Wrocław, dnia 23.12.2010r.
WYJAŚNIENIE TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów oraz materiałów zużywalnych do wykonywania oznaczeń morfologii krwi wraz z najmem dwóch analizatorów hematologicznych z 5 – parametrowym rozdziałem krwinek białych oraz automatycznym podajnikiem każdy, na okres 36 miesięcy,
znak sprawy: 144/Med./2010.
Działając na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759), 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu zawiadamia, że wpłynął wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczący ww. postępowania:
Pytanie nr 8 (dot. wymagania dotyczące oprogramowania pkt. 2 – zestawienia parametrów granicznych koniecznych do spełnienia przez analizator hematologiczny dla Pracowni Hematologii):
Czy z uwagi na zewnętrzne oprogramowanie w języku polskim Zamawiający dopuści analizator z angielską wersją oprogramowania wewnętrznego, mając na uwadze fakt, że oprogramowanie jest intuicyjne?
Odpowiedź na pytanie nr 8:
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 9 (dot. wymagania dotyczące oprogramowania pkt. 2 – zestawienia parametrów granicznych koniecznych do spełnienia przez analizator hematologiczny dla Pracowni CITO):
Czy z uwagi na zewnętrzne oprogramowanie w języku polskim Zamawiający dopuści analizator z angielską wersją oprogramowania wewnętrznego, mając na uwadze fakt, że oprogramowanie jest intuicyjne?
Odpowiedź na pytanie nr 9:
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 10 (dot. zestawienia parametrów granicznych koniecznych do spełnienia przez analizator hematologiczny dla Pracowni Hematologii – pkt. 37):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie instrukcji obsługi analizatora na urządzeniu USB wraz z ofertą a wersje papierowa wraz z dostawą analizatora?
Odpowiedź na pytanie nr 10:
Instrukcję obsługi analizatora należy dostarczyć w wersji papierowej i elektronicznej wraz z analizatorem (zgodnie z modyfikacją poniżej).
Pytanie nr 11 (dot. zestawienia parametrów granicznych koniecznych do spełnienia przez analizator hematologiczny dla Pracowni CITO – pkt. 29):
Czy karty charakterystyki mają być dostarczone wraz z ofertą i analizatorem tylko na urządzeniu USB?
Odpowiedź na pytanie nr 11:
Karty charakterystyki w wersji papierowej należy dostarczyć wraz z ofertą a w wersji elektronicznej wraz z analizatorem (zgodnie z modyfikacją poniżej).
Pytanie nr 12 (dot. zestawienia parametrów granicznych koniecznych do spełnienia przez analizator hematologiczny dla Pracowni CITO – pkt. 34):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie instrukcji obsługi analizatora na urządzeniu USB wraz z ofertą a wersje papierowa wraz z dostawą analizatora?
Odpowiedź na pytanie nr 12:
Instrukcję obsługi analizatora należy dostarczyć w wersji papierowej i elektronicznej wraz z analizatorem (zgodnie z modyfikacją poniżej).
Pytanie nr 13 (dot. zestawienia parametrów granicznych koniecznych do spełnienia przez analizator hematologiczny dla Pracowni CITO – pkt. 26):
Czy karty charakterystyki mają być dostarczone wraz z ofertą i analizatorem tylko na urządzeniu USB?
Odpowiedź na pytanie nr 13:
Karty charakterystyki w wersji papierowej należy dostarczyć wraz z ofertą. A w wersji elektronicznej wraz z analizatorem (zgodnie z modyfikacją poniżej).
Pytanie nr 14 (dot. analizatora dla Pracowni Hematologii):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny nie pokazujący wartości NRBC ale nie włączający tej populacji w wartości innych parametrów (jak np. WBC)?
Odpowiedź na pytanie nr 14:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 15 (dot. analizatora dla Pracowni Hematologii):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny z wydajnością 84 ozn/godz?
Odpowiedź na pytanie nr 15:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 16 (dot. analizatora dla Pracowni Hematologii):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny wykonujący retikulocyty w trybie automatycznym, poprzedzonym wstępnym przygotowaniem probówki (dodaniem próbki do odczynnika)?
