 l/min? Odpowiedź na pytanie nr 35: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 36 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 21 Czy Zamawiający dopuści arat do znieczulania wyposażony w mechaniczną płynnie regulowaną zastawkę APL używaną przy wentylacji ręcznej? Odpowiedź na pytanie nr 36: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 37 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 26 Czy Zamawiający dopuści ekran monitora umożliwiający prezentację parametrów: 3 krzywych dynamicznych i 1 pętli spirometrycznej, bez trendów, z przepływomierzami, ustawieniem pomiarów wentylacji, ale bez oddechu zwrotnego w procentach? Odpowiedź na pytanie nr 37: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 38 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 35 Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne i przyzna 20 punktów za możliwość rozbudowy o funkcję ekonomizacji znieczulenia poprzez optymalizację bezpiecznych przepływów gazów i kalkulację zużycia środka wziewnego i jego kosztu? Odpowiedź na pytanie nr 38: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 39 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 36 Czy Zamawiający dopuści regulację stosunku wdechu do wydechu 2:1 do 1:8? Odpowiedź na pytanie nr 39: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 40 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 38 Czy Zamawiający dopuści regulację objętości oddechowej w zakresie 20 do 1500 ml w trybie objętościowym? Odpowiedź na pytanie nr 40: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 41 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 39 Czy Zamawiający dopuści pomiar PEEP w zakresie 4-30 cmH2O? Odpowiedź na pytanie nr 41: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 42 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 40 czy Zamawiający dopuści Regulację ciśnienia wdechu przy PCV: od 5 do 60 cmH2O? Odpowiedź na pytanie nr 42: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 43 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 42 Czy Zamawiający dopuści regulację czasu plateau wdechu w zakresie wyłączona i 5-60% czasu wdechu? Odpowiedź na pytanie nr 43: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 44 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 66 Zamawiający dopuści zasilanie awaryjne modułu gazowego z aparatu do znieczulania zasilanego awaryjnie? Odpowiedź na pytanie nr 44: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 45 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 70 Czy Zamawiający dopuści kalibracje modułu gazowego automatyczną i raz do roku przy użyciu gazu kalibracyjnego przez serwis przy przeglądzie aparatu? Odpowiedź na pytanie nr 45: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 46 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 72 Czy Zamawiający uzna za komunikację zewnętrzną komunikację USB do celów serwisowych? Odpowiedź na pytanie nr 46: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 47 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 73 Czy Zamawiający dopuści aparat bez możliwości kopiowania zdjęć z ekranu respiratora oraz trendów i zdarzeń do zewnętrznej pamięci USB? Odpowiedź na pytanie nr 47: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 48 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 75 Czy zamawiający dopuści aparat przystosowany do parowników mechanicznych niesterowanych z poziomu ekranu, z zabezpieczeniem przed przelaniem, bez podświetlenia poziomu środka anestetycznego na parowniku i bez wyświetlenia poziomu środka anestetycznego na ekranie aparatu oraz bez alarmu zbyt niskiego poziomu środka anestetycznego. Bez możliwości napełniania parownika podczas prowadzenia znieczulenia.? Odpowiedź na pytanie nr 48: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 49 (dot. pakietu nr 2 Aparat do znieczulenia mobilny na podstawie jezdnej – 4 szt.): Pkt. 81 Czy Zamawiający dopuści możliwość zapamiętywania i eksportu danych dotyczących znieczulenia do urządzeń zewnętrznych poprzez złącze sieciowe? Odpowiedź na pytanie nr 49: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 50 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 5 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy monitor z możliwością konfiguracji 8 profili pacjenta i po 6 widoków ekranu w każdym z nich, z możliwością podglądu 12-odprowadzeń EKG w każdej chwili w dedykowanym oknie, z możliwością konfiguracji podziału ekranu, bez możliwości zaprogramowania ekranu dużych liczb oraz ekranu 12 odprowadzeń EKG? Odpowiedź na pytanie nr 50: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 