A A A

LAA - LAA > 46/Med./2016 Dostawa sprzętu medycznego na potrzeby 4 Wojskowego Szpitala Klinicznego z Polikliniką we Wrocławiu wg pakietów 1-4 > Wyjaśnienia i modyfikacja SIWZ z dnia 30.05.2016 - Zmiana terminu składania i otwarcia ofert

 

 

 

4 WOJSKOWY SZPITAL KLINICZNY z POLIKLINKĄ SP ZOZ we Wrocławiu ul. R. Weigla 5, 50-981 Wrocław

 

 

Wrocław, 30 maja 2016r.

 

 

 

 

WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA SPECYFIKACJI

ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

 

dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego na potrzeby 4 Wojskowego Szpitala Klinicznego z Polikliniką we Wrocławiu wg pakietów 1-4 nr sprawy: 46/Med./2016

  

Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015r., poz. 2164) informuje, że wpłynęły zapytania o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:

 

Pytanie nr 1: Dot. pakietu nr 3pkt 1(sternotom). Czy Zamawiający dopuści sternotom z zakresem suwów od 0-14 000 cykli/min.?

 

Odpowiedź na pytanie nr 1: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 2: Dot. pakietu nr 3 pkt.1 (sternotom). Czy Zamawiający dopuści sternotom z bateriami bez możliwości serwisowej wymiany samych ogniw?

 

Odpowiedź na pytanie nr 2: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 3: Dot. pakietu nr 3 pkt.1 (sternotom). Czy Zamawiający dopuści sternotom z puszką sterylna na baterie?

 

Odpowiedź na pytanie nr 3: Zapisy SIWZ bez zmian.

 

Pytanie nr 4: Dot. pakietu nr 3 pkt 1 (sternotom). Czy Zamawiający dopuści sprzęt o skoku ostrza 3,9 mm?

 

Odpowiedź na pytanie nr 4: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 5: Dot. pakietu nr 3pkt 3 (oscylacylna-resternotom). Czy Zamawiający dopuści napęd o obudowie wykonanej z aluminium?

 

Odpowiedź na pytanie nr 5: Zapisy SIWZ bez zmian.

 

Pytanie nr 6: Dot. pakietu nr 3 pkt.3 (oscylacylna-resternotom). Czy Zamawiający dopuści napęd, którego producent nie podaje mocy w watach?

 

Odpowiedź na pytanie nr 6: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 7: Dot. pakietu nr 3 pkt.3 (oscylacylna-resternotom). Czy Zamawiający dopuści napęd wyposażony w baterie wykonane w technologii Li-Ion bez możliwości serwisowej wymiany ogniw?

 

Odpowiedź na pytanie nr 7: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 8: Dot. pakietu nr 3 pkt. (oscylacylna-resternotom). Czy Zamawiający dopuści sternotom z puszką sterylna na baterie?

Odpowiedź na pytanie nr 8: Zapisy SIWZ bez zmian.

 

Pytanie nr 9: Dot. pakietu nr 3, pkt 5. Czy Zamawiający dopuści ostrze o szerokości 32 mm i grubości 1.02 mm?

 

Odpowiedź na pytanie nr 9: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 10: Dot. pakietu nr 3, pkt 6 (ostrza piły oscylacyjnej, resternotomu). 1. Czy Zamawiający dopuści ostrza o szerokości 53 mm. I głębokości cięcia 40 mm i grubości 0.89mm ?

 

Odpowiedź na pytanie nr 10: W punkcie pkt 6 Zamawiający nie dopuszcza.

 

Pytanie nr 11: Dot. pakietu nr 3, pkt 7 (ostrza piły oscylacyjnej, resternotomu). 2. Czy Zamawiający dopuści ostrza o szerokości 53 mm. I głębokości cięcia 40 mm i grubości 0.89mm ?

 

Odpowiedź na pytanie nr 11: W pkt.7 Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 12: Dot. Pakiet II Łóżko szpitalne do intensywnej opieki medycznej. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie fabrycznie nowego, nieużywanego, wolnego od wad łóżka szpitalnego wyprodukowanego w 2015 roku

 

Odpowiedź na pytanie nr 12: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 13: Dot. Pakiet II Łóżko szpitalne do intensywnej opieki medycznej. Czy Zamawiający wydłuży termin realizacji zamówienia do 115 dni od daty podpisania umowy realizacyjnej? Przedmiotowy sprzęt medyczny jest konfigurowany zgodnie z wymogami Zamawiającego, proces jego produkcji może zatem zostać rozpoczęty dopiero po podpisaniu umowy z Zamawiającym. Łóżka porodowe Hill-Rom produkowane są w Stanach Zjednoczonych.

 

Odpowiedź na pytanie nr 13: Zapisy SIWZ bez zmian.

 

Pytanie nr 14: Czy Zamawiający potwierdza, że gwarancja na urządzenia medyczne nie obejmuje przypadków naturalnego zużycia się (na skutek korzystania z nich przez użytkownika) akcesoriów, części i materiałów /elementów zużywalnych (eksploatacyjnych), a także wyrobów jednorazowego użytku wchodzących w skład przedmiotu umowy, a w szczególności, że nie znajdują do nich zastosowania zapisy dotyczące przedłużenia i odnowienia gwarancji?

