Wrocław, 14.07.2010r.
WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę endoprotez, materiałów do zespoleń kości, koszyków rewizyjnych, systemu małoinwazyjnej przez skórnej stabilizacji kręgosłupa, protez trzonu kręgowego, substytutu kostnego, stymulatorów rdzeniowych oraz zestawów do rekonstrukcji stawu skroniowo-żuchwowego w 2010/2011r..
znak sprawy: 69/Med/2010.
Działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759), 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu zawiadamia, że wpłynął wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczący ww. postępowania:
Pytanie nr 1, dot. pakietu nr 12 „system małoinwazyjnej przez skórnej stabilizacji kręgosłupa” :
Czy Zamawiający dopuści system małoinwazyjnej przez skórnej stabilizacji kręgosłupa o następujących parametrach:
- stabilizacja oparta na przeskórnych śrubach transpedikularnych wprowadzanych po drucie Kirschnera
- śruby samogwintujące
- rozmiar oraz długość śrub: 5,5x35-50mm; 6,5x35-55mm; 7,5x30-45mm
- pręty tytanowe w jednej głębokościach wygięcia, w różnych długościach
- pręt ze śrubą mocowany od góry blokerem
- przebieg pręta oraz jego długość ustalany nad skórą
- możliwość zastosowania przez skórnej kompresji i dystrakcji za pomocą instrumentów wprowadzających bloker
Zestaw posiada igły do wprowadzania drutów Kirschnera.
Odpowiedź na pytanie nr 1 : TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 2, dot. pakietu nr 12 „system małoinwazyjnej przez skórnej stabilizacji kręgosłupa” :
Co Zamawiający rozumie przez sformułowanie: komplet, co wchodzi w skład kompletu, oraz jakie ilości poszczególnych elementów musi zawierać komplet
Odpowiedź na pytanie nr 1 : Przez komplet Zamawiający rozumie co najmniej: 4 śruby, 2 pręty tytanowe, 4 blokery, 1 drut Kirchnera, 1 igła do wprowadzania drutu Kirchnera.
Pytanie nr 3, dot. pakietu nr 14:
Czy Zamawiający dopuszcza substytut kostny w postaci monobloku w rozmiarach od 4mm do 8mm stopniowany co 1mm złożony z 80% z TCP oraz z 20% z hydroksyapatytu, stosunek ilościowy poszczególnych składników wraz z rodzajem porowatości sprawiają, że bioaktywność kontrolowana i poziom resorpcji materiału są takie same jak w przypadku zregenerowanej substancji kostnej?
Odpowiedź na pytanie nr 1 : TAK, Zamawiający dopuszcza.
W związku z udzielonymi odpowiedziami na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