51 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 6 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta bez wbudowanego trybu nocnego, wyposażony w możliwość ręcznej lub automatycznej (w zależności od natężenia oświetlenia otoczenia) regulacji jasności ekranu, z możliwością uruchomienia trybu prywatnego, w którym monitor lokalnie nie wyświetla parametrów życiowych i nie sygnalizuje alarmów (pod warunkiem, że pacjent jest pod nadzorem w centrali monitorującej)? Odpowiedź na pytanie nr 51: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 52 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 9 Czy Zamawiający dopuści monitor z możliwością podłączenia do USB: klawiatury, myszy, czytnika kodów kreskowych, a także pamięci USB w celu przenoszenia konfiguracji monitora? Odpowiedź na pytanie nr 52: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 53 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 16 Czy Zamawiający przydzieli alternatywnie punkty w ocenie technicznej za system transportu zbudowany w oparciu o 1 dodatkowy monitor transportowy 12 cali pozwalający na realizację i nieprzerwaną kontynuację pomiarów: EKG (x5),SPO2 , NIBP, Temp(x2),IBP? Odpowiedź na pytanie nr 53: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 54 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 17 przydzieli alternatywnie punkty w ocenie technicznej za możliwość kontynuacji monitorowania CO2 w transporcie przy użyciu oferowanych modułów kapnografii, z niewielką przerwą w monitorowaniu w czasie przekładania modułu pomiędzy monitorem stacjonarnym a dodatkowym monitorem transportowym? Odpowiedź na pytanie nr 54: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 55 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 18 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta wyposażony w pojedyncze złącze cyfrowo-analogowe DVI, z możliwością rozdzielenia sygnału i podłączenia większej ilości ekranów? Odpowiedź na pytanie nr 55: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 56 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 20 Prosimy o poprawienie oczywistej omyłki pisarskiej i zmianę zapisu „row data” na „raw data”. Odpowiedź na pytanie nr 56: Tak Pytanie nr 57 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 24 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy monitor o zakresie pomiarowym częstości akcji serca 20-300 ud/min? Odpowiedź na pytanie nr 57: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 58 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 25 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy monitor pacjenta rozpoznający 19 rodzajów arytmii? Zwracamy uwagę na fakt, że niektórzy producenci monitorów sztucznie zawyżają liczbę rozpoznawanych arytmii poprzez umieszczanie na liście alarmów takich jak: stymulator nie przechwytuje lub zakończenie migotania przedsionków, a więc zdarzenia, które arytmiami nie są. Odpowiedź na pytanie nr 58: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 59 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 25 Czy Zamawiający przydzieli dodatkowe punkty w ocenie technicznej za zaoferowanie algorytmu spełniającego wymogi AHA w zakresie wieloodprowadzeniowej analizy arytmii, realizującego analizę w 4 odprowadzeniach jednocześnie, zapewniając najwyższa jakość pomiarów i minimalizację wystąpienia fałszywych alarmów? Odpowiedź na pytanie nr 59: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 60 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 26 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy monitor o zakresie pomiarowym częstości oddechów od 1 do 200 odd/min? Odpowiedź na pytanie nr 60: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 61 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 27 Czy Zamawiający dopuści alarm bezdechu realizowany pośrednio przez regulację dolnej granicy częstości oddechów od 4 odd/min w górę? Nie ma żadnej wartości klinicznej w dopuszczaniu do przerw pomiędzy oddechami trwającymi dłużej niż 15 sekund bez poinformowania o tym fakcie personelu medycznego. Odpowiedź na pytanie nr 61: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 62 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 28 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy monitor pacjenta o zakresie pomiaru saturacji do 1-100%? Odpowiedź na pytanie nr 62: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 63 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 30 Czy Zamawiający dopuści pomiar tętna z wykorzystaniem czujnika saturacji, w zakresie 20-250 ± 3 ud/min? Taki zakres podyktowany jest