Wrocław, 29.05.2013r.
WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA
TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawęśrodków antyseptycznych, dezynfekcyjnych i wapna sodowanego, znak sprawy: 44/Med./2013
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759
z późn. zm.) informuje, że wpłynęły wnioski o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczące ww. postępowania:
Pytanie 14 dot. Pakiet nr 3 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego, sprzyjającego regeneracji skóry zniszczonej i suchej, nieosłabiającej efektu mikrobiologicznego po dezynfekcji rąk, polepszającego wilgotność i elastyczność skóry, zawierającego ciekłą parafinę, olej rycynowy, glikol propylenowy, trójglicerydy kwasu kaprylowego i kapronowego, w opakowaniach 500mló
Odp. na pyt. 14: NIE.
Pytanie 15 dot. Pakiet nr 4 poz. 1
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego opartego na bazie czwartorzędowych zw. amoniowych, chlorku dwudecylodwumetyloamoniowego, chlorku benzylo-C12-14-18-alkilodimetylowego o spektrum działania B, Tbc (Mycobacterium terrae), MRSA, F (Candida albicans), V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Papowa SV 40), w opakowaniach 1 litrowych zamiast 750 ml, posiadającego informację producenta o możliwości stosowania na oddziałach pediatrycznych oraz noworodków, oraz możliwości użycia preparatu do dezynfekcji inkubatorów i głowic USG, a także posiadający opinię z Kliniki Neonatologii o możliwości użycia do inkubatorów, dozowanego w postaci piany.
Odp. na pyt. 15: NIE.
Pytanie 16dot. Pakiet nr 5 poz. 1
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego opartego na bazie alkoholu etylowego i 1-propanolu, bez zawartości QAV, fenoli, chloru, chlorheksydyny i aldehydów osiągającego spektrum działania w krótszym czasie B, MRSA, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, Noro) w czasie do 1 minuty oraz Adeno w czasie do 2 min., z możliwością rozszerzenia o wirus Papowa SV 40 i Polio. Preparat ten posiada przyjemny zapach, jest bezpieczny w stosowaniu i posiada ocenę użytkową IMiDz oraz jest dopuszczony do stosowania do powierzchni mających kontakt z żywnością, w opakowaniach 1 litrowych z dołączonym spryskiwaczem.
Odp. na pyt. 16: NIE.
Pytanie 17dot. Pakiet nr 6 poz. 1
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego opartego na bazie alkoholu etylowego i 1-propanolu, bez zawartości QAV, fenoli, chloru, chlorheksydyny i aldehydów osiągającego spektrum działania w krótszym czasie B, MRSA, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, Noro) w czasie do 1 minuty oraz Adeno w czasie do 2 min., z możliwością rozszerzenia o wirus Papowa SV 40 i Polio. Preparat ten posiada przyjemny zapach, jest bezpieczny w stosowaniu i posiada ocenę użytkową IMiDz oraz jest dopuszczony do stosowania do powierzchni mających kontakt z żywnością, w opakowaniach 1 litrowych z dołączonym spryskiwaczem.
Odp. na pyt. 17: NIE.
Pytanie 18dot. Pakiet nr 7 poz. 1
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego opartego na bazie alkoholu etylowego i 1-propanolu, bez zawartości QAV, fenoli, chloru, chlorheksydyny i aldehydów osiągającego szersze spektrum działania w krótszym czasie B, MRSA, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia , Noro) w czasie do 1 minuty oraz Adeno w czasie do 2 min., z możliwością rozszerzenia o wirus Papowa SV 40 i Polio. Preparat ten posiada przyjemny zapach, jest bezpieczny w stosowaniu i posiada ocenę użytkową IMiDz oraz jest dopuszczony do stosowania do powierzchni mających kontakt z żywnością, w opakowaniach 1 litrowych z dołączonym spryskiwaczem.
Odp. na pyt. 18: TAK. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 19dot. Pakiet nr 8 poz. 1
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego opartego na bazie alkoholu etylowego i 1-propanolu, bez zawartości QAV, fenoli, chloru, chlorheksydyny i aldehydów osiągającego szersze spektrum działania w krótszym czasie B, MRSA, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, Noro) w czasie do 1 minuty oraz Adeno w czasie do 2 min., z możliwością rozszerzenia o wirus Papowa SV 40 i Polio. Preparat ten posiada przyjemny zapach, w opakowaniach 1 litrowych (i wtedy nie wycenianie pozycji 2) lub 10-cio litrowych, jest bezpieczny w stosowaniu i posiada ocenę użytkową IMiDz oraz jest dopuszczony do stosowania do powierzchni mających kontakt z żywnością.
