A A A

 

Wrocław, dnia 27.01.2015r.

 

4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP Z.O.Z. we Wrocławiu, ul. Weigla 5

ogłasza przetarg nieograniczony w trybie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych

(t.j. Dz.U. z 2013r..poz. 907 z późn.zm) o wartości poniżej 134.000 EURO na:

dostawę płynów do dializy i produktów leczniczych, znak sprawy: 2/Med./2015

 

1.Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę płynów do dializy i produktów leczniczych.

2. Kody CPV: 33692800-5, 33621100-0, 33612000-3, 33631500-7, 33662100-9, 33661200-3, 33631300-5, 33622200-8, 33622300-9, 33692510-5

3. Wymagany termin realizacji: 6 miesięcy od daty zawarcia umowy.

4. Oferty należy złożyć w terminie do 04.02.2015r. do godz. 10⁰⁰ w budynku Wydziału Administracji Ogólnej w pok. nr 18 (kancelaria).Otwarcie ofert nastąpi w dniu 04.02.2015r. o godz. 11⁰⁰ w Sali Odpraw (budynek Logistyki) 4WSKzP SP ZOZ, ul. Weigla 5, Wrocław

5. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1) Wykażą brak podstaw do wykluczenia, na podstawie art. 24 PZP.

2) Spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust 1 PZP:

Wykonawca składający ofertę musi posiadać uprawnienia do wykonywania przedmiotu zamówienia. Za spełnienie tego wymogu Zamawiający uzna posiadanie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w myśl przepisów ustawy z dnia 02.07.2004r. o swobodzie działalności gospodarczej (t.j. Dz. U. z 2010r. Nr 220 poz. 1447 z późń. zm.).

3) Sposób dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu:

Ocena spełniania ww. warunków dokonana zostanie w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w punkcie 6 według formuły "spełnia - nie spełnia”.

6. Wraz z ofertą Wykonawca winien złożyć następujące dokumenty i oświadczenia:

1) Do oferty należy załączyć w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia:

a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ.

b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w celu wskazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust 1 pkt. 2 PZP, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

c) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 PZP, albo oświadczenie o tym, że nie należy do grupy kapitałowej wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do SIWZ.

2) Do oferty należy załączyć w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:

a) oświadczenie o spełnianiu przez Wykonawcę warunków określonych w art. 22 ust. 1 PZP, sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ.

b) zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w myśl przepisów ustawy o swobodzie działalności gospodarczej (t.j. Dz. U. z 2010r. Nr 220 poz. 1447 z późń. zm.) Do oceny spełnienia niniejszego wymogu nie stosuje się zapisów art. 26 ust. 2b PZP.

3) Wykonawca, w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, zobowiązany jest wykazać nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 PZP, oraz brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 PZP (art. 26 ust. 2a PZP).

4) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (art. 23 ust. 1 PZP). Za podmioty występujące wspólnie uważa się spółki cywilne oraz konsorcja. W tym przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika (art. 23 ust. 2 PZP). Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie niniejszego zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność względem Zamawiającego za należyte wykonanie umowy oraz żaden z Wykonawców nie może podlegać wykluczeniu. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia składają jedną ofertę, przy czym:

a)wymagane oświadczenia i dokumenty wskazane w Rozdz. IV pkt 1 ppkt1) SIWZ składa osobno każdy z Wykonawców,

b)oświadczenia i dokumenty wskazane w Rozdz. IV pkt 1 ppkt. 2) i Rozdz. IV pkt 2 SIWZ składają Wykonawcy wspólnie,

5) Wykonawca zagraniczny (mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej) składa dokumenty wymienione w Rozdz. IV pkt. 1 ppkt1) lit. a, c SIWZ, a  zamiast dokumentów wskazanych w Rozdz. IV pkt 1 ppkt1) lit. b SIWZ – składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów wskazanych Wykonawca składa dokument zawierający oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem – wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.

6) Wykonawca w przypadku produktów leczniczych zobowiązany jest załączyć do oferty oświadczenie (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5a do SIWZ), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późń. zm.). Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca ma obowiązek udostępnić: aktualne świadectwo dopuszczenia do obrotu, charakterystykę produktu leczniczego, ulotkę informacyjną produktu leczniczego na każdy oferowany produkt leczniczy w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.

7) Wykonawca w przypadku wyrobów medycznych, zobowiązany jest załączyć do oferty oświadczenie (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5b do SIWZ) że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm), (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), Formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych).

Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca przed zawarciem umowy oraz w trakcie realizacji umowy ma obowiązek udostępnić do każdego oferowanego produktu:

·  Deklarację Zgodności wydaną przez producenta,

·  Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) wydany przez jednostkę notyfikacyjną,

·  Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych ze szczegółowym opisem:

o Wykonawca zobowiązany jest, aby złożony dokument potwierdzony był przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na złożonym do urzędu formularzu

Lub

o Wykonawca złoży odrębne pismo potwierdzające złożenie wniosku poświadczone przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.

8) Wykonawca w przypadku dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego, zobowiązany jest załączyć do oferty oświadczenie (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5c do SIWZ), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy zaoferowane w ofercie dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego zgodnie z ROZPORZĄDZENIEM MINISTRA ZDROWIA z dnia 16.09.2010r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (Dz.U. z 2010r. Nr 180, poz. 1214).

Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca ma obowiązek udostępnić: aktualne świadectwo dopuszczenia do obrotu i charakterystykę środków w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.

9) Wypełniony bez wyjątku formularz ofertowy stanowiący Załącznik Nr 1 do SIWZ.

10)Pełnomocnictwo w przypadku, gdy umocowanie do złożenia oświadczenia woli w imieniu Wykonawcy nie wynika z dokumentów wymienionych w pkt. 6 ppkt.1) lit. b).

11) Zaleca się dołączyć zaakceptowany wzór umowy.

W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają odpowiednio przepisy Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 19 lutego 2013r., poz. 231) zwane dalej Rozporządzeniem.

7. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na całe poszczególne pakiety 1-4.

8. Zamawiający nie dopuszcza składania oferty wariantowej.

9. Zamawiający nie przewiduje: zawarcia umowy ramowej, dynamicznego systemu zakupów, przeprowadzenia aukcji elektronicznej, zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 PZP.

10. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie kierował się następującym kryterium: cena – waga 98%, termin dostawy – waga 2%.

11. Termin związania z ofertą – 30 dni.

12. Osobami upoważnionymi do kontaktowania się z Wykonawcami są:

· Monika Krzysik, tel. (71) 7660 524 – Apteka Szpitalna - w sprawach przedmiotu zamówienia,

· Agnieszka Karpińska tel. (71) 7660 119 – Sekcja Zamówień Publicznych (budynek Logistyki) pok. nr 16 - w sprawach formalnych.

· Fax (71) 7660 119, (71) 7660 550

13. Ogłoszenie zostało przekazane do BZP w dniu 27.01.2015r. SIWZ w formie pliku do pobrania na stronie www.4wsk.pl