| 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką we Wrocławiu |
 |
|
 |
|||||||||||||||
 |
 |
|
 |
|
|
32/Med./2014 Dostawa sprzętu medycznego na Oddział Kardiologii > Wyjaśnienia i modyfikacja treści SIWZ z dnia 04.06.2014r.; unieważnienie Pakiet nr 2, zmiana terminu składania i otwarcia ofert
Wrocław 04.06.2014r.
WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA
TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawęsprzętu medycznego na Oddział Kardiologii,
znak sprawy: 32/Med./2014
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych ( t.j. Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm. ) informuje, że wpłynął wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczący ww. postępowania:
Pytania 39 – 69 dotyczą Pakietu 1. System intensywnego nadzoru kardiologicznego – 1 kpl.:
Pytanie nr 39: Ad. Zestawienie parametrów (ogólnie)
Czy Zamawiający posiada i przewiduje udostępnienie wykonawcy zamówienia infrastruktury LAN do podłączenia kardiomonitorów, central i systemu archiwizacji we właściwych, oczekiwanych lokalizacjach?
Odp. na pyt. 39: TAK.
Pytanie nr 40: Ad. Zestawienie parametrów (ogólnie)
a) Czy Zamawiający planuje w przewidywalnej przyszłości rozbudowę systemu monitorowania o kolejne stanowiska i np. telemetrię oraz stworzenie systemu integrującego więcej Oddziałów?
b) Czy wymagane będzie zaoferowanie rozwiązania posiadającego zdolność do włączenia do takiego systemu?
c) Czy znana jest docelowa ilość monitorowanych stanowisk? Może to być istotne z punktu widzenia wyboru do zaoferowania właściwego produktu.
Odp. na pyt. 40: ad. a) TAK.
ad. b) TAK.
ad. c) TAK, około 25.
Pytanie nr 41: Ad. Poz. I. Pkt. 1, 2
a)Jakich ekranów i o jakiej rozdzielczości wymaga Zamawiający do centrali i stanowiska typu klient?
b) Czy stanowiska te mają być wyposażone w jeden czy w dwa ekrany? Przy dużej ilości obserwowanych łóżek/pacjentów oraz do wygodnego przeglądania zapisów, alarmów, trendów wskazane może być posiadanie stanowisk dwuekranowych.
c) Do monitorowania jakiej ilości stanowisk powinny być przystosowane centrala i stanowisko podglądowe (aktualnie i maksymalnie)?
Odp. na pyt. 41: ad a) Zamawiający wymaga monitor min. LCD 19”,
ad. b) Jeden - dwuekranowy, pozostałe - jednoekranowe.
ad. c) Aktualnie – 6 stanowisk, maksymalnie 25.
Pytanie nr 42: Ad. Poz. I. Pkt. 1 c.d.
Centrale monitorujące posiadają zwykle możliwość zapamiętywania kilku krzywych w sposób ciągły (tzw. Full Disclosure – podobnie jak w aplikacjach holterowskich). Czy Zamawiający może określić ile krzywych (np. 4 lub 8) ma być zapamiętywanych i z jakiego przedziału czasu (np. 24h, 48h, 72h, 96h, 7d)?
Odp. na pyt. nr 42: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 43: Ad. Poz. I. Pkt. 1 c.d.
Czy aktywne stanowisko podglądowe powinno posiadać wszystkie funkcje centrali wraz z alarmami dźwiękowymi?
Odp. na pyt. nr 43: TAK, Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 44: Ad. Poz. I. Pkt. 3
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania opcji HL7?
Odp. na pyt. nr 44: TAK.
Pytanie nr 45: Ad. Poz. I. Pkt. 4 i inne
Czy nazwa „centralny system archiwizacji” oznacza opisany w Poz. IV system integracyjny, czyli system archiwizacji i analizy zapisów EKG?
Odp. na pyt. nr 45: Tak. Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 46: Ad. Poz. II. Pkt. 2
Czy oferowane wymienne moduły powinny współpracować z wszystkimi sześcioma opisanymi kardiomonitorami?
Odp. na pyt. nr 46: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 47: Ad. Poz. II. Pkt. 5
Czy możliwość wyświetlania dokumentacji z centralnego systemu archiwizacji oznacza wyświetlanie zarchiwizowanych zapisów EKG? Czy Zamawiający wymaga zaoferowania tej funkcji?
Odp. na pyt. nr 47: Zamawiający wymaga na centrali; na monitorze dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie nr 48: Ad. Poz. II. Pkt. 7
Czy Zamawiający może zrezygnować z funkcji sterowania kardiomonitorem za pomocą pilota? Jest to możliwe, ale zwykle niepraktyczne. Czy sterowanie z centrali dotyczy ustawiania granic alarmowych, arytmii i pomiaru NIBP?
Odp. na pyt. nr 48: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 49: Ad. Poz. II. Pkt. 8
Czy Zamawiający oczekuje zintegrowania kardiomonitorów z respiratorami? Jeżeli ta, to prosimy o podanie, z jakimi i w jakiej ilości?
Odp. na pyt. nr 49: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 50: Ad. Poz. II.
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowane kardiomonitory były przystosowane do wykonywania pomiar rzutu serca (metodą termodylucji w prawym sercu lub metodą termodylucji przezpłucnej) po podłączeniu odpowiedniego modułu? Jeżeli tak, to czy wymagane jest zaoferowania takich modułów i w jakiej ilości?
Odp. na pyt. nr 50: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 51: Ad. Poz. II.
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowane kardiomonitory były przystosowane do wykonywania zapisów rzeczywistego 12-odprowadzeniowego EKG?
Odp. na pyt. 51: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie nr 52: Ad. Poz. II. Pkt. 9
Czy Zamawiający wymaga, aby algorytm rozpoznawania arytmii uwzględniał detekcję migotania przedsionków? Rozpoznawanie ilu klasyfikacji zaburzeń rytmu jest wymagane?
Odp. na pyt. 52: Zamawiający wymaga rozpoznania 4-5 podstawowych arytmii.
Pytanie nr 53: Ad. Poz. II. Pkt. 10
Czy Zamawiający wymaga, aby algorytm pomiaru ST umożliwiał wyświetlanie wycinków ST i ustawianie punktów pomiarowych ST?
Odp. na pyt. nr 53: NIE.