chęcią zaoferowania algorytmu i akcesoriów pomiarowych saturacji kompatybilnych z monitorami posiadanymi na OIT i SOR. W razie potrzeby szerszy zakres dostępny jest z wykorzystaniem elektrod EKG. Odpowiedź na pytanie nr 63: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 64 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 31 Czy Zamawiający zgodzi się przyznać punkty za możliwość rozbudowy monitora o pomiar bodźców bólowych z wykorzystaniem czujnika saturacji? Odpowiedź na pytanie nr 64: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 65 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 32 Czy Zamawiający dopuści zakres odstępów w trybie automatycznym od 1 minuty do 4 godzin? Odpowiedź na pytanie nr 65: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 66 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 33 Czy Zamawiający dopuści zakres pomiaru ciśnienia w mankiecie od 15 mmHg dla ciśnienia rozkurczowego do 260 mmHg dla ciśnienia skurczowego? Odpowiedź na pytanie nr 66: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 67 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 33 Czy Zamawiający przydzieli punkty w ocenie technicznej za zaoferowanie algorytmu pomiarowego Dinamap SuperSTAT wykorzystującego dwutubowy system wężyków i mankietów oraz skokową deflację, odpornego na artefakty i niemiarową akcję serca, zapewniającego najwyższą jakość pomiarów? Odpowiedź na pytanie nr 67: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 68 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 34 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor, który nie realizuje pomiaru tętna za pośrednictwem mankietu do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia? Odpowiedź na pytanie nr 68: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 69 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 35 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor o zakresie pomiarowym temperatury od 0 do 45 stopni C? Odpowiedź na pytanie nr 69: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 70 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 40 Czy Zamawiający dopuści zakres pomiarowy częstości oddechu realizowanego za pośrednictwem modułu do pomiaru kapnografii od 4-80 odd/min? Odpowiedź na pytanie nr 70: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 71 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 41 Czy Zamawiający dopuści monitor z próbkowaniem 150 ± 25 ml/min bez możliwości regulacji czasu próbkowania? Odpowiedź na pytanie nr 71: Zamawiający dopuszcza. Zamawiający modyfikuje zapis pakietu nr 2 pozycja Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt., pkt. 71 w tabeli z parametrami i otrzymuje on zapis:
Pytanie nr 72 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt. 42 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z regulowanym górnym i dolnym progiem alarmów częstości oddechów oraz bezdechu, który w przypadku nie wykrycia oddechu pacjenta przez 20 sekund do urządzenia głównego wysyła komunikat alarmowy? Odpowiedź na pytanie nr 72: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 73 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 5 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy monitor z możliwością konfiguracji 8 profili pacjenta i po 6 widoków ekranu w każdym z nich, z możliwością podglądu 12-odprowadzeń EKG w każdej chwili w dedykowanym oknie, z możliwością konfiguracji podziału ekranu, bez możliwości zaprogramowania ekranu dużych liczb oraz ekranu 12 odprowadzeń EKG? Odpowiedź na pytanie nr 73: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 74 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 6 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta bez wbudowanego trybu nocnego, wyposażony w możliwość ręcznej lub automatycznej (w zależności od natężenia oświetlenia otoczenia) regulacji jasności ekranu, z możliwością uruchomienia trybu prywatnego, w którym monitor lokalnie nie wyświetla parametrów życiowych i nie sygnalizuje alarmów (pod warunkiem, że pacjent jest pod nadzorem w centrali monitorującej)? Odpowiedź na pytanie nr 74: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 75 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 9 Czy Zamawiający dopuści monitor z możliwością podłączenia do USB: klawiatury, myszy, czytnika kodów kreskowych, a także pamięci USB w celu przenoszenia konfiguracji monitora? Odpowiedź na pytanie nr 75: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 76 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 16 Czy Zamawiający przydzieli alternatywnie punkty w ocenie technicznej za system