A A A

Wrocław, dnia 26.11.2014r.

 

4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP Z.O.Z. we Wrocławiu, ul. Weigla 5

ogłasza przetarg nieograniczony w trybie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych

(t.j. Dz.U. z 2013r..poz. 907 z późn.zm) o wartości poniżej 134.000 EURO na:

dostawę rękawic sterylnych i niesterylnych, znak sprawy: 90/Med./2014

 

1.Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę rękawic sterylnych i niesterylnych.

2. Kody CPV: 33140000-3.

3. Wymagany termin realizacji: 6 miesięcy od daty zawarcia umowy.

4. Oferty należy złożyć w terminie do 05.12.2014r. do godz. 10⁰⁰ w budynku Wydziału Administracji Ogólnej w pok. nr 18 (kancelaria).Otwarcie ofert nastąpi w dniu 05.12.2014r. o godz. 11⁰⁰ w Sali Odpraw (budynek Logistyki) 4WSKzP SP ZOZ, ul. Weigla 5, Wrocław

5. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1) Wykażą brak podstaw do wykluczenia, na podstawie art. 24 i art. 24b ust. 3 PZP.

2) Spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust 1 PZP:

3) Sposób dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu:

Ocena spełniania ww. warunków dokonana zostanie w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w punkcie 6 według formuły "spełnia - nie spełnia”.

6. Wraz z ofertą Wykonawca winien złożyć następujące dokumenty i oświadczenia:

1) Do oferty należy załączyć w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia:

a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ.

b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w celu wskazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust 1 pkt. 2 PZP, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

c) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 PZP, albo oświadczenie o tym, że nie należy do grupy kapitałowej wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 10 do SIWZ.

2) Do oferty należy załączyć w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: oświadczenie o spełnianiu przez Wykonawcę warunków określonych w art. 22 ust. 1 PZP, sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ.

3) Wykonawca, w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, zobowiązany jest wykazać nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 PZP, oraz brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 i art. 24b ust. 3 PZP (art. 26 ust. 2a PZP).

4) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (art. 23 ust. 1 PZP). Za podmioty występujące wspólnie uważa się spółki cywilne oraz konsorcja. W tym przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika (art. 23 ust. 2 PZP). Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie niniejszego zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność względem Zamawiającego za należyte wykonanie umowy oraz żaden z Wykonawców nie może podlegać wykluczeniu. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia składają jedną ofertę, przy czym:

a) wymagane oświadczenia i dokumenty wskazane w Rozdz. IV pkt 1 ppkt1) SIWZ składa osobno każdy z Wykonawców,

b)oświadczenia i dokumenty wskazane w Rozdz. IV pkt 1 ppkt. 2) i Rozdz. IV pkt 2 SIWZ składają Wykonawcy wspólnie,

5) Wykonawca zagraniczny (mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej) składa dokumenty wymienione w Rozdz. IV pkt. 1 ppkt1) lit. a, c SIWZ, a  zamiast dokumentów wskazanych w Rozdz. IV pkt 1 ppkt1) lit. b SIWZ – składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów wskazanych Wykonawca składa dokument zawierający oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem – wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.

6) Dokładny opis oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w formie prospektów, katalogów, itp. w języku polskim) – w przypadku braku powyższych dokumentów oferta zostanie odrzucona jako nie spełniająca wymogów Zamawiającego (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 PZP). Jednocześnie należy w Załączniku nr 2 do SIWZ podać numer strony materiałów informacyjnych, na której wymagane parametry są potwierdzone oraz zaznaczyć (np. zakreślaczem) w materiałach informacyjnych, gdzie znajduje się potwierdzenie wymaganego parametru.

7) W przypadku wyrobów medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm), Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ ), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), Formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu – zgodnie z art. 58 ustawy z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 z późn.zm).

Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca w trakcie realizacji umowy ma obowiązek udostępnić do każdego oferowanego produktu:

·   Deklarację Zgodności wydaną przez producenta,

·   Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) wydany przez jednostkę notyfikacyjną,

·   Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu ze szczegółowym opisem:

o Wykonawca zobowiązany jest, aby złożony dokument potwierdzony był przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na złożonym do urzędu formularzu

Lub

o Wykonawca złoży odrębne pismo potwierdzające złożenie wniosku poświadczone przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.