Pytanie nr 54: Ad. Poz. II. Pkt. 17
Prawdopodobnie pomyłka redakcyjna. Czy opis „Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem” nie powinien znaleźć się w pkt. 16? Jednocześnie, pomiar ciśnienia metoda inwazyjną został już określony w pkt. 12.
Odp. na pyt. 54: Tak, pomyłka redakcyjna.
Pytanie nr 55: Ad. Poz. II. Pkt. 18
Prosimy o wykreślenie fragmentu „funkcja kompensacji artefaktów wywołanych wentylacją…” Funkcja ta nie ma istotnego znaczenia a jest specyficzna dla jednego z producentów i ogranicza konkurencję.
Odp. na pyt. 55: Zamawiający rezygnuje z ww. zapisu i wykreśla w Poz. II pkt. 18.
Pytanie nr 56: Ad. Poz. II. Pkt. 22
Prosimy o zredukowanie ilości pomiarów temperatury do jednego kanału. W praktyce klinicznej stosuje się podwójny pomiar temperatury bardzo rzadko (noworodki, operacje kardiochirurgiczne, hipotermia terapeutyczna). Czy zamawiający wymaga dostarczenia czujników jedno- czy wielorazowych?
Odp. na pyt. 56: Zamawiający wymaga pojedynczego toru pomiarowego i czujników wielorazowych po 1 szt. każdego rodzaju na monitor.
Pytanie nr 57: Ad. Poz. II. Pkt. 24
Czy Zamawiający miał na myśli kabel 5-cio przewodowy umożliwiający monitorowanie do 7 odprowadzeń?
Odp. na pyt. 57: Zamawiający wymaga monitorowanie do 7 odprowadzeń ale z możliwością generowania do systemu archiwizacji EKG .
Pytanie nr 58: Ad. Poz. II. Pkt. 26 i 27
Prawdopodobnie pomyłka redakcyjna – powtórzone.
Odp. na pyt. 58: Tak, pomyłka redakcyjna.
Pytanie nr 59: Ad. Poz. II.
Czy Zamawiający może określić wymagania dotyczące zamocowania opisanych kardiomonitorów? Czy przewidziane są półki na kolumnach czy też wymagane jest zaoferowanie ramienia mocowanego do kolumny i/lub ściany?
Odp. na pyt. 59: NIE.
Pytanie nr 60: Ad. Poz. III. Pkt. 1
Czy Zamawiający może zrezygnować z funkcji sterowania kardiomonitorem za pomocą pilota? Jest to możliwe, ale zwykle niepraktyczne.
Odp. na pyt. 60: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 61: Ad. Poz. III. Pkt. 8
Czy Zamawiający miał na myśli kabel 5-cio przewodowy umożliwiający monitorowanie do 7 odprowadzeń?
Odp. na pyt. 61: Zamawiający wymaga monitorowanie do 7 odprowadzeń ale z możliwością generowania do systemu archiwizacji EKG .
Pytanie nr 62: Ad. Poz. III.
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby monitor ten posiadał algorytm rozpoznawania arytmii o cechach opisanych w Poz. II, pkt. 9 wraz z detekcją migotania przedsionków? Rozpoznawanie ilu klasyfikacji zaburzeń rytmu jest wymagane?
Odp. na pyt. 62: Zamawiający wymaga rozpoznania 4-5 podstawowych arytmii.
Pytanie nr 63: Ad. Poz. III.
Czy opisany kardiomonitor powinien mieć funkcję pracy w sieci z centralą opisaną w Poz. I (np. jako monitor transportowo-zapasowy? Czy powinien być zgodny programowo, modułowo i obsługiwać te same typy akcesoriów?
Odp. na pyt. 63: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie nr 64: Ad. Poz. II i III.
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby kardiomonitory opisane w Poz. II i III były wyposażone w moduł transportowy z własnym ekranem i akumulatorem? Takie rozwiązanie jest dzisiaj stosowane przez kilku wiodących producentów i jest często przydatne w praktyce klinicznej.
Odp. na pyt. 64: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie nr 65: Ad. Poz. III. Pkt. 10 i 11
Prawdopodobnie pomyłka redakcyjna – powtórzone.
Odp. na pyt. 65: Tak, pomyłka redakcyjna.
Pytanie nr 66: Ad. Poz. IV.
Systemy tego typu są często licencjonowane i wyceniane w zależności od pojemności magazynu badań. Czy Zamawiający może określić ten parametr? Czy ilość 500 tys. badań jest wystarczająca? Zaznaczyć należy, że w zależności od producenta i przyjętego sposobu licencjonowania, może to decydować o cenie oferowanego rozwiązania.
Odp. na pyt. 66: Zamawiający wymaga min. 500 tyś badań, z możliwością zwiększenia.
Pytanie nr 67: Ad. Poz. IV. c.d.
Systemy tego typu wymagają zainstalowania na serwerach. Czy Zamawiający zapewni i udostępni odpowiednie pomieszczenia, szafy do ich zainstalowania oraz zasilanie i połączenia LAN i ew. światłowód w razie potrzeby?
Odp. na pyt. 67: TAK.
Pytanie nr 68: Ad. Poz. IV. c.d.
Przesyłanie danych identyfikacyjnych pacjenta pomiędzy systemem szpitalnym a aparatami EKG wymaga:
1. Zainstalowania serwera/oprogramowania obsługującego komunikację HL7, 2. Prac integracyjnych z zaangażowaniem dostawcy systemu HIS i wymaga dodatkowego czasu na te czynności. Czy Zamawiający przewiduje zrealizowanie opisanej integracji w tym postępowaniu? Czy koszty integracji powinny zostać uwzględnione w ofercie? Do jakiego podmiotu powinien zwrócić się oferent w celu uzyskania wyceny kosztów integracji?
Odp. na pyt. 68: Zamawiający wymaga integracji. W celu uzyskania wyceny kosztów integracji należy zwrócić się do ASSECO POLAND SA.
Pytanie nr 69: Ad. Poz. IV. c.d.
Instalacja, konfiguracja (w tym integracja) systemu oraz serwis wymagają ustanowienia bezpiecznego połączenia VPN. Czy jest to w zgodzie z zasadami obowiązującymi w Szpitalu i czy Zamawiający wyraża na to zgodę?
Odp. na pyt. 69: TAK, Zamawiający wyraża zgodę.
Załącznik nr 2a do SIWZ z uwzględnionymi modyfikacjami w formie pliku do pobrania poniżej.