Przy odmiennej niż wyżej zaproponowana interpretacji, nie będzie możliwe skalkulowanie ceny oferty na poziomie akceptowalnym dla Zamawiającego, bowiem nie jest możliwe przewidzenie, jaką ilość razy materiały eksploatacyjne będą wymienione – teoretycznie możliwa jest nieograniczona ilość wymian.

 

Odpowiedź na pytanie nr 14: Zapisy SIWZ bez zmian, w sprawach nieuregulowanych mają zastosowanie przepisy ogólne i k.c.

 

Pytanie nr 15: Proszę o potwierdzenie, że w przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT cena netto pozostanie bez zmian, zmianie ulegnie cena brutto proporcjonalnie do wprowadzonej zmiany stawki podatku VAT?

 

Odpowiedź na pytanie nr 15: Zapisy SIWZ bez zmian, zmiana stawek podatku VAT uregulowana w rozdz. IX pkt. 2 SIWZ.

 

Pytanie nr 16: W Rozdziale IV pkt. 2.2 siwz oraz w §4 ust. 3 wzoru umowy Zamawiający wymaga od Wykonawcy „Formularza Powiadomienia/Zgłoszenia do Prezesa Urzędu (…)”. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wykreślenie tego żądania.

Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U.10.107.679)  jedynymi dokumentami potwierdzającymi fakt dopuszczenia wyrobu medycznego do obrotu i do używania są: deklaracja zgodności i certyfikat CE (jeżeli dotyczy). W obecnym stanie prawnym fakt dokonania zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu w żaden sposób nie ma wpływu na możliwość funkcjonowania wyrobu w obrocie na terenie RP.

Żądanie tych dokumentów (wymienionych w art. 58 ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r.) nie znajduje uzasadnienia prawnego, ani na gruncie §6 ust. 1 pkt. 2 rozporządzenia z 19.02.2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, ani przede wszystkim na gruncie rozdziału 7 ustawy z 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych. Dokumenty te nie są bowiem dokumentami dopuszczającymi wyroby medyczne do obrotu lub do używania. Tym samym należy podkreślić, że z punktu widzenia Zamawiającego pozyskanie informacji o spełnieniu bądź nie obowiązku opisanego w art. 58 ustawy o wyrobach medycznych jest całkowicie nieistotne. Ewentualne niedopełnienie takiego obowiązku administracyjnego przez potencjalnego wykonawcę, w żaden sposób bowiem nie przekłada się na sytuację Zamawiającego, o ile oferowany wybór posiada dokumenty dopuszczające go do obrotu i do używania, o jakich mowa powyżej (tj. deklarację zgodności i ew. certyfikat CE).

Obowiązki, jakie ustawodawca narzuca na podmioty rynku wyrobów medycznych w rozdziale 7 i 14 ustawy o wyr. med. (tj. do dokonania zgłoszeń / powiadomień, czy przeniesienia danych) są bowiem obowiązkami czysto administracyjnymi, w żaden sposób nie uzależniającymi faktu dopuszczenia wyrobów do obrotu, czy używania od ich spełnienia! Takie stanowisko było wielokrotnie podkreślane przez urząd rejestracji wyrobów medycznych w czasie wejścia w życie ostatniej ustawy o wyrobach medycznych. O fakcie dopuszczenia wyrobu medycznego do obrotu / używania decyduje (tylko i wyłącznie) fakt zgodnego z prawem  oznakowania go znakiem CE (vide art. 11 ust.1 ustawy o wyr. med.), o czym może zaświadczać tylko deklaracja zgodności, a w przypadku większości klas ryzyka (zgodnie z art. 29 ust. 5 ustawy o wyr. med.) także certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną.

 

Odpowiedź na pytanie nr 16: Zapisy SIWZ bez zmian.

 

Pytanie nr 17: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianę zapisów §5 ust. 7 wzoru umowy na: „(…)Termin usunięcia wady strony ustalają na max. 7 dni licząc od daty powiadomienia Wykonawcy przez Zamawiającego o wadzie, zgodnie z zapisami ust. 11. W przypadku sprowadzenia części z zagranicy czas naprawy może być przedłużony do 14 dni (…)”.

 

Odpowiedź na pytanie nr 17: Zamawiający modyfikuje zapis we wzorze umowy §5 ust. 7.

Wybór sposobu usunięcia wady należy do Wykonawcy, który może naprawić rzecz poprzez naprawę lub wymianę uszkodzonej części rzeczy lub wymienić całą rzecz. Termin usunięcia wady strony ustalają na max. 7 dni licząc od daty powiadomienia Wykonawcy przez Zamawiającego o wadzie, zgodnie z zapisami ust. 11. W przypadku sprowadzenia części z zagranicy czas naprawy może być przedłużony do 14 dni. Naprawa lub wymiana uszkodzonej części urządzenia w okresie gwarancji następuje w całości na koszt Wykonawcy. Wykonawca zobowiązany jest również w ramach gwarancji do odbioru urządzenia z siedziby Zamawiającego, jeżeli wada powinna być usunięta w innym miejscu, niż siedziba Zamawiającego.

 

Pytanie nr 18: Czy Zamawiający zmodyfikuje postanowienia §6 ust. 1 ppkt. 1 projektu umowy w ten sposób, że zmieni wysokość kary umownej na 0,2% ceny brutto sprzętu medycznego dostarczonego ze zwłoką, za każdy dzień zwłoki licząc od daty upływu terminu realizacji umowy do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego sprzętu medycznego? W przypadku, niektórych pakietów naliczanie kary umownej od wartości umowy może przekroczyć wartość niedostarczonego sprzętu.