transportu zbudowany w oparciu o 1 dodatkowy monitor transportowy 12 cali pozwalający na realizację i nieprzerwaną kontynuację pomiarów: EKG (x5),SPO2 , NIBP, Temp(x2),IBP? Odpowiedź na pytanie nr 76: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 77 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 17 Czy Zamawiający przydzieli alternatywnie punkty w ocenie technicznej za możliwość kontynuacji monitorowania CO2 w transporcie przy użyciu oferowanych modułów kapnografii, z niewielką przerwą w monitorowaniu w czasie przekładania modułu pomiędzy monitorem stacjonarnym a dodatkowym monitorem transportowym? Odpowiedź na pytanie nr 77: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 78 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 18 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta wyposażony w pojedyncze złącze cyfrowo-analogowe DVI, z możliwością rozdzielenia sygnału i podłączenia większej ilości ekranów? Odpowiedź na pytanie nr 78: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 79 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 20 Prosimy o poprawienie oczywistej omyłki pisarskiej i zmianę zapisu „row data” na „raw data”. Odpowiedź na pytanie nr 79: Tak Pytanie nr 80 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 24 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy monitor o zakresie pomiarowym częstości akcji serca 20-300 ud/min? Odpowiedź na pytanie nr 80: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 81 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 25 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy monitor pacjenta rozpoznający 19 rodzajów arytmii? Zwracamy uwagę na fakt, że niektórzy producenci monitorów sztucznie zawyżają liczbę rozpoznawanych arytmii poprzez umieszczanie na liście alarmów takich jak: stymulator nie przechwytuje lub zakończenie migotania przedsionków, a więc zdarzenia, które arytmiami nie są. Odpowiedź na pytanie nr 81: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 82 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 25 Czy Zamawiający przydzieli dodatkowe punkty w ocenie technicznej za zaoferowanie algorytmu spełniającego wymogi AHA w zakresie wieloodprowadzeniowej analizy arytmii, realizującego analizę w 4 odprowadzeniach jednocześnie, zapewniając najwyższa jakość pomiarów i minimalizację wystąpienia fałszywych alarmów? Odpowiedź na pytanie nr 82: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 83 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 26 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy monitor o zakresie pomiarowym częstości oddechów od 1 do 200 odd/min? Odpowiedź na pytanie nr 83: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 84 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 27 Czy Zamawiający dopuści alarm bezdechu realizowany pośrednio przez regulację dolnej granicy częstości oddechów od 4 odd/min w górę? Nie ma żadnej wartości klinicznej w dopuszczaniu do przerw pomiędzy oddechami trwającymi dłużej niż 15 sekund bez poinformowania o tym fakcie personelu medycznego. Odpowiedź na pytanie nr 84: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 85 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 28 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy monitor pacjenta o zakresie pomiaru saturacji do 1-100%? Odpowiedź na pytanie nr 85: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 86 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 30 Czy Zamawiający dopuści pomiar tętna z wykorzystaniem czujnika saturacji, w zakresie 20-250 ± 3 ud/min? Taki zakres podyktowany jest chęcią zaoferowania algorytmu i akcesoriów pomiarowych saturacji kompatybilnych z monitorami posiadanymi na OIT i SOR. W razie potrzeby szerszy zakres dostępny jest z wykorzystaniem elektrod EKG. Odpowiedź na pytanie nr 86: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 87 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 31 Czy Zamawiający zgodzi się przyznać punkty za możliwość rozbudowy monitora o pomiar bodźców bólowych z wykorzystaniem czujnika saturacji? Odpowiedź na pytanie nr 87: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 88 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 32 Czy Zamawiający dopuści zakres odstępów w trybie automatycznym od 1 minuty do 4 godzin? Odpowiedź na pytanie nr 88: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 89 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 33 Czy Zamawiający dopuści zakres pomiaru ciśnienia w mankiecie od 15 mmHg dla ciśnienia rozkurczowego do 260 mmHg dla ciśnienia skurczowego? Odpowiedź na pytanie nr 