Pytania 70 – 78 dotyczą Pakietu 2. Wielofunkcyjne łóżko elektryczne – 6 kpl. ( Poz. 25 Elementy wyposażenia łóżek - Materac przeciwodleżynowy z pompą i pokrowcem dopasowany do ramy leża. Materac z możliwością wymiany pokrowca, pokrowiec z zamkiem odporny na dezynfekcję – 6 szt. )
Pytanie nr 70: Czy Zamawiający wymaga powietrznego materaca statycznego, składającego się 21 komór powietrznych zespolonych na stałe, będącego wyrobem medycznym klasy I, przeznaczonego do stosowania w profilaktyce i leczeniu odleżyn do 2˚włącznie w komplecie z pompą do napełniania materaca z regulacją poziomu ciśnienia powietrza w materacu w zależności od wagi i pozycji pacjenta w krokach 1-8 według zaleceń czytelnej etykiety umieszonej na pompie?
Pytanie nr 71: Czy Zamawiający wymaga materaca w formie nakładki o wysokości 10 cm, kładzionego na materac piankowy, przeznaczonego dla pacjentów o wadze do 200 kg?
Pytanie nr 72: Czy Zamawiający wymaga pokrowca nieprzemakalnego, wykonanego z materiału rozciągliwego w 4 kierunkach, przepuszczalnego dla pary wodnej i powietrza, ze zgrzewanymi szwami, z możliwością dezynfekcji i prania w temperaturze 95˚C, z dodatkowym pokrowcem wewnętrznym eliminującym działanie sił ścinających podczas zmiany pozycji leża, z możliwością dezynfekcji i prania w temp. 70˚C
Pytanie nr 73: Czy Zamawiający wymaga materaca o zdolności do obniżania nacisku do poziomu poniżej 30 mmHg na całej powierzchni kontaktu u 100 % pacjentów o wadze do 80 kg i do poziomu poniżej 20 mm Hg na powierzchni co najmniej 90 % kontaktu u pacjentów o wadze do 80 kg?
Pytanie nr 74: Czy Zamawiający wymaga potwierdzenia skuteczności w zakresie redukcji sił nacisku i sił ścinających badaniami wykonanymi przez niezależne laboratorium badawcze?
Pytanie nr 75: Czy Zamawiający wymaga powietrznego materaca zmiennociśnieniowego, w którym komory napełniają się na przemian co 2 w stałym cyklu 10 min, składającego się 16 komór powietrznych zespolonych na stałe, posiadającego obniżoną sekcję pięt, będącego wyrobem medycznym klasy I, przeznaczonego do stosowania w profilaktyce i leczeniu odleżyn do 2˚włącznie w komplecie z pompą do napełniania i regulacji poziomu ciśnienia powietrza w materacu w zależności od wagi i pozycji pacjenta, według zaleceń czytelnej etykiety umieszonej na pompie?
Pytanie nr 76: Czy Zamawiający wymaga materaca o wysokości 13 cm w formie nakładki kładzionej na materac piankowy, przeznaczonego dla pacjentów o wadze do 150 kg?
Pytanie nr 77: Czy Zamawiający wymaga pokrowca nieprzemakalnego, wykonanego z materiału rozciągliwego w 4 kierunkach, przepuszczalnego dla pary wodnej i powietrza, ze zgrzewanymi szwami, z możliwością dezynfekcji i prania w temperaturze 95˚C?
Pytanie nr 78: Czy Zamawiający wymaga materaca zapewniającego nacisk na ciało pacjenta poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 30% cyklu pracy materaca u pacjentów o wadze 90 kg +/- 5% - potwierdzonego wykresem ucisku wywieranym na ciało pacjenta przez pojedynczą komorę w cyklu 10 min.
Odp. na pyt. 70 – 78: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytania 79 - 94 dotyczą Pakietu 2 - Wielofunkcyjne łóżko elektryczne – 6 kpl.
Pytanie nr 79: Czy Zamawiający dopuści łóżko o konstrukcji opartej na 2 kolumnach cylindrycznych, zapewniającej dużą stabilność nawet w najwyższym położeniu leża, gwarantuje wysokie bezpieczne obciążenie robocze do 250 kg oraz zapewnia szybką i łatwą dezynfekcję
ze względu na brak trudnodostępnych miejsc? Pytanie nr 80: Czy Zamawiający dopuści łóżko o długości całkowitej 2205 mm i wymiarach leża 860x2000 mm? Parametry te różnią się nieznacznie od wymaganych.
Pytanie nr 81: Czy Zamawiający dopuści łóżko w którym zamiast pilota przewodowego sterowanie odbywa się z obustronnych paneli wbudowanych w barierki boczne zarówno od strony wewnętrznej dla pacjenta jak i zewnętrznej dla personelu. Panele z możliwością zablokowania funkcji przez personel medyczny
Pytanie nr 82: Czy Zamawiający dopuści łóżko z elektryczną regulacją kąta przechyłu Trendelnburga i anty Tendelenburga w zakresie 16° / - 16° ?
Pytanie nr 83: Czy Zamawiający dopuści łóżko z elektryczną regulacją wysokości w zakresie 385- 765mm ?
Pytanie nr 84: Czy Zamawiający dopuści łóżko z możliwością przedłużenia leża o 150 mm? Parametr ten nieznacznie różni się od wymaganego.
Pytanie nr 85: Czy Zamawiający dopuści łóżko z odejmowalnymi tworzywowymi szczytami o grubości ok. 30 mm, odlewanymi w całości, co czyni je łatwymi w utrzymaniu czystości i higieny, bez możliwości wykorzystania ich jako płyty reanimacyjnej? Możliwość reanimacji w pełni daje leże o wysokiej stabilności i z łatwym dostępem do pacjenta z wszystkich stron.
Pytanie nr 86: Czy Zamawiający wymagając zaoferowania łóżka na Oddział Kardiologii oczekuje łóżka z tworzywowymi dzielonymi barierkami bocznymi, które poruszają się wraz z segmentami leża dla ochrony pacjenta na całej jego długości zarówno w pozycji leżącej jak i siedzącej. Barierki wykonane zgodnie z najnowszymi normami bezpieczeństwa w formie jednowodnych odlewów dla łatwego utrzymania czystości i higieny.
Pytanie nr 87: Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w cztery krążki odbojowe jednoosiowe
w narożnikach leża stanowiące wystarczającą ochronę przed uszkodzeniami i otarciami? Pytanie nr 88: Czy Zamawiający dopuści łóżko w którym panele leża wykonane są z tworzywa ABS, odejmowane bez użycia narzędzi dla łatwego mycia i dezynfekcji ?