 

Odpowiedź na pytanie nr 18: Zamawiający nie modyfikuje zapisów wzoru umowy.

 

Pytanie nr 19: Czy Zamawiający zmodyfikuje postanowienia §6 ust. 1 ppkt. 2 projektu umowy w ten sposób, że zmieni wysokość kary umownej na 0,15% ceny brutto wadliwego sprzętu medycznego w przypadku zwłoki w usunięciu wady (awarii) za każdy dzień zwłoki oraz doda zapis „dostarczenie sprzętu zastępczego powoduje przerwanie naliczania kary umownej”?

 

Odpowiedź na pytanie nr 19: Zamawiający nie modyfikuje zapisów wzoru umowy.

 

Pytanie nr 20: Czy Zamawiający zmodyfikuje postanowienia §6 ust. 1 ppkt. 3 projektu umowy w ten sposób, że zmieni wysokość kary umownej na 0,15% ceny brutto wadliwego sprzętu medycznego w przypadku nie dostarczenia sprzętu zastępczego zgodnie z §5 ust. 9, za każdy dzień zwłoki?

 

Odpowiedź na pytanie nr 20: Zamawiający nie modyfikuje zapisów wzoru umowy.

 

Pytanie nr 21: Czy Zamawiający zmodyfikuje postanowienia §6 ust. 1 ppkt. 4 projektu umowy w ten sposób, że zmieni wysokość kary umownej na 0,15% ceny brutto danego sprzętu medycznego w przypadku nie wykonania planowanego przeglądu okresowego za każdy dzień zwłoki, licząc od daty planowanego terminu przeglądu do dnia jego wykonania?

 

Odpowiedź na pytanie nr 21: Zamawiający nie modyfikuje zapisów projektu umowy.

 

Pytanie nr 22:            Prosimy Zamawiającego o zmianę treści §7 wzoru umowy w następujący sposób: „Dostawca nie może dokonać cesji wierzytelności powstałych w związku z realizacją niniejszej umowy na rzecz osoby trzeciej bez zgody Odbiorcy, wyrażonej w trybie art.54 ust. 5 ustawy o działalności leczniczej z dnia 15.04.2011 r. (Dz.U. Nr 112, poz. 654). W przypadku nieuiszczenia przez Odbiorcę zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Dostawcy do zapłaty, Dostawca ma prawo dokonać przelewu wierzytelności zgodnie z art. 509 k.c. a zastrzeżenie umowne wyrażone w zdaniu poprzedzającym strony traktują, jako nieistniejące”

 

Odpowiedź na pytanie nr 22: Zamawiający nie zmienia zapisów wzoru umowy.

 

Pytanie nr 23: Wnosimy o zmianę zapisu w §4 ust. 2 wzoru umowy na: „Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia do umowy, jeżeli wykonawca wykonuje przedmiot umowy w sposób niezgodny z umową lub normami i warunkami prawem określonymi, w szczególności w przypadku zwłoki w dostawie sprzętu o min. 30 dni, zwłoki w dostarczeniu sprzętu zastępczego przekraczającej 15 dni roboczych.”.

Odpowiedź na pytanie nr 23: Zapisy SIWZ bez zmian.

 

Pytanie nr 24: Wnosimy o wykreślenie zapisów §4 ust. 7.

Zapisy dotyczące szkolenia z serwisowania, wprowadzone przez Zamawiającego do umowy spowodują, że uzyska on pełny dostęp do ingerencji w urządzenia będące przedmiotem postępowania, a co za tym idzie wytwórca utraci pewność, że urządzenia za które ponosi on prawną odpowiedzialność nie ulegają modyfikacjom i są konserwowane i naprawiane w sposób właściwy. Z tego też powodu pełna odpowiedzialność za występowanie incydentów medycznych zostanie zdjęta z wytwórcy i przejmie ją użytkownik – podmiot dokonujący ingerencji w urządzenie.

Należy również pamiętać, że ingerencja w sprzęt bez udziału autoryzowanego serwisu w sposób naturalny musi powodować utratę uprawnień gwarancyjnych, ponieważ żaden producent nie zapewni prawidłowego działania swego produktu nie mając pewności, czy jest on serwisowany w sposób właściwy. Zatem żądanie przeprowadzenia szkoleń serwisowych oraz dostarczenia dokładnej dokumentacji technicznej i serwisowej urządzeń, co stanowi nierzadko ściśle strzeżoną tajemnicę handlową producenta, jest niemożliwe do zaaprobowania przez producenta i wykonawcę.

Ponadto zapis powodujący, że naprawę może wykonywać podmiot do tego nieuprawniony przez producenta bez utraty gwarancji, wydaje się być niedopuszczalny. Żaden liczący się producent sprzętu medycznego, za którego bezpieczne funkcjonowanie ponosi odpowiedzialność zgodnie z zapisami dyrektywy o wyrobach medycznych 93/42/EWG oraz 47/2007/WE, nie uzna uprawnienia z gwarancji, w sytuacji gdy naprawy tego sprzętu dokonywać miałby bliżej nieokreślony podmiot nieuprawniony do tego przez wytwórcę.