Odp. na pyt. 19: TAK. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 20dot. Pakiet nr 9 poz. 1
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie preparatu o pH neutralnym dla skóry.
Odp. na pyt. 20: TAK. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 21 dot. Pakiet nr 10 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu nie zawierającego barwników i substancji zapachowych, alkoholowego preparatu do wcierania, zawierającego w 100g: etanol 96% – 78,2g, propan-2-ol – 10g i bifenyl-2-ol, przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, czas dezynfekcji higienicznej 30sek., czas dezynfekcji chirurgicznej 1,5 min., o wyjątkowych zaletach w zakresie ochrony i pielęgnacji skóry dzięki sprawdzonym właściwościom natłuszczającym, możliwość stosowania przez alergików, o skuteczności wobec: B (łącznie z Tbc), F, V (Polio, Rota, Adeno, Vaccinia, Herpes simplex, HBV, HCV, HIV, Noro, SARS), w opakowaniach 500 ml.
Odp. na pyt. 21: NIE.
Pytanie 22dot. Pakiet nr 11 poz. 1
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga preparatu o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybicznym.
Odp. na pyt. 22: TAK. Zamawiający wymaga zgodnie z zapisami SIWZ .
Pytanie 23 dot. Pakiet nr 14 poz. 2 i 3
Prosimy o dopuszczenie produktu Octenilin w płynie, jest to roztwór do płukania ran zawierający w swoim składzie octenidynę oraz oxadermol substancję najskuteczniej zmniejszającą napięcie powierzchniowe troszcząc się o doskonałą tolerancję i najskuteczniejsze oczyszczanie łożyska rany, służący do czyszczenia, nawilżania i utrzymania rany oraz opatrunku w stanie wilgotnym, jak również do usuwania włóknistych płaszczy i biofilmu z rany w sposób zapewniający ochronę tkanki i wysoką biozgodność i biokompatybilność, w opakowaniach 350ml?
Odp. na pyt. 23: TAK. Zamawiający dopuszcza. W poz. 3 należy wycenić 4 opak. po 350 ml
Pytanie 24dot. Pakiet nr 14 poz. 4
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego opartego na bazie octenidyny, do oczyszczania ran, ułatwiającego zmianę opatrunków na ranach, aktywnie nawilżającego, dekontaminującego i oczyszczającego ranę, tworzącego idealne warunki dla procesu gojenia się rany, wspierającego naturalne procesy naprawcze, utrzymującego odpowiedniego stopnia nawilżanie w ranie przy równoczesnym stosowaniu wszystkich rodzajów opatrunków, utrzymującego idealny bilans wilgoci w ranie, w postaci żelu, w opakowaniach a 20ml.
Odp. na pyt. 24: TAK. Zamawiający dopuszcza. Należy wycenić 15 opak. po 20 ml.
Pytanie 25dot. Pakiet nr 14 poz. 5, 6 i 7
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie preparatu zawierającego w swoim składzie 1-propanol, 2-propanol, 2-difenylol i nadtlenek wodoru, spełniającego pozostałe wymagania SIWZ.
Odp. na pyt. 25: NIE.
Pytanie 26dot. Pakiet nr 14 poz. 8 i 9
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie preparatu zawierającego w swoim składzie etanol i 2-difenylol, spełniającego pozostałe wymagania SIWZ.
Odp. na pyt. 26: TAK. Zamawiający dopuszcza w poz. 9.
NIE. Zamawiający nie dopuszcza w poz. 8
Pytanie 27dot. Pakiet nr 14 poz. 14
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie antybakteryjnego preparatu równoważnego przeznaczonego do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk, z możliwością dekontaminacji całego ciała i włosów pacjenta, opartego na bazie oktenidyny i z zawartością alantoiny, bez zawartości mydła, chlorheksydyny i fenoli, o pH neutralnym dla skóry, przebadanego dermatologicznie i aktywnego wobec MRSA i zarejestrowanego jako kosmetyk.
Odp. na pyt. 27: TAK. Zamawiający dopuszcza
Pytanie 28 dot. Pakiet nr 14 poz. 15
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu przeznaczonego do oczyszczania i nawilżania oraz skutecznej eradykacji MRSA z przedsionka nosa, na bazie octenidyny, w postaci żelu, gotowego do użycia, bezbarwnego, bezwonnego, w opakowaniach po 5ml?
Odp. na pyt. 28: TAK. Zamawiający dopuszcza. Należy wycenić 12 opak. po 5 ml.