Pytanie nr 89: Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w metalowe uchwyty materaca lakierowane proszkowo, gwarantujące większą stabilność oraz dłuższe użytkowanie a jednocześnie nie sprawiające ryzyka urazów kończyn ze względu na ich umiejscowienie?
Pytanie nr 90: Czy Zamawiający dopuści łóżko w którym wskaźniki pochylenia segmentu oparcia pleców oraz całego łóżka znajdują się w widocznym miejscu na barierkach bocznych ?
Pytanie nr 91: Czy Zamawiający wymagając zaoferowania łóżka na Oddział Kardiologii oczekuje aby posiadało ono system bezpieczeństwa polegający na automatycznym odłączeniu wszystkich funkcje elektrycznych łóżka po ok. 2-3 minutach od wykonania ostatniego ruchu łóżkiem ?
Pytanie nr 92: Czy Zamawiający wymagając zaoferowania łóżka na Oddział Kardiologii oczekuje aby ze względów bezpieczeństwa posiadało pozycję antyszokową uzyskiwaną za pomocą jednego wyraźnie oznaczonego przycisku na panelu sterowniczym
Pytanie nr 93: Czy Zamawiający wymagając zaoferowania łóżka na Oddział Kardiologii oczekuje aby posiadało stały szczyt od strony głowy nieporuszający się przy zmianie wysokości oraz przechyłów leża jako zabezpieczenie przed uszkodzeniami elementów wyposażenia Sali znajdujących się za łóżkiem /panele, monitory, aparatura/ ?
Pytanie nr 94: Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w chromowany wysięgnik z uchwytem do ręki
Odp. na pyt. 79 – 94: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytania 95 – 103 dotyczą Pakietu 1. System intensywnego nadzoru kardiologicznego – 1 kpl.:
Pytanie nr 95: dotyczy pakietu 1 pozycji IV punkt 1: Czy Zamawiający potwierdza że poprzez zapis: „ manualne dokonywanie pomiarów za pomocą opcji cyrkla pomiarowego: pomiar odcinka PR, czas trwania QRS, pomiar czasu trwania QT, pomiar interwałów RR - wykorzystanie zmierzonych odstępów RR do korekty obliczeń odstępu QT dla dwóch wartości takich jak QTc: Bazetta i QTc, Fridericii’ego” wymaga także sortowania i przeglądania badań wedle długości odcinka QT, długości interwału RR?
Odp. na pyt. nr 95: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie nr 96: dotyczy pakietu 1 pozycji IV punkt 1: Czy Zamawiający potwierdza iż poprzez zapis: „Możliwość automatycznego porównywania wykonanych badań EKG bieżących z poprzednio wykonanymi, pełna historia wykonanych badań pacjenta z automatycznie wykonywanymi pomiarami i porównaniem” rozumie możliwość automatycznego porównania zapisów EKG wykonanych u tego samego pacjenta w różnych odstępach czasu, z wykonaniem automatycznych pomiarów oraz interpretacji każdego z odcinków oraz automatycznej interpretacji porównawczej i opisowej między tymi zapisami?
Odp. na pyt. nr 96: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie nr 97: dotyczy pakietu 1 pozycji IV punkt 1: Czy Zamawiający potwierdza iż poprzez Zapis „Wizualizacja pobudzeń stymulatora” rozumie analizę wszystkich typów stymulatorów a także ich detekcję i analizę w wysokiej rozdzielczości (75000Hz) która pozwala na wyeliminowanie błędnych detekcji pobudzeni wystymulowanych a także wiarygodną detekcję i rozpoznawanie impulsów o czasie trwania od 0,2 ms i amplitudzie 0,5 mV?
Odp. na pyt. nr 97: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 98: dotyczy pakietu 1 pozycji IV punkt 1: Czy Zamawiający potwierdza iż wymaga także aby monitory miały możliwość rozbudowy o program do wykonania analizy przebiegów 12-odprowadzeniowego EKG (wraz z diagnostyczną, opisową interpretacją słowną) na ekranie kardiomonitora (zarówno na żądanie oraz w przypadku awarii sieci LAN/WiFi lub chwilowego braku zasilania i przerwy w pracy centrali monitorującej oraz systemu integracyjnego)?
Odp. na pyt. nr 98: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie nr 99: dotyczy pakietu 1 pozycji IV punkt 1: Czy Zamawiający potwierdza iż system musi posiadać integrację systemami wysiłkowymi oraz ergospirometrcznymi oraz import zapisów EKG z systemów wysiłkowych oraz ich analizę?
Odp. na pyt. nr 99: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie nr 100: dotyczy pakietu 1 pozycji I punkt 1: Czy przez określenie „Centrala monitorująca oraz aktywne stanowisko podglądowe (klient) posiadający wszystkie funkcje przeglądowe centrali” Zamawiający rozumie centralę oraz dodatkowy ekran powielający?
Odp. na pyt. nr 100: Nie, Zamawiający rozumnie pod tym opisem aktywne stanowisko klienckie posiadające wszystkie funkcje przeglądowe i alarmowe centrali, a nie tylko ekran powielający.
Pytanie nr 101: dotyczy pakietu 1 pozycji II punkt 7: Czy Zamawiający dopuści monitory o przekątnej ekranu 12cali, charakteryzujące się dodatkowo poniższymi parametrami:
a) posiadają wypukłą lampkę alarmu w górnej części obudowy (dobrze widoczną w promieniu 360st. wokół kardiomonitora)
b) oferują możliwość rozbudowy o oprogramowanie do analizy diagnostycznej 12 odprowadzeń EKG (rozwiązanie takie pozwala na wykonanie 12-odprowadzeniowej analizy EKG przy każdym stanowisku monitorowania, zapewniając jakość i użyteczność jak w stacjonarnych aparatach EKG najwyższej klasy).
Odp. na pyt. nr 101: NIE, przekątna ekranu zgodnie z SIWZ.
ad. a) - Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
ad. b) – Tak, zgodnie z SIWZ
Pytanie nr 102: dotyczy pakietu 1 pozycji II punkt 9:
Czy ze względu na znaczną poprawę stabilności układu pomiarowego oraz znaczne ograniczenie zgłaszania fałszywych alarmów EKG, Zamawiający zdecyduje się aby ten parametr oceniany był dodatkowo skalą punktową, dla wartości większych od 2 krzywych?