Niezależnie od powyższego należy pamiętać, że Wykonawca biorący udział w postępowaniu i zawierający umowę o udzielenie zamówienia publicznego może być podmiotem w żaden sposób nie związanym z wytwórcą oferowanych przez siebie wyrobów a tym bardziej z jego autoryzowanym serwisem, co oznacza, że powyższe zapisy umowy ograniczałyby prawo do składania ofert przez wszystkie  podmioty spełniające wymogi narzucone przez ustawę.

 

Odpowiedź na pytanie nr 24: Zamawiający modyfikuje zapisy we wzorze umowy w §4 ust. 7

1. Wykonawca zobowiązuje się przeprowadzić szkolenie dla pracowników wskazanych przez Zamawiającego w zakresie dopuszczonym przez producenta urządzeń, z :

2. obsługi technicznej aparatu;

3. technicznego przeglądu bezpieczeństwa;

4. procedur kalibracyjnych, testowych, pomiarowych;

5. procedur okresowych czynności konserwacyjnych.

Szkolenie personelu technicznego – min 4 osoby, w terminie ustalonym przez Zamawiającego. Szkolenia mogą odbywać się sukcesywnie - jednak nie później niż do 12 miesięcy od daty zawarcia umowy. Szkolenie musi być zakończone certyfikatem potwierdzającym uzyskanie dostępu do powyższych procedur. Zamawiający wymaga wyposażenia pracowników w kody dostępu, w tym dające dostęp do menu serwisowego, instrukcje serwisowe (z kodami błędów i wykazem części zamiennych i elementów serwisowych – w zakresie dopuszczonym przez producenta) itp. do powyższych procedur.

 

Pytanie nr 25: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rezygnację z konieczności dostarczenia sprzętu zastępczego w przypadku naprawy wydłużającej się ponad wyznaczony termin?

Obowiązek taki ciążący na wykonawcy powoduje, iż zobowiązany jest on do posiadania na stanie dodatkowego egzemplarza sprzętu będącego przedmiotem umowy a jego koszty uwzględnić w cenie oferty. Rezygnacja z tego zapisu pozwoli wykonawcy przedstawić ofertę najkorzystniejszą pod względem finansowym.

 

Odpowiedź na pytanie nr 25: Zapisy SIWZ bez zmian.

 

Pytanie nr 26: Wnosimy o zmianę zapisów §5 ust. 6 projektu umowy na: „Jeżeli w przypadku ujawnienia się wady w okresie gwarancji Wykonawca dostarczy Zamawiającemu zamiast rzeczy wadliwej rzecz wolną od wad albo dokona istotnych napraw rzeczy objętej gwarancją, termin gwarancji wymienionego/ uszkodzonego podzespołu/ elementu biegnie na nowo od chwili dostarczenia rzeczy wolnej od wad lub zwrócenia rzeczy naprawionej. W innych wypadkach termin gwarancji ulega przedłużeniu o czas, w ciągu którego wskutek wady rzeczy objętej gwarancją Zamawiający nie mógł z niej korzystać.”

Usługi gwarancyjne są wykonywane w ramach ceny zaoferowanego urządzenia, więc trudno jest oszacować, czy wykonana akurat naprawa wynosi 40% wartości urządzenia

 

Odpowiedź na pytanie nr 26: Zapisy SIWZ bez zmian.

 

Pytanie nr 27: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie łóżka szpitalnego do intensywnej opieki medycznej wraz z materacem przeciwodleżynowym spełniającym najnowsze wymagania stawiane łóżkom do intensywnej terapii. Parametry łóżka zostały tak dobrane a łóżko skonfigurowane aby nie pogarszało jakości oraz funkcjonalności opisanych w postępowaniu rozwiązań. Prosimy o dopuszczenie do udziału w postępowaniu łóżka i materaca spełniającego poniższy opis:

Lp.		Parametry wymagane	Parametry Wymagane*		parametry oferowane / nr strony w materiałach informacyjnych dołączonych do oferty
		Łóżko przeznaczone do intensywnej terapii, z ruchomymi, elektryczne sterowanymi segmentami oparcia pleców, ud i podudzi.	TAK
		Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo, leże oparte na trzech cylindrycznych kolumnach, gwarantujących stabilne położenie w każdej pozycji i wysokości oraz łatwą i skuteczną dezynfekcję	TAK
		Podstawa jezdna zabudowana pokrywą z tworzywa sztucznego.	TAK
		Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz szczytów łóżka z tworzywa sztucznego łatwego do mycia i dezynfekcji, bez widocznych elementów metalowych.	TAK
		Rama łóżka zaopatrzona w odbojniki w 4 narożach łóżka	TAK
		Łóżko wyposażone w pozycjonery przewodów kroplówek, tlenu etc.	TAK
		Segment stały leża jako wskaźnik właściwego ułożenia bioder	TAK
		Szczyty łóżka wykonane z jednolitego odlewu tworzywowego z możliwością zablokowania na czas transportu. Szczyt montowany za pomocą dwóch zatopionych trwale w szczycie metalowych rurek, które wsuwa się w tuleje w leżu. Brak dodatkowych metalowych rur do których przykręca się tworzywowy szczyt	TAK
		Dopuszczalne bezpieczne obciążenie robocze	250 kg.
		Zasilanie elektryczne 220-240 V;60 Hz/ 50 Hz	TAK
		Długość zewnętrzna łóżka bez przedłużenia leża	215 cm
		Długość zewnętrzna łóżka z przedłużeniem leża	237 cm
		Szerokość całkowita z podniesionymi barierkami bocznymi	105 cm
		Szerokość całkowita z opuszczonymi barierkami bocznymi	105 cm
		Podstawa łóżka jezdna z centralną blokadą kół jazdy na wprost i wokół własnej osi. Łóżko wyposażone w akustyczny alarm nie zaciągniętego hamulca centralnego działającego po podłączeniu łóżka do sieci elektrycznej	TAK
		Centralny system blokowania wszystkich 4 kół jezdnych i sterowania kierunkiem jazdy obsługiwany z obu stron łóżka dźwigniami nożnymi	TAK
		Łóżko posiada elektryczny system wspomagający sterowanie uruchamiany lub zwalniany z pozycji pedału sterowania/hamowania	TAK
		Wysokość minimalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca	44 cm
		Wysokość maksymalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca	82 cm
		Łóżko wyposażone w podwójne koła antystatyczne łatwe do dezynfekcji koła o średnicy. Łóżko wyposażone w dodatkowe 5te koło	15 cm.
		Barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z segmentami leża, składane niezależnie, zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem, wyposażone w wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia oraz kata nachylenia ramy łóżka.	TAK
		Wysokość barierek bez materaca	45 cm
		Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich składanie przy użyciu jednej ręki.	TAK
		Elektryczna regulacja wysokości leża, oparcia pleców, zgięcia kolanowego, kąta nachylenia segmentu podudzia, pozycji Trendelenburga i anty Trendelenburga, antyszokowej, krzesła kardiologicznego oraz regulacja długości segmentu nożnego.	TAK
		Regulacja segmentu oparcia pleców  w zakresie	0°-70°
		Regulacja segmentu ud (zgięcia kolanowego) w zakresie	0°-35°
		Pozycja Trendelenburg regulowana w zakresie	0° - 13°
		Pozycja antyTrendelenburg regulowana w zakresie	0° - 16°
		Pozycja szokowa Trendelenburga	0° - 13°
		Maksymalny przechył leża do pionizacji	0° - 16°
		Funkcja pozycji egzaminacyjnej – do badań dostępna z dźwigni nożnej ( bez konieczności użycia rąk)	TAK
		Pedał nożny wykorzystywany do podnoszenia i opuszczania łóżka	TAK
		Dodatkowy osobny pedał nożny służący do sterowania przechyłami bocznymi w obie strony wraz z przyciskiem aktywującym	Tak
		Panele sterowania nożne zabezpieczone przed wnikaniem płynów i pyłów za pomocą gumowej osłony	Tak
		Elektrycznie regulowana pozycja fotela. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych  ruchów,  włączając pozycję anty-Trendelenburga, przekształcających pozycję łóżka do pozycji siedzącej z opuszczonymi nogami. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku.	TAK
		Elektrycznie regulowana pozycja wyjściowa. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych  ruchów, leże schodzi do najniższej pozycji, segment pleców podnosi się maksymalnie przy jednoczesnym wypoziomowaniu segmentu nożnego, umożliwiając pacjentowi wyjście z łóżka. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku.	TAK
		Elektrycznie regulowana pozycja egzaminacyjna – pozioma. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących segmenty leża z dowolnego ustawienia łóżka oraz podnosi leże do maksymalnej wysokości. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku.	TAK
		2 panele sterowania (zewnętrzne) dla personelu medycznego wbudowane w barierki boczne, z przyciskami membranowymi, obsługującymi funkcje elektryczne łóżka. Lokalizacja paneli pozwala na pozostanie pacjenta w zasięgu ręki personelu w trakcie manipulacji łóżkiem. 2 panele sterowania (wewnętrzne) dla pacjenta, wbudowane w barierki boczne, z przyciskami membranowymi,	TAK
		Obustronne, wbudowane w barierki boczne panele do obsługi wszystkich funkcji elektrycznych. Panele wyposażone w dotykowe - kolorowe wyświetlacze LCD służące m.in. do regulacji oraz odczytów systemu ważenia pacjenta, zaprogramowania funkcji rotowania pacjenta na boki w czasie.	TAK
		Regulacja przechyłów bocznych 30° w każdą stronę czyli w sumie możliwość rotacji o 60°	TAK
		Lateralna pozycja leża z precyzyjnym wskaźnikiem elektronicznym stopni pochylenia w celu monitoringu odpowiedniego pozycjonowania pacjenta	TAK
		Funkcja przechyłów bocznych wyposażona w czujniki bezpieczeństwa uniemożliwiające wykonanie przechyłu poniżej 0° w dowolną stronę przy opuszczonej barierce bocznej. Łóżko komunikuje o konieczności podniesienia barierki przed wykonaniem przechyłu bocznego	TAK
