Wrocław , dnia 08.10.2013r.
4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP Z.O.Z. we Wrocławiu, ul. Weigla 5
ogłasza przetarg nieograniczony w trybie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych
(t.j. Dz.U. z 2013r., poz. 907 z późń. zm.) o wartości poniżej 130.000 EURO na:
„Dostawę materiałów jednorazowego użytku oraz barwników i testów do metod manualnych na potrzeby Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej.”, znak sprawy: 130/Med./2013.
1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę materiałów jednorazowego użytku oraz barwników i testów do metod manualnych na potrzeby Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej.
2. Kody CPV: 33696000-5; 30199760-5; 33793000-5; 33192500-7; 33141000-0; 22993200-9; 33141615-4; 44619000-2; 38437100-7, 38437110-1; 30237430-2, 30192125-3, LA21-3; AB18-3.
3. Wymagany termin realizacji: 12 miesięcy od daty zawarcia umowy.
4. Oferty należy złożyć w terminie do 16.10.2013r. do godz. 1000 w budynku Wydziału Administracji Ogólnej w pok. nr 18 (kancelaria).Otwarcie ofert nastąpi w dniu16.10.2013r. o godz. 1100 w Sali Odpraw (budynek Logistyki) 4WSKzP SP ZOZ, ul. Weigla 5, Wrocław.
5. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
a) Wykażą brak podstaw do wykluczenia, na podstawie art. 24 PZP.
b) Spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust 1 PZP.
c)Sposób dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu: Ocena spełniania ww. warunków dokonana zostanie w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt. 6 według formuły "spełnia - nie spełnia”.
6. Wraz z ofertą Wykonawca winien złożyć następujące dokumenty i oświadczenia:
1) Do oferty należy załączyć w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w celu wskazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust 1 pkt. 2 PZP, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
c) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 PZP, albo oświadczenie o tym, że nie należy do grupy kapitałowej wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ.
2) Do oferty należy załączyć w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oświadczenie o spełnianiu przez Wykonawcę warunków określonych w art. 22 ust. 1 PZP, sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ,
3) Wykonawca, w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, zobowiązany jest wykazać nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 PZP oraz brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 PZP (art. 26 ust. 2a PZP).
4) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (art. 23 ust. 1 PZP). Za podmioty występujące wspólnie uważa się spółki cywilne oraz konsorcja. W tym przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika (art. 23 ust. 2 PZP). Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie niniejszego zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność względem Zamawiającego za należyte wykonanie umowy oraz żaden z Wykonawców nie może podlegać wykluczeniu. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówieni składają jedną ofertę, przy czym:
a) wymagane oświadczenia i dokumenty wskazane w pkt. 6 ppkt.1 składa osobno każdy z Wykonawców,
b) oświadczenia i dokumenty wskazane w pkt. 6 ppkt. 2 i pkt. 6 ppkt.6-7 składają Wykonawcy wspólnie,
5) Wykonawca zagraniczny (mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej) zamiast dokumentów wskazanych w pkt. 6 ppkt.1 lit. b)-c) – składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów wskazanych Wykonawca składa dokument zawierający oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania – wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.
6) Dokładny opis oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w formie prospektów, katalogów, itp. w języku polskim) – w przypadku braku powyższych dokumentów oferta zostanie odrzucona jako nie spełniająca wymogów Zamawiającego (z zastrzeżeniem art. 26 ust.3 PZP).
7)W przypadku wyrobów medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679), Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do SIWZ ), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), Formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu (zgodnie z art. 58 ustawy z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679)).
Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca przed zawarciem umowy oraz w trakcie realizacji umowy ma obowiązek udostępnić do każdego oferowanego produktu:
· Deklarację Zgodności wydaną przez producenta,
· Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) wydany przez jednostkę notyfikacyjną,
· Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu ( zgodnie z art. 58 ustawy z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679)) ze szczegółowym opisem:
oWykonawca zobowiązany jest, aby złożony dokument potwierdzony był przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na złożonym do urzędu formularzu
Lub
oWykonawca złoży odrębne pismo potwierdzające złożenie wniosku poświadczone przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.
8) Pełnomocnictwo w przypadku, gdy umocowanie do złożenia oświadczenia woli w imieniu Wykonawcy nie wynika z dokumentów wymienionych pkt. 6 ppkt.1 lit. b).
9) Wzór umowy.
W sprawach nieuregulowanych odpowiednio zastosowanie mają przepisy Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dn. 31.12.2009 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2009r., Nr 226, poz. 1817).
7. Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych na całe poszczególne pakiety 1 do 3, na pozycje 1 do 8 w pakiecie nr 4.
8. Zamawiający nie dopuszcza składania oferty wariantowej.
9. Zamawiający nie przewiduje: zawarcia umowy ramowej, dynamicznego systemu zakupów, przeprowadzenia aukcji elektronicznej, zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 PZP.
10. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami: cena – waga 100%.
12. Termin związania z ofertą – 30 dni.
13. Osobami upoważnionymi do kontaktowania się z Wykonawcami są:
· Joanna Gajewska tel. (071) 7660 753 – Apteka Szpitalna - w sprawach przedmiotu zamówienia,
· Agnieszka Karpińska tel. (071) 7660 119 Sekcja Zamówień Publicznych (budynek Logistyki) w sprawach formalnych.
· fax (071) 7660 119, (071) 7660 550
14. Ogłoszenie zostało przekazane do BZP w dniu 08.10.2013r. SIWZ w formie pliku do pobrania na stronie www.4wsk.pl