89: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 90 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 33 Czy Zamawiający przydzieli punkty w ocenie technicznej za zaoferowanie algorytmu pomiarowego Dinamap SuperSTAT wykorzystującego dwutubowy system wężyków i mankietów oraz skokową deflację, odpornego na artefakty i niemiarową akcję serca, zapewniającego najwyższą jakość pomiarów? Odpowiedź na pytanie nr 90: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 91 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 34 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor, który nie realizuje pomiaru tętna za pośrednictwem mankietu do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia? Odpowiedź na pytanie nr 91: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 92 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 35 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor o zakresie pomiarowym temperatury od 0 do 45 stopni C? Odpowiedź na pytanie nr 92: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 93 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 40 Czy Zamawiający dopuści zakres pomiarowy częstości oddechu realizowanego za pośrednictwem modułu do pomiaru kapnografii od 4-80 odd/min? Odpowiedź na pytanie nr 93: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 94 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 41 Czy Zamawiający dopuści monitor z próbkowaniem 150 ± 25 ml/min bez możliwości regulacji czasu próbkowania? Odpowiedź na pytanie nr 94: Zamawiający dopuszcza. Zamawiający modyfikuje zapis pakietu nr 3 pkt. 41 w tabeli z parametrami i otrzymuje on zapis:
Pytanie nr 95 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 42 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z regulowanym górnym i dolnym progiem alarmów częstości oddechów oraz bezdechu, który w przypadku nie wykrycia oddechu pacjenta przez 20 sekund do urządzenia głównego wysyła komunikat alarmowy? Odpowiedź na pytanie nr 95: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 96 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 48 Czy Zamawiający dopuści centralę wyposażoną w ekran o przekątnej 21,5”, co pozwoli na zaoferowanie centrali w formie komputera All-in-One? Odpowiedź na pytanie nr 96: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 97 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 49 Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający ma na myśli zintegrowanie ekranu z jednostką główną centrali? Odpowiedź na pytanie nr 97: Tak. Pytanie nr 98 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 54 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający uzna za spełniającą wymóg punktu 54. Centralę, która umożliwia wyświetlanie okien jednocześnie do 16 pacjentów w oknie podglądu zbiorczego? Odpowiedź na pytanie nr 98: Tak. Pytanie nr 99 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 56 Czy Zamawiający dopuści centralę bez możliwości wyświetlania wartości parametrów przy użyciu dużych czcionek w oknie zbiorczego podglądu, z funkcją wyświetlania informacji na ekranie w taki sposób, że wielkość czcionki dopasowywana jest do ilości wyświetlanych kardiomonitorów jednocześnie i jest taka sama dla wszystkich stanowisk? Odpowiedź na pytanie nr 99: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 100 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 59 Czy Zamawiający dopuści centralę bez możliwości regulacji odstępu pomiędzy pomiarami ciśnienia i uruchomienia pomiaru NIBP, z możliwością wyłączenia trybu auto i zmiany rodzaju mankietu (dorosły, dziecko, noworodek)? Odpowiedź na pytanie nr 100: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 101 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 61 Czy Zamawiający dopuści centralę z możliwością podglądu ostatnich 72 godzin trendów (graficznych i tabelarycznych) monitorowanych parametrów? Odpowiedź na pytanie nr 101: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 102 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 65 Czy Zamawiający dopuści centralę wyposażoną w ulotną pamięć danych ostatnich monitorowanych pacjentów z możliwością sprawdzenia przyczyn awarii monitora w nieulotnej pamięć kardiomonitora dostępnej w postaci logów serwisowych? Odpowiedź na pytanie nr 102: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 103 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 66 Czy Zamawiający dopuści centralę bez tej funkcji? Odpowiedź na pytanie nr 103: Zamawiający wykreśla zapis pkt. 66 w Pakiecie nr 3 (Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.). Pytanie nr 104 