Odp. na pyt. nr 102: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 103: dotyczy pakietu 1 pozycji II punkt 19:
Czy Zamawiający dopuści urządzenie nie oferujące prezentacji parametrów w postaci histogramów lecz w inny sposób (trendy graficzne, numeryczne, zdarzenia z wycinkami krzywych, zdarzenia utworzone samodzielnie)?
Odp. na pyt. nr 103: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytania 104 – 130 dotyczą Pakietu 2. Wielofunkcyjne łóżko elektryczne – 6 kpl.
Pytanie nr 104: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko o długości całkowitej 2180mm?
Odp. na pyt. nr 104: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie nr 105: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łózko z regulacją wysokości w zakresie pomiędzy 395 mm – 780 mm ?
Pytanie nr 106: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko, w którym bezpieczne obciążenie robocze wynosi 220 kg ?
Odp. na pyt. 105 i 106 : Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 107: Czy Zamawiający dopuści szerokość całkowitą łóżka 1020 mm?
Odp. na pyt. nr 107: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie nr 108: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko , w którym kąt nachylenia segmentu oparcia wynosi 66° , a segmentu udowego 28° , co pozwala na zachowanie optymalnej pozycji pacjenta nie powodując nadmiernego ucisku na jamę brzuszną ?
Pytanie nr 109: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowani łóżko, w którym 4 koła skrętne wyposażone są w centralny hamulec ?
Pytanie nr 110: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko , którego leże wypełnione jest zmywalnymi , zdejmowanymi płytami z tworzywa HPL charakteryzującego się znacznie wyższą odpornością na ogień, wodę, grzyby oraz uszkodzenia mechaniczne?
Pytanie nr 111: Czy Zamawiający oczekuje aby w zaoferowanym łóżku funkcja CPR realizowana była tylko za pomocą dźwigni oznaczonej wyraźnie kolorem żółtym , łatwo dostępnej przy podniesionych jak i opuszczonych barierkach, zlokalizowanej po obu stronach leża? Manualna funkcja CPR zapewnia natychmiastową realizację w sytuacji zagrożenia życia pacjenta oraz pozwala na użycie jej w przypadku braku zasilania np. podczas transportu .
Pytanie nr 112: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko , w którym koła średnicy 150mm blokowane są centralnie tylko za pomocą dźwigni umiejscowionej pod dolnym szczytem , dostępnej również z obu boków łóżka ?
Pytanie nr 113: Czy Zamawiający dopuści odłączenie funkcji elektrycznych dostępnych tylko dla personelu medycznego po 60 s?
Pytanie nr 114: Czy Zamawiający dopuści łóżko o konstrukcji opartej na kolumnach w systemie trapezowym podpartym 6 punktach?
Pytanie nr 115: Czy Zamawiający dopuści łóżko, którego segmenty wypełnione są płytami wykonanymi z tworzywa ABS, łatwego do dezynfekcji, trwałego, stabilnego, lekkiego?
Pytanie nr 116: Czy Zamawiający dopuści wyjmowane szczyty łóżka wykonane z wytrzymałego trwałego tworzywa sztucznego lekkiego z wyprofilowanymi uchwytami do prowadzenia i łatwego do dezynfekcji?
Pytanie nr 117: Czy Zamawiający dopuści regulację segmentu podudzia w zakresie 0-22°?
Pytanie nr 118: Czy Zamawiający dopuści szczyty łóżka wykonane z bardzo wytrzymałego tworzywa w kolorze białym wg. załączonego poniżej zdjęcia?
Pytanie nr 119: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej klasy łóżko elektryczne, którego sterowanie poszczególnymi funkcjami odbywa się za pomocą paneli wbudowanych w barierki boczne dzielone od strony wewnętrznej dla Pacjenta oraz od strony zewnętrznej dla Personelu. Wszystkie przyciski membranowe, wodoodporne.
Pytanie nr 120: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej klasy łóżko szpitalne posiadające mechaniczną funkcję CPR? Funkcja ta realizowana jest za pomocą dźwigni oznaczonej wyraźnie kolorem żółtym , łatwo dostępnej przy podniesionych jak i opuszczonych barierkach, zlokalizowanej po obu stronach leża? Manualna funkcja CPR zapewnia natychmiastową realizację w sytuacji zagrożenia życia pacjenta oraz pozwala na użycie jej w przypadku braku zasilania np. podczas transportu.
Pytanie nr 121: Czy Zamawiający dopuści barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z segmentami leża zgodne z nową normą dla łóżek szpitalnych (norma EN 60601-2-52), zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem
Pytanie nr 122: Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w dzielone barierki boczne z wbudowanymi panelami sterowania. W wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z zaznaczeniem kąta 30º i 45º oraz kąta nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki widoczne niezależnie od pozycji barierek?
Pytanie nr 123: Czy Zamawiający dopuści materac, w którym komory nie opróżniają się całkowicie, tylko minimalnie zmniejsza się w nich ciśnienie, by stale podpierać ciało pacjenta prowadząc progresywna mobilizację skóry? W sytuacji, gdy co druga komora jest opróżniona nacisk komór na ciało pacjenta przekracza wartości graniczne i nie jest prowadzona terapia przeciwodleżynowa.
Pytanie nr 124: Czy Zamawiający dopuści materac wyposażony w system automatycznego doboru ciśnienia w zależności od masy i pozycji pacjenta, zapewniający rozkład nacisku materaca na ciało pacjenta nigdy nie przekraczający 30 mmHg? Materace, w których ciśnienie regulowane jest ręcznie nie zapewniają terapii przeciwodleżynowej.
Pytanie nr 125: Czy Zamawiający wymaga maksymalnej wagi pacjenta dla zachowania terapii przeciwodleżynowej? Czy Zamawiający dopuści maksymalne obciążenie robocze (terapeutyczne) do 180 kg?
Pytanie nr 126: Czy Zamawiający dopuści materac wyposażony w zasilacz wbudowany w materac w części nożnej? Takie rozwiązanie przedłuża żywotność modułu zapobiegając jego uszkodzeniom w czasie transportu i przedłuża żywotność całego materaca.
Pytanie nr 127: Czy Zamawiający dopuści materac powietrzny zintegrowany z piankowym, przez co maksymalna wysokość materaca wynosi 20 cm? W takim przypadku nie ma potrzeby podkładania pod materac powietrzny dodatkowego materaca piankowego.