		Łóżko umożliwiające wyłączenie alarmu opuszczonych barierek przy jednoczesnym wykonaniu przechyłu bocznego w sytuacjach codziennych procedur takich jak np. przełożenie pacjenta z łóżka na wózek do przewożenia chorych.	TAK
		Funkcja przechyłów bocznych wykonywana przez łóżko nie przez materac powietrzny umożliwiająca programowanie ułożeń pacjenta w przechyłach bocznych  w stanach krytycznych przy zaintubowanym pacjencie.	TAK
		Możliwość programowania ułożeń pacjenta w przechyłach bocznych w określonych odcinkach czasowych tzn. łóżko po określonym (zaprogramowanym) czasie wykonuje przechył o zaprogramowaną wartość	TAK
		regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego oraz przycisków nożnych po obu stronach łóżka jako podstawowy wymóg bezpieczeństwa przy wykonywaniu procedur przy jednoczesnym asekurowaniu przechyłu pacjenta oraz pozwalająca na wykonywanie procedury przez jedną osobę bez konieczności wzywania osoby pomagającej	TAK
		Łóżko wyposażone w układ ważenia pacjenta działający niezależnie od pozycji leża i lokalizacji pacjenta na łóżku.	TAK
		Zakres pomiaru wagi do min. 220 kg	TAK
		Łóżko wyposażone w możliwość włączenia alarmu opuszczenia łóżka przez pacjenta oraz poruszania się pacjenta na łóżku	TAK
		Funkcja dodawania lub odejmowania masy urządzeń lub rzeczy umieszczonych dodatkowo na łóżku, bez zmiany właściwej masy ciała pacjenta	TAK
		Możliwość tworzenia wykresów zmian wagi pacjenta w czasie jednego dnia, tygodnia, miesiąca	Tak
		Zasilanie awaryjne, umożliwiające wykonanie manipulacji i ruchów koniecznych dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta w przypadku braku zasilania elektrycznego z diodowym indykatorem poziomu naładowania baterii	TAK
		Indykator diodowy informujący o: - podłączeniu do sieci elektrycznej, - ładowaniu akumulatora, - konieczności wykonania czynności serwisowych, - konieczności wymiany akumulatora na nowy	TAK
		Przeciwodleżynowy, powietrzny materac terapeutyczny. Pokrowiec materaca wodoszczelny ze zgrzewanymi krawędziami, paro przepuszczalny.	TAK
		Modułowa konstrukcja komór materaca zapobiegająca ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem	TAK
		Materac składający się z 20 poprzecznych komór	Tak
		Materac składający się z dwóch warstw komór.	TAK
		Bezpieczne obciążenie robocze  250 kg	TAK
		Materac wyposażony w centralną pompę zasilającą zawieszaną na ramie łóżka z możliwością ustawienia na podłodze, zaopatrzony w: wskaźniki sygnalizujące pracę materaca (tryby statyczny, symulacyjny, zmiennociśnieniowy), wskaźnik pozycji siedzącej i automatycznego dostosowania się zmiany ciśnienia w odcinku lędźwiowo krzyżowym pacjenta wskaźnik podłączenia poduszki antyodleżynowej -     wskaźnik konieczności wezwania    serwisu przycisk aktywowania i deaktywowania akustycznych alarmów materaca przycisk aktywujący możliwość regulacji ustawień pompy– świadomego wyboru wybieranych funkcji, konieczne jest naciśnięcie przycisku zanim wykona się regulację ustawień wskaźnik CPR	TAK
		Trzy tryby pracy materaca: tryb symulacyjny polegający na włączeniu stałego niskiego ciśnienia w komorach materaca, symulacja materaca pasywnego w celu sprawdzenia stanu pacjenta, np. czy można już zmienić materac na zwykły tryb statyczny polegający na maksymalnym napełnieniu komór oraz wyłączeniu trybu zmiennociśnieniowego na czas pielęgnacji pacjenta, tryb zmiennociśnieniowy 3:1, polegający na stałym cyklu 7,5minutowym, w którym co trzecia komora pozostaje bez powietrza na czas 2,5 minuty,	TAK
		Mechaniczna Funkcja CPR - Możliwość natychmiastowego ręcznego spuszczenia powietrza (np. w celu resuscytacji) Funkcja transportowa	TAK
		Funkcja zmiany ciśnienia w komorach w zależności od wagi pacjenta	TAK
		Tryb statyczny wyposażony w system bezpieczeństwa – przełączania się automatycznie po 30 minutach w tryb zmiennociśnieniowy – rozwiązania chroniące przed nieumyślnym pozostawieniem pacjenta na materacu w trybie statycznym	TAK
		Możliwość pozostawienia w trybie transportowym (napełnionych komór) do 24 godzin bez zasilania zewnętrznego (na akumulatorze)	TAK
		Rozmiary materaca dostosowane do standardowego łóżka szpitalnego, wysokość komór materaca  22 cm.	TAK
		Materac kładziony bezpośrednio na ramę łóżka nie wymagający dodatkowego podkładu w formie standardowego materaca piankowego	TAK
		Materac pokryty odpinanym  zamkiem półprzepuszczalnym pokrowcem przepuszczającym parę wodną i powietrze, a zatrzymującym ciecze.	TAK
		Zamek odpinany dookoła materaca (360o). Możliwość odpięcia tylko górnej części pokrowca	TAK
		Wyposażenie łóżka: Wieszak infuzyjny, 6 uchwytów na worki drenażowe. gniazda na statywy infuzyjne.	TAK
Lp.	Parametry oceniane			Parametry oferowane	Punktacja
1.	Barierki wyposażone w wizualne, wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z zaznaczeniem kąta 30° i 45° oraz kąta nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki widoczne niezależnie od pozycji barierek.				TAK/Nie Tak – 10 pkt. Nie – 0 pkt.
2.	Funkcja pozycji reanimacyjnej CPR realizowana niezależnie od ustawień poszczególnych segmentów, uzyskiwana po jednorazowym naciśnięciu dźwigni nożnej, polegająca na jednoczesnym opuszczeniu segmentu oparcia, podniesieniu segmentu nożnego oraz natychmiastowym utwardzeniu komór materaca				TAK/Nie Tak – 10 pkt. Nie – 0 pkt.
3.	Układ ważenia pacjenta z funkcją śledzenia zmian masy ciała – łóżko tworzy statystykę zmian wagi.				TAK/Nie Tak – 10 pkt. Nie – 0 pkt.
4.	Łóżko z możliwością aktywowania alarmu opuszczenia segmentu oparcia poniżej kąta 30° lub 45°.Możliwość uzyskania statystyki czasu nachylenia segmentu oparcia				TAK/Nie Tak – 10 pkt. Nie – 0 pkt.
				Razem	0-40

