Wrocław 22.04.2008 r.
WYJAŚNIENIE TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: przetargu nieograniczonym, znak sprawy 30/Med./2008 na dostawę kardiowerterów – defibrylatorów serca.
Działając na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2007r., Nr 223, poz.1655) - dalej PZP), 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu - dalej 4 WSKzP SP ZOZ zawiadamia, że wpłynął wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia - dalej SIWZ dotyczący ww. postępowania:
Pytanie nr 1
Czy Zamawiający dopuści w zad. Nr 1 kardiowerter – defibrylator jednojamowy ICD VVIR z wagą 92g niewiele różniącą się od parametru wymaganego?
Odpowiedź na pytanie nr 1
Tak.
Pytanie nr 2
Czy Zamawiający dopuści w zad. Nr 1 kardiowerter – defibrylator jednojamowy ICD VVIR bez programowalnej aktywnej obudowy defibrylatora (active-non active)?
Odpowiedź na pytanie nr 2
Nie.
Pytanie nr 3
Czy Zamawiający dopuści w zad. Nr 1 kardiowerter – defibrylator jednojamowy ICD VVIR z żywotnością 6,75 lat przy 2,5V/0,5 ms; 60ppm; 700 Ohm; 4 max szoki/rok; 15% stymulacji?
Odpowiedź na pytanie nr 3
Tak.
Pytanie nr 4
Czy Zamawiający dopuści w zad nr 3 kardiowerter – defibrylator dwujamowy ICD DDDR z wagą 92g niewiele różniącą się od parametru wymaganego?
Odpowiedź na pytanie nr 4
Tak.
Pytanie nr 5
Pozycja 1:
Czy Zamawiający dopuści urządzenie o energii defibrylacji 30J. Zmniejszenie energii dostarczanej do defibrylacji uzyskuje się w tych urządzeniach poprzez: możliwość włączania i wyłączania coila SVC, możliwość programowania spadku napięcia 1 i 2 fazy impulsu defibrylującego, lub możliwość programowania szerokości 1 i 2 fazy impulsu w zależności od oporu elektrody wysokoenergetycznej.
Odpowiedź na pytanie nr 5
Nie.
Pytanie nr 6
Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu - ,,Programowalna obudowa defibrylatora (active, non active)” – zmianę wektora rozchodzenia się impulsu defibrylującego w naszych urządzeniach uzyskujemy przez możliwość programowanego wyłączenia coila SVC.
Odpowiedź na pytanie nr 6
Nie.
Pytanie nr 7
Czy Zamawiający dopuści urządzenie o żywotności 7,9 lat zmierzonej dla warunków: VVI, 2,5 V, 0,5 ms, 60 min – 1, 500 Ohm? Testy zostały wykonane dla mniejszego napięcia stymulacji (2,5 zamiast 3V) natomiast czas pracy dla tych ustawień jest dłuższy od wymaganego w SIWZ?
Odpowiedź na pytanie nr 7
Tak
Pytanie nr 8
Pozycja 2:
Czy Zamawiający dopuści urządzenie o energii defibrylacji 30J. Zmniejszenie energii dostarczanej do defibrylacji uzyskuje się w tych urządzeniach poprzez: możliwość włączenia i wyłączenia coila SVC, możliwość programowania spadku napięcia 1 i 2 fazy impulsu defibrylującego, lub możliwość programowania szerokości 1 i 2 fazy impulsu w zależności od oporu elektrody wysokoenergetycznej.
Odpowiedź na pytanie nr 8
Nie.
Pytanie nr 9
Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu - ,,Programowalna obudowa defibrylatora (active, non active)”. Zmianę wektora rozchodzenia się impulsu defibrylującego w naszych urządzeniach uzyskujemy przez możliwość programowego wyłączenia coila SVC.
Odpowiedź na pytanie nr 9
Nie.
Pytanie nr 10
Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu: ,,Funkcja monitorowania poziomu płynów w tkankach pacjenta”?
Odpowiedź na pytanie nr 10
Nie.
Pytanie nr 11
Czy Zamawiający dopuści urządzenia o żywotności 7,9 lat zmierzonej dla warunków: VVI, 2,5 V, 0,5 ms, 60 min – 1, 500 Ohm? Testy zostały wykonane dla mniejszego napięcia stymulacji (2,5 zamiast 3V) natomiast czas pracy dla tych ustawień jest dłuższy od wymaganego w SIWZ?
Odpowiedź na pytanie nr 11
Tak.
Pytanie nr 12
Pozycja 3:
Czy Zamawiający dopuści urządzenie o żywotności 6,9 lat zmierzonej dla warunków: DDD 2,5 V, 0,5 ms, 60 min – 1, 500 Ohm? Testy zostały wykonane dla mniejszego napięcia stymulacji (2,5 zamiast 3V) natomiast czas pracy dla tych ustawień jest dłuższy od wymaganego w SIWZ?
Odpowiedź na pytanie nr 12
Tak.
Pytanie nr 13
Pozycja 4:
Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu - ,,Programowalna obudowa defibrylatora (active, non active)”. Zmianę wektora rozchodzenia się impulsu defibrylującego w naszych urządzeniach uzyskujemy przez możliwość programowego wyłączenia ciola SVC.
Odpowiedź na pytanie nr 13
Nie.
Pytanie nr 14
Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu: ,,Możliwość monitorowania gromadzenia się płynów w tkankach pacjenta”?
Odpowiedź na pytanie nr 14
Nie.
Pytanie nr 15
Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu: ,,Automatyczna sygnalizacja przekroczenia alarmowego poziomu płynów w tkankach pacjenta (sygnał dźwiękowy informujący Pacjenta)”?
Odpowiedź na pytanie nr 15
Nie.
Pytanie nr 16
Pozycja 5:
Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu: ,,Programowalna obudowa defibrylatora (active, non active)”. Zmianę wektora rozchodzenia się impulsu defibrylującego w naszych urządzeniach uzyskujemy przez możliwość programowego wyłączenia ciola SVC.
Odpowiedź na pytanie nr 16
Nie.
Pytanie nr 17
Czy Zamawiający w pozycjach 4, 5 i 6 dopuści urządzenie o czułości przedsionkowej i komorowej w granicach : 0,2 – 3,0 mV nieznacznie różniącej się od wymaganego zakresu: 0m,`15 – 1,2 mV?
Odpowiedź na pytanie nr 17
Tak.
W związku z udzielonymi odpowiedziami na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ.
W związku z modyfikacją treści SIWZ działając na podstawie art. 38 ust. 6 PZP 4WSKzP SP ZOZ we Wrocławiu zawiadamia, o zmianie daty składania ofert w przetargu nieograniczonym znak sprawy: 30/Med./2008 z dnia 29.05.2008 r. na dzień:
30 maja 2008 roku.
Oferty prosimy złożyć do dnia 30.05.2008 r. do godziny 10.00 w budynku Administracji Ogólnej pok. 5 - Kancelaria, otwarcie ofert odbędzie się w tym dniu w 4 WSKzP SP ZOZ, ul. Weigla 5 we Wrocławiu w Sali Odpraw (budynek Logistyki) o godzinie 1100.
Do innych terminów wynikających ze SIWZ a mających związek ze zmianą terminu składania ofert, zmianę tą należy stosować odpowiednio.