Pytanie nr 128: Czy Zamawiający dopuści by długość komór w części zmiennociśnieniowej i stało ciśnieniowej była taka sama? Zniwelowanie sił tarcia i poprzecznie tnących oddziaływujących na ciało pacjenta odbywa się dzięki zastosowaniu w łóżkach funkcji autoregresji segmentu oparcia i uda, a nie poprzez wydłużenie o 10% długości komór w części zmiennociśnieniowej.
Pytanie nr 129: Czy Zamawiający dopuści materac przeciwodleżynowy, pracujący w unikatowym systemie polegającym na połączeniu trybu naprzemiennie zmiennego niskiego ciśnienia – w strefie krzyżowej i ciągłego niskiego ciśnienia – w strefie głowy, klatki piersiowej i ud? Materac posiada niezależną strefę pięt zaprojektowaną z poliuretanowej pianki niskiej gęstości nachyloną po kątem 5°.
Pytanie nr 130: Czy Zamawiający dopuści materac przeciwodleżynowy wymiarach 194x85x20cm?
Odp. na pyt. nr 108 - 130: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytania 131 – 141 dotyczą postanowień specyfikacji i projektu umowy:
Pytanie nr 131: Czy Zamawiający potwierdza, że gwarancja na urządzenia medyczne nie obejmuje przypadków naturalnego zużycia się (na skutek korzystania z nich przez użytkownika) akcesoriów, części i materiałów /elementów zużywalnych (eksploatacyjnych), a także wyrobów jednorazowego użytku wchodzących w skład przedmiotu umowy, a w szczególności, że nie znajdują do nich zastosowania zapisy dotyczące przedłużenia i odnowienia gwarancji? Przy odmiennej niż wyżej zaproponowana interpretacji, nie będzie możliwe skalkulowanie ceny oferty na poziomie akceptowalnym dla Zamawiającego, bowiem nie jest możliwe przewidzenie, jaką ilość razy materiały eksploatacyjne będą wymienione – teoretycznie możliwa jest nieograniczona ilość wymian.
Odp. na pyt 131: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 132: W Rozdziale IV pkt. 2.2 siwz oraz w §4 ust. 3 wzoru umowy Zamawiający wymaga od Wykonawcy „Formularza Powiadomienia/Zgłoszenia do Prezesa Urzędu (…)”. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wykreślenie tego żądania.
Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U.10.107.679) jedynymi dokumentami potwierdzającymi fakt dopuszczenia wyrobu medycznego do obrotu i do używania są: deklaracja zgodności i certyfikat CE (jeżeli dotyczy). W obecnym stanie prawnym fakt dokonania zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu w żaden sposób nie ma wpływu na możliwość funkcjonowania wyrobu w obrocie na terenie RP.
Żądanie tych dokumentów (wymienionych w art. 58 ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r.) nie znajduje uzasadnienia prawnego, ani na gruncie §6 ust. 1 pkt. 2 rozporządzenia z 19.02.2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, ani przede wszystkim na gruncie rozdziału 7 ustawy z 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych. Dokumenty te nie są bowiem dokumentami dopuszczającymi wyroby medyczne do obrotu lub do używania. Tym samymnależy podkreślić, że z punktu widzenia Zamawiającego pozyskanie informacji o spełnieniu bądź nie obowiązku opisanego w art. 58 ustawy o wyrobach medycznych jest całkowicie nieistotne. Ewentualne niedopełnienie takiego obowiązku administracyjnego przez potencjalnego wykonawcę, w żaden sposób bowiem nie przekłada się na sytuację Zamawiającego, o ile oferowany wybór posiada dokumenty dopuszczające go do obrotu i do używania, o jakich mowa powyżej (tj. deklarację zgodności i ew. certyfikat CE).
Obowiązki, jakie ustawodawca narzuca na podmioty rynku wyrobów medycznych w rozdziale 7 i 14 ustawy o wyr. med. (tj. do dokonania zgłoszeń / powiadomień, czy przeniesienia danych) są bowiem obowiązkami czysto administracyjnymi, w żaden sposób nie uzależniającymi faktu dopuszczenia wyrobów do obrotu, czy używania od ich spełnienia! Takie stanowisko było wielokrotnie podkreślane przez urząd rejestracji wyrobów medycznych w czasie wejścia w życie ostatniej ustawy o wyrobach medycznych. O fakcie dopuszczenia wyrobu medycznego do obrotu / używania decyduje (tylko i wyłącznie) fakt zgodnego z prawem oznakowania go znakiem CE (vide art. 11 ust.1 ustawy o wyr. med.), o czym może zaświadczać tylko deklaracja zgodności, a w przypadku większości klas ryzyka (zgodnie z art. 29 ust. 5 ustawy o wyr. med.) także certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną.
Odp. na pyt 132: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 133: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o modyfikację Rozdziału IX pkt. 2 SIWZ na: „Urzędowa zmiana stawek podatku VAT obowiązuje z mocy prawa. Zamawiający dopuszcza zmianę zapisów umowy w formie aneksu w przypadku zmiany stawki podatku VAT. Strony ustalają, że Zamawiający będzie zobowiązany do zapłaty Wykonawcy wynagrodzenia w jego nominalnej wysokości, uwzględniającej urzędowo zmienioną kwotę podatku VAT, wobec czego podwyższenie stawki podatku VAT lub podwyższenie cen urzędowych spowoduje zwiększenie wynagrodzenia brutto Wykonawcy w stosunku do wynagrodzenia brutto określonego w ofercie Wykonawcy, przy zachowaniu cen netto, na co Zamawiający wyraża zgodę. W takim przypadku zwiększenie jednostkowych wartości brutto nastąpi z chwilą wejścia w życie odpowiedniego aktu prawnego, a Wykonawca prześle aktualny formularz cenowy. Wartość netto przedmiotu umowy, jak również wartości jednostkowe netto nie mogą zostać zwiększone w trakcie trwania umowy, wobec czego obniżenie stawki podatku VAT skutkuje obniżeniem ceny brutto umowy. W takim przypadku zmniejszenie jednostkowych cen brutto nastąpi z chwilą wejścia w życie odpowiedniego aktu prawnego”.
Odp. na pyt 133: Zapisy SIWZ bez zmian. Ewentualne zmiany podatku VAT przewiduje Rozdział IX SIWZ - ISTOTNE POSTANOWIENIA UMOWY.