Pytanie 29 dot. Pakiet nr 14 poz. 16
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego, antybakteryjnego płynu do utrzymania prawidłowej higieny jamy ustnej, skutecznie chroniącego przed paradontozą i zapaleniem dziąseł, nie powodującego przebarwiania zębów, nie zawierającego jodu, alkoholu, chlorheksydyny, z zawartością octenidyny, szybko i trwale hamującego rozwój bakterii i zapobiegającego powstawaniu nowych, o skutecznej eradykacji MRSA z jamy ustnej, o szerokim spektrum działania, o szybkim czasie działania (produkt już w czasie 30 sekund pozwala uzyskać redukcję drobnoustrojów), łagodnego w działaniu, tzn, nie podrażniającego i nie wysuszającego skóry i błon śluzowych, nie drażniącego oczu, śluzówek i nie wywołującego reakcji alergicznych, o łagodnym smaku, w opakowaniach 250 ml?
Odp. na pyt. 29: TAK. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 30 dot. Pakiet nr 17 poz. 1 i 2
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego, przeznaczonego do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran i zdejmowaniem szwów, przebadanego dermatologicznie, o szerokim spektrum działania B, MRSA, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Adeno, Rota, Vaccinia, Papova SV 40, Herpes simplex), zawierającego w swoim składzie 1-propanol, 2-propanol, 2-difenylol i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i jego związków. Preparat, który chcemy Państwu zaoferować jest zarejestrowany jako produkt leczniczy i posiada ocenę użytkową IMiDz.
Odp. na pyt. 30: NIE.
Pytanie 31 dot. Pakiet nr 17 poz. 1 i 2 Czy zamawiający wymaga preparatu do dezynfekcji pola operacyjnego jako produkt leczniczy?
Odp. na pyt. 31: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 32dot. Pakiet nr 17 poz. 3 i 4
o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego opartego na bazie czwartorzędowych związkach amoniowych i pochodnych alkoholowych bez zawartości aldehydów o spektrum działania B, F , V (HIV, HBV, HCV, Papowa SV 40, HSV) w czasie do 15 min., w opakowaniach 2 litrowych, zamiast 1 litrowych i w opakowaniach 5 litrowych.
Odp. na pyt. 32: TAK. Zamawiający dopuszcza. W poz. 3 należy wycenić 42 opak. po 2l.
Pytanie 33 dot. Pakiet nr 19 poz. 1 i 2
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego do czyszczenia i dezynfekcji głowic ultradźwiękowych, plexi, opartego na bazie czwartorzędowych związkach amoniowych bez zawartości alkoholi, fenoli i aldehydów o spektrum działania B, MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, Papova SV 40) w czasie działania do 1min., o wymiarach chusteczek 20 cm x 20 cm.
Odp. na pyt. 33: TAK. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 34 dot. Pakiet nr 20 poz. 1 - 5
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie preparatów w opakowaniach 5-cio kilogramowych.
Prosimy o podanie czy do wyliczeń przyjąć 5l=5kg, czy wyliczać z gęstości?
Odp. na pyt. 34: TAK. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 35 W razie wyrażenia zgody na inne wielkości opakowań prosimy o określenie ilości opakowań, które należy wycenić. Czy wycenić ułamkową ilość opakowań, czy zaokrąglać w górę, bądź zgodnie z zasadami matematyki ( do 0,5 w dół, a powyżej 0,5 w górę)
Odp. na pyt. 35: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 36 Prosimy o potwierdzenie, że w związku z zapisami zawartymi w §3 pkt 4 i 5 umowy, Zamawiający dopuszcza zmianę ceny brutto w przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT wynikającej z przepisów prawa, przy czym zmianie ulega cena brutto zaś cena netto pozostaje bez zmian.
Odp. na pyt. 36: Ewentualne zmiany zapisów umowy zawiera Rozdz. IX SIWZ - Istotne postanowienia umowy.
Pytanie 37 W Rozdziale 2 siwz Zamawiający wymaga od Wykonawcy „Formularza Powiadomienia/Zgłoszenia do Prezesa Urzędu (…)”. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wykreślenie tego żądania.