Odpowiedź na pytanie nr 16:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 17 (dot. analizatora dla Pracowni Hematologii):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny z podajnikiem na 50 pozycji?
Odpowiedź na pytanie nr 17:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 18 (dot. analizatora dla Pracowni Hematologii):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny z pamięcią 10.000 wyników?
Odpowiedź na pytanie nr 18:
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 19 (dot. analizatora dla Pracowni Hematologii):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny różnicujący WBC w oparciu o skuteczną, sprawdzoną, jedną metodę pomiarową MAPSS?
Odpowiedź na pytanie nr 19:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 20 (dot. analizatora dla Pracowni Hematologii):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny z liniowością WBC do 244 tys?
Odpowiedź na pytanie nr 20:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 21 (dot. analizatora dla Pracowni Hematologii):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny wykonujący oznaczenia w trybach CBC diff; CBC + NOC; CBC + RRBC; Ret?
Odpowiedź na pytanie nr 21:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 22 (dot. analizatora dla Pracowni Hematologii):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny bez parametru MRV?
Odpowiedź na pytanie nr 22:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 23 (dot. analizatora CITO):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny nie pokazujący wartości NRBC ale nie włączający tej populacji w wartości innych parametrów (jak np WBC)?
Odpowiedź na pytanie nr 23:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 24 (dot. analizatora CITO):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny z objętością próbki 230 ul?
Odpowiedź na pytanie nr 24:
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 25 (dot. analizatora CITO):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny wykonujący retikulocyty w trybie automatycznym, poprzedzonym wstępnym przygotowaniem probówki (dodaniem próbki do odczynnika)?
Odpowiedź na pytanie nr 25:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 26 (dot. analizatora CITO):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny bez parametru MRV?
Odpowiedź na pytanie nr 26:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 27 (dot. analizatora CITO):
Czy Zamawiający zaakceptuje analizator hematologiczny z pamięcią 10.000 wyników?
Odpowiedź na pytanie nr 27:
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 28:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu dostawy odczynników z 3 na min. 5 dni roboczych od daty złożenia zamówienia?
Odpowiedź na pytanie nr 28:
Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 29:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu ważności krwi kontrolnej z 6 na 3 miesiące?
Odpowiedź na pytanie nr 29:
Tak.
Pytanie nr 30:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby produkty uszkodzone przez personel z powodu niewłaściwej eksploatacji były wymieniane na koszt Zamawiającego?
Odpowiedź na pytanie nr 30:
W sprawach nieuregulowanych w umowie obowiązują przepisy kodeksu cywilnego.
Pytanie nr 31:
Czy w związku z regulacją art. 144 ust.1 ustawy PZP Zamwaiający zechce wprowadzić do wzoru umowy zapis o dopuszczlności wprowadzenia zmian w brzmieniu przedstawionym ponizej?
Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie:
- numeru katalogowego produktu
- nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów
- przedmiotowym/ produkt zamienny
- sposobu konfekcjonowania
- liczby opakowań
- wymiany / uzupełnienia elementów składowych aparatury w sytuacji gdy:wprowadzony zostanie do sprzedaży przez wykonawcę produkt zmodyfikowany/ udoskonalony
- wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżacych po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową.
Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartosci umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.
Odpowiedź na pytanie nr 31:
Ewentualne aneksowanie umowy uregulowane jest w Rozdziale IX SIWZ.
Jednocześnie działając na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759), 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu zawiadamia, że modyfikuje treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczący ww. postępowania w zakresie: Rozdziału IV pkt. 2 oraz załącznika nr 2 i 2b.
Zamawiający dopisuje w Rozdz. IV pkt. dokumenty przedmiotowe został dodana lit. c o treści:
c) Do oferty prosimy dołączyć Karty charakterystyki odczynników oraz Warunki techniczne eksploatacji sprzętu (infrastruktura, powierzchnia, wartości klimatyczne itp.) – w przypadku braku powyższych dokumentów oferta zostanie odrzucona jako nie spełniająca wymogów Zamawiającego (z zastrzeżeniem art. 26 ust.3 PZP).
Poprawiony załącznik nr 2 i 2a w postaci załącznika poniżej.
Na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ.
2010-12-23 12:06:07 - 