Pytanie nr 134: Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu §3 ust. 3 wzoru umowy na: „Zamawiający jest zobowiązany do zapłaty odsetek w wysokości odsetek za zwłokę określanej na podstawie art. 56 §1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. – Ordynacja podatkowa, za okres od dnia wymagalności świadczenia pieniężnego, po spełnieniu swojego świadczenia niepieniężnego i doręczenia dłużnikowi faktury lub rachunku – do dnia zapłaty w przypadku opóźnienia w zapłacie należności.”. Zapis taki jest zgodny z ustawą o terminach zapłaty w transakcjach handlowych z dnia 8 marca 2013 r.
Pytanie nr 134: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 135: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianę zapisów §5 ust. 7 wzoru umowy na: „(…)Termin usunięcia wady strony ustalają na max. 7 dni licząc od daty powiadomienia Wykonawcy przez Zamawiającego o wadzie, zgodnie z zapisami ust. 9. W przypadku sprowadzenia części z zagranicy czas naprawy może być przedłużony do 14 dni (…)”.
Pytanie nr 135: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 136: Czy Zamawiający zrezygnuje z konieczności wstawienia urządzenia zastępczego na czas naprawy, w przypadku awarii przedłużającej się ponad 5 dni lub wymagającej naprawy w siedzibie serwisu?
Obowiązek taki ciążący na wykonawcy powoduje, iż zobowiązany jest on do posiadania na stanie dodatkowego egzemplarza sprzętu będącego przedmiotem umowy a jego koszty uwzględnić w cenie oferty. Rezygnacja z tego zapisu pozwoli wykonawcy przedstawić ofertę najkorzystniejszą pod względem finansowym.W przypadku braku zgody na odstąpienie od konieczności dostarczenia sprzętu zastępczego, prosimy o zmianę zapisów §5 ust. 9 wzoru umowy na następujące:
„W przypadku naprawy dłuższej niż 10 dni lub wymagającej…”.
Pytanie nr 136: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 137: Czy Zamawiający zmodyfikuje postanowienia §6 ust. 1 tiret 1 projektu umowy w ten sposób, że zmieni wysokość kary umownej na 0,2% ceny brutto sprzętu medycznego dostarczonego z opóźnieniem, za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu realizacji umowy do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego sprzętu medycznego? W przypadku, niektórych pakietów naliczanie kary umownej od wartości umowy może przekroczyć wartość niedostarczonego sprzętu.
Odp. na pyt. nr 137: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 138: Czy Zamawiający zmodyfikuje postanowienia §6 ust. 1 tiret 3 projektu umowy w ten sposób, że zmieni wysokość kary umownej na 0,15% ceny brutto wadliwego sprzętu medycznego w przypadku nie dostarczenia sprzętu zastępczego zgodnie z §5 ust. 9, za każdy dzień opóźnienia oraz doda zapis „dostarczenie sprzętu zastępczego powoduje przerwanie naliczania kary umownej”?
Pytanie nr 138: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 139: Czy Zamawiający zmodyfikuje postanowienia §6 ust. 1 tiret 4 projektu umowy w ten sposób, że zmieni wysokość kary umownej na 0,15% ceny brutto danego sprzętu medycznego w przypadku nie wykonania planowanego przeglądu okresowego za każdy dzień opóźnienia, licząc od daty planowanego terminu przeglądu do dnia jego wykonania?
Pytanie nr 139: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 140: Prosimy Zamawiającego o zmianę treści §7 wzoru umowy w następujący sposób: „Dostawca nie może dokonać cesji wierzytelności powstałych w związku z realizacją niniejszej umowy na rzecz osoby trzeciej bez zgody Odbiorcy, wyrażonej w trybie art.54 ust. 5 ustawy o działalności leczniczej z dnia 15.04.2011 r. (Dz.U. Nr 112, poz. 654). W przypadku nieuiszczenia przez Odbiorcę zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Dostawcy do zapłaty, Dostawca ma prawo dokonać przelewu wierzytelności zgodnie z art. 509 k.c. a zastrzeżenie umowne wyrażone w zdaniu poprzedzającym strony traktują, jako nieistniejące”
Pytanie nr 140: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 141: Wnosimy o usunięcie zapisu w §4 ust. 2 wzoru umowy „oraz w przypadku nie otrzymania dotacji celowej.” jako stojącego w sprzeczności z aktualnie obowiązującymi przepisami prawnymi. Zapisy tego typu przerzucają de facto odpowiedzialność finansową (z tytułu ograniczenia, zawieszenia, wycofania Zamawiającemu środków na zapłatę) z Zamawiającego na Wykonawców. Wspomniany zapis SIWZ w oczywisty sposób stanowi więc próbę zminimalizowania ryzyka, jakie ponosi Zamawiający kosztem interesów Wykonawcy. Tym samym za błędy Zamawiającego (np. w postaci niedopatrzenia procedur lub formalności przy uzyskiwaniu dotacji) pełną odpowiedzialność ponosi Wykonawca. Jest to niedopuszczalne zarówno na tle prawa cywilnego, Ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych jak i samej Ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Ustawodawca w jednej z nowelizacji ustawy Prawo Zamówień Publicznych, ażeby zminimalizować ryzyko Zamawiającego w takich sytuacjach bez nieprawnego obciążania Wykonawcy, przewidział stosowne zapisy (art. 93 ust. 1a) umożliwiające Zamawiającym unieważnienie postępowania, w przypadku utraty, nieuzyskania środków na sfinansowanie zamówienia. Nie bez przyczyny możliwość ta dotyczy tylko unieważnienia postępowania, czyli etapu przed zawarciem umowy – bowiem po jej zawarciu Zamawiający musi mieć pewność, że posiada stosowne środki na spłatę swych zobowiązań.
Pytanie nr 141: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytania 142 – 161 dotyczą Pakietu nr 2 – Wielofunkcyjne łóżko elektryczne – 6 kpl.
Pytanie nr 142: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne posiadające leżem o wymiarach 2000x850 mm?
Pytanie nr 143: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne z regulowanym segmentem oparcia pleców bez optycznego wskaźnika kąta przechyłu?
Pytanie nr 144: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne z regulacją wysokości w zakresie od 350 do 810 mm? Oferowany zakres jest korzystniejszy od wymaganego w SIWZ.
Pytanie nr 145: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne sterowane przewodowym pilotem bez podświetlanych klawiszy?
Pytanie nr 146: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wyposażone w panel sterujący zawieszany na szczycie bez możliwości chowania pod leżem w półce do odkładania pościeli?