Zgodnie z zapisami ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych Rejestr Wyrobów Medycznych został wykreślony, a wprowadzający w momencie wprowadzenia urządzenia na rynek polski ma jedynie obowiązek powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu tego urządzenia na rynek. Dokument ten nie jest dokumentem dopuszczającym urządzenie do użytku. Dodatkowo należy zauważyć, że Wykonawca nie jest podmiotem tożsamym z wprowadzającym na rynek. Przy utrzymaniu przez Zamawiającego obecnych zapisów dotyczących posiadania przez oferowane urządzenia Wpisu do Rejestru, Wykonawcy posiadający urządzenia wprowadzone na rynek polski po wejściu ustawy z dnia 20 maja 2010 roku w życie (nowsze technologicznie, o korzystniejszych parametrach niż urządzenia wprowadzone przed tym dniem), nie będą mogli złożyć oferty w w/w postępowaniu i co za tym idzie zaoferować Zamawiającemu lepszych rozwiązań.
Odp. na pyt. 37: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 38 Dotyczy wzoru umowy, § 1, pkt. 4:
Czy Zamawiający zgodzi się na odstąpienie od wymogu przesyłania faktury w wersji elektronicznej? Podstawą przyjęcia towaru i zapłaty za dostarczony towar jest oryginał faktury VAT, który to oryginał przesyłany będzie razem z zamówionym towarem.
Odp. na pyt. 38: NIE.
Pytanie 39 Prosimy o zmianę §1 ust. 8 wzoru umowy na następujący:
„Wykonawcy nie przysługują względem Zamawiającego jakiekolwiek roszczenia z tytułu niezrealizowania pełnej ilości przedmiotu Zamówienia, jednak zmniejszenie Zamówienia nie przekroczy 20% łącznej wartości umowy.”
Odp. na pyt. 39: NIE.
Pytanie 40 Dotyczy wzoru umowy, § 3, pkt. 2:
Czy Zamawiający zgodzi się na skrócenie terminu zapłaty za towar we wskazanym wyżej miejscu SIWZ, z 60 dni do terminów zgodnych z zapisami ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych z dnia 12 czerwca 2003 r. tj. do 30 dni. Powyższy zapis bowiem w sposób rażący stoi w sprzeczności z zapisami ww. ustawy, zgodnie z którymi, właściwym jest maksymalnie 30 dniowy termin płatności: (Art. 5). „Jeżeli strony w umowie przewidziały termin zapłaty dłuższy niż 30 dni, wierzyciel może żądać odsetek ustawowych za okres począwszy od 31 dnia po spełnieniu swojego świadczenia niepieniężnego i doręczeniu dłużnikowi faktury lub rachunku - do dnia zapłaty, ale nie dłuższy niż do dnia wymagalności świadczenia pieniężnego”.
Odp. na pyt. 40: Zapisy SIWZ bez zmian. Powołany akt prawny stracił moc obowiązującą.
Pytanie 41 Dotyczy § 3, ust. 4 wzoru umowy oraz Rozdziału IX pkt. 2 SIWZ:
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę ww. zapisu na: „Urzędowa stawka podatku VAT obowiązuje z mocy prawa. W przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT zmianie ulegnie wartość brutto umowy, natomiast wartość netto zaoferowanego asortymentu pozostanie bez zmian.”
Odp. na pyt. 41: Ewentualne zmiany zapisów umowy zawiera Rozdz. IX SIWZ - Istotne postanowienia umowy.
Pytanie 42 Dotyczy § 7 ust. 1 wzoru umowy:
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę ww. zapisu na: „- w wysokości 0,2% wartości brutto nie dostarczonej partii towaru za każdy dzień opóźnienia (…)”
Odp. na pyt. 42: NIE.
Pytanie 43 Prosimy o modyfikację §8 wzoru umowy w następujący sposób: „Wykonawca nie może dokonać cesji wierzytelności powstałych w związku z realizacją niniejszej umowy na rzecz osoby trzeciej bez zgody Zamawiającego, wyrażonej w trybie art.54 ust. 5 ustawy o działalności leczniczej z dnia 15.04.2011 r. (Dz.U. Nr 112, poz. 654). W przypadku nieuiszczenia przez Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty, Wykonawca ma prawo dokonać przelewu wierzytelności zgodnie z art. 509 k.c. a zastrzeżenie umowne wyrażone w zdaniu poprzedzającym strony traktują, jako nieistniejące.”
Odp. na pyt. 43: NIE.
Pytanie 44Prosimy Zamawiającego o dodanie do wzoru umowy zastrzeżenia, iż terminy wynikające z niniejszej umowy (terminy dostawy, wymiany towaru, zwłoki, etc.) naliczane będą w dniach roboczych, rozumianych jako: od poniedziałku do piątku.
Odp. na pyt. 44: Zapisy SIWZ bez zmian. Obowiązują przepisy KC.
W związku z udzielonymi odpowiedziami na pytania na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia dopuszczeń w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załącznika nr 2 do SIWZ.