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 69 Czy Zamawiający dopuści centralę umożliwiającą tworzenie raportów dla poszczególnych pacjentów, zawierających trendy tabelaryczne lub numeryczne, raporty analizy ST, FullDisclosure oraz wolne adnotacje zdarzeń? Odpowiedź na pytanie nr 104: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 105 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt.): Pkt. 72 Czy Zamawiający dopuści możliwość podglądu wybranych pacjentów (do 16) i trendów ich mierzonych parametrów w oknie aplikacji www, z licencją umożliwiających dostęp dla 8 użytkowników jednocześnie z poziomu komputerów podłączonych do sieci Odpowiedź na pytanie nr 105: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 106 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt 30 - Czy Zamawiający dopuści do postępowania kardiomonitory wysokiej klasy z pomiarem tętna w zakresie 30-300bpm? Odpowiedź na pytanie nr 106: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 107 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt 18 - Czy Zamawiający dopuści kardiomonitory wysokiej klasy wyposażone w złącze cyfrowe do podłączenia ekranu powielającego? Nie znane nam są praktyki podłączania dwóch ekranów kopiujących do jednego kardiomonitora w dodatku poprzez inne złącza. Odpowiedź na pytanie nr 107: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 108 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Czy Zamawiający będzie wymagał aby kardiomonitory posiadały dokładny algorytm saturacji, podający wyniki przy artefaktach ruchowych oraz przy niskiej perfuzji tj. technologię Nellcor, Masimo bądź FAST? Każdy oferent na rynku ma dostęp do przynajmniej jednej z w/w technologii. Powyższe rozwiązanie zapewni Zamawiającemu najwyższą dostępną jakość pomiarów saturacji. Odpowiedź na pytanie nr 108: Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza. Pytanie nr 109 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt 35,36 - Czy Zamawiający dopuści kardiomonitory wysokiej klasy z pomiarem temperatury z 1 kanału (bez wyświetlania różnicy temperatury) ale z możliwością rozbudowy o drugi kanał? Odpowiedź na pytanie nr 109: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 110 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt 38-42 - Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu pomiaru kapnografii w kardiomonitorze przy założeniu, iż aparat do znieczulania wymagany jest z pomiarem gazów, co zapewni Zamawiającemu pomiar kapnografii (pomiar CO2 realizowany jest przez moduł gazowy w aparacie)? Odpowiedź na pytanie nr 110: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 111 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt 16 - Czy Zamawiający wymaga aby monitorowanie w transporcie oznaczało także wyświetlanie tych danych na ekranie monitora/modułu transportowego? Monitorowanie pacjenta w transporcie bez prezentacji danych na ekranie mija się z celem. Odpowiedź na pytanie nr 111: Monitorowanie w transporcie oznacza wyświetlanie danych na ekranie monitora lub modułu transportowego. Pytanie nr 112 (dot. pakietu nr 2 Kardiomonitor do aparatów do znieczulenia ogólnego – 7 szt.): Pkt 6 - Czy Zamawiający dopuści kardiomonitory wysokiej klasy z trybem nocnym, w którym regulacji podświetlenia klawiszy funkcyjnych dokonuje się za pomocą przyciemnienia ekranu, gdyż klawisze funkcyjne są na ekranie? Nie dotyczy 2 klawiszy funkcyjnych służących do wyciszania i pauzowania alarmów umieszczonych na obudowie. Odpowiedź na pytanie nr 112: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 113 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt., Centrala intensywnego nadzoru - 1 szt.): Pkt 16 - Czy Zamawiający wymaga aby monitorowanie w transporcie oznaczało także wyświetlanie tych danych na ekranie monitora/modułu transportowego? Monitorowanie pacjenta w transporcie bez prezentacji danych na ekranie mija się z celem. Odpowiedź na pytanie nr 113: Monitorowanie w transporcie oznacza wyświetlanie danych na ekranie monitora lub modułu transportowego. Pytanie nr 114 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt., Centrala intensywnego nadzoru - 1 szt.): Pkt 18 - Czy Zamawiający dopuści kardiomonitory wysokiej klasy wyposażone w złącze cyfrowe do podłączenia ekranu powielającego? Nie znane nam są praktyki podłączania dwóch ekranów kopiujących do jednego kardiomonitora w dodatku poprzez inne złącza. Odpowiedź na pytanie nr 114: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 115 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt., Centrala intensywnego nadzoru - 1 szt.): Pkt 30 - Czy Zamawiający dopuści do postępowania