 

Odpowiedź na pytanie nr 27: Zapisy SIWZ bez zmian.

 

Pytanie nr 28: Dot. pakietu nr 1. Pomp infuzyjnych wraz ze stacjami dokującymi. Punkt 3 parametrów pompy strzykawkowej Czy Zamawiający dopuści pompę strzykawkową posiadającą klasę I, typ CF? Pragnę nadmienić, że zgodnie z normą IEC/EN 60601-1 obie klasy sprzętowe są traktowane równorzędnie – żadna z klas nie jest uprzywilejowana.

 

Odpowiedź na pytanie nr 28: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 29: Dot. pakietu nr 1. Pomp infuzyjnych wraz ze stacjami dokującymi. Punkt 6 parametrów pompy strzykawkowej. Czy Zamawiający dopuści pompy, których masa wraz z uchwytem mocującym oraz transportowym wynosi 2,5 kg?

 

Odpowiedź na pytanie nr 29:. Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 30: Dot. pakietu nr 1. Pomp infuzyjnych wraz ze stacjami dokującymi. Punkt 31 parametrów pompy strzykawkowej. Czy Zamawiający dopuści pompy, które posiadają oprócz klawiatury symbolicznej również klawiaturę cyfrową do wprowadzania wartości parametrów?

 

Odpowiedź na pytanie nr 30: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 31: Dot. pakietu nr 1. Pomp infuzyjnych wraz ze stacjami dokującymi. Punkt 3 parametrów pompy objętościowej. Czy Zamawiający dopuści pompę objętościową posiadającą klasę I, typ CF? Pragnę nadmienić, że zgodnie z normą IEC/EN 60601-1 obie klasy sprzętowe są traktowane równorzędnie – żadna z klas nie jest uprzywilejowana.

 

Odpowiedź na pytanie nr 31: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 32: Dot. pakietu nr 1. Pomp infuzyjnych wraz ze stacjami dokującymi. Punkt 6 parametrów pompy objętościowej. Czy Zamawiający dopuści pompy, których masa wraz z uchwytem mocującym oraz transportowym wynosi 2,5 kg?

 

Odpowiedź na pytanie nr 32: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 33: Dot. Pakiet 1 Pompa infuzyjna  wraz ze stacjami dokującymi. Czy zamawiający dopuści do postępowania pompy infuzyjne wraz ze stacjami dokującymi fabrycznie nowe nieużywane wyprodukowane w 2015 roku?

 

Odpowiedź na pytanie nr 33: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 34: Dot: Pakiet 1 Pompa infuzyjna  wraz ze stacjami dokującymi pkt. 6. Czy zamawiający dopuści do postępowania pompę infuzyjną strzykawkową której masa wraz z uchwytem mocującym wynosi 2,15 kg? Proponowana pompa tylko nieznacznie różni się masą od wymaganej a z klinicznego punktu widzenia nie ma to żadnego znaczenia.

 

Odpowiedź na pytanie nr 34: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 35: Dot. Pakiet 1 Pompa infuzyjna  wraz ze stacjami dokującymi pkt. 22

Czy zamawiający dopuści do postępowania pompę infuzyjną strzykawkową z funkcją programowania objętości do podania (VTBD) w zakresie od 0,1 do 999,9 ml? W przypadku pomp strzykawkowych nie ma konieczności używania programowania objętości do podania powyżej 999,9 ml gdyż maksymalna objętość strzykawki którą można zainstalować w pompie wynosi 60 ml czyli wymagało by to wymiany strzykawki w pompie 17 razy, w takich przypadkach do takich objętości używa się pomp objętościowych.

Odpowiedź na pytanie nr 35: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 36: Dot. Załącznik nr 3 - wzór umowy§ 4 ust. 7. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia instrukcji serwisowych? Zakres dokumentacji technicznej, o który się Państwo ubiegają stanowi tajemnicę przedsiębiorstwa. Pragniemy nadmienić, że zgodnie z przepisami ustawy z 16 kwietnia 1993 r., o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. Nr 153, poz. 1503 z późn. zm.) art. 11. ust. 4 wiążąco wskazuje co stanowić może tajemnicę przedsiębiorstwa cyt.: „Przez tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie się nie ujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, handlowe lub organizacyjne przedsiębiorstwa, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności.”

 

Odpowiedź na pytanie nr 36: Zamawiający dopuszcza taką możliwość, należy jednak przekazać dokumenty nie stanowiące tajemnicy przedsiębiorczości.