8) W przypadku rękawic (Pakiet 1 poz. 3, 4, 6; Pakiet 2 poz. 1, 2, 3, 4, 5) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normą ASTM F 1671:2007 – Standardowa metoda badania odporności materiałów na przenikanie patogenów przenoszonych przez krew przy wykorzystaniu penetracji bakteriofagiem Phi X174 jako systemu testowego i będą spełniać wymagania zgodnie z tą normą dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia (wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do SIWZ). Data badania nie wcześniej niż 2004. Na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarczy wyniki badań przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań normy  ASTM F 1671:2007 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.

9) W przypadku rękawic (Pakiet 2 poz. 6; Pakiet 2 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normą PN-EN 374-3:2005 Rękawice chroniące przed substancjami chemicznymi (bez sub. cytostatycznych) i mikroorganizmami – Część 3: Wyznaczanie odporności na przenikanie substancjami chemicznymi i będą spełniać wymagania zgodnie z tą normą dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia (wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 7 do SIWZ). Data badania nie wcześniej niż 2004. Na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarczy wyniki badań przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań normy PN-EN 374-3:2005 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.

10) W przypadku rękawic (Pakiet 2 poz. 2) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normą ASTM D 6978-2005 (2013) Ocena odporności rękawiczek medycznych na przenikanie leków chemioterapeutycznych i będą spełniać wymagania zgodnie z tą normą dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia ( wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SIWZ). Data badania nie wcześniej niż 2008. Na żądanie Zamawiającego, przez cały okres trwania umowy, udostępnimy wyniki badań wyrobu przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań normy  ASTM D 6978-2005 (2013) w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.

11) W przypadku rękawic (Pakiet 1; Pakiet 2) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normami PN-EN 455-1:2004 Wymagania i badania na nieobecność dziur; 455-2:2011 Wymagania i badania dotyczące właściwości fizycznych; 455-3:2007 Wymagania i badania w ocenie biologicznej i będą spełniać wymagania zgodnie z tymi normami dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia (wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SIWZ). Data badania nie wcześniej niż 2012. Na żądanie Zamawiającego, przez cały okres trwania umowy, udostępnimy wyniki badań wyrobu przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań norm  PN-EN 455-1:2004; 455-2:2011; 455-3:2007 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.

12) Wypełniony bez wyjątku formularz ofertowy stanowiący Załącznik Nr 1 do SIWZ.

13)Pełnomocnictwo w przypadku, gdy umocowanie do złożenia oświadczenia woli w imieniu Wykonawcy nie wynika z dokumentów wymienionych w pkt. 6 ppkt.1) lit. b).

14) Zaleca się dołączyć zaakceptowany wzór umowy.

W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają odpowiednio przepisy Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 19 lutego 2013r., poz. 231) zwane dalej Rozporządzeniem.

7. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na poszczególne pakiety nr 1-2.

8. Zamawiający nie dopuszcza składania oferty wariantowej.

9. Zamawiający nie przewiduje: zawarcia umowy ramowej, dynamicznego systemu zakupów, przeprowadzenia aukcji elektronicznej, zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 PZP.

10. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie kierował się następującym kryterium: cena – waga 98%, termin dostawy – waga 2%

11. Termin związania z ofertą – 30 dni.

12. Osobami upoważnionymi do kontaktowania się z Wykonawcami są:

· Katarzyna Mikołajczak, tel. (71) 7660 753 – Apteka Szpitalna - w sprawach przedmiotu zamówienia,

· Agnieszka Karpińska tel. (71) 7660 119 – Sekcja Zamówień Publicznych (budynek Logistyki) pok. nr 16 - w sprawach formalnych.

· Fax (71) 7660 119, (71) 7660 550

13. Ogłoszenie zostało przekazane do BZP w dniu 26.11.2014r. SIWZ w formie pliku do pobrania na stronie www.4wsk.pl