kardiomonitory wysokiej klasy z pomiarem tętna w zakresie 30-300bpm? Odpowiedź na pytanie nr 115: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 116 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt., Centrala intensywnego nadzoru - 1 szt.): Czy Zamawiający będzie wymagał aby kardiomonitory posiadały dokładny algorytm saturacji, podający wyniki przy artefaktach ruchowych oraz przy niskiej perfuzji tj. technologię Nellcor, Masimo bądź FAST? Każdy oferent na rynku ma dostęp do przynajmniej jednej z w/w technologii. Powyższe rozwiązanie zapewni Zamawiającemu najwyższą dostępną jakość pomiarów saturacji. Odpowiedź na pytanie nr 116: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 117 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt., Centrala intensywnego nadzoru - 1 szt.): Pkt 35,36 - Czy Zamawiający dopuści kardiomonitory wysokiej klasy z pomiarem temperatury z 1 kanału (bez wyświetlania różnicy temperatury) ale z możliwością rozbudowy o drugi kanał? Odpowiedź na pytanie nr 117: Nie, zapisy SIWZ bez zmian. Pytanie nr 118 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt., Centrala intensywnego nadzoru - 1 szt.): Pkt 41 - Czy Zamawiający dopuści kardiomonitory wysokiej klasy bez możliwości regulacji czasu próbkowania? Odpowiedź na pytanie nr 118: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 119 (dot. pakietu nr 3 Kardiomonitory na salę wybudzeniową - 6 szt., Centrala intensywnego nadzoru - 1 szt.): Pkt 6 - Czy Zamawiający dopuści kardiomonitory wysokiej klasy z trybem nocnym, w którym regulacji podświetlenia klawiszy funkcyjnych dokonuje się za pomocą przyciemnienia ekranu, gdyż klawisze funkcyjne są na ekranie? Nie dotyczy 2 klawiszy funkcyjnych służących do wyciszania i pauzowania alarmów umieszczonych na obudowie. Odpowiedź na pytanie nr 119: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 120 (dot. pakietu nr 1): Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy defibrylator nowy, nieużywany, nie powystawowy , wyprodukowany w IV kwartale 2017 r. Dotyczy 1 szt. Odpowiedź na pytanie nr 120: Zamawiający dopuszcza.
Jednocześnie Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 4 Pzp informuje, że modyfikuje treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
„1. Zamówienie obejmuje dostawę następującego sprzętu medycznego w ramach realizacji projektu „Zakup aparatury medycznej na potrzeby Zintegrowanego Bloku Operacyjnego w 4 Wojskowym Szpitalu Klinicznym z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu - ETAP III część II”:
8. Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych, na całe poszczególne Pakiety 1-5. Zamówienie zostanie udzielone bez ograniczeń Wykonawcy na te pakiety, w których oferta będzie najkorzystniejsza.
2. Spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust 1 pkt 2 PZP i znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia. Za spełnienie wymogu Zamawiający uzna posiadanie przez wykonawcę środków finansowych lub zdolności kredytowej wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert w wysokości: 1 740 000,00 PLN (słownie: jeden milion siedemset czterdzieści tysięcy złotych, 00/100). Kwota ta dotyczy całości przedmiotu zamówienia, na poszczególne części w wysokości (PLN):
(...)
Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku nr 2 do SIWZ. Kody CPV: 33100000-1 Urządzenia medyczne
Oferta musi być zabezpieczona wadium. Zamawiający zatrzyma wadium, jeżeli wystąpią przesłanki wymienione w art. 46 ust. 4a i 5 PZP. Wadium musi obejmować cały okres związania ofertą. Wykonawca, który nie zabezpieczy oferty akceptowalną formą wadium, zostanie przez Zamawiającego wykluczony z postępowania Przystępując do przetargu na całość przedmiotu zamówienia wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości: 35 000,00 PLN (słownie: trzydzieści pięć tysięcy złotych, 00/100). Na poszczególne pakiety w wysokości:
(…)
„Niniejsza umowa jest następstwem przeprowadzonego postępowania w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2017r., poz. 1579 ze zm.) - dalej ustawa Prawo zamówień publicznych, o wartości powyżej 144 000 EURO w ramach realizacji projektu pn. "Zakup aparatury medycznej na potrzeby Zintegrowanego Bloku Operacyjnego w 4 Wojskowym Szpitalu Klinicznym z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu - ETAP III" nr projektu POIS.09.02.00-00-0076/17-00 współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszy Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014-2020, działanie 9.2 – Infrastruktura ponadregionalnych podmiotów leczniczych. Umowę będzie uznawało się za zawartą w dacie wymienionej we wstępie umowy.”