 

Pytanie nr 37: Dot. Załącznik nr 3 - wzór umowy § 4 ust. 3 oraz § 6 ust. 1 pkt 4. Czy Zamawiający dopuszcza wykonywanie przeglądów okresowych rzadziej niż raz w roku - zgodnie z zaleceniami Producenta, przy przedstawieniu oficjalnego stanowiska Wytwórcy urządzeń w tej materii? Wykonywanie przeglądów częstszych niż wymagane przez Producenta skutkować może deprecjacją aspektu ekonomicznego składanych ofert przetargowych, nie wpływając jednocześnie ujemnie na stan techniczny urządzeń.

 

Odpowiedź na pytanie nr 37: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 38: Dot.  Załącznik nr 3 - wzór umowy§ 4 ust. 7. Czy Zamawiający wydłuży czas naprawy do 10 dni roboczych dla usterek wymagających sprowadzenia części zamiennych z zagranicy?

 

Odpowiedź na pytanie nr 38: Odpowiedź jak w pytaniu 17.

 

Pytanie nr 39: Dotyczy Załącznik nr 3 - wzór umowy. § 6 ust. 1 pkt. 2). Czy Zamawiający odstąpi od naliczania kary umownej w przypadku dostarczenia w terminie urządzenia zastępczego (zgodnie z postanowieniami § 5 ust. 9)? Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia urządzenia zastępczego, co umożliwia Zamawiającemu zachowanie ciągłości pracy i nie wpływa ujemnie na funkcjonowanie oddziału/szpitala. W związku z powyższym fakt przedłużającej się naprawy nie powinien być penalizowany, ponieważ nie wiąże się z żadnymi negatywnymi konsekwencjami dla Zamawiającego.

 

Odpowiedź na pytanie nr 39: Zapisy SIWZ bez zmian

 

Pytanie nr 40: Dot. Pakiet I pompa infuzyjna wraz ze stacjami dokującymi (pompa infuzyjna strzykawkowa poz. 13) Czy zamawiający wymaga aby mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnieniu strzykawki działał niezależnie od położenia głowicy napędowej?

 

Odpowiedź na pytanie nr 40: Zapisy SIWZ bez zmian.

 

Pytanie nr 41: Dot. Pakiet I pompa infuzyjna wraz ze stacjami dokującymi (pompa infuzyjna strzykawkowa, poz.16). Czy zamawiającemu chodzi o funkcję programowania prędkości infuzji?

 

Odpowiedź na pytanie nr 41: Tak, chodzi o szybkość dozowania- rozdzielczość min co 0,01 ml/godz.

 

Pytanie nr 42: Dot. Pakiet I pompa infuzyjna wraz ze stacjami dokującymi (pompa infuzyjna strzykawkowa, poz.18). Czy zamawiający dopuści pompę z jednostkami ng, mcg, mg, g, mIU, IU, kIU, MIU, kcal, mmmol, mEg – na każdy kg masy ciała pacjęta lub nie?

Odpowiedź na pytanie nr 42: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 43: Dot. Pakiet I pompa infuzyjna wraz ze stacjami dokującymi (pompa infuzyjna strzykawkowa, poz.46). Czy zamawiający wymaga aby transmisja danych była w dniu dostawy czy, żeby pompy miały możliwość rozbudowy o tą opcję w przyszłości?

 

Odpowiedź na pytanie nr 43: Zamawiający wymaga funkcjonalności w dniu dostawy.

 

Pytanie nr 44: Dot. Pakiet I pompa infuzyjna wraz ze stacjami dokującymi (pompy infuzyjne objętościowe, poz.23). Prosimy o dopuszczenie pompy bez ostrzeżenia przekroczenia czasu pracy założonego zestawu.

 

Odpowiedź na pytanie nr 44: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 45: Dot. Pakiet I pompa infuzyjna wraz ze stacjami dokującymi (pompy infuzyjne objętościowe, poz.30). Czy zamawiający dopuści pompę posiadającą zakres ciśnienia okluzji od 75 do 900mmHg?

 

Odpowiedź na pytanie nr 45: Zamawiający dopuszcza.

 

Pytanie nr 46: Dot. Pakiet I pompa infuzyjna wraz ze stacjami dokującymi (pompy infuzyjne objętościowe, poz.46). Czy zamawiający wymaga aby pompy były gotowe do transmisji danych samodzielnie lub przez stację dokującą , tzn. posiadały niezbędne wyposażenie uwzględnione w ofercie w dniu dostawy czy, żeby pompy miały możliwość rozbudowy o tę opcję w przyszłości?

 

Odpowiedź na pytanie nr 46: Zamawiający wymaga aby sprzęt miał niezbędne wyposażenia w dniu dostawy.

 

 

Na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ.

 

ZMIANA TERMINU SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT

Jednocześnie, działając na podstawie art. 12a Pzp w związku z art. 38 ust. 4 Pzp, Zamawiający zmienia termin składania i otwarcia ofert w niniejszym postępowaniu z dnia 01.06.2016r., na dzień: 03.06.2016r.:

Oferty prosimy złożyć do dnia 03.06.2016r. do godziny 10⁰⁰ w budynku Wydziału Administracji Ogólnej – Kancelaria pok. nr 18. Otwarcie ofert odbędzie się 03.06.2016r. o godzinie 11:00 na zasadach określonych w SIWZ.

Pozostałe terminy zawarte w SIWZ i ogłoszeniu z dnia 23.05.2016r. zmieniają się odpowiednio.