Pytanie nr 147: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wyposażone w panel z podwójnym zabezpieczeniem przed przypadkowym uruchomieniem funkcji elektrycznych w postaci pokrywy zabezpieczającej przyciski funkcji oraz blokady poszczególnych funkcji elektrycznych?
Pytanie nr 148: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne czterosegmentowe z segmentami leża tj. oparcie pleców, segment siedziska, uda i podudzia wypełnionymi mocowanymi na stałe panelami z płyt HPL łatwej w dezynfekcji, odpornej na uszkodzenia mechaniczne, dezynfekcję i promieniowanie UV?
Pytanie nr 149: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne wyposażone w odejmowane bez użycia narzędzi szczyty umożliwiające łatwy dostęp do pacjenta zarówno od strony nóg i głowy, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV, bez możliwości wykorzystania płyty jako deska reanimacyjna?
Pytanie nr 150: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wyposażone w szczyty z wypełnieniem z płyty HPL o grubości 6 mm?
Pytanie nr 151: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne wyposażone w opuszczane aluminiowe barierki boczne zabezpieczające pacjenta na całej długości z niewielką przestrzenią około 5 cm pomiędzy szczytem a barierką jednak tylko przy długości standardowej leża?
Pytanie nr 152: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne wyposażone w opuszczane aluminiowe barierki boczne zabezpieczające pacjenta na całej długości niezintegrowane ze szczytem łóżka?
Pytanie nr 153: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wyposażone w dwie boczne barierki jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża ręcznie, wykonane z metalowych kształtowników lakierowanych proszkowo, zabezpieczające pacjenta na długości 70% leża (tylko w przypadku standardowej długości leża), niezintegrowane ze szczytami? Oferowane poręcze są wykonane zgodnie z normą PN EN 60601-2-52:2010.
Pytanie nr 154: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wyposażone w półkę do odkładania pościeli wystającą w niewielkim stopniu poza obrys ramy leża jednak nie wykraczającą poza zewnętrzny obrys łóżka stanowiony przez krążki odbojowe?
Pytanie nr 155: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wyposażone w narożnikach leża w 4 krążki odbojowe jednoosiowe?
Pytanie nr 156: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne wyposażone w sztywne metalowe uchwyty do stabilizacji materaca min. w 2 segmentach, dostosowane do szerokości materaca bez możliwości zmiany ich rozstawu, nie powodujące zagrożenia powstawania urazów u pacjentów?
Pytanie nr 157: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne wyposażone w uchwyty materaca bez kątomierzy?
Pytanie nr 158: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne z podstawą jedną wyposażoną w koła o średnicy 125 mm?
Pytanie nr 159: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne z podstawą jedną wyposażoną w koła bez właściwości antystatycznych?
Pytanie nr 160: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne w którym dopuszczalne obciążenie wynosi 230 kg?
Pytanie nr 161: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżka szpitalne wyposażone w wieszak kroplówki z uchwytami/haczykami wykonanymi ze stali nierdzewnej oraz z uchwytami na worki urologiczne wykonanymi również ze stali nierdzewnej?
Pytanie nr 162: Dotyczy wymogu w rozdziale IV punkt 2.2.Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty dokumentu w postaci Zgłoszenia do Prezesa Urzędu (zgodnie z art. 58 ustawy z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych - Dz. U. Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) z potwierdzeniem przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na złożonym do urzędu formularzu lub odrębnego pisma potwierdzającego złożenie wniosku poświadczone przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - pragniemy zaznaczyć, że Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane(Dz. U. z 2009 r. nr 226 poz.1817) nie obejmuje wymaganego w SIWZ poświadczenia.
Odp. na pyt. 142-162: NIE. Zapisy SIWZ bez zmian.
W związku z udzielonymi odpowiedziami na pytania i modyfikacją SIWZ na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ.
UNIEWAŻNIENIE POSTĘPOWANIA W OBRĘBIE PAKIETU 2
( Wielofunkcyjne łóżko elektryczne – 6 kpl. )
Zamawiający 4WSKzP SP ZOZ we Wrocławiu unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w obrębie Pakietu 2 na podstawie art. 93 ust. 1 pkt. 6 ustawy Prawo zamówień publicznych ( t.j. Dz. U. z 2013r. poz. 907 z późn. zm. ), ponieważ wystąpiła istotna zmiana okoliczności powodująca, że prowadzone postępowanie lub wykonanie zamówienia nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć ( po ogłoszeniu niniejszego postępowania przetargowego Zamawiający powziął wiadomość, że zakończenie inwestycji – „Adaptacja pomieszczeń dla utworzenia „R” Kardiologicznej - 2 piętro, cz. IV bud. nr1” ze względu na sytuację finansowo – ekonomiczną zostało przesunięte na drugi kwartał 2015r. W związku z powyższym zakup łóżek w chwili obecnej jest nieuzasadniony ).
Jednocześnie Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 12a w związku z art. 38 ust. 4a ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2013r. poz. 907 z późn.zm) zmienia zapisy ogłoszenia z dn. 29.04.2014r. w pkt. podanych poniżej:
2. Kody CPV: 33123210-3,
4. Oferty należy złożyć w terminie do 30.06.2014r. do godz. 1000 w budynku Wydziału Administracji Ogólnej w pok. nr 18 (kancelaria).Otwarcie ofert nastąpi w dniu 30.06.2014r. o godz. 1100 w Sali Odpraw (budynek Logistyki) 4WSKzP SP ZOZ, ul. Weigla 5, Wrocław
5. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
2) Spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust 1 PZP:
a) Wykonawca musi znajdować się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia. Za spełnienie wymogu Zamawiający uzna posiadanie przez wykonawcę środków finansowych lub zdolności kredytowej w wysokości: min. 390 000,00 zł (słownie: trzysta dziewięćdziesiąt tysięcy złotych, 00/100) – (z zastrzeżeniem art. 26 ust 2b PZP).
7. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych.
10. Wykonawca ma obowiązek wnieść wadium w wysokości: 14 000,00 zł (słownie: czternaście tysięcy złotych, 00/100),
Adekwatnie do ww. zmian wynikających z unieważnienia Pakietu 2 zmianie ulegają odpowiednie zapisy SIWZ. Pozostałe zapisy SIWZ bez zmian.
Termin wniesienia wadium upływa w dniu składania ofert tj. dnia 30.06.2014r. godz. 1000
|
 |
 |