„Zapłata za dostarczony przedmiot umowy nastąpi na podstawie wystawionej przez Wykonawcę faktury. Podstawą do wystawienia faktury będzie protokół zdawczo – odbiorczy (załącznik nr 6 do SIWZ), który zostanie podpisany po montażu (jeżeli jest konieczny) i uruchomieniu sprzętu, oklejeniu sprzętu naklejką informacyjną o dacie planowanego pierwszego przeglądu okresowego oraz przeszkoleniu personelu Zamawiającego w zakresie obsługi i konserwacji sprzętu medycznego.”
„W przypadku wyrobów medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz. 211), Zamawiający żąda ważnych i aktualnych na dzień złożenia dokumentów dot. przedmiotu zamówienia na każdy oferowany produkt, w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikującą (jeżeli dotyczy) oraz Formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do rejestru Wyrobów Medycznych. Dokumenty należy dostarczyć na wezwanie Zamawiającego, w terminie 10 dni od daty wezwania (dotyczy Wykonawcy, którego ofertę oceniono za najkorzystniejszą); w przypadku braku powyższych dokumentów oferta zostanie odrzucona jako nie spełniająca wymogów Zamawiającego (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 PZP). W przypadku formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do rejestru Wyrobów Medycznych Wykonawca zobowiązany jest aby złożony dokument potwierdzony był przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na złożonym do urzędu formularzu lub w przypadku nadania dokumentacji przesyłką listowna lub kurierska – takie potwierdzenie stanowi dowód nadania.”
Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien zostać zaszyfrowany, tj. opatrzony hasłem dostępowym. Zgodnie z zapisami poniżej. Zasady szyfrowania JEDZ odnoszą się odpowiednio do pełnomocnictw udzielanych do złożenia dokumentu JEDZ.
„Niniejsza umowa stanowi dokument gwarancyjny w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 23 kwietnia 1964r. Kodeks cywilny (Dz. U. z 2017r. poz. 459 ze zm.) – dalej Kodeks Cywilny. Warunki gwarancji przekazane wraz ze sprzętem będącym przedmiotem umowy winny zawierać co na najmniej zapisy niniejszego §.” Wykonawca zobowiązany jest do naniesienia dokonanych zmian w treści oferty. W razie zaoferowania przedmiotu zamówienia innego niż pierwotnie wyspecyfikowany a dopuszczonego przez Zamawiającego w wyniku wyjaśnień treści SIWZ czy w przypadku modyfikacji SIWZ Wykonawca zobowiązany jest do zaznaczenia źródła tej zmiany (data odpowiedzi lub modyfikacji i ewentualnie nr pytania). ZMIANA TERMINU SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT Jednocześnie, działając na podstawie art. 12a Pzp w związku z art. 38 ust. 4 Pzp, Zamawiający zmienia termin składania i otwarcia ofert w niniejszym postępowaniu z dnia 30.05.2018r., na dzień: 04.06.2018r.: Oferty prosimy złożyć do dnia 04.06.2018r. do godziny 10:30 w 4 Wojskowym Szpitalu Klinicznym z Polikliniką SP ZOZ Wrocław, ul. Weigla 5 – budynek Wydziału Administracji Ogólnej – Kancelaria pok. nr 18. Otwarcie ofert odbędzie się 04.06.2018r. o godzinie 11:00 na zasadach określonych w SIWZ. Pozostałe terminy zawarte w SIWZ i ogłoszeniu z dnia zmieniają się odpowiednio.
Działając na podstawie art. 38 ust. 4a, Zamawiający zmodyfikował ogłoszenie o wszczęciu postępowania opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej o numerze 2018/S 079-176005 w dniu 24.04.2018r.
Załączniki do pobrania:
 2018-05-18 20:34:21 - Załącznik nr 2 do SIWZ po modyfikacji (923.50 kB) 2018-05-18 20:39:11 - Sprostowanie ogłoszenia przesłane do DzUUE (121.64 kB) 2018-05-18 20:43:55 - Wyjaśnienie i modyfikacja treści SIWZ (353.50 kB)
|
.